CAF、CNF方案治疗晚期乳腺癌48例分析

本文应用ＣＡＦ、ＣＮＦ方案治疗晚期乳腺癌４８例,ＣＡＦ组３５例,其中ＣＲ６例占１７１％,ＰＲ１４例占４００％,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５７１％;ＣＮＦ组１３例,ＣＲ２例占１５４％,ＰＲ４例占３０８％,有效率４６２％,两组疗效比较Ｐ＜００５,骨髓毒性基本相似,ＣＮＦ组病人胃肠反应、脱发和心脏毒性明显低于ＣＡＦ组,米托蒽醌值得临床广泛推广应用。     

CAF—HD—MIX与CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

目的：比较环磷酰胺（CTX）,阿霉素（ADM）,氟尿嘧啶（5FU）及大剂量氨甲碾呤（HD－MTX）组成的CAF－HD－MTX方囊与CTX,AMD及5FU组成的CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效,方法：90例期乳腺癌随机分成两组,每组均为45例,结果：CAF－HD－MTX组完全缓解率20．0％（9／45）,总有效率80．0％（36／45）,CAF组完全缓解率13．3％（6／45）,总有效率46．7％（21／45）,统计学分析,完全缓解率没有显著差异（P＞0．05）,总有效率有非常显著差异（P＜0．01）,主要毒副反应,其中CAF－HD－MTX组的肝功[损害及口腔炎较CAF组有明显差异（前者P＜0．01,后者P＜0．05）,而骨髓抑制及胃肠道反应两组均无显著差异（P＞0．05）,结论：CAF－HD－MTX方案治疗晚期乳腺癌有效率高,病人可耐受,可在临床上进一步观察使用。     

晚期乳腺癌67例化疗临床分析

晚期乳腺癌临床常见,我们自1998年3月至2004年2月对收治的晚期乳腺癌分别以环磷酰胺 阿霉素 顺铂(CAP方案)和紫杉醇 表阿霉素(TE方案)化疗,取得较好疗效.现将资料完整可评价疗效的67例报告如下.     

EAP方案治疗晚期乳腺癌38例的临床观察

目的评价EAP方案治疗既往使用紫杉类的晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法化疗方案为足叶乙甙100mg/m2静滴第1～3天;阿霉素30mg/m2静注第1天;顺铂30mg/m2静滴第4～6天。结果38例进入本组临床试验,其中完全缓解2例,部分缓解22例,稳定9例,进展5例,总有效率63.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应。结论EAP化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效较高,副反应患者可以耐受。     

OAM方案治疗晚期胃癌20例

晚期胃癌治疗常选用由5-氟尿嘧啶（5FU）、阿霉素（ADM）和丝裂霉素（MMC）组成的FAM方案。我科于1992年7月至1994年2月以羟基喜树碱（简称OPT；H－CPT）为主，联合ADM、MMC组成OAM方案治疗晚期胃癌20例，取得较好结果，现报告如下。临床资料一、一般资料：OAM治疗组20例，男15例，女5例。年龄40～70岁，中位年龄64岁。体质标准按Karnofsky评分为80～90分，临床无心、肝、肾、骨髓等重要脏器功能损害。二、病理分期：全部病例均经病理证实。腺癌16例，粘液腺癌3例，腺鳞癌1例。根据胃癌TNM分期（1990年中国常见恶性肿瘤诊疗规…     

TAC方案治疗晚期乳腺癌的效果观察

目的 观察并分析TAC方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法 随机选择2008年1月～2013年12月在本院就诊的58例乳腺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组各29例,对照组行CAF方案,研究组行TAC方案,比较分析两组患者的近期疗效与化疗后毒副反应情况。结果 化疗后,研究组腋淋巴结阳性近期疗效为68．42％,对照组腋淋巴结阳性近期疗效为50．00％,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 CAF方案治疗晚期乳腺癌腋淋巴结阴性患者具有化疗后毒副作用小、疗效确切的特点,TAC方案治疗晚期乳腺癌腋淋巴结阳性患者具有疗效显著、毒副反应耐受性良好的优势。     

