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1.
目的探讨不同剂量甘露醇对急性脑卒中患者电解质及肾功能的影响。方法选择脑卒中患者470例,按照应用甘露醇的剂量分为125mL剂量组(A组)与250mL剂量组(B组)。在用甘露醇前、用药第7天采血,测定血清肌酐、尿素氮、钾、钠、氯。结果A、B组用药后各指标与用药前比较,均无统计学意义(P〉0.05),B组尿素氮与A组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论常规剂量甘露醇对脑卒中患者应用安全有效。  相似文献   

2.
目的观察针刺和中药结合卒中单元治疗缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效。方法将符合纳入标准的240例缺血性脑卒中恢复期患者随机分为A组(针刺和中药结合卒中单元组)、B组(针刺结合卒中单元组)、C组(中药结合卒中单元组)、D组(卒中单元组)组,每组60例。每组病例均治疗8周,分别于治疗前后观察脑卒中残损评定法(SIAs)评分、日常生活活动能力评分量表(BI)评分、简明精神状态量表(MMSE)评分、牛津残障量表(OHS)评分,同时观察治疗前后整体临床疗效,并于出院后第6个月随访OHS评分。结果4组患者并发症发生率比较无统计学意义;A、B、C、D组治疗前后sIAs评分差值分别为21.91±3.25,17.11±4.12,17.25±4.26,10.64±5.42,A组差值与B、C、D组差值比较有统计学意义(P〈0.05);A、B、C、D组治疗前后BI评分差值分别为43.58±1.69,38.69±2.35,39.16±2.54,33.57±1.28,A组差值与B、c、D组差值比较有统计学意义(P〈0.05);A、B、C、D组治疗前后MMSE评分差值分别为12.33±2.25,9.20±3.02,8.04±3.16,5.93±3.38,A组差值与B、C、D组差值比较有统计学意义(P〈0.05);四组患者治疗后和出院后第6周OHS评分比较,A组与B、C、D组比较经秩和检验有统计学意义(P〈0.05);A组的总有效率93.33%,B组总有效率86.67%,c组总有效率85%,D组总有效率86.67%,A组与其他三组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论针刺和中药结合卒中单元治疗缺血性脑卒中恢复期患者能有效改善运动功能、日常生活活动能力、认知能力、社会参与能力,可提高整体临床疗效,较针刺结合卒中单元组、中药结合卒中单元组、卒中单元组有一定的优势。  相似文献   

3.
目的观察不同养生功法对2型糖尿病患者生存质量及糖代谢的影响。方法将108例2型糖尿病患者随机分为动功组、动静组、静功组和对照组4组。4组均按常规进行治疗,同时动功组练习1h八段锦,动静组前0.5h练习八段锦、后0.5h练习放松功,静功组练习1h放松功;对照组仅按常规进行治疗,不加气功干预。所有人组患者在练功前、练功2个月、练功4个月时测量糖尿病特异性生存质量量表、空腹血糖、糖化血红蛋白。结果练功4个月后,动静组总分、生理维度、精神,.心理维度、社会关系维度、治疗维度显著优于对照组(P〈0.05,P〈0.01);静功组总分、社会关系维度、治疗维度显著优于对照组(P〈0.05,P〈0.01);动功组社会关系维度优于对照组(P〈0.05);练功组空腹血糖、糖化血红蛋白与对照组比较无显著性变化(P〉0.05)。练功4个月后,动静组总分、生理维度、精神/心理维度、社会关系维度、治疗维度显著优于练功前(P〈0.05);静功组总分、生理维度、精神,JD理维度显著优于练功前(P〈0.05);对照组总分、生理维度、社会维度与4个月前比较有显著差异(P〈0.05);对照组空腹血糖显著升高(P〈0.05)。练功4个月后.动静组总分、生理维度、精神/心理维度、社会关系维度、治疗维度差值显著优于对照组(P〈0.05);静功组总分、生理维度、社会关系维度差值显著优于对照组(P〈0.05);动功组总分、生理维度、社会关系维度差值优于对照组:动静组糖化血红蛋白差值显著低于对照组(P〈0.05)。结论气功对2型糖尿病患者的生存质量有一定的改善作用。说明气功作为一种辅助治疗手段具有一定的临床价值。  相似文献   

