美利普特治疗高脂血症临床疗效和耐受性观察

目的观察美利普特治疗高脂血症的临床效果.方法对102例原发性高脂血症患者分别服用美利普特250mg,每晚1次,4周、8周后观察临床疗效.结果服药后8周各类高脂血症均能下降,但以降低高甘油三脂、总胆固醇作用明显.对降低低密度脂蛋白作用稍逊,升高"有益胆固醇"作用较好.可以使并存的临床心血管疾病的症状得以改善.结论美利普特对于降低甘油三脂、总胆固醇疗效显著,有一定的降低低密度脂蛋白胆固醇作用.同时可升高高密度脂蛋白胆固醇,减轻心血管疾病的临床症状.     

微粒化非诺贝特对老年高脂血症的临床疗效

目的 了解微粒化非贝特对老年高脂血症的临床疗效和耐受情况。方法 随机选择血清总胆固醇（TC）≥5.20mmol/L和（或）甘油三酯（TG）在2.00-5.65mmol/L之间共52，年龄60－76,岁，平均65.8岁，其中高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）男性＜1.04mmol/L、女性＜1.16mmol/L10例。33例合并有高血压、冠心病（陈旧性心肌梗塞，稳定性心胶痛）或脑血管疾病，排除半年内患有心肌梗塞、脑血管意外、严重创伤或做过重大手术。分为药物组（每天200mg口服8周）和安慰剂组。结果 服药4周末，非诺贝特组血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）和（TC－HDLC）／HDLC的比值与治疗前比较均明显降低（P＜0.05或0.01），且显低于安慰剂组（P＜0.05或0.01）。8周末以上指标进一步下降，仍然显低于安慰剂组（P＜0.05或0.01），其下降幅度分别为32.9%,53.7%,29.4%和41.9%，而血清HDLC两次观察均显高于安慰剂组，非诺贝特组服药4周后1例和安慰剂组服药8周后1例血清尿素氮为7.56-9.39mg/dl（高限7.5mg/dl）、非诺贝特组服药8周后1例和安慰剂组服药8周后1例血清肌酸激酶为133.2-258.41IU/L(高限130IU／L），但未出现临床症状，谷丙转氨酶和血糖无明显变化。结论 微粒化非诺贝特具有降低TG、TC和LDLC以及升高HDLC作用，对老年患具有良好的耐受性。     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗，空腹血糖无明显变化，血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低，高密度脂蛋白明显升高，说明该药具有全面调脂作用，治疗期间未出现严重的不良反应，患者的耐受性良好。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效观察

脂质代谢紊乱与冠心病的发生有着十分密切的联系，调脂治疗有利于降低冠心病、脑卒中的发病率及病死率。临床上混合性高脂血症单用他汀类药物或贝特类药物往往不能取得很好的调脂效果，联合治疗能更有效地改善血脂异常，但长期以来对其治疗安全性的担忧限制了其联合应用。本研究旨在观察小剂量辛伐他汀与非诺贝特合用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性，现报告如下。[第一段]     

非诺贝特和多烯康治疗高脂血症疗效观察

非诺贝特和多烯康治疗高脂血症疗效观察山西省眼科医院（０３０００２）雷小平太原重型机器厂职工医院薛建宏在引起冠心病（ＣＡＤ）的诸多因素中，脂代谢紊乱是主要因素之一。为探讨降脂药的确切疗效，１９９６年我们用非诺贝特和多烯康两种不同机制的降脂药，治疗了高脂...     

非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床观察

目的观察非诺贝特的调脂作用。方法给原发性高脂血症患者78例服用非诺贝特,观察用药前后血脂水平及肝功能、血糖的变化。结果患者用药8周后甘油三酯和总胆固醇明显下降,高密度脂蛋白升高;肝功能、血糖地无明显变化。结论非诺贝特是一种安全、有效的调脂药物。     

辛伐他汀与非诺贝特治疗老年人高脂血症的疗效观察

报道辛伐他汀与非诺贝特治疗老年人高脂血症 75例。结果 :辛伐他汀用药 4周后血总胆固醇 ( TC)、甘油三酯 ( TG)和低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL- C)水平明显下降 ,TC、LDL- C下降优于非诺贝特组。非诺贝特用药 4周后 TG水平明显下降 ,高密度脂蛋白 ( HDL- C)水平明显升高 ,HDL- C升高优于辛伐他汀组。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察（附76例分析）

近年来，临床血脂的研究在国内引起高度重视，新型降脂药不断推出，为临床治疗提供了良好的前景。非诺贝特采用微粒化技术，成为近年来临床广泛使用的调血脂药物。我们观察了微粒化非诺贝特治疗高脂血症的短期临床疗效和安全性。１　资料与方法１．１　病例选择　自１９９...     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗，空腹血糖无明显变化，血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低，高密度脂蛋白明显升高，说明该药具有全面调脂作用，治疗期间未出现严重的不良反应，患者的耐受性良好。     

微粒化非诺贝特治疗老年人高脂血症疗效观察

本文用自身比较观察非诺贝特２００ｍｇ每晚１次,持续６周治疗老年人高脂血症的疗效和耐受性。４２例均为男性,年龄６０～８３岁,其中属高脂血症Ⅳ型３２例,Ⅱｂ型１０例。治疗６周后,Ⅳ型和Ⅱｂ型患者血清甘油三脂分别降低５１％和４１％（Ｐ〈０．０１）。Ⅱｂ型患者血清总胆固醇降低１８％（Ｐ〈０．０１）,Ⅳ型患者无降低。两组患者服药６周后高密度脂蛋白均有明显升高（Ｐ〈０．０１）,载脂蛋白Ｂ均有不同程度下降（Ｐ〈     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗,空腹血糖无明显变化,血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低,高密度脂蛋白明显升高,说明该药具有全面调脂作用,治疗期间未出现严重的不良反应,患者的耐受性良好。     

