卡维地洛联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨卡维地洛联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2010-2012年期间收治的68例慢性心力衰竭患者临床治疗资料进行对照分析。结果:两组患者经治疗后观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为76.5%;比较两组患者6 min步行试验、BP、HR、LVEDD、LVESD及LVEF改善情况,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛联合厄贝沙坦治疗CHF,能明显改善患者心功能,且安全性高,具有重要的临床应用价值。     

厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）的疗效。方法：选择2009年6月-2010年7月来我院诊治的慢性CHF患者94例,随机分成观察组和对照组各47例。两组均进行常规治疗,观察组同时给予厄贝沙坦联合卡维地洛治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,记录两组用药前后的彩色超声心动图、临床症状的变化情况,对比分析用药半年后两组治疗的总有效率及左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径三项观察指标。结果：观察组的总有效率为83．0％,对照组的总有效率为63．8％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性CHF比单独使用厄贝沙坦治疗疗效更好,可以改善慢性充血性心力衰竭患者预后,提高患者生活质量。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压的疗效。方法将130例高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组的基础上予以卡维地洛治疗。观察2组的降压疗效和不良反应。结果对照组总有效率82%,观察组总有效率92%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的SBP、DBP和HR均较治疗前明显降低(P均<0.01),而观察组的SBP和HR较对照组降低更明显(P均<0.01),对照组的不良反应率为5%,观察组为6%,2组比较无显著性差异。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效显著,较单药更有效、安全,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合卡维地洛治疗中青年单纯中重度舒张期高血压疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合卡维地洛治疗中青年单纯中重度舒张期高血压疗效。方法:选取进入我院治疗的334例单纯舒张期中青年高血压患者,其皆为经过严格的3~6个月的生活方式干预,并未用药,血压仍无法降低至135/85mmHg的患者,进行常规治疗的基础上选用厄贝沙坦联合卡维地洛治疗。结果:患者心率(HR)、舒张压(DBP)、左心室输血分数(LVEF)治疗后为(66.32±4.90)次/min、(92.18±4.80)mmHg、(0.77±0.11)%,治疗前后具有显著统计学差异(P0.05),效果可观。结论:厄贝沙坦联合卡维地洛治疗中青年单纯中重度舒张期高血压疗效显著。     

厄贝沙坦联合卡托普利治疗心力衰竭的疗效观察和护理方法

目的：观察探讨厄贝沙坦联合卡托普利治疗心力衰竭的临床疗效和护理方法,总结其临床价值。方法：选自我院自2007年1月至2010年12月收治的心力衰竭患者100例,随机将其分为观察组（厄贝沙坦联合卡托普利治疗）和对照组（单纯卡托普利治疗）各50例,并进行针对性的护理干预,在治疗8个月后,观察两组在心胸比、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数（LVEF）、心功能分级,且在治疗期间检查患者的血压、肝肾功能、电解质等。结果：观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数（LVEF）对比对照组单用卡托普利治疗,效果显著,观察组的总有效率为70．0％,比对照组的总有效率26．0％,两组对比差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：厄贝沙坦联合卡托普利治疗心力衰竭疗效显著,明显优于卡托普利单纯治疗效果,在积极治疗的同时,掌握老年心衰特点、实施针对性护理措施,对老年心衰的临床诊治及预后有重要的临床意义。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的　观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法　将 66例CHF患者分为2组 ,两组均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)常规治疗 ,治疗组在此基础上加用卡维地洛 ,从小剂量开始 ,在耐受基础上逐渐加大剂量 ,共服 3～ 6个月 ,定期复查超声心动图。结果　治疗组全部耐受良好 ,心率减慢 ,左室射血分数 (LVEF)、心脏指数 (CI)提高 ,1年后病死率明显降低。结论　长期服用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可显著改善心衰患者症状及NYHA分级 ,提高LVEF及CI ,降低病死率     

厄贝沙坦合胺碘酮治疗慢性心力衰竭45例临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取慢性心力衰竭患者90例,按治疗方法不同分为对照组及观察组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组心功能改善总有效率为93.3%,明显优于对照组的64.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组心律失常改善总有效率为91.1%,明显优于对照组的75.5%,差异具有统计学意义(P<0.0.5)。结论:厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者疗效较好,值得临床推广。     