4.
目的研究中西医结合卒中单元对脑卒中恢复期患者的影响。方法456例脑卒中恢复期患者随机分为中西医结合组(中西组)和对照组,两组均按卒中单元模式实施治疗.中西组再加用中药辨证施治和针灸治疗。观察项目有:并发症发生率、Barthe指数(BI)、脑卒中残损评定法(SIAS)、牛津残障量表(OHS)、简明精神状态检查表(MMSE)、牛津残障量表(HRSD)等。结果中西组并发症发生率低于对照组(P〈0.05),中西组MMSE、HRSD出入院差值分别为(11.21±4.76)分与(-17.31±3.72)分,对照组分别为(7.57±2.28)分与(-9.12±2.42)分,两组比较有统计学意义(P〈0.05),中西组SIAS、BI出入院差值分别为(24.76±12.32)分与(25.21±11.69)分,对照组分别为(16.17±6.49)分与(13.77±9.03)分,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。中西组出院后2月随访OHS评测,轻中度残障者比例高于对照组(P〈0.01),住院及随访期间,两组病死率及卒中复发率比较无统计学意义。结论中西医结合卒中单元相对于西医卒中单元,对脑卒中恢复期患者更有益。  相似文献   

5.
目的探讨子痫前期患者在硬膜外麻醉下实施剖宫产手术时参附注射液(SF)对循环系统的稳定作用。方法选择60例在硬膜外麻醉下实施剖宫产手术的子痫前期孕妇。随机分为治疗组和对照组,每组30倒。治疗组患者麻醉开始前5min滴注参附注射液1.5mL/kg。对照组滴注平衡液1.5mL/kg。记录麻醉前、麻醉后5min、麻醉后15min和麻醉后1h的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)。同时观察ST段变化。结果治疗组收缩压麻醉后5min和麻醉后15min高于对照组.而麻醉后1h低于对照组,治疗组舒张压麻醉后15min高于对照组,麻醉后1h低于对照组,均有统计学意义(P〈O.05)。2组收缩压和舒张压在麻醉后15min时均比麻醉后5min明显降低(P〈0.05),治疗组麻醉后1h与麻醉后15min相比无明显差异(P〉0.05),对照组麻醉后1h与麻醉后15min有显著性差异(P〈0.05)。治疗组心率在各时段无显著性差异(P〉0.05),对照组心率在麻醉后15min、麻醉后1h均与麻醉前有显著性差异(P〈0.05)。治疗组需要用硝普钠、麻黄素和阿托品的例数和剂量均明显少于对照组(P〈0.05)。ST段的变化治疗组有效率明显高于对照组。结论SF用于子痫前期病人剖宫产手术。能有效稳定血压,改善心肌供氧。  相似文献   

6.
目的观察降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者的降压疗效以及生活质量的改善情况。方法采用随机、双盲、对照的试验设计方法,将120例EISH患者随机分为2组:降压胶囊联合尼莫地平治疗组(治疗组)60例,脱落6例,有54例进入统计;尼莫地平对照组(对照组)60例,脱落13例,有47例进入统计。治疗组口服降压胶囊联合尼莫地平胶囊,对照组口服尼莫地平胶囊联合降压胶囊模拟药,疗程为4周。观察患者治疗前后血压及生活质量变化。结果治疗组对收缩压的疗效优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组对舒张压的影响差异无统计学意义。治疗纽降压总有效率为81.5%,对照纽总有效率为51.1%,2纽比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组改善患者24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压均优于对照组(尸〈0.05);而2组舒张压变化比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组改善阴虚阳亢证中医症状积分明显优于本组非阴虚阳亢证及对照组(P〈0.05)。治疗组生活质量的改善也明显优于对照组(P〈0.01或尸〈0.05)。结论降压胶囊联合尼莫地平对EISH患者有较好的降压疗效,明显改善患者的临床症状,提高EISH患者生活质量。  相似文献   

