HPLC测定马钱子及其提取物中马钱子碱和士的宁含量

目的采用反相高效液相色谱法建立同时测定马钱子药材及其总碱提取物中马钱子碱和士的宁含量的方法。方法采用Licrospherc18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈：0．01mol／mL庚烷磺酸钠与0．02mol／mL磷酸二氢钾等体积混合溶液（用10％磷酸调pH值为2．8）=27：73,检测波长260nm,柱温30℃,流速为1mL／min。结果马钱子碱在0．1—1．0μg、士的宁在0．12～1．2μg范围内线性关系良好（r=1．000）,平均回收率分别为99．88％（RSD=1．06％）、100．060（RSD=0．78％）。结论本方法操作可靠、精确,可用于中药马钱子药材及提取物的含量测定。     

面瘫康复贴膏质量标准研究

目的：建立面瘫康复贴膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、甘草、马钱子;采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,色谱柱：（BondpackC18柱,以乙腈-0．0294mol／L磷酸二氢钾溶液（pH值=2．8）（13：87）为流动相,检测波长：260nm;流速：1．0mL·min-1。结果：薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好。士的宁和马钱子碱的线性范围分别为0．195μg～1．172μg（r=0．9999）、0．162μg-0．970μg（r=1．0000）;平均回收率分别为96．91％（RSD=1．42％）、99．05％（RSD=3．37％）,9批样品每克贴膏中士的宁和马钱子碱的平均含量分别为O．79、0．58mg。结论：建立的定性定量方法简便、可靠、准确,可作为面瘫康复贴膏的质量控制。     

HPLC法测定维药强筋阿扎拉克蜜膏中马钱子碱和士的宁碱含量

目的：建立维药强筋阿扎拉克蜜膏中马钱子碱和士的宁碱含量测定方法,提高质量标准,保证药物的安全性。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节PH2．8）（20：80）;体积流量为1．0mL·rain～;检测波长为260nm;柱温30℃。结果：理论塔板数以士的宁碱峰计算应不低与5000,马钱子碱在0．0901～0．901μg、（r=0．9997）士的宁碱0．1101—1．1010μg（r=0．9999）与峰面积线性关系良好,马钱子碱平均回收率为99．0％,RSD为1．22％（n=9）;士的宁碱平均回收率为99．5％,RSD为1．44％。结论：该方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,初步作为强筋阿扎拉克蜜膏质量标准。     

HPLC测定通痹活络胶囊中士的宁的含量

目的：建立通痹活络胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：采用高效液相,流动相为乙腈—O．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量的混合液（用10％磷酸调节PH值2．8）（21：79）。结果：士的宁在0．01604—0．3028mghnl范围内,线性良好,平均加样回收率为99．06％、RSD为0．46％。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3．0）（16：84）（A）-乙腈（B）采用梯度洗脱（0—10min,A100％;10—20min,A100％。90％;20。30min,A90％-85％;30．35min,A85％）;检测波长：230nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在7．7—192μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．1％;盐酸小檗碱在7．2—180μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD=0．5％。结论：实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方马钱子总碱凝胶液中士的宁和马钱子碱含量

目的建立高效液相色谱法测定复方马钱子总碱凝胶液中士的宁和马钱子碱含量。方法以SinoChromC18为色谱柱,流动相为乙腈与0．01mol／L庚烷磺酸钠、0．02moL／L磷酸二氢钾等量混合溶液,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为25℃,梯度洗脱。结果马钱子碱在0．0673-0．1346μg,士的宁在0．1210-2．4200μg内呈良好的线性关系;马钱子碱平均回收率为99．46％,RSD为0．21％;士的宁平均回收率为99．89％,RSD为0．48％。结论HPLC法测定士的宁和马钱子碱,方法简便可行,重复性高,分离效果好。     

