CT导引下肾囊肿穿刺抽吸硬化剂治疗评价

本文在CT导引下经皮穿刺抽吸注入无水酒精治疗30例肾囊肿,左肾17例、右肾13例,囊肿直径4．0－8．5cm,抽出囊液30－240ml,注入的99．5％酒精为抽出液总量的25％。经随访3个月-1年的18例患者,有效率为100％,治愈率为89．0％。4例出现局部胀痛外,无严重并发症。显示本法为一种安全、并发症少、疗效显著的治疗方法     

酚妥拉明治疗新生儿硬肿症疗效观察

目的：寻求治疗新生儿硬肿症，预防和减少肺出血的有效方法。方法：对新生儿硬肿症的常规治疗的同时，加用酚妥拉明每次０．２￣０．５ｍｇ／ｋｇ静点，根据病情每天４￣６次连用３￣５天。结果：治疗组３８例，总有效率８９％，无效４例（１１例）死亡２例（５％）。对组３０例，总有效率５３％，针效１４例（４７％），死亡１３例（４３％），经统计学处理有极显著差异。结论：酚肝拉明能有儿的解除微循环障碍，改善器官血流供应，     

康塞宁治疗恶性胸液临床分析

胸腔内注入０．５ｍｇ及１．０ｍｇ两种剂量康塞宁分别治疗恶性胸腔积水液２６例和２２例，ＣＲ率分别为６５．４％和８１．８％ＣＲ＋ＰＲ率分别为９５．２％和１００％，平均胸腔内注药次数分别为１．８和４．２结果提示胸腔内注入高剂量康塞宁治疗恶性胸液可提高ＣＲ率，减少胸腔内注药次数。     

甲硝唑局部穿刺冲洗与注射治疗前庭大腺脓肿

目的：探讨局部穿刺注射甲硝唑治疗前庭大腺脓肿的疗效。方法：前庭大腺脓肿病人３２例,年龄（３２．０±ｓ２．０）ａ,用苯扎溴铵常规消毒外阴,以８号针头接２０ｍＬ注射器在脓肿最低位置穿刺,抽净脓液后再注射与脓液等量的甲硝唑（浓度为０．２％）,反复冲洗脓腔３～５次,直到抽出液无脓液为止,再注入为抽出液３／４量的０．２％甲硝唑注射液,拔针,压迫进针处３ｍｉｎ。结果：１次治愈２６例（８１％）,２次治愈６例。结论：甲硝唑局部穿刺冲洗与注射治疗前庭大腺脓肿疗效好     

平阳霉素加地塞米松局部注射治疗小儿血管瘤

目的：观察平阳霉素加地塞米松局部注射治疗小儿血管瘤的疗效。方法：小儿血管瘤２１例，男性１２例，女性９例，年龄１．５±ｓ１．０ａ（１１ｍｏ￣４ａ），用平阳霉素８ｍｇ＋地塞米松５￣１０ｍｇ溶于５ｍＬ０．９％氯化钠注射液，行局部注射２￣５次，每次间隔５￣７ｄ。结果：痊愈１５例，显效４例，有效２例，有效率１００％。结论：平阳霉素加地塞米松局部注射治疗小儿血管瘤疗效显。     

氟罗沙星注射剂治疗40例尿路感染的临床疗效

目的：比较氟罗沙星与氧氟星注射剂治疗尿路的感染的临床疗效。方法：将８０例尿路感染病例随机分为两组，分别应用氟罗沙星（０．２￣０．４ｇ／ｄ）和氧氟沙星（０．２￣０．４ｇ／ｄ）。结果：氟罗沙星组和氧氟沙星组的总有效率分别为８５％和８０％，细菌清除率分别为９２．５％和８７．５％，两组间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。不良反应发生率分别为１２．５％和７．５％（Ｐ〈０．０５）。结论：氟罗生注射剂治疗尿路感染用药     