7.
目的:观察解毒化浊汤对慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证患者体液免疫及细胞免疫的影响。方法:收集中度慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例。对照组予西医常规护肝治疗,治疗组在对照组基础上予解毒化浊汤治疗。检测治疗前后IgM、IgG、IgA、C3、CD4+、CD8+。结果:对照组的各指标治疗后和治疗前比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗后IgG、CD8+有所下降(P〈0.05),补体C3、CD4+升高(P〈0.05),其余指标变化差异无统计学意义(P〉0.05);两组间差值比较,IgG、C3、CD4+、CD8+的差值比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),IgM、IgA的差值比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:解毒化浊汤能调节中度慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证患者的体液免疫及细胞免疫功能。  相似文献   

8.
目的探讨中西医结合卒中单元对严重脑卒中恢复期患者的影响。方法94例严重脑卒中(牛津残障量表评定均为5级)恢复期患者随机分为中西组和对照组,两组均按卒中单元模式进行治疗,中西组加用规范化中医药辨证施治及针灸治疗,观察项目为住院病死率、住院费用、并发症发生率、斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)、功能独立性量表(FIM)、牛津残障量表(OHs)评分等。结果中西组SSS、FIM评分治疗前后差值均高于对照组(P〈0.01);并发症发生率低于对照组(P〈0.05);治疗后中西组OHS恢复到3级~4级者较对照组多(P〈0.05);两组病死率、住院时间及住院费用无统计学意义。结论中西医结合卒中单元较一般卒中单元对患者更有益。  相似文献   

9.
目的:探讨自拟芪药消渴方剂治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将140例2型糖尿病患者随机分为治疗组70例和对照组70例,分别予中西医结合治疗及单纯西药治疗2月。疗程结束后评定临床疗效。结果:02组临床疗效比较,治疗组总有效率为78.57%,对照组为75.7%;差异无显著性意义(P〉0.05)。②2组均有一定的降低血糖作用,但无统计学意义;与治疗前相比,治疗组能明显降低总胆固醇(TC)(P〈0.01),与对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前相比较,治疗组与对照组均有一定的降低24h尿白蛋白排泄率作用,但治疗组治疗前后降低24h尿白蛋白排泄率的作用更为显著,与对照组相比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。③2组治疗后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为80.33%,对照组为76.67%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:用自拟芪药消渴方剂治疗2型糖尿病疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的观察健肝降脂丸治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法:将36例非酒精性脂肪性肝病随机分为治疗组、对照l组、对照2组,分别予健肝降脂丸联合双环醇治疗、健肝降脂丸、双环醇,治疗3个月后比较临床疗效。结果:有效率治疗组为91.7%,对照1组为83.3%,对照2组为50.O%,治疗组疗效优于对照2组(P〈0.05)。AST、GGT、FBG治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P〈0.01),ALT差值治疗组优于对照l、2组(P〈0.05),AST差值对照1组优于对照2组(P〈0.05)。治疗组、对照1组TG、CHO、LDL-C、Lpot及对照2组cHO治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P〈O.01,P〈0.05);TG差值对照1组优于对照2组(P〈0.05),CHO、LDL-C差值治疗组优于对照2组(P〈0.05)。FIN、HOME-IR、BMI治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05);FIN、HOME-IR治疗组差值与对照1、2组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗非酒精性脂肪肝疗效较好。  相似文献   

