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相似文献
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1.
目的:制备咪喹莫特外用软膏,并建立质量控制方法。方法:采用后加乳化剂的方法制备软膏基质,然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量,并对方法进行考察;对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果i咪喹莫特在2-16mg·L^-1范围内,样品浓度与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率在100.99%,RSD为1.03%(n=9)。结论:该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定,质量可控,适宜于临床应用。  相似文献   

2.
水硫软膏的制备及质量控制   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法:以聚乙二醇(PEG)软膏基质制备硫酸软膏,建立性状、鉴别、含理测定等质量标准,并进行稳定性试验。结果:以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量,平均回收率为102.1%,RSD=0.46%。结论:该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法可靠。  相似文献   

3.
如意金黄膏的制备及临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对不同基质如意金黄膏进行临床疗效对比,以优选最佳处方。方法:制各4种基质的如意金黄膏,并对软膏进行质量控制、药物刺激性试验及临床疗效对比。结果:4种软膏均符合药典规定,含量测定方法的回收率为98.65%。临床试验结果经x^2检验,采用麻油、蜂蜜加月桂氮Zhuo酮为基质的d组软膏,敷药2d及4d的痊愈率均明显高于其他组(P<0.05),且愈后患处无结节,各组间有效率差异均无显著性。结论:d组如意金黄膏制备工艺简便易行,质量可控,软膏无刺激性,临床疗效确切,是治疗皮肤感染的优良制剂。  相似文献   

4.
酮康唑软膏基质的选择及稳定性试验   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:不同类型的软膏基质对酮康唑抑菌效果的影响进行实验比较。方法:进行加速试验和室温留样考察2年。结果:o/w型基质的酮康唑软膏的抑菌作用最强。结论:外观及主药含量未见明显变化,该制剂可为临床提供酮康唑软膏配方  相似文献   

5.
目的:研究复方珍珠膏的制备及其治疗外阴白色病变的临床疗效。方法:依据中医学理论、药剂学基础进行组方,并选择凡士林做基质制成复方珍珠膏外用制剂;同时观察该软膏对86例外阴白色病变患者的疗效。结果:制剂工艺可行,质量控制方法简便、可靠,治疗外阴白色病变总有效率为90.7%。结论:该制剂配方及制法合理,性质稳定,使用方便、安全、有效。  相似文献   

6.
马俊玲  罗毅 《医药导报》2004,23(10):0770-0772
目的:研制竹黄软膏,并观察其临床疗效。方法:黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后,加入自制乳膏基质搅匀,制备竹黄软膏,建立其质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果:制备工艺简单可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率97.7%。结论:该制剂疗效肯定,使用方便。  相似文献   

7.
目的:研制吡硫翁锌软膏,考察其治疗银屑病的临床疗效。方法:选择适宜的基质以吡硫翁锌为主药制备软膏;采用间接碘量法对吡硫翁锌软膏进行含量测定,并选择门诊确诊的银屑病患者进行疗效观察。结果及结论:所制制剂为乳白色软膏,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;其治疗银屑病疗效确切,有效治疗率达87.5%。  相似文献   

8.
威灵仙软膏的制备及临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:介绍威灵仙软膏的的制备及临床应用。方法:将威灵仙的水提取液制成O/W型乳剂,并外用治疗骨质增生症128例。结果:威灵仙软膏制剂稳定,质量可靠,治疗骨质增生症临床治愈为80.47%,有效率为90.6%。结论:威灵仙软膏制备工艺可行,质量稳定,治疗骨质增生症近期疗效高,且无明显不良反应。  相似文献   

9.
目的:探讨复方三黄软膏对多种炎症感染的治疗效果。方法:介绍该制剂处方、制备以及临床应用情况。结果:复方三黄软膏治疗多种炎症感染总有效率94%。结论:该制剂临床疗效确切,未发现不良反应。  相似文献   

10.
复方硫软膏硫的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
复方硫软膏是我市多家医院生产的普通制剂,方中含硫15%、甲硝唑2.5%、水包油型基质82.5%;1985、1990、1995、2000年四版《中国药典》二部均收载硫软膏,方中含硫10%、油性基质90%;《中国医院制剂规范》第二版西药制剂收载硫软膏,三个规格,方中含硫分别为5%、10%、  相似文献   

