紫外分光光度法测定半成品氯霉素滴眼液的含量

目的：测定半成品氯霉素滴眼液的含量。方法：采用紫外分光光度法直接测定。结果：在12h内取样,样品平均回收率为99.79％,RSD为0.78％（n=8）;紫外分光光度法与微生物检定法的对比实验结果之标准差均小于1.1％。结论：在12h内取样,紫外分光光度直接测定法适用于半成品氯霉素滴眼液的含量测定,该法快速、简便、准确性好,有实用意义。     

β-七叶皂苷钠与3种输液配伍的稳定性考察

目的：研究β七叶皂苷钠在５ ％ 葡萄糖,１０ ％ 葡萄糖,０ ．９ ％ 氯化钠３ 种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定β七叶皂苷钠的含量,并观察输液的外观、ｐ Ｈ 及β七叶皂苷钠紫外光谱的变化。结果：β七叶皂苷钠在０ ．９ ％ 氯化钠中１ ｈ 内含量在９８ ％ 以上,在１０ ％ 葡萄糖中２ ｈ 内含量在９８ ％ 以上,在５ ％ 葡萄糖中６ ｈ 内含量在９８ ％ 以上。结论：可以配伍应用。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量

目的：在生产过程中采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量，以代替抗生素微生物检定法测定中间体的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99．1％，RSD为0．9％。结论：紫外分光光度法缩短了检验周期，快速、准确，适用于半成品的含量控制。     

紫外分光光度法测定注射用氟罗沙星半成品含量的考察

采用紫外分光光度法测定注射用氟罗沙星半成品含量与高效液相色谱法测定结果基本相同,且此方法简便、快捷,有利于实际生产。回收率：99．38％,RSD：0．29％     

一阶导数光谱法测定解磷注射液中氯磷定的含量

目的：建立解磷注射液的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法不经分离直接测定解磷注射液的含量。选用氯磷定的测定波长为２７９ｎｍ。结果：相关系数为ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８２％,ＲＳＤ为１．０３％。结论：以一阶导数光谱法测定氯磷定的含量,结果准确、满意,较紫外分光光度法更为快捷、方便。     

莲子心中总黄酮含量测定方法的研究

目的：研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98．47％,RSD 为0．24％;紫外分光法的回收率为97．10％,RSD为0．35％,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定西沙必利片的含量

目的;用紫外分光光度法测定西沙必利片中西沙必利的含量。为该药提供质量控制的方法。方法：紫外分光光度法。结果：西沙必利浓度在８．９～２６．８ｕｇ．ｍｌ＾－１范围内吸收度与浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝６）。结论：紫外分光光度法作为西沙必利片含量测定方法,简便、准确、快速。     

氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及临床观察

目的：对氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备和含量测定进行研究,并观察其临床疗效。方法：分别用紫外分光光度法及紫外分光双波长法对氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定。结果：平均回收率为９９．３％和９９．５％,ＲＳＤ为０．６９％和１．３９％。结论：含量测定方法可靠,疗效确切,使用方便。     

紫外分光光度法测定布洛芬的含量

目的：用紫外分光光度法测定布洛芬的含量。方法：以0．1mol/l的氢氧化钠为溶剂,采用紫外分光光度法进行布洛芬的含量测定,建立含量测定的质量控制方法。结果：布洛芬含量测定平均回收率为100．35％,RSD＝0．31％（n=6)。结论：用本法测定布洛芬含量简便、快速,结果与药典法基本一致。     

头孢他啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的：探讨头孢他啶在５％葡萄糖,１０％葡萄糖,０．９％氯化钠,葡萄糖氯化钠,复方氯化钠５种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定头孢他啶的含量。并观察输液的外观、ｐＨ的变化,结果：头孢他啶在５种输液中的含量与温度有关,温度越高,其含量下降越快。在５％葡萄糖中２ｈ内含量为１０１％（２５℃）,９１．６％（３７℃）,在１０％葡萄糖中４ｈ内含量为９１．８％（２５℃）,９６．９％（３７℃）,在０．９％氯     

