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穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察 总被引:24,自引:0,他引:24
研究穿琥宁注射液在6种常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与6种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:穿琥宁注射液与6种输液配伍后外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论:穿琥宁注射液可与6种输液配伍应用。 相似文献
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维脑路通注射液与胞二磷胆碱注射液在2种输液中的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究在不同温度(10℃、25℃,37℃)条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液2种输液中的配伍稳定性。方法:将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中2药的浓度,同时检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果:2种混合液放置4小时内溶液均澄明,pH值、含量没有明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论:胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4小时内稳定。 相似文献
3.
灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法:在室温(20℃)下,将灯盏花素粉针剂分别与10%和5%葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0.9%氯化钠输液等4种输液配伍后,于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果:灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内,其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论:灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍,并在8小时内使用。 相似文献
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鱼腥草注射液与常用输液配伍稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
研究鱼腹草注射液在常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、PH微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:在室温20℃和加热37℃,8小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,PH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化。结论鱼腹草注射液可以和四种临床常用液配伍。 相似文献
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目的:考察注射用阿魏酸钠与葛根素配伍的合理性。方法:用高效液相色谱法(HPLC)分析其含量变化,同时观察其外观、pH值、不溶性微粒的变化。结果:两药配伍6h后的各项结果均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠可与葛根素注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍应用。 相似文献
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注射用头孢呋辛钠与4种药物配伍的稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究注射用头孢呋辛钠与注射用穿琥宁、葛根素注射液、氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液在0.95氯化钠输液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察各混合液室温条件下(15-25℃)配伍后0-6h内含量的变化,同时观察PH值及外观的变化,结果:头孢呋辛钠与葛根素配伍后含量及外观稳定,但PH值有变化;与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯配伍后含量,外观、PH值均稳定。结论:头孢呋辛钠可与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯酸在0.9%氯化钠输液中配伍应用,但与葛素配伍应用则不妥。 相似文献
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炎琥宁注射液在不同输液中的稳定性 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:考察24 h内炎琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定炎琥宁在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方醋酸钠注射液、复方氯化钠注射液等5种配伍液中的含量,并考察配伍液的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:室温4 h内,炎琥宁与5种输液配伍后外观、pH值、微粒、含量、紫外吸收光谱无明显变化,但4 h后微粒变化明显。结论:注射用炎琥宁可与5种输液配伍应用,但应在4 h内使用。 相似文献
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目的 研究在不同温度条件下 ,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉 2 0氯化钠注射液和右旋糖酐 40葡萄注射液 2种输液中的配伍稳定性。方法 将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入 2种输液中配成浓度均为 1mg·ml- 1 的混合液 ,放置于不同温度下 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度 ,检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果 二者混合液放置 4h内溶液均澄明 ,pH值、含量无明显变化 ,羟乙基淀粉 2 0氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求 ,右旋糖酐 40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论 胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在 2种输液中配伍 4h内稳定 相似文献
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单硝酸异山梨酯与两种药物配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:在4℃、25℃、35℃下考察单硝酸异山梨酯(5-IS)与氯化钾、硫酸镁在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍后各时间段5-IS的含量变化,同时观察配伍后输液的pH值,外观和微粒数变化情况,并进行光谱扫描。结果:配伍后,在上述各温度下,0-10.5h内其外观,pH值,微粒数和5-IS含量及光谱扫描图谱均无明显变化。结论:5-IS在上述条件下与氯化钾、硫酸镁在5%葡萄糖注射液中配伍稳定。 相似文献
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目的:研究鱼腥草注射液在常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:在室温20℃和加热37℃,8小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论:鱼腥草注射液可以和四种临床常用输液配伍. 相似文献
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目的:研究鱼腥草注射液在常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:在室温20℃和加热37℃,8小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论:鱼腥草注射液可以和四种临床常用输液配伍. 相似文献
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葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:模拟临床用法,将葛根素与临床常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值和含量变化,采用紫外分光度法进行光谱扫描和测定。结果:室温25℃和加热37℃,18h内各混合液均澄明,外观无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化。结论:葛根素注射液可以和5种临床常用输液配伍。 相似文献
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目的考察注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性。方法在25℃温度条件下将注射用灯盏花素分别与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)配伍,于8h内的不同时间点观察其外观,并测定其pH值、含量和不溶性微粒的变化。结果注射用灯盏花素与4种输液在25℃温度条件下配伍后8h内外观、pH值、含量均无明显改变,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论注射用灯盏花素可与上述4种输液于25℃温度条件下配伍,0-8h内性质稳定。 相似文献
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目的:研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性。方法:考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观,pH、含量,微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:金纳多注射液与7种输液配伍后,外观,pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变。微粒略有增加但符合药典规定。结论:金纳多注射液可以与7种输液配伍应用。 相似文献
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三种含丹参中药注射液的配伍稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察含丹参的中药注射液与说明书规定输液的配伍稳定性。方法:参考药品说明书、质量标准和相关文献、中国药典相关检查方法,分别考察3种含丹参药材的中药注射液与说明书中规定的输液配伍后的外观性状、pH值、不溶性微粒、丹参酮ⅡA、丹参素钠、原儿茶醛含量的变化。结果:配伍4 h内外观、pH值、不溶性微粒变化不大,主成分变化不大,但6 h后不溶性微粒不合格,丹参酮ⅡA含量下降明显,其他成分基本上稳定。结论:这3种含丹参药材的中药注射液宜在4 h内使用。 相似文献