11.
褶合光谱法测定复方地塞米松滴眼液的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:制备酮基布洛芬凝胶贴片,并考察体外经皮渗透性。方法:以聚乙烯醇(PVA)和甘油为载体,以尿素为促进剂。结果:药物经皮渗透符合零级动力学过程,贴片中尿素含量超过10%时,有显著的透皮促进作用。结论:贴片制剂稳定,符合临床用药要求。  相似文献   

12.
目的:制备双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶并应用于临床。方法:用超声分散法制备双氯芬酸钠柔性脂质体,用原子力扫描探针显微镜及ζ电位粒度仪观测其大小及分布;用微型葡聚糖凝胶柱法测定其包封率,并以双氯芬酸钠胶囊为对照药,观察双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶临床疗效。结果:双氯芬酸钠柔性纳米脂质体平均粒径89.6 nm,包封率38.6%。治疗类风湿关节炎患者24例,总有效率达83%。结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床。  相似文献   

13.
目的:介绍克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及其临床应用。方法:制备克霉唑甘油搽剂,采用紫外分光光度法测定含量,现察临床效果。结果:克霉唑在125~375mg/L范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%,RSD为0.68%(n=9),临床总有效率98.04%。结论:该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切。  相似文献   

14.
复方盐酸莫西沙星滴眼液的制备及质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
董根山  李金伟  姚党纲 《中国药房》2006,17(22):1713-1714
目的制备复方盐酸莫西沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方盐酸莫西沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中盐酸莫西沙星的含量,并考察其稳定性及刺激性。结果所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;盐酸莫西沙星进样量在0·4μg~3·0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100·2%(RSD=0·52%);室温避光条件下放置12mo稳定,且无刺激性,眼用安全。结论本制备方法简单,生产周期短,质量可控。  相似文献   

15.
目的:观察环丙沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法:100例患者(男性52例,女性48例,年龄(45±8)a用药剂量为500mg,每12h口服1次,疗程一般为7~21d。结果:临床总有效率为920%,细菌清除率为872%,对革兰氏阳性及阴性菌均有效,敏感菌百分率达885%,特别对铜绿假单胞菌感染也有较好的疗效。结论:环丙沙星治疗下呼吸道感染疗效满意,副作用少,是安全、方便、可靠的有效药物。  相似文献   

16.
中压柱层析法提取分离冬凌草甲素的新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用中压柱层析法提取分离冬凌草甲素,具有洗脱速度快、分离效率高、溶剂无毒无污染,安全、价廉、易得等优点。经重结晶后用薄层扫描法测定含量达99.28%,是一种简便易行的方法。  相似文献   

17.
刘兴奎  余志豪 《贵州医药》1997,21(3):137-138
为了提高胃镜检查的安全性,防止心血管系统并发症和意外的发生,在胃镜检查过程中进行了ECG,HR,BP和SpO2的连续监测,结果:室早发生率为16.7%,HR及BP显著升高(P〈0.001),SpO2下降十分明显(P〈0.001),特别是在胃镜插入时或插入后2分钟内最明显,显示胃镜检查中存在的潜在危险,提示应加强检查前准备,检查中的循环监测和急救处理。  相似文献   

18.
郭予舟 《黑龙江医药》2006,19(5):382-382
目的:确定平喘咳停口服液的制备方法及质量控制方法标准。方法:采用水提醇沉法进行制备,利用薄层法分别对佐药桔梗,臣药苦杏仁及君药麻黄进行定性鉴别。结果:易于生产,理化鉴别法方便、实用,TLC法斑点清晰,易于鉴别。结论:可以进行批量生产且质量能够进行控制。  相似文献   

19.
替硝唑栓的研制及临床应用   总被引:29,自引:7,他引:22  
本文报道了替硝唑栓的制备,质量控制及临床应用。临床观察结果表明,本品具有给药方便,疗效高,疗程短,无任何不良反应发生等优点。  相似文献   

20.
目的 探讨皮神经营养血管皮瓣修复的术前和术后护理。方法 对30例行皮神经营养血管皮瓣修复的病人进行周到的术前准备,术后密切观察皮瓣血运情况,严防出现血管痉挛,保持皮瓣血运通畅,同时给予有效的健康指导。结果 30例病人皮瓣均成活良好,伤口甲级愈合。结论 术前充分的准备,术后正确的观察,精心的护理是手术成功的关键之一。  相似文献   

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