非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2．26mmol／L的患者100例,按随机号分为咀嚼片组和胶囊组2组,分别给予非诺贝特咀嚼片及非诺贝特胶囊200mg／d,共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析,记录药物不良反应情况。结果与治疗前比,治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼片组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似,差异无统计学意义（分别为44．88％与45．11％及16．51％与13．35％,P〉0．05）,2组总体疗效接近（84．1％与86．7％,P〉0．05）。结论非诺贝特咀嚼片降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想,安全性较好。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 观察微粒化非诺贝特对高脂血症的疗效与安全性。方法 用开放、随机对照方式,应用非诺贝特和多烯康治疗高脂血症12周,观察病人治疗前后有关检查结果及副作用。结果 非诺贝特组服药12周后血清胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低胆固醇胆脂蛋白（LDL－C）水平与0周比较分别降低18．9％（P＜0．01）、44％（P＜0．001）、13％（P＜0．05）;多烯康组则分别降低11％、19％、13．7％（P＜0．05）。非诺贝特组与多烯康组服药12周时降低血脂的总有效率分别为79．1％和48．8％,非诺贝特组显著优于多烯康组（P＜0．01）。结论 非诺贝特为高脂血症的有效治疗药物,安全性好,疗效优于多烯康。     

氟伐他汀与非诺贝特对高脂血症的疗效观察

目的对比氟伐他汀与非诺贝特高脂血症的临床应用效果观察。方法高脂血症患者60例根据选用药物的不同分为治疗组与对照组各30例,治疗组与对照组患者均在给予饮食与运动指导的基础上分别给予氟伐他汀和非诺贝特治疗。结果两组治疗前TC、TG、HDL-C含量对比无明显差异,治疗后TC、TG都下降明显(P<0.05),HDL-C明显上升,组间对比有明显差异(P<0.05)。治疗组的总有效率明显高于对照组(u=9.632,P<0.05)。结论氟伐他汀较非诺贝特对高脂血症患者的临床应用效果较好。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症临床观察

非诺贝特是第二代苯氧芳酸类降脂药。新剂型微粒化非诺贝特吸收率高,血药浓度稳定,生物利用率较高。本研究观察了微粒化非诺贝特（力平脂）治疗单纯性和混合性高脂血症的临床疗效和安全性,现将结果报告如下。对象与方法一、对象：高脂血症患者43例,男23例,女20例,年龄40～78岁,平均59．6岁。其中混合性高脂血症（fo型,TC＞595mmol／L,TG＞226mmol／L）19例,单纯性高甘油三酯（TG）血症（IV型,TCwt595mmol／L,TG2226mmol／L）24例。所有患者近一个月内未服用降血脂药物,并排除肝肾功能不全、未控制好的糖尿病、甲状腺功…     

非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床观察

随着生活水平的逐步提高 ,高脂血症的发病率逐渐上升 ,且有向年轻化发展趋势。我们采用非诺贝特治疗原发性高脂血症患者 42例 ,疗效显著 ,且不良反应发生率较低。1　资料与方法1 .1病例选择　本院内科自 1 999年 4月至 2 0 0 0年 7月治疗高脂血症患者 82例 ,随机分为 2组 ,治疗组 42例 (男 2 8,女 1 4) ,年龄 36～ 68(53.6±9.2 5) y;对照组 40例 (男 2 4 ,女 1 6) ,年龄 37～ 67(53.1± 8.65) y。观察期间避免高脂及高碳水化合物的普通饮食 ,2 wk内采血 2次 ,采用 GPO- PAP法 ,两次血清胆固醇 (TC)均≥ 5.70 mmol/L或血清三酰甘油 (TG…     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症50例疗效评价

目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性,为临床高脂血症的治疗提供用药参考。方法 选取2011年1月至2014年1月收治的100例高脂血症患者,随机分为两组。A组(50例)睡前服用辛伐他汀10 mg,B组(50例)在此基础上于早、午各口服非诺贝特100 mg。连续治疗8周后比较两组患者调脂效果和不良反应。结果 两组患者治疗8周后,血脂水平均有改善,但B组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显低于A组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显高于A组(P<0.05);B组的降TC有效率及升HDL-C有效率均高于A组,但不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症疗效可靠,安全性良好。     

消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效观察

目的 观察消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法 将2012年12月-2013年12月于天津市中医药研究院附属医院就诊的高脂血症患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服非诺贝特片200 mg,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服消脂胶囊3粒,3次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后,观察两组患者临床疗效、中医证候疗效以及血脂指标变化。结果 治疗后治疗组的临床疗效、中医证候疗效、血脂指标变化与对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

非诺贝特对肾移植术后高脂血症的疗效观察

目的：观察非诺贝特对肾移植术后高脂血症的疗效。方法：选择本院2009年9月～2010年6月32例肾移植术后并发高血脂患者,给予口服非诺贝特胶囊,于服药前、服药4周取清晨空腹血测定血浆血脂水平进行比较。结果：治疗4周后,32例高脂血症患者血脂水平均有不同程度的改善,三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著上升,其中以TG下降最为明显。结论：高脂血症是肾脏移植术后应用免疫抑制剂的常见并发症,非诺贝特对免疫抑制剂药效影响小,能够显著改善高脂血症,是一种安全有效的血脂调节药物。