真性红细胞增多症1例报告

患者,女,40岁,于体检中发现外周血WBC:22.4×109/L,RBC:8.0×1012/1,HGB:200 g/L,MCV:89.7fL,MCH:33.3pg,中性分叶核粒细胞0.275,嗜酸性分叶核粒细胞0.03,中性杆状粒细胞0.315,淋巴细胞0.35,单核细胞0.03,PLT:337×109/L.     

高原红细胞增多症致自发性牙龈大出血1例报告

高原红细胞增事症致急性自发性牙龈大出血罕见．我科曾收治1例．报告如下。患者兰××，男，43岁，汉族，兽医师，四川籍。住院号：9！0060。12小时前（引年I月IO日晚8时许）患者左下牙龈无任何原因突发性出血，并渐加剧．8小时前来院急诊结予肾水棉球局部压迫．症状缓解，6小时前复又急性出血，夜不能寐，IZ小时共出血500－nil，于凌晨急诊入院。既往有关节炎史．无出血性疾病史，药敏史及烟酒嗜好，否认外伤史。患者已在高原地区工作24年。查体：T36C，P90次／分，R22次／分，BP：I4．6／10．7gya。急性病容，神差，全身皮肤R结膜等…     

遗传性球形红细胞增多症1例报告

病例报告张×,男,21岁,未婚,学生。以巩膜、皮肤黄染四年,于1978年8月23日入院。自16岁始双侧巩膜发黄,继及全身皮肤,尿赤,无不适。多次检查肝功等,除黄疸指数35单位外,均正常。未作治疗。幼儿时皮肤时有发黄,家族史无特殊。     

遗传性椭园形红细胞增多症1例报告

遗传性椭园形红细胞增多症是一种少见的血液病,呈常染色体显性遗传。现将我院收治的1例报告如下: 女患,50岁,汉族,病案号:122870,因重度贫血于1983年5月19日入院。生于黑龙江省,1968年体检发现肝于右肋弓下3.0cm,未给予治疗。近三年来有时四肢皮肤见少量淤斑,今年四月末突然呕血约500ml,血色暗红,在当地医院诊断为上消化道出血。     

真红细胞增多症1例

患者 ,男 ,5 8岁 ,农民。主因四肢远端皮肤散在瘀斑 1个月 ,右下肢水肿 10ｄ ,于2 0 0 0年 5月 16日入院。 1月前无诱因始现四肢远端散在皮肤瘀点、瘀斑、伴瘙痒 ,遇水后加重 ,随着瘀斑增多 ,10ｄ前右小腿渐现肿胀、疼痛 ,站立、行走时加重。发病以来无鼻与牙龈出血、无恶心、呕吐、无头晕、头痛。查 :体温 :35 .9℃。脉搏 76次 ｍｉｎ。血压 12 .0 10 .7ｋＰａ。面色呈酒醉样暗红 ,唇无紫绀。胸骨压痛 (± ) ,心肺无异常 ,脾肋下 2ｃｍ ,质硬 ,无触痛。右下肢肿胀压痛 ,化验检查血常规 :白细胞 2 0 .2× 10 9 Ｌ ,红细胞 :9.13× 10 1 2 …     

真性红细胞增多症二例报告

真性红细胞增多症(Polycythemia Vera)为一原因不明慢性进行性造血系统疾病,国内少见。兹将我院收治以脑血栓及颅内压增高为首发症状的2例报告如下:     

真性红细胞增多症2例报告

本文报告曾在天津第二中心医院见到的2例真性红细胞增多症,并略加讨论。病例摘要例1 男,49岁,住院号807564。患者于3年前开始觉两眼发痒及眼球发红,去年夏天觉头痛、头晕、面发红,曾诊为高血压。有不规则鼻血及牙     

真性红细胞增多症致脑梗死一例

<正>患者男,52岁。主因头晕、头痛、记忆力减退、右下肢力弱1个月于2005年6月21日入院。1个月前突然出现头晕,头痛,记忆力减退,右下肢行走无力。曾于外院按"脑梗死"治疗20d,症状无改善。住院期间曾突发精神恍惚,时间、地点定向力障碍,持续约24h缓解。查体:血压160/105mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),面色暗红,面部油脂     

真性红细胞增多症误诊1例

1 病历摘要患者男,53岁,农民。因左小腿皮肤发红、疼痛、肿胀1周入院。患者入院前1周无明显诱因出现左侧膝关节疼痛,在当地村卫生室打"封闭"治疗后出现左小腿皮肤发红、疼痛、肿胀不适,疼痛较剧,左腿不能站立行走,在当地村卫生室抗感染治疗1周无好转,遂至本院就诊。问诊:患者10年     

真性红细胞增多症误诊1例

患者,男,55岁.主诉头痛、眩晕、疲乏、健忘4年,指端麻木,胀痛,颜面红紫3年,颜面轻度浮肿3月,加重伴双下肢水肿,茶色尿20 d.于2006年1月28日入院,查体:T 35.7℃,P 92次/min,R 24次/min,BP 150/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).急性酒醉病容,呼吸稍促,自动体位,浅表淋巴无肿大,眼睑轻度浮肿,结膜显著充血,头面部、颈部、双手掌大小鱼际红紫.     