充血性心力衰竭临床治疗疗效观察

目的：研究厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：对我院收治的充血性心力衰竭患者用大厄贝沙坦治疗随机分为对照组和治疗组,对照组口服给倍他乐克12．5mg,2次／d;安体舒通20mg,1次／d;结束用药前观察期加服厄贝沙坦75mg,1次／d口服,第3天增至150mg,1次／d口服。治疗组在对照组基础上给予ACEI及常规治疗,药物剂量、用法、适应症同厄贝沙坦组,两组间具有统计学意义。疗程均为18用,每2周随访1次。结果：厄贝沙坦组：显效28例（50％）,有效24例（42．9％）,无效4例（7．1％）;对照组：显效24例（42．9％）,有效24例（42．9％）,无效8例（14．2％）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：CHF患者在常规治疗的基础上,加服厄贝沙坦后,心衰症状明显缓解,且安全、副作用少,患者的耐受性好,在临床上值得推广使用。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭疗效观察

目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取重症心力衰竭老年患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。所有患者入院后给予常规治疗,病情稳定后对照组继续口服美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上加用厄贝沙坦氢氯噻嗪,2组均以1个月为1个疗程,连用3个疗程。观察治疗后临床症状、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)及血清脑钠肽(BNP)水平改善情况,并监测治疗前后血尿常规和肝肾功能,记录不良反应发生情况。结果观察组有效率明显高于对照组(2=4.226,P<0.05);治疗后2组血浆BNP水平均较治疗前明显改善(t=2.535,2.283,P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(t=2.034,P<0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦对慢性充血性心力衰竭患者心功能影响探讨

目的：探讨厄贝沙坦对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法：178例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组（88例）和对照组（90例）,两组患者均用强心、利尿、扩血管等常规药物治疗,观察组加用厄贝沙坦,治疗前后测定超声心动图。比较两组患者心功能变化。结果：观察组总有效率为95．5％,显著高于对照组的80．0％（P〈0．05）;治疗后观察组左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦辅助治疗慢性充血性心力衰竭能有效改善患者心功能,延缓心脏损伤进程,疗效满意。     

卡维地洛联合卡托普利治疗心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛联合卡托普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者100例,随机分为2组:对照组50例,常规给予利尿剂和洋地黄治疗;治疗组50例,在常规给药治疗基础上加用卡维地洛和卡托普利。结果治疗组心功能改善程度、左室射血分数、心率改善明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论卡维地洛联合卡托普利治疗慢性CHF优于常规治疗,值得推广。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

慢性肾小球肾炎是慢性肾衰竭的常见原因,现已经明确蛋白尿是影响其预后的独立危险因素.因此,减少蛋白尿是延缓肾功能恶化的重要治疗措施之一.在临床上,我们采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,取得较为满意效果,现报道如下.     

胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常疗效观察

〔摘 要〕 目的：分析和研究甲状腺癌的病理特点及临床治疗方法。 方法：选取河南科技大学第一附属医院 2017 年 10 月至 2019 年 10 月收治的 220 例甲状腺癌患者,对全部患者的病历资料及诊断结果进行评价,根据患者病情、病理分型及治疗意愿选择合理的手术方法。手术方法包括甲状腺全切术、患侧切叶＋峡部切除、甲状腺全切联合单双侧颈淋巴结清扫以及患侧腺叶＋峡部切除＋对侧大部切除术。比较不同治疗方法的临床疗效。 结果：30 ~ 39 岁为甲状腺癌的高发年龄段,其中乳头状癌及滤泡状癌所占比例最高。全部患者中 163 例患者无淋巴结转移,57 例患者存在淋巴结转移,患者肿瘤直径为0.6 ~ 3.6 cm,平均直径为（2.3 ± 0.2）cm。多数患者肿瘤直径≥ 1 cm。220 例患者中 25 例患者采用甲状腺全切术,115 例患者采用患侧切叶＋峡部切除法,50 例患者采取甲状腺全切联合单双侧颈淋巴结清扫术,30 例患者采取患侧腺叶＋峡部切除＋对侧大部切除术,四种治疗方法的治疗有效率分别为 84.00 %（21/25）、90.43 %（104/115）、92.00 %（46/50）及86.67 %（26/30）。 结论：甲状腺癌多发于中年群体,常见的类型为乳头腺癌及滤泡状癌,在治疗过程前应根据患者的病情及病理特点,选择合适的治疗方法,有效提高患者的临床疗效。     

厄贝沙坦治疗肺源性心脏病心力衰竭房颤的疗效观察

目的：本文将通过研究确定厄贝沙坦用于改善慢性肺源性心脏病患者力衰竭房颤等现象的作用,从而找出合适的方法对慢性肺源性心脏病患者进行治疗并达到满意的效果。方法：研究组慢性肺源性心脏病患者在进行基础治疗与护理的同时给予厄贝沙坦治疗,剂量为每次给药150毫克,每天一次,进行口服治疗。对照组肺源性心脏病患者仅进行上述基础的肺源性心脏病治疗与护理。两组患者均持续治疗十二个月,观察两组肺源性心脏病患者的治疗效果,并进行统计学分析,得出结论。结果：研究组慢性肺源性心脏病患者所达到的疗效相对于对照组慢性肺源性心脏病患者所达到的疗效较为明显,其中显效人数及总有效率均较高,而死亡人数则未发现。结论：利用厄贝沙坦对肺源性心脏病患者进行治疗时发生的不良反应较少,耐受性较强,减少了患者再次住院的几率,长期应用厄贝沙坦对肺源性心脏病患者进行治疗可取得显著效果,值得临床推广应用。     

