左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法 108例耐多药肺结核患者分为两组,以氧氟沙星作为对照.治疗组54例,采用3SHRZE＋LVFX/9HRE＋LVFX方案,对照组54例采用3SHRZE＋OFLX/9HRE＋OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率98%,明显高于对照组45%（P＜0.05））。治疗3个月时,治疗组痰菌阴转率与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）。结论 左氧氟沙星是目前氟喹诺酮类中治疗较为有效的药物。     

耐多药肺结核治疗257例临床观察

目的:观察耐多药肺结核应用左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:收治耐多药肺结核患者512例,应用左氧氟沙星治疗257例作为研究组,常规治疗255例作为对照组,比较两组肺结核患者治疗后的痰菌阴转、病变吸收及症状改善情况。结果:研究组治疗后痰菌阴转、病变吸收及症状改善均明显好于对照组,具差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗耐多药结核病效果显著。     

微卡辅助治疗浸润性肺结核疗效观察

目的 :观察微卡辅助治疗浸润性肺结核的疗效。方法 :将本组 2 5 6例病人随机分为治疗组和对照组各 12 8例 ,治疗组给予微卡 2 2 5 μg ,臀部肌肉深部注射 ,每周一次 ,疗程三个月 ,其余治疗同对照组 ,然后观察痰菌阴转情况及病变吸收、空洞闭合情况。结果 :痰菌阴转 :3～ 4周治疗组 10 8例 ,对照组 82例 ,两组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。 5～ 6周治疗组 12 2例 ,对照组 114例 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 7～ 8周治疗组 12 8例 ,对照组 12 8例 ,两组比较无差异。 6个月后病变明显吸收治疗组 92例 ,对照组 83例 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 6个月后空洞闭合和明显缩小治疗组 3 6例 ,对照组 2 1例 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :微卡辅助治疗浸润性肺结核有显著性疗效。     

左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核诊治体会

目的探讨左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例耐多药肺结核患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组临床症状的改善情况和细菌学转阴情况均明显优于对照组,P〈0.05,观察组X线检查结核病灶吸收的总有效率和空洞闭合的总有效率均明显优于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论左氧氟沙星联合微卡化疗方案治疗耐多药肺结核临床疗效显著,值得临床推广应用。     

微卡免疫治疗耐多药肺结核病32例临床疗效观察

目的：探索耐多药肺结核病有效的治疗方法,观察和评价微卡在耐多药肺结核病免疫治疗中的疗效和安全性。方法：治疗组在使用化疗方案的同时在强化期3个月内加用微卡肌肉注射。结果：治疗组在疗程3个月时痰菌阴转率及空洞闭合率开始高于对照组,6个月,9个月时明显提高,统计学处理有显著性差异。结论：微卡作为耐多药肺结核病的免疫治疗和化疗的辅助治疗,疗效是明显和肯定的,开辟了肺结核病免疫治疗的新途径。     

宁夏耐多药/广泛耐药肺结核患者的发现及治疗效果评价

目的分析全球基金结核病项目宁夏耐多药/广泛耐药肺结核患者发现和治疗管理情况。方法为了达到通过提供高质量的结核病服务和控制耐多药结核病来实现降低宁夏结核病患病率和死亡率的目标,对5个市及22个县区发现并送检的5类高危人群和全部涂片阳性的肺结核患者开展培养和药敏实验。结果宁夏第四人民医院参比实验室对全区送检的1 167例耐多药可疑患者进行药敏试验,93例(7.97%)确诊为耐多药肺结核患者,纳入项目治疗的耐多药肺结核患者50例(53.76%);2012年有19例患者完成24个月治疗,痰培养阴转率为73.68%,治愈率为63.64%;2013年有25例患者完成6个月和12个月治疗,痰培养阴转率分别为92%和88%。结论全球基金结核病项目资金支持宁夏开展的耐多药肺结核患者发现、诊疗管理模式对耐多药肺结核的治疗管理工作具有积极促进作用,大部分患者化疗后获得理想的痰菌阴转率。     

完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果观察

目的：探讨完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果。方法选择88例耐多药肺结核患者,以随机数字法将其分为2组,每组44例。对照组患者行常规护理,观察组患者在对照组基础上行完全管理模式下的护理措施。观察2组患者痰菌阴转率、病灶吸收情况及服药依从性。结果观察组44例患者41例痰菌阴转,占93.18%,对照组32例痰菌阴转占72.73%,且观察组患者病灶吸收情况、服药依从性均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中起着重要的作用,通过成立管理小组、建立个人档案做好记录,给予用药指导、定期评估、健康教育及院外指导等措施,有效提高患者痰菌阴转率,帮助缓解临床症状,提高依从性,值得临床推广。     

洛美沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的：探讨洛美沙星对耐多药肺结核治疗效果。方法：对多耐药肺结核采用洛美沙星联合抗结核治疗。结果：治疗组32例取得痰菌阴围率84.38%，病灶总吸收好转率93.8％,空洞缩小和闭合率78.1%。明显高于对照组26例的57.7%（P＜0.05）、53.8%（P＜0.005）和50％（P＜0.05）。结论：洛美沙星对多耐药肺结核治疗效果良好，副作用少。     

含莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药肺结核的远期疗效

目的 观察含莫西沙星联合微卡方案治疗在耐多药肺结核(MDR-PTB)患者中的远期疗效.方法 将200例耐多药肺结核患者随机分为两组,对照组采用6 LfxZPtoPK/18LfxZPtoP治疗,实验组采用6MfxZPtoPK+微卡/18 MfxZ-PtoP+微卡治疗,疗程结束时共有121例病例完成疗程且疗末痰菌阴转,其中实验组81例痰菌阴转,对照组40例痰菌阴转,调查分析两组痰菌阴转病例2年的随访结果.结果 实验组患者治愈后6个月、1年和2年的细菌学复发率均低于对照组患者(P＜0.05),而实验组患者总的细菌学复发率低于对照组患者(P＜0.01).此外,实验组患者治愈后6个月、1年和2年的胸部X线病灶恶化率及总的胸部X线病灶恶化率均低于对照组患者(P＜0.01).结论 莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药结核病疗效确切、复发率低,具有很好的远期效果,值得推广使用.     