遗传性椭圆形红细胞增多症1例

遗传性椭圆形红细胞增多症 (ＨＥ)是一种常染色体显性遗传性疾病 ,多认为是细胞膜的缺陷引起的。ＨＥ发病率很低 ,我们遇到 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,13岁。 1999年因贫血收入院。主诉几天前上感 ,无其它病史。体检 :面色苍白乏力 ,轻度黄疸 ,无出血点 ,体温 37.5℃ ,脾轻度肿大 ,淋巴结无肿大。实验室检查 :ＨＧＢ 85ｇ Ｌ ,ＷＢＣ 11.0× 10 9 Ｌ ,ＲＢＣ 3.5× 10 1 2 Ｌ ,ＰＬＴ 2 0 0× 10 9 Ｌ ,ＭＣＶ、ＭＣＨ、ＭＣＨＣ正常。尿常规除尿胆原阳性外 ,其余正常。周围血涂片检查 :出现大量椭圆形细胞 ,可达 0 .6 0。网织红细胞0 .0 4…     

遗传性球形红细胞增多症1例

患者，男，20岁。因乏力、脸色苍白20年，反复黄疸及右上腹痛3年余，加重1天，于2003年10月16日入院。自述出生后经常出现全身皮肤及巩膜黄染，3年前始反复出现阵发性右上腹痛，腹胀伴恶心，呕吐，皮肤黄染及贫血症状。入院体检：T36．6℃，P64次／分，R20次／分，BP120／75mmHg。贫血貌，皮肤巩膜黄染，睑结膜苍白。皮肤无斑疹及出血点，浅表淋巴结不大，胸骨无压痛。     

真性红细胞增多症漏诊1例

患者女,84岁,因全血细胞增多4年,右下肢截肢2年余,焦躁、多汗1年于2008年10月入院。     

先天性球形红细胞增多症一例报告

先天性(遗传性)球型红细胞增多症(SCTS)是红细胞膜先天性缺陷的疾病,先天性溶血性贫血之一,此病极为少见,我院1980年发现一例报告如下: 病例摘要患者女性,10岁,住院号3568,于1980年5月11日因发烧伴面色苍白一周,以贫血待查收住。患者入院前一周,因吃四根冰棒后而发热,面色苍白,全身乏力,曾在家长单位医务室肌注卡那霉素,服退热剂等,约二天退热,但头晕、面色苍白加剧,食欲不振,无出血现象。门诊血化验RBC160万/mm~3,WBC6400/mm~3,BPC10.9万/mm~3,     

高原红细胞增多症合并肌紧张性头痛1例报告

患者男，26岁，汉族，移居西藏20年，迁居海拔4000米处4年。因头晕、气短、心悸、胸闷伴阵发性枕部胀痛3年半，加重6小时于90年11月9日入院。过去曾有“高原缺氧性颅内高压综合征”史。入院体检：T36‘4C，P84次／分，RZ次／分，BP14．66／12．26ha。急性痛苦面容，强迫头低位；双球结膜充血，口唇紫组，舌绝红，苔黄厚腻。颈部肌肉紧张，第6颈椎至枕骨隆突处软组织压痛，尤以沈大神经出口处压癌明显，头前压后伸及左右转预均小于］5”，活动度过大可诱发疼痛。心尖搏动位于左侧锁骨中线第5肋间处，心界略向右扩大，心率84次／分，律齐，…     

遗传性椭圆形红细胞增多症一例报告

遗传性椭圆形红细胞增多症(以下简称椭圆红增多症)是一种以常染色体显性遗传为特点,血液学检查有大量的椭圆形红细胞,是临床上少见的血液病。本症母女均可罹患。依其临床表现之不同,可分为隐型:即血液内椭圆形红细胞增多,但无贫血,也无溶血证据;溶血代偿型:椭圆形红细胞增多,伴有代偿性溶血性疾患;溶血贫血型:椭圆形红细胞增多,有溶血性贫血者。以上三型中以隐型最为多     

真性红细胞增多症并急性心肌梗塞1例

<正>男,46岁.头痛、头晕、疲乏无力、记忆力减退5年.某医院诊断为“神经官能症”,经对症治疗无效,近月余来上述征象加重伴心悸、胸闷及血压增高.于1995-08-08入我院.查:T36.8℃,P78/min,BP22/13kPa.皮肤红紫色,无皮疹及出血点,表浅淋巴结不肿大.心率78/min、律齐,心尖区sinⅡ级.腹软,肝肋下未触及,脾左肋下4cm.Hb196g/L,RBC8.S×10~(12)/L,红细胞压积65%,WBC11.2×10~9/L,PC560×10~8/