11.
目的观察清眩降压汤联合西医抗高血压药物对高血压病(EH)患者的降压疗效及临床症状、生存质量的改善情况,探讨对高血压病心脏损害的影响。方法将56例EH患者随机分为两组,清眩降压汤联合西医抗高血压药物组(治疗纽)29例.单纯西药治疗组(对照组)27例。两组均采用西医抗高血压药物治疗,治疗组加用清眩降压汤,半剂/次.2次/日,疗程为1个月。观察两组治疗前后的症状积分变化,测定诊室血压值、动态血压、填写SF-36量表。结果诊室血压.治疗组对收缩压的疗效优于对照组(P〈0.05);两组对舒张压的影响无统计学意义。动态血压.治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组(P〈0.05);两组对舒张压的影响无统计学意义。症状积分疗效,治疗组症状积分降低优于对照组(P〈0.05),治疗组症状积分疗效总有效率89.6%,对照组症状积分疗效总有效率37.1%(P〈0.01)。生存质量,治疗组对生存质量的改善优于对照组,两组在生理功能(PF)、生理职能(RP)、身体疼痛(BP)、总体健康(GH)、活力(VT)五个维度有统计学意义(P〈0.01),在社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)三个维度亦有统计学意义(P〈0.05)。高血压心脏损害,治疗组改善高血压左室舒张功能不全优于对照组(P〈0.05)。结论清眩降压汤联合西医抗高血压药物较单用西医抗高血压药物对肝肾阴虚,肝阳上亢证EH患者有更好的降压疗效。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善临床症状,提高EH患者生存质量。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善患者的左室舒张功能。  相似文献   

12.
目的观察参麦冰宁心片治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将140例病例分为观察组与对照组,观察组70例予参麦冰宁心片,对照组70例予麝香保心丸,疗程均为28天。比较两组临床疗效,观察中医证候积分、24h室性早搏次数变化情况及半年复发率、不良反应。结果观察组、对照组总有效率分别为94.29%、81.43%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后心悸、胸闷、纳呆、乏力积分较本组治疗前差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后组间比较,两组四项积分差异均有统计学意义(P〈0.01)。两组24h室性早搏次数治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P〈0.01);组间治疗后及治疗前后差值比较,差异亦有统计学意义(P〈0.01)。半年随访期间观察组复发率为8.57%,较对照组的17.14%差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参麦冰宁心片治疗室性早搏的疗效及安全性良好。  相似文献   

13.
目的:探讨中医食疗对调理高血压患者痰湿体质、控制血压、提高生存质量和降低血脂的作用。方法:将100例高血压患者(痰湿体质)随机分为2组,对照组给予常规健康宣教,观察组在此基础上给予中医食疗。比较2组干预前后不同时间点痰湿体质分值的变化情况、干预前后血压、血脂变化以及干预后患者生存质量。结果:①对照组干预4、8、12周与干预前比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),观察组各时间点与对照组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);②收缩压及舒张压对照组干预前后比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),观察组干预前后比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05),2组干预后相比,差异具有统计学意义(P〈0.05);③总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)对照组干预前后比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),观察组干预前后比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05),且2组干预后相比,差异具有统计学意义(P〈0.05);④对照组生活质量问卷(QLQC-30)各项指标评分均要明显低于观察组(P〈0.05)。结论:中医食疗对调理高血压患者痰湿体质、控制血压、提高生存质量和降低血脂均具有一定的促进意义。  相似文献   

14.
金匮肾气丸对2型糖尿病肾病大鼠IGF-1及ET的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨金匮肾气丸对2型糖尿病。肾病大鼠胰岛素样生长因子-1(insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1)及血浆内皮素(endo-thelin,ET)的影响。方法抽取8只大鼠为空白组,其余均制备糖尿病肾病模型。选择造模成功的大鼠40只,随机分为模型组、罗格列酮组、金匮肾气大、中、小剂量组;各组给予相应干预措施共5周,检测空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、IGF-1及ET。结果各组给药后FBG较给药前明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);各药物组FBG较模型组明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);金匮肾气大剂量组与罗格列酮组血糖降低程度相当(P〉0.05),金匮肾气中、小剂量组较金匮肾气大剂量组与罗格列酮组血糖差异有统计学意义(P〈0.01)。与模型组比较,各药物组UAER降低,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);IGF-1升高,ET降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。金匮。肾气各剂量组与罗格列酮组比较,IGF-l差异无统计学意义,ET除金匮肾气小剂量组外(P〈0.05),金匮肾气大、中剂量组差异无统计学意义(P〉0.05)。与金匮肾气大剂量组比较,中、小剂量组UAER差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);与金匮肾气小剂量组比较,大、中剂量组ET差异有统计学意义(P〈0.01)。结论金匮肾气丸叮以降低2型糖尿病。肾病大鼠FBG、UAER、ET,升高IGF-1,从而起到防治糖尿病肾病的作用。  相似文献   