诺维本,异环磷酰胺,顺铂联合治疗晚期肿瘤21例

诺维本（ＮＶＢ）、异环磷酰胺（ＩＦＯ）和顺铂（ＤＤＰ）联合方案治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）１７例，晚期乳腺癌４例。治疗：ＮＶＢ３０ｍｇ第１、８天，ＩＦＯ２．０ｇ第２￣６天，ＤＤＰ４０ｍｇ第４￣６天。２１例中，完全缓解（ＣＲ）１例、部分缓解（ＰＲ）１５例、稳定（Ｓ）３例，进展（Ｐ）２例，总有效率为７６．０％，中后缓解期为５．０个月，中后生存期为１０．５个月。剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降     

Nd：YAG激光切除术治疗影响视力的先天性瞳孔残存膜

报道用Ｎｄ：ＹＡＧ激光切除影响视力的先天性瞳孔残膜８５例，其中单眼患者５７例，双眼发病者２８例，总计１１３眼。残存膜被成功地切除后，除１３眼仍有废用性弱视外，视力均有明显提高，其中矫正视力为０．８￣０．９者占３５．０％，≥１．０者占６５．０％。弱视眼视力为０．１￣０．２，经过半年￣１年的弱视训练治疗，视力均优于０．６，无１例低于０．５。无明显并发症。     

小细胞肺癌颅内转移的临床治疗

自１９８５年１月￣１９９３年１月共收治９８例小细胞肺癌颅内转移患者，按治疗方法不同，分为单纯化疗组（Ａ组）、单纯放疗组（Ｂ组）、综合治疗组（Ｃ组）、Ａ组３０例、Ｂ组３２例、Ｃ组３６例。Ａ、Ｂ、Ｃ各组的１、２年生存率及中位生存期分别为：Ａ组０、０、３．２个月，Ｂ组２５％、９．４％、６．５个月，Ｃ组３０．５％、１９．４％、９．６个月，Ｂ、Ｃ两组的１、２年生存率及中位生存期明显高于Ａ组。Ａ、Ｂ、Ｃ组单发     

葛根素治疗缺血性心脏病的疗效观察

目的：观察葛根素治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法：随机抽出１２５例缺血性心脏病患者分为葛根素治疗组６５列,丹参对照组６０例;在相同的治疗基础上,治疗组采用５００ｍｌ５％葡萄糖液或０．９％氯化钠液加葛根素５００～１０００ｍｇ静点,对照组采用５００ｍｌ５％葡萄糖液或０．９％氯化钠液加复方丹参针８～１０支静点;两组均４ｈ内滴完,疗程１０天。结果：治疗组总有效率为９５．８％,明显高于对照组的７８．３％（Ｐ     

高龄食管癌的外科治疗

目的：探讨高龄食管癌外科治疗的可行性。方法：对照比较１９７７～１９９７年手术治疗高龄食管癌７８例，非高龄食管癌６００例。结果：术后并发症高龄组明显高于非高龄组（Ｐ〈０．００１），手术死亡率高龄组３．８４％，非高龄组２．３３％，Ｐ〉０．０５，无显著性差异，３、５年生存率高龄组６１．５％、２９．５％，而非高龄组为６５．０％、３０．０％，Ｐ〉０．０５，无显著性差异。结论：高龄食管癌应积极选择手术治疗。做好围术期处理至关重要。     

波依定治疗高血压病22例疗效观察

为探讨波依定（Ｐｌｅｎｄｉｌ）在治疗高血压病的效应，选择Ⅰ、Ⅱ期高血压，首次接受治疗的患者５２例分为两组：波依家组２２例，开搏通组３０例，组间无差异性（Ｐ〉０．０５）。波依定组的波依定治疗剂量为每天２．５￣１０ｍｇ。开搏通组的开搏通治疗剂量为每天２５￣５０ｍｇ，同时监测治疗前、治疗过程１、２、４周血压、心率，作为疗效评价指标，同时记录副反应。疗程为４周。完成疗程，检测血糖血脂和肝肾功能。结果显示：     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

氧氟沙星眼膏的HPLC和紫外分光光度测定

采用ＨＰＬＣ法和紫外分光光度法测定氧氟沙星眼膏的含量，线性范围分别为３０￣１２０μｇ／ｍｌ和２￣１０μｇ／ｍｌ；平均回收率分别为９８．５％（ＲＳＤ１．４％）和１００．７％（ＲＳＤ０．５％）。均可用于工厂内部控制质量。     

