反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度

目的：研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围均为０．０８～８．００μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ·ｍｌ－１，两者平均回收率分别为８７．９３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．４３％。５－氨基水杨酸尿浓度测定线性范围为０．５～１０μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度为０．２５μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１０１．８３％，日内ＲＳＤ为１．５７％，日间ＲＳＤ为２．６４％。结论：该测定方法快速，简便，灵敏     

紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度

目的：介绍应用紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度的方法。方法：以氯仿为提取液，甲醇为溶媒，在３０４ｎｍ处进行测定。血浆标准曲线线性范围４～２４μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９７）。结果：平均回收率（９３．３±４．６）％，ＲＳＤ日内（２．１±０．８）％，ＲＳＤ日间（３．１±０．４）％。应用该法对１０例孕妇进行米非司酮血药浓度测定，其浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１之间。结论：分析结果表明该方法简便可行。     

高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标，样品加超纯水超声振荡提取后，用０．４５μｍ滤膜滤过，进样１０μｌ，采用国产ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）柱分离，甲醇：水：醋酸（８０：２０：２）的混合溶液为流动相，２７５ｎｍ波长处检测。样品保留时间为４．６３ｍｉｎ。标准曲线浓度在０．５～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。最低检测浓度为０．１２５μｇ／ｍｌ。方法的绝对回收率平均为９８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．８％。相对回收率平均为９９．８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．０％。日内ＲＳＤ为０．５％～１．８％，日间ＲＳＤ为０．８％～６．５％。测定三批样品，平均百分含量为９７．９９％。     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

复方甲磺酸培氟沙星滴耳剂的研制

本文报道甲磺酸培氟沙星滴耳剂的处方、制备方法及质量标准。紫外分光光度法测定甲磺酸培氟沙星的含量，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ＝０．４４％（ｎ＝５）。同时用初均速法预测有效期，其Ｔ２５℃０．９＝２．５８年。体外抗菌试验表明，该滴耳剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和绿脓假单胞菌的ＭＩＣ分别为１．０，０．１３和４．０μｇ·ｍｌ－１，ＭＢＣ分别为１．０，０．２５和８．０μｇ·ｍｌ－１。     

鸡Zong菌菌丝体中麦角甾醇的含量测定

用双波长薄层扫描,测定鸡Ｚｏｎｇ菌菌丝体中麦角甾醇,含量为７．５８＊１０＾－４ｍｇ／ｍｌ,线性范围０．８－１．８μｇ（ｒ＝０．９９９０）,回收率为９８．８％,ＲＳＤ为２．４７％（ｎ＝５）。     

鸡(土从)菌菌丝体中麦角甾醇的含量测定

用双波长薄层扫描,测定鸡土从菌菌丝体中麦角甾醇,含量为７．５８×１０－４ｍｇ／ｍｌ,线性范围０．８～１．８μｇ（ｒ＝０．９９９０）,回收率为９８．８％,ＲＳＤ为２．４７％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定替硝唑膜剂的含量

建立替硝唑膜剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定膜剂中替硝唑的含量,以３１７ｎｍ为测定波长。结果：替硝唑浓度在５．０～２５．０μｇ·ｍｌ－１范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：该法简便,准确,制剂中的其它成份不干扰测定。     

反相高效液相色谱法测定大蒜素的血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中大蒜素的浓度。方法：血清样品用１０％三氯醋酸沉淀蛋白,正己烷提取后进样。采用Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｃ１８（２５０ｍｍ × ４．６ｍｍ,５μｍ）柱;流动相：乙腈－１％冰醋酸（６２：３８,Ｖ／Ｖ）,ｐＨ＝３．５;流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ,在室温下;波长：２４０ｎｍ检测。结果：该方法回收率为（９９．２±６．６）％,最低检测浓度为０．１８μｇ／ｍｌ,大蒜素血药浓度在０．２９～１２．４μｇ／ｍｌ范围内峰面积与浓度线性关系良好（ｒ＝０．９ ９７７）,日内 ＲＳＤ＜５．５％（ｎ＝５）,日间 ＲＳＤ＜５．８％（ｎ＝５） 结论：本法快速、准确、灵敏,能较好满足大蒜素临床药代动力学研究的需要。     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥和卡马西平血药浓度