十三味马钱子丸中士的宁和马钱子碱的HPLC测定

目的：建立一种同时测定十三味马钱子丸中士的宁和马钱子碱的高效液相色谱法。方法：采用高效液相法在同一色谱条件,Dikma C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（10：90）;检测波长为260 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;对十三味马钱子丸中两种成分同时进行测定。结果：士的宁、马钱子碱分别在0.262～1.310μg（r=0.9998）、0.172～0.860μg（r=0.9995）线性关系良好。两者的平均回收率分别为97.96%（RSD为1.95%）、98.06%（RSD为2.01%）。结论：所建立的方法简便、专属、重复性好,可用于十三味马钱子丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量

目的：探讨克淋通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．033mot／l磷酸二氢钠一乙腈-三乙胺（58：42：1）,流速为1．0ml／min,柱温25℃,检测波长：345nm。结果：C（μg）=0．000127A＋0．02542,r=0．9992盐酸小檗碱在1．016—9．140μg范围内呈良好线性关系,r=0．9992;平均回收率为99．5％;RSD为2．86％。结论：本法可准确快速的测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）;检测波长为215nm;柱温为45℃;流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100．49％,RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

HPLC测定左金丸中吴茱萸次碱的含量

目的：建立左金丸中吴茱萸次碱含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定左金丸中吴茱萸次碱含量。色谱柱：20RBAXEclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸（6：5：0．9：0．1）;检测波长：345nm;流速：1．0mL·min-1;进样量：10μL;柱温：30℃。结果：吴茱萸次碱在0．292～2．920μg（r=0．9995）范围内线性关系良好。回归方程为：Y=29630X＋3525．3,r=0．9995,吴茱萸次碱的平均回收率为99．65％,RSD为0．69％。结论：本方法简便可行、重复性好,可作为左金丸中吴茱萸次碱的含量测定方法。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱在0．0432～0．864μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0．89％（n=6）;平均回收率为99．64％,RSD=0．74％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于黄菊解毒片的质量控制。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（250min×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50）,检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％,RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定胃痛宁片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃痛宁片盐酸小檗碱含量测定的方法。方法：采用ZOBAX Extend—C18柱，以乙腈-0.05mol／L三乙胺溶液（25：75）（用磷酸调节pH至3．0）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为347nm。结果：盐酸小檗碱在0．115～1．61μg/μl范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．9％，RSD：0．6％（n=6）。结论：本法可用于胃痛宁片中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定抗小儿早熟合剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立抗小儿早熟合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈－0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相，检测波长为350nm，流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在18．9～302．4μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率97．8％，RSD=0．9％（n=6）。结论：本方法操作简便、准确、重现性好；适合抗小儿早熟合剂的质量控制。     

HPLC法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法，Gemini C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（10％氢氧化钾溶液调pH5．0）（35：65）为流动相，检测波长246nm，流速1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果盐酸小檗碱分离完全，加样回收率为97．53％，RSD为0．22％。结论本法简便、快速、准确，可用于三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定复方清带散中盐酸小檗碱的含量研究

目的：建立高效液相色谱法测定复方清带散中盐酸小檗碱的含量;方法：采用色谱柱：ODS—A,流动相：乙腈－0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）,检测波长265nm;结果：盐酸小檗碱在0．08μg～0．40μg之间有良好的线性关系。（r＝0．9992）,样品平均回收率为98．84％,RSD=0．7％;结论：方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定风湿马钱胶囊中士的宁的含量

目的：高效液相色谱法测定风湿马钱胶囊中士的宁的含量。方法t采用色谱柱：WatersNova—PakC18（150×3．9mm,5μm）;流动相：乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值2．8）（18：82）;检测波长：254nm;流速：0．8ml·min^-1。结果：士的宁的含量在51．2—460．8ng范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．12％,RSD=0．80％。结论：本方法准确、简便、快速,适用于风湿马钱胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙药嘎日迪五味丸中乌头碱的含量

目的：建立蒙药嘎日迪五味丸中乌头碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乌头碱的含量，色谱柱为Extend-C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-（0.3mol／L）三乙胺（65：35），流速为0。8ml／min，检测波长为235nm，柱温为35℃。结果：乌头碱在0．35-2．1μg范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高，可用于本品的质量控制。