吡喃阿霉素米托蒽醌治疗非霍奇金淋巴瘤

目的 观察以吡喃阿霉素为主的CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效，并与以米托蒽醌为主的CMOP方案进行比较。方法 THP方案组治疗NHL26例，21d一个周期；MIT方案组治疗NHL25例，21d一个周期。结果 初发患者以THP为主方案治疗后有效率为81．81％，复发或难治患者的有效率为53．33％；MIT方案组治疗初发患者的有效率为75．00％，复发或难治患者的有效率为33．33％。THP及MIT治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效无差异（P〉0．05）。结论 THP是治疗非霍奇金淋巴瘤的高效低毒的化疗药物。     

NP与NA方案治疗晚期乳腺癌疗效比较

目的观察去甲长春花碱（诺维本）联合顺铂（NP）与诺维本联合阿霉素（NA）两方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较.方法随机将30例晚期乳腺癌患者分为NP组（15例）和NA组（15例）,均化疗3个周期,疗效评价按WH0疗效标准,总有效率以CR＋PR计算.结果NP方案有效率为40%,疾病缓解期为5.8个月,中位生存期为8.2个月.NA方案有效率为73.3%,疾病缓解期为7.3个月,中位生存期为10.1个月.结论NP与NA方案对晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可以考虑作为晚期乳腺癌的一线治疗方案.     

含诺维本化疗方案治疗晚期乳腺癌36例疗效观察

诺维本 (去甲长春花碱 ,Vinorelbine,Navelbine,NVB)是半合成的新一代长春花生物碱类抗肿瘤药物 ,对乳腺癌、非小细胞肺癌等有良好疗效。我科 1995年 4月～ 2 0 0 0年 6月 ,采用含 NVB的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌 36例 ,现将结果报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料 :全组 36例均为女性 ,年龄 34～ 6 8岁 ,中位年龄 4 7.3岁。均为术后复发、转移性乳腺癌 ,有明确的病理组织学诊断。术后曾行常规辅助化疗及放射治疗 ,其中术后化疗CMF方案 2 1例 ,CAF方案 15例。临床分期 , 期 19例 , 期 17例。转移部位包括软组织、锁骨上淋巴结、…     

新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌60例的疗效分析

目的:探讨新辅助化疗(TAC方案)治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效和毒副作用。方法:回顾性分析60例术前接受TAC新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者的临床资料。TAC方案:多西紫杉醇静脉滴注(75 mg·m-2,d 1);表阿霉素静脉滴注(75 mg·m-2,d 1);环磷酰胺静脉滴注(600 mg·m-2,d 1)。共进行为期4个疗程的治疗,1个疗程为21 d。结束后对患者化疗疗效以及毒副作用进行评定。结果:新辅助化疗(TAC方案)在LABC治疗中总有效率(cCR+cPR)为81.6%(49/60),其中临床完全缓解率(cCR)为18.3%(11/60),临床部分缓解率(cPR)为63.3%(38/60),病理完全缓解率(pCR)为10.0%(10/60)。主要的毒副反应以白细胞、中性白细胞减少为主,脱发和胃肠道反应,无败血症和死亡病例。结论:新辅助化疗(TAC方案)对局部晚期乳腺癌有较高缓解率和降期效果,安全性较好,毒性可控。     

米托蒽醌与阿霉素治疗21例恶性淋巴瘤的临床效果比较

我院自1997年1月至1998年2月临床使用米托蒽醌联合组与阿霉素联对组治疗恶性淋巴瘤21例，现将临床使用结果比较报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：选择1997年1月至1998年2月，经病理组织学证实，有可测量肿瘤灶的恶性淋巴瘤患者21例。其中男17例，女4例；平均年龄37岁（17～64岁）。体力状态在0～3级，预计生存期在3月以上，已停用放疗或化疗至少1月以上者，并排除有心功能异常，肝、肾功能不全，造血功能障碍者。（二）治疗方法：ZI例恶性淋巴瘤随机分为两组。米托蒽醌联合组11例，米托蒽醌10mg／m'加人5％葡萄糖100nil，静滴30分…     