目的：建立同时测定微量血浆中苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,以艾司唑仑为内标,同时测定微量血浆中苯芭巴比妥和卡马西平浓度。色谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｒｍｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２５４ｎｍ。结果：苯巴比妥在４～６０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９８）,卡马西平在２～１６μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限分别为１１．５７ｎｇ．ｍｌ＾－１和４．９２ｎｍ．ｍｌ＾－１,两者高、中、低３种浓度的平均回收率分别为９９．９２％,１０１．３０％,９７．９２％和９９．４１％,１０１．５２％,９８．２２％（ｎ＝９）,日内ＲＳＤ分别为３．１％,２．６％,３．８％和１．９％,１．６     

系数倍率法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和洗必泰的含量

本文应用系数倍率法，在２５７ｎｍ和３１１ｎｍ波长处测定了复方替硝唑漱口液中洗必泰和替硝唑的含量，平均回收率分别为１００．８％（ＲＳＤ＝０．９％）和９９．６％（ＲＳＤ＝０．８％）。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片中替硝唑的含量

目的 :建立替硝唑片中替硝唑含量的测定方法。方法 :反相高效液相色谱法 ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (20∶80∶0 1)。结果 :替硝唑的线性范围为10～90μg/ml,r=0.9996 ;回收率为99 68 % ,RSD为0 72 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

系数倍率法测定复方替硝唑栓的含量

应用系数倍率法,在271.4nm和366.0nm波长处测定复方替硝唑栓剂中盐酸环丙沙星和替硝唑的含量,平均回收率分别为100.5％(RSD=0.6％)和99.2％(RSD=0.9％)     

高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :建立测定阴泰洗液中替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 :以Nova-PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (22∶78∶0.1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长为310nm。结果 :替硝唑在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;平均回收率为101.2 % (n=5) ,RSD=1 22 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确 ,重现性好。     

复方氯霉素搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64～28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49％,RSD为0.37％(n=6);替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42～28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80％,RSD为0.35％(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控.     

双波长法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

目的 :建立乳酸环丙沙星滴眼液含量的测定方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以0.1mol/L盐酸为稀释液 ,检测波长为237nm和279nm。结果 :乳酸环丙沙星浓度在3～9μg/ml范围内有良好的线性关系 ,r=0.9998 ;平均回收率为101 6 %,RSD为2 16 %。结论 :本法简便快捷、定量准确 ,可作为乳酸环丙沙星滴眼液的含量测定方法。     

替硝唑灌肠液的制备与质量控制

目的:制备替硝唑灌肠液,并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑为主药制备灌肠液。采用紫外分光光度法于317nm波长处测定替硝唑的含量,同时考察制剂在室温放置6个月内的稳定性。结果:所制制剂为无色或几乎无色的黏稠液体,鉴别、检查项均符合相关规定。替硝唑检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.94%,日内平均RSD为0.36%(n=6),日间平均RSD为0.30%(n=6)。该制剂在6月内性质稳定。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

高效液相色谱法测定强力宁注射液中甘氨酸的含量

目的：对强力宁注射液中甘氨酸的含量测定方法研究。方法：采用高效液相色谱柱后衍生法,在以聚苯乙烯磺酸型强阳离子交换树脂为填充剂的色谱柱上,以枸橼酸钠缓冲液为流动相,流速０．５ｍｌ·ｍｉｎ－１,荧光检测器检测。以外标峰面积定量。结果：在进样２０μｌ,８～２４μｇ·ｍｌ－１范围内,甘氨酸峰面积与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ０．８％（ｎ＝７）。结论：本法简便,结果可靠。     

浅论药品专利与药品行政保护

本文采用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中香硝唑的含量。测定波长为316．4m，平均回收率100．12％，RSD0．76％（n＝5），E值360。该法快速．简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

替硝唑葡萄糖注射液的紫外分光光度测定

为了减小双氯灭痛对胃肠道刺激，减少服药次数，开发新的给药剂型，本研究分别以Ⅱ号丙烯酸树脂和Ⅳ号丙烯酸树脂为包衣材料，将其制成肠溶型级释微丸。体外溶出测定结果表明，该肠溶型缓释微丸在以人工胃液为溶出介质中，12h内无药物释放；在以人工肠液为溶出介质中，12h内最大释药百分率为84．5％，释药75％的时间为6h，达到缓释效果。