15.
目的探讨复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠血糖影响的量-效及时-效关系。方法对小剂量链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠,给予复方黄连降糖片小、中、大3个剂量治疗,治疗2,4周和8周时,测定空腹血糖和糖负荷2h血糖。8周处死时取血清测定血脂四项。结果①治疗2周时,3个剂量组的药物对空腹血糖和2h血糖均未见明显影响,治疗4周时只有中剂量组两者都有明显降低(均为P〈0.05)。到治疗8周时,3个剂量组的空腹血糖均显著降低(均为P〈0.001),但2h血糖只有中剂量组的明显降低(P〈0.05)。②8周时,中剂量组对胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和甘油三酯(TG)都有明显的降低作用(分别为P〈0.05,P〈0、001,P〈0,01),小剂量组只对TG有明显下降作用(P〈0.05),大剂量组只对LDL和TG有显著下降作用(均为P〈0.01)。结论中剂量治疗8周较其他给药方法作用强。  相似文献   

16.
目的评价川芎定痛饮预防性治疗偏头痛肝风挟瘀证对伴随症状的影响及主症与伴随症状之间的相关性。方法采用多中心、前瞻性、安慰剂对照、随机双盲的研究方法,治疗组(86例)服用川芎定痛饮免煎颗粒加必要的止痛剂,对照组(42例)服用免煎颗粒安慰剂加必要的止痛剂。对治疗4周和停药后4周时,伴随症状及头痛发作次数进行疗效评价及相关性分析。结果两组头痛发作频次、伴随症状积分在治疗前后比较有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。两组随访期头痛发作频次与治疗4周时组间比较有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者畏光流泪、肢体无力症状在治疗前后有统计学意义(P〈0.05)。两组随访与治疗4周头痛次数差值组间比较有统计学意义(P〈0.05)。治疗组头痛次数变化与伴随症状各症状积分的变化呈正相关(P〈0.05)。结论川芎定痛饮的预防性治疗能够明显减少头痛发作次数并有效地改善伴随症状。  相似文献   

17.
目的观察新疆地产中药穴位贴敷治疗不寐患者的临床疗效。方法自制新疆地产中药穴位贴敷实验组72例进行穴位贴敷治疗,麸皮贴敷空白组64例进行穴位贴敷治疗,舒乐安定西药组66例进行口服治疗,7天为1个疗程,2个疗程后观察患者的匹兹堡睡眠质量指数量表,中医症状积分及中医证候疗效并对比分析。结果三组自身前后VSQI积分比较,实验组与西药组均有统计学意义(P〈0.05),空白组在睡眠效率、日间功能障碍有统计学意义(P〈0.05);三组组间比较。实验组、西药组与空白组治疗后差值比较均有统计意义(P〈0.05)。试验组与西医组在睡眠质量、入睡时间及治疗总分之治疗后差值比较无统计学意义(P〉0.05)。睡眠效率及日间功能障碍治疗后差值比较有统计学意义(P〈0.05)。实验组与西药组自身前后比较各中医症状积分值均有所下降,空白组自身前后比较在多梦易醒、总积分的中医症状积分下降,有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。治疗后组间比较,实验组分别与西药组、空白组相比,在晨起困倦、心悸易惊、烦躁、汗出、口苦咽干的中医症状积分下降,有统计学意义(P〈0.05)。实验组、西药组分别与空白组相比,在四肢困倦、健忘、汗出和总积分的中医症状积分下降,有统计学意义(P〈0.05)。实验组与空白组比较在改善注意力不集中方面中医症状积分下降,有统计学意义。(P〈0.05)。结论新疆地产中药穴位贴敷能有效缩短患者入睡时间,改善患者日间功能障碍,提高睡眠效率及睡眠质量,改善伴随症状,尤在改善晨起困倦、心悸易惊、烦躁、汗出、口苦咽干等中医临床症状上优于西药组。  相似文献   

