氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

异环磷酰胺与头孢噻肟的配伍稳定性

目的：考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢内配伍后２４ｈ内各时间的含量,同时观察外观变化并测定ｐＨ值。结果：两药在０．９％氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下２４ｈ内的含量在９７．４８％以上。头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律０℃￣４℃,Ｔ０．９＝７６．８５ｈ,２５℃Ｔ０．９＝２１．９６     

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠，操作方便     

注射用头孢吡肟与多种注射液的配伍稳定性

目的：分别观察头孢吡肟与甲硝唑、维生素B6、氨茶碱、酚磺乙胺、地塞米松、利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢吡肟的含量，同时观察外观并测定pH值。结果：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6在0．9％氯化钠注射液中配伍。外观与头孢吡肟的含量均发生明显改变。而头孢吡肟与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液中配伍，6h内配伍液的外观、pH值及头孢吡肟的含量均无明显变化。结论：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6不可配伍使用。与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林可配伍使用。     

头孢甲肟与5种常用止血药的配伍

本文采用紫外分光光度法等考察了头孢甲肟与５种常用止血药在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果在室温条件下，０－６小时内其配伍体系，ＰＨ值均有上升趋势，而头孢甲肟的含量没有明显变化。     

β-七叶皂苷钠与3种输液配伍的稳定性考察

目的：研究β七叶皂苷钠在５ ％ 葡萄糖,１０ ％ 葡萄糖,０ ．９ ％ 氯化钠３ 种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定β七叶皂苷钠的含量,并观察输液的外观、ｐ Ｈ 及β七叶皂苷钠紫外光谱的变化。结果：β七叶皂苷钠在０ ．９ ％ 氯化钠中１ ｈ 内含量在９８ ％ 以上,在１０ ％ 葡萄糖中２ ｈ 内含量在９８ ％ 以上,在５ ％ 葡萄糖中６ ｈ 内含量在９８ ％ 以上。结论：可以配伍应用。     

奈替米星与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：本文考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用微生物法、紫外分光光度法等考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内其外观，ｐＨ值及含量均无明显变化。结论：在上述条件下，奈替米星与以上４种止血药配伍，各组分基本稳定     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果表明在低于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定．     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果在胝于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定。     

氨茶碱与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性考察

目的：考察氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性。方法：观察及测定2种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量。结果：室温8h内,氨荼碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液申的外观、pH均无明显变化．但配伍液的微粒数不断减少,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量变化明显。结论：氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠不宜在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍。     

氨苄西林与输液配伍的稳定性

目的 考察氯苄西林与输液配伍的稳定性。方法 采用０．９％氯化钠注射液、５％葡萄糖注射液和１０％葡萄糖注射液各５００ｍｌ加入６．０～８．０ｇ氨苄西林盐注射液配伍,测定其在不同溶液、不同时间的含量,并进一步求出水解动力学参数ｔ０．９（有效期）。结果 氨苄西林注射液在０．９％氯化钠注射液或５％葡萄糖射液中较稳定,而在１０％葡萄糖注射液中不稳定,结论 氨苄西林注射液与５％葡萄糖注射液配伍使用时,其使用时间     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

几种中药注射剂与常用输液的配伍

目的：介绍１０种中药注射剂在输液配伍中的稳定性。方法：对近年来国内期刊有关文献检索,综述。结果：菌桅黄注射液在含氯化钠配伍液中含量下降;普乐林注射液与５％碳酸氢钠注射液配伍,８ｈ内外观。ｐＨ值及含量均有变化;穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星在５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中室温４ｈ产生沉淀;双黄连粉针与硫酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀。结论：某些中药注射剂与输液配伍时     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性

本文观察了维脑路通注射液与复方丹参注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性，结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。     

刺五加注射液与两种输液配伍的稳定性

用紫外分光光度法测定刺五加注射液在低分子右旋糖酐、０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性。结果６ｈ内外观、ｐＨ值、含量基本不变。     

氧氟沙星与止血芳酸注射注液配伍稳定性的研究

目的：考察氧氟沙星与止血芳酸注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长考察氧氟沙星与止血芳酸在0．9％氯化钠注射液中配伍6h内的含量变化情况。结果：在室温条件下，0－6h内其外观、PH值没有明显变化，两相对含量在配伍前后没有明显改变。结论：氧氟沙星与止血芳酸在0．9％氯化钠注射液中配伍，其含量变化在允许范围内（5％）。     

赖氨匹林与妥布霉素注射液在生理盐水中配伍观察

在２５℃，３７℃下对赖氨匹林与硫酸妥布霉素注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍进行了观察。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定赖氨匹林，妥布霉素的含量变化。结果表明，两者在２５℃，３７℃与配伍后６ｈ内含量药液的外观，ｐＨ值等无改变。     

硫酸阿米卡星注射液与其它药物在输液中的配伍变化

硫酸阿米卡星注射液为一半合成氨基苷类广谱抗生素,临床上常与其它药物在输液中配伍应用。了解硫酸阿米卡星注射液与其它药物在输液中的配伍稳定性对临床合理用药具有一定的指导意义。因此本文参考已发表的部分文献,作一简述。１　常用输液硫酸阿米卡星注射液０－１ｇ在含氯化钠的甲硝唑注射液１００ｍｌ中,３６℃２４ｈ内含量几乎无变化,而在１００ｍｌ甲硝唑葡萄糖注射液或５％葡萄糖注射液中,１８℃２４ｈ含量降低约为６％,３６℃２４ｈ含量降低约为１０％。同时在不同时间分别观察混合液的澄明度、色泽,并测定ｐＨ值,结果２４ｈ…     

头孢他啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的：探讨头孢他啶在５％葡萄糖,１０％葡萄糖,０．９％氯化钠,葡萄糖氯化钠,复方氯化钠５种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定头孢他啶的含量。并观察输液的外观、ｐＨ的变化,结果：头孢他啶在５种输液中的含量与温度有关,温度越高,其含量下降越快。在５％葡萄糖中２ｈ内含量为１０１％（２５℃）,９１．６％（３７℃）,在１０％葡萄糖中４ｈ内含量为９１．８％（２５℃）,９６．９％（３７℃）,在０．９％氯