耐多药肺结核病人痰菌转归分析

为了探讨对耐多药肺结核病的有效的治疗方案，采用两种以上敏感药（Ⅰ组）和不足两种敏感药治疗（Ⅱ组）作比较，随访２－３年，结果：复治Ⅰ组的临床痊愈率明显高于Ⅱ组，表明两种以上敏感药治疗耐多药肺结核病可明显提高疗效。     

联用微卡菌苗治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的分析和评价联用母牛分枝杆菌菌苗（微卡菌苗）治疗耐多药肺结核（MDR—TB）的近远期疗效。方法将81例MDR—TB患者随机分为治疗组（A组,40例）和对照组（B组,41例）。2组的化疗方案均为3DLVKZ,15DLv,A组加用微卡菌苗治疗12月,B组不用微卡菌苗。结果疗程结束后,A组和B组痰菌阴转率分别为86．5％和58．5％,A组X线胸片显示痛灶吸收、空洞缩小及关闭速度明显高于B组（P〈O．05）。随访2年,A组和B组的痰菌复阳率分别为7．5％和14．6％。结论治疗组治疗耐多药肺结核病的近期和远期疗效明显高于对照组,且副作用小,值得推广应用。     

莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性观察

目的:探究莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性。方法:选取2016年2月—2017年1月于我院接受治疗的耐多药肺结核患者100例,并按照随机数字法分为对照组与观察组,各50例。两组均给予常规抗结核方案治疗,对照组同时使用左氧氟沙星进行治疗,观察组使用莫西沙星注射液进行治疗,观察两组病灶吸收、空洞闭合、痰菌阴转及不良反应发生情况,检测两组治疗前、后免疫功能指标变化情况。结果:观察组病灶吸收率、空洞闭合率及痰菌阴转率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平均出现提升,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核效果确切,能有效改善患者免疫功能,且治疗安全性较高。     

氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

我们1995～1998，对58例耐多药肺结核患者应用含氧氟沙星为主化疗方案进行治疗，现将其效果报告如下。     

百令胶囊联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核

【摘要】 目的 观察百令胶囊联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核（MDR TB）的治疗效果。方法 研究选取2017年1月～2018年6月我院收治的400例MDR TB患者,采用分层区组随机化分组法分成观察组220例和对照组180例。对照组采取6Z Am PAS Pto/6 Z PAS Pto方案+左氧氟沙星治疗,观察组在对照组之上,联合百令胶囊治疗。连续治疗12个月后,比较两组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合情况;检测患者治疗前后T淋巴细胞水平;监测用药期间不良反应。结果 观察组治疗3个月、6个月、9个月、12个月累计痰菌阴转率均显著高于对照组（均P＜0.05）;观察组治疗6个月、治疗12个月病灶吸收有效率均显著高于对照组（均P＜0.05）;观察组治疗6个月、治疗12个月空洞闭合有效率均显著高于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组LY、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前均显著升高、CD8+显著降低（P＜0.05）,且观察组LY、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组（P＜0.05）;观察组肾功能异常、药物性肝损伤、血液系统损伤不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 百令胶囊联合左氧氟沙星用于MDR TB治疗利于患者痰菌阴转、病灶吸收及空洞闭合,有效改善患者免疫功能,降低不良反应发生率。     

耐多药肺结核的药物治疗

耐多药肺结核病是指耐异烟肼和利福平2种或2种以上抗结核药物的结核分支杆菌引起的肺结核病,常规化疗空洞难以闭合,痰菌难以阴转,治疗效果差,是结核病控制的棘手问题。细菌耐药和组织破坏严重伴广泛纤维增生,药物不易渗入病变组织是治疗的最大困难。经纤支镜引导灌注抗结核药物,是治疗耐多药肺结核的有效方法,其有促使痰菌转阴、空洞闭合的作用。并且有安全无创,无明显毒性反应,并发症少的优点,值得临床推广应用。     

不同疗程阿米卡星治疗耐多药肺结核临床效果对比

目的 比较不同疗程阿米卡星治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床效果.方法 选取2017年1月至2018年6月濮阳市第五人民医院收治的89例MDR-TB患者,均接受特定化学药物治疗,在此基础上B组(43例)接受短程阿米卡星治疗,A组(46例)接受超长程阿米卡星治疗.比较两组治疗6、12、18个月后总体疗效、痰菌阴转率、...     

耐多药肺结核介入治疗的探讨

目的：探讨耐多药肺结核介入治疗治疗的结果，方法：对11例耐多药结核经介入治疗观察痰菌1胸片及临床症状的改变，结果：通过治疗，11例肺结核痰菌不同程度减少，临床症状均有减轻，结论：耐多药肺结核的介入治疗是值得肯定的。     

250例耐多药肺结核病人治疗分析

目的研究耐多药肺结核病的治疗,为改善其治疗效果、探索有效的防治对策和措施提供依据。方法对近两年250例耐多药肺结核病人进行统计与分析。结果250例经治疗后痰菌转阴率、病灶吸收率和空洞闭合率分别达到63.2%、61.2%和58.9%。结论控制耐多药肺结核病,重在预防与管理;制定合理有效的化疗方案并借助于外科治疗;加强农村地区的防痨工作。