司氟沙星治疗急性无并发症淋病

目的：观察司氟沙星治疗急性无并发症淋病的疗效和安全性。方法：３４例病人（男性１６例，女性 １８例，年龄 ３２ ａ± ｓ ５ ａ），司氟沙星首次剂量为０．２ ｑ， ｄ ２开始 ０． １ｇ， ｐｏ， ｑｄ，疗程 ４ ｄ。结果：总有效率 ９４％，不良反应发生率为 ３％，且轻微。结论：司氟沙星治疗急性无并发症淋病有效而且安全。     

葡甘聚糖降血脂及血压的疗效

目的：观察葡甘聚糖有否降血脂及降血压的疗效。方法：４１例高血脂病人（男性２６例，女性１５例。年龄６２．０±ｓ２．５ａ）其中伴ＴＣ，ＴＧ均升高３８例，给葡甘聚糖胶囊３￣４粒（０．５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×（３０￣５０）ｄ为一个疗程。另３４例高血脂病人（男性２０例，女性１４例；年龄６１．０±２．５ａ）伴ＴＣ，ＴＧ均升高３２例，采用淀粉胶囊３粒（０．５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×３０ｄ。结果：葡甘聚糖胶     

葡甘聚糖治疗便秘366例

目的：观察葡甘聚糖治疗便秘的疗效。方法：顽固性便秘３６６例（男性１５５例，女性２１１例；年龄５４±ｓ８ａ）采用葡甘聚糖胶囊４ｇ／ｄ（０．５ｇ粒），分早、中、晚３次，ｐｏ（早晚各３粒，中午２粒）连续５ｄ。结果：显效２９２例（７９．８％）、有效４０例（１０．９％），总有效率９０．７％；停药后２９８例（８１．４％）尚能维持疗效２￣５ｄ。无明显副作用。结论：葡甘聚糖为安全、满意的治疗顽固性便秘的药物。     

阿奇红霉素与罗红霉素随机对照治疗30对细菌性感染的临床评价

阿奇红霉素为一新的ａｚａｌｉｄｅ类抗生素，为评价其安全性及有效性，我们以罗红霉素为对照药，进行随机对照试验治疗细菌性感染６０例，阿奇红霉素组３０例，剂量第一日５００ｍｇ，以后４日２５０ｍｇ，每日一次；罗红霉素组３０例，第一日３００ｍｇ ｂｉｄ，以后４日１５０ｍｇ ｂｉｄ，疗程均为５ｄ。两组痊愈显效率分别为９３．３％及９０．０％，细菌清除率分别为９３．３％及８６．７％，不良反应发生率均为１０．０％。     

食管癌术后乳糜胸11例临床分析

我们自１９８４年１月￣１９９６年１２月，共遇到了食管癌术后乳糜胸患者１１例，６例乳糜液漏出量在１５００￣２３００ｍｌ／ｄ者，施行了胸导管低位结扎术，５例治愈，１例死亡；５例乳糜液漏出量小于１５００ｍｌ／ｄ者，分别施行了胸腔闭式引流或胸腔穿刺抽液，并在胸腔内注入１０％福尔马林液３０￣５０ｍｌ，经过３￣７次用药，全部治愈。作者认为：对于食管癌术后乳糜胸患者应根据乳糜液漏出量的多少，选择有效的治疗措施，     

新型5α—还原酶抑制剂—爱普列特治疗良性前列腺增生症II期临床试验研究

目的：临床研究新型非竞争性５α－还原酶抑制剂－－爱普列特（ｅｐｒｉｓｔｅｒｉｄｅ）治疗良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效及安全性。方法：采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症３０例，开放性治疗１３３例。结果：随机对照试验结果显示，爱普利特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快，治疗２个月后，治疗组总有效率为８６．７％，对照组总有效率为４０．０％；治疗４个月后，治疗组总有效率为９３．３％，对照组总有效率为８６．７％，两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为６．７％（２／３０），对照组药物不良反应发生率为１３．３％（４／３０），两者比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。爱普列特开放性治疗后２个月及４个月时的总有效率分别为５７．９４％和８３．３３％。结论：爱普列特可明显改善ＢＰＨ患者排尿症状