紫外分光光度法测定利福平的血药浓度

作者采用紫外分光光度法测定人血浆中利福平的浓度。血浆样品用乙酸乙酯提取，测定波长为３３８ｎｍ其平均回收率为９６．７２％，ＲＳＤ为１．４６％。实验表明：利福平浓度在２～１２μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９４）。口服利福平０．４５～０．６０ｇ后９ｈ，测得血药浓度在１．３０～７．９３μｇ／ｍｌ之间，本文方法简单、快速，结果令人满意。     

含糖注射液半成品与成品含量差异的探讨

医院制剂生产中含糖注射液的含量，多采用旋光法测定。笔者在实际操作中发现，半成品与成品的含量差异较大．给产品质控带来一定影响。为了探讨其原因．以旋光法测定并将结果报道如下．取刚配制的半成品（l％GS，5％GS、维持旺、5％GNS）各9瓶分为3组，第一组为立即取样直接测定；第二组加氢试液后测定；第三组静置10min后测定；第四组为随机抽取该批号的成品。以上各组均有用旋光法测定其含量（见附表）。附表族光法测定半成品含＊结果往：以上出据为3次测定均值，以标示量的百分含量表示经统计分析表明：半成品立即取样测定与静置10min…     

紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液

采用紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注液的含量,以０．１ｍｏｌ／Ｌ乳酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙得浓度在２￣１２μｇ／ｍｌ范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为９９．９２％,ＲＳＤ为０．１％。该法简便快速,重复性好,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速、结果准确可靠     

氧氟沙星葡萄糖注射液与常用六种药物配伍实验

氧氟沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药，具有广谱、高效、低毒的优点而广泛用于临床。本文模拟临床常用药物浓度分别将地塞米松、氨基乙酸、庆大霉素、维生素Ｃ、氨苄青霉素、甘露醇注射液与氧氟沙星葡萄糖注射液进行配伍实验，观察配伍０、１、２、３ｈ后药液外观及ｐＨ值变化，并以紫外分光光度法在２９３ｎｍ波长处测定氧氟沙星含量变化。实验结果：氯氟沙星葡萄糖注射液除与氨苄青霉素配伍ｐＨ值升至８．１０，外观淡黄绿色变淡外，其余各药均无外观及ｐＨ应变化，紫外分光光度法测定含量３ｈ后均在９０．０～１１０．０％范围内．结果显示氧氟沙星葡萄糖注射液与上述六种药物配伍３ｈ内稳定，无理化配伍禁忌。     

紫外分光光度法测定联苯苄唑凝胶剂的含量

目的：用紫外分光光度法测定凝胶剂中联苯苄唑的含量。方法：用甲醇作提取溶剂,以２５３ｎｍ为测定波长。结果：联苯苄唑浓度在２．３２～６．９６ｕｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．７％。结论：该法可用于凝胶剂中联苯苄唑的含量测定。     

盐酸萘替芬溶液剂的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法：采用多台紫外分光光度仪,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液,进行盐酸萘替芬吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）测定,并建立样品的含量测定方法。结果：空白基质地测定波长处对样品测定没有干扰,盐酸萘替芬的线性范围为１．６～１６μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝１．００００,日内偏差为０．２０％（ｎ＝６）,平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ＝０．３９％（ｎ＝６）。结论：方法灵敏简便,满足了盐酸萘替芬溶液剂的含量测定的要求。     

罗红霉素颗粒剂的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定罗红霉素颗粒剂的含量。利用罗红霉素在冰醋酸中被浓盐酸降解后,与对二甲胺基苯甲醛形成的有色物质,在４８６ｎｍ波长处有最大吸收进行测定。平均回收率９９．１５％,ＲＳＤ１．３６％。方法简便,准确、灵敏,可用于生产过程中半成品的含量检测。     

紫外分光光度法测定替硝唑膜剂的含量

建立替硝唑膜剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定膜剂中替硝唑的含量,以３１７ｎｍ为测定波长。结果：替硝唑浓度在５．０～２５．０μｇ·ｍｌ－１范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：该法简便,准确,制剂中的其它成份不干扰测定。