不同剂量厄贝沙坦治疗高原心脏病伴心力衰竭临床疗效分析

目的：探讨不同剂量厄贝沙坦治疗高原心脏病伴心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：通过给予两组患者不同剂量厄贝沙坦,对其结果进行分析。结果：两组患者的心功能、血压和Tel指数得到了很好的控制,且服用剂量较大的B组效果优于A组,（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦在改善心功能方面具有非常好的效果,但一定要把握好服用剂量,并对患者的血压以及不良反应进行监测,及时结合患者的实际情况调整服用剂量。     

坎地沙坦联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将76例充血性心力衰竭患者随机分成2组:对照组38例采用常规基础治疗;实验组38例在常规治疗基础上口服坎地沙坦和卡维地洛。观察2组临床疗效及心功能分级、血浆BNP值、心动图检测结果、心功能指标的变化。结果治疗后实验组的心功能、血浆BNP水平明显优于对照组(P均<0.05);总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后LVEDD、LVEDV、IVS、LVESD、LVESV等心动图检测指标水平及LVEF、CO、CI、Edc、E/A等心功能指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论坎地沙坦联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效显著。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗中青年高血压病的临床观察

目的 观察厄倍沙坦联合美托洛尔与厄倍沙坦单药治疗中青年高血压的疗效.方法 选择中青年轻、中度高血压患者72例,随机单盲分成A组：厄贝沙坦联合美托洛尔组（37例）;B组：厄贝沙坦组（35例）.A组：厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用,美托洛尔12.5 mg,早、晚各服1次.B组：厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用.每周随访2次,4周后血压下降达显效者维持至结束;未达显效者则A组：厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用,美托洛尔25 mg,早、晚各服1次;B组：厄贝沙坦300 mg,早晨1次服用.治疗时间均为8周.结果 8周后A组血压由（160.7±9.2）/（100.3±4.6）mmHg分别降至（124.8±7.4）/（84.9±3.7）mmHg;B组血压由（160.1±9.2）/（100.6±4.6）mmHg分别降至（129.3±9.6）/（87.2±3.8）mmHg.两组治疗前后血压降低幅度均有统计学意义（P＜0.01）,组间比较有统计学意义（P＜0.05）.A组、B组总有效率分别为94.3%、71.9%（P＜0.05）.结论 厄贝沙坦联合美托洛尔优于厄倍沙坦单药治疗中青年高血压.     

厄贝沙坦联合双氢克尿噻治疗高血压病疗效观察

高血压是最常见的心血管疾病，有效控制血压是降低心血管病病死率及病残危险的关键，能提高患者的生活质量并延长生命。现已证明，小剂量联合用药能较单一种类药物更大幅度降低血压，且不良反应少。2004年3月-2007年8月，笔者对原发性高血压患者用厄贝沙坦联合小剂量双氢克尿噻治疗，疗效好，不良反应少，现报道如下。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的评估卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法符合慢性心衰诊断标准的60例患者,随机分为对照组和治疗组,2组均常规运用利尿剂、ACEI、地戈辛,治疗组在病情基本稳定的基础上加用卡维地洛,卡维地洛从小剂量5 mg每日2次开始,每2周递增1次,直至靶剂量20 mg每日2次或最大耐受剂量;对照组口服美托洛尔从6.25 mg每日2次开始,每2周递增1次,最大量50 mg每日2次,稳定剂量维持6个月。治疗前后分别对心功能分级(NYHA分级)、心率、血压等体征及实验实检查(血常规、血糖、血脂、肝肾功能)及心电图、超声心电图进行检测,评价疗效。结果加用卡维地洛治疗后心功能明显改善,生活质量提高,耐受性好,不良反应少,80%的患者可以达到靶剂量。结论卡维地洛治疗慢性心衰疗效显著。     

中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变临床观察

目的：观察中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变（DN）的临床疗效。方法：选择2型糖尿病DN患者60例,均只使用胰岛素控制血糖,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组使用中药联合厄贝沙坦治疗,对照仅用厄贝沙坦,疗程均为1年,观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）的变化。结果：中西医结合治疗DN疗效优于单药对照组（P〈0．05）。结论：中药联合厄贝沙坦治疗DN优于厄贝沙坦单药治疗。