18.
中医辨证治疗牙周病80例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中医辨证治疗牙周病的临床疗效。方法将160例牙周病患者随机分为2组。治疗组80例采用中医辨证治疗,对照组80例予牙痛安治疗,疗程结束后观察2组临床疗效及病程、年龄、中医分型与疗效关系。结果2组治愈率与总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.01),治疗组临床疗效优于对照组。2组1年以下病程患者治愈率比较差异有统计学意义(P〈0.05),4年以上病程患者总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),随着病程的延长,治疗组的总有效率和对照组比较差异更加明显。2组40岁以下患者治愈率比较差异有统计学意义(P〈0.05),中医药治疗4|D岁以下牙周病患者的效果明显;2组总有效率除5l~60岁比较差异有统计学意义(P〈0.05)外,其他各年龄段总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),说明中医药治疗效果与患者年龄分段关系较小。2组阳明火盛型患者治愈率比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组阴虚火旺型患者总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组2型临床疗效均优于对照组;2组阴虚火旺型总有效率与本组阳明火盛型比较差异均有统计学意义(P〈0.05),2组阴虚火旺型的治疗效果低于阳明火盛型。结论中医辨证治疗牙周病的疗效优于西药组。  相似文献   

19.
目的观察滋肾活血方治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法将60例多囊卵巢综合征患者随机分为治疗组和对照绀各30例。治疗组予滋肾活血方,对照组予达英-35,均治疗6个月。观察各组治疗前、治疗6个月后及停药3个月经周期血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)水平及卵巢B超的变化情况,并评价临床疗效。结果停药3个月经周期后,治疗组、对照组临床总有效率分别为96.7%、70.0%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组、对照组妊娠例数分别为4例(13.3%)、0例(0.0%),组间差异有统计学意义(P〈0.01)。组内比较,治疗组治疗前后FSH、LH、T水平差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),停药3个月经周期较治疗后的各项指标差异无统计学意义(P〉0.05);对照组治疗前后LH、T水平差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),停药3个月经周期较治疗后T水平差异有统计学意义(P〈0.05)。组间同期比较,治疗后及停药3个月经周期各项指标差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组治疗前后卵泡数大于10个的病例数分别为15例、1例,对照组为14例、5例;治疗后组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论滋肾活血方治疗PCOS,近期、远期疗效良好。  相似文献   

20.
目的:观察红景天复方对小鼠免疫器官和血乳酸浓度的影响。方法:40只小鼠随机分为生理盐水组、西洋参阳性对照组、红景天复方低刺量组和红景天复方高剂量组4组,用药4周后,小鼠进行无负重游泳40min,检测运动前、运动后即刻、运动后20min和运动后40min4个时间点血乳酸浓度,测定其免疫器官质量并计算相应指数。结果:低剂量组小鼠胸腺指数、脾指数与生理盐水组的差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01),高剂量组、西洋参组脾指数与生理盐水组的差异有统计学意义(P〈0.05);各组小鼠运动前血乳酸浓度的差异无统计学意义(P〉0.05),高剂量组小鼠运动后即刻和运动后40min血乳酸值与生理盐水组差异有统计学意义(P〈0.05),高剂量组小鼠运动后20min血乳酸值与西洋参组的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:红景天复方方剂能通过促进小鼠胸腺及脾脏分化发育增强小鼠免疫功能,提高小鼠机体对乳酸的清除或利用,从而促进小鼠运动性疲劳的消除。  相似文献   

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