紫杉醇阿霉素治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合阿霉素（TA）治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 对54例晚期乳腺癌患者进行观察。结果 TA总有效率61．1％，主要不良反应有骨髓抑制、胃肠反应、脱发等。结论 紫彬醇联合阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和耐受性。     

大剂量阿霉素为主的联合方案治疗晚期乳腺癌患者近期疗效观察

我国乳腺癌发病率在世界上虽属低发 ,但近年也出现了上升趋势 ,在女性恶性肿瘤中已升至第二位[1] ,成为威胁妇女健康的最常见恶性肿瘤之一。近年来随着不断的临床观察总结 ,晚期乳腺癌的治疗取得了较好的疗效。我科自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月应用大剂量阿霉素为主的联合方案治疗晚期乳腺癌患者 2 6例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　病例资料　全组 2 6例均为女性 ,年龄 2 8～ 65岁 ,中位年龄 4 6岁。绝经 5例。 18例为根治术后行放化疗后病人 ,6例为根治术后未行放化疗病人 ,1例 2个月前仅行过化疗 ,1例为初治者。全组均经病理证实 ,…     

米托蒽醌与阿霉素在淋能上能下瘤治疗中的比较

目的：观察米托蒽醌和阿霉素治疗淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法：对53例初治的淋巴瘤患者进行随机分组。将治疗组和对照组的缓解率和副作用发生率进行比较。结果：经过3个疗程的化疗治疗组完全缓解16例（59.3%)，部分缓解7例（25.9%)；对照组完全缓解14例（53.8%)，部分缓解8例（30.8%)。治疗组心脏毒性的发生率（3.7%)低于对照组（15.4%)。结论：盐酸米托蒽醌疗效可靠，毒副作用小于阿霉素。     

CE(A)F方案治疗晚期乳腺癌疗效分析

本文介绍了我院应用CE(A)F方案治疗晚期局部复发和转移性乳腺癌60例,均为女性,平均年龄47岁,全组43例有效(CR+PR),有效率为71.66%,中位有效期8—18个月。     

西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗。观察2组近期疗效、远期疗效、1年复发率和生存率及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、雌激素及血常规变化。结果对照组缓解率和疾病控制率分别为56.36%、78.18%,观察组缓解率和疾病控制率分别为78.18%、92.73%;观察组近期疗效优于对照组(P<0.05)。对照组PFS和OS分别为(6.37±0.84)个月、(12.00±1.72)个月,观察组PFS和OS分别为(10.42±1.26)个月、(15.33±2.18)个月;观察组远期疗效优于对照组(P<0.05)。随访1年,对照组复发率和生存率分别为16.36%、58.18%,观察组复发率和生存率分别为5.45%、81.82%。观察组复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前血清CEA、CA125、CA15...     

国产多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌36例临床分析

目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及其毒副作用。方法应用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌36例,其中初始治疗者30例,复发或出现转移再治疗者6例。按21d为一个周期,行4～6个周期化疗后对患者的症状,瘤体大小及毒副作用进行总结评价。结果 36例患者中,5例完全缓解,19例部分缓解,4例处于病情稳定,8例病情出现进展。临床有效率66.7%,临床获益率达77.8%。毒副反应主要以胃肠道反应和骨髓抑制为主,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论国产多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,而且毒副反应轻,可作为晚期乳腺癌的首选化疗方案。     

紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察与护理

目的 观察紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌的效果,并探讨护理措施.方法 68例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用紫杉醇联合阿霉素治疗,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺治疗,观察2组疗效.结果 观察组总有效率为50.0%,高于对照组的23.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌,结合有效护理,效果明显.