生脉注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血流动力学的影响

目的 观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对血流动力学的影响。方法 在使用强心剂、利尿剂、扩管剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、肛受体阻滞剂基础上用生脉注射液60ml加入250ml液体中静脉点滴，每日1次，进行临床观察和血流动力学检测。结果 心衰患者心功能及血流动力学指标明显改善。每搏输出量、每分输出量、心排血指数、等容舒张期、射血时间等治疗前与治疗后参数对照有显著性差异，P值均〈0．05，未见不良反应。结论 生脉注射液治疗心衰效果显著。     

东莨菪碱对充血性心力衰竭患者血流动力学影响的无创监测结果

许多报道表明 ,东莨菪碱对呼吸循环衰竭的患者有益。为了探讨该药对充血性心力衰竭 (简称心衰 )患者的血流动力学影响及作用机制 ,我们采用无创性心功能监测法系统观察了 2 2名心衰患者静注东莨菪碱 0 .3ｍｇ前后的血流动力学变化 ,现报道如下。1　病例选择与试验方法1.1　病例选择　自愿参加试验者 2 8名 ,有 6名因不能耐受固定体位中途退出 ,完成试验者共 2 2名 ,男性 12名 ,女性 10名 ,平均年龄 (38± 16 .6 )岁 ,平均体重 (5 8.8± 13.4 )ｋｇ。病种 :风心病 16名 ,扩张性心肌病 4名 ,冠心病心衰型 2名。心功能Ⅱ～Ⅲ级者 4名 ,Ⅲ级者 8…     

生脉注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血流动力学的影响

目的观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对血流动力学的影响.方法在使用强心剂、利尿剂、扩管剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂基础上用生脉注射液60 ml加入250 ml液体中静脉点滴,每日1次,进行临床观察和血流动力学检测.结果心衰患者心功能及血流动力学指标明显改善.每搏输出量、每分输出量、心排血指数、等容舒张期、射血时间等治疗前与治疗后参数对照有显著性差异,P值均＜0.05,未见不良反应.结论生脉注射液治疗心衰效果显著.     

益气通脉汤辅治慢性心力衰竭对血流动力学指标及心功能的影响

目的:观察益气通脉汤辅治慢性心力衰竭对血流动力学指标和心功能的影响。方法:70例随机分为对照组和观察组各35例。两组均用常规西药治疗,观察组加用益气通脉汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组外周阻力、外周阻力指数、N端前脑钠肽(NTproBNP)均降低(P<0.05),加速指数、心排量、心排指数、每搏输出量、左室射血分数(LVEF)均升高(P<0.05),且观察组指标较对照组改善更显著(P<0.05)。结论:益气通脉汤辅治慢性心力衰竭可有效改善心功能,提高心脏供血能力,疗效较好。     

无创正压通气辅助治疗对急性心力衰竭的疗效

〔摘 要〕 目的：观察并分析无创正压通气辅助治疗对急性心力衰竭患者的临床治疗效果。方法：选取 2015 年 1 月至 2019 年 12 月在常熟市支塘人民医院接受治疗的 48 例急性心力衰竭患者，将其随机分为实施常规药物治疗的对照组和实施 常规药物治疗联合无创正压通气辅助治疗的观察组，每组24例，在治疗前后测量患者的血压〔收缩压（SBP）、舒张压（DBP）〕、 心率、乳酸水平、心功能〔脑钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）〕等指标，对两组结果进行比较分析。结果：治疗 前，两组患者血压、心率、乳酸水平、心功能比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组血压、心率、乳酸、 BNP 水平均降低，LVEF 升高，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：急诊科治疗人员对急性心力衰竭患者实施治疗 时，在常规治疗的基础上联合无创正压通气辅助治疗，能够有效改善患者的心功能，还能较好地维持其血流动力学的稳定， 效果显著。     

托拉塞米治疗慢性心力衰竭50例临床观察

目的:探讨呋塞米静脉推注或点滴效果欠佳后,应用托拉塞米静脉点滴治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将符合纳入标准的患者随机分成试验组和对照组。试验组先使用呋塞米5d,然后改为托拉塞米7 d;对照组使用呋塞米12 d。比较两组治疗12 d后总有效率、尿量、电解质的差别。结果:①试验组总有效率为86%,显著高于对照组(76%),差异有统计学意义(x2=6.874,P=0.023);②治疗后试验组尿量较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);③治疗后试验组血钾降压不明显且显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:呋塞米应用效果不明显时可应用托拉塞米,可提高CHF治疗的总有效率,增加尿量,减少电解质紊乱等不良反应。     

针刺对慢性心力衰竭患者血流动力学及心功能的影响

目的通过PICCO监测技术评估针刺治疗对慢性心力衰竭患者血流动力学及心功能的影响。方法将40例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组22例和对照组18例。治疗组在常规治疗的基础上采用针刺治疗,对照组采用常规对症治疗。比较两组治疗前后血流动力学HR、MAP、CI、SI、LCWI参数的变化及血浆NT-pro-BNP水平、APACHE-II评分情况。结果两组患者治疗后血流动力学各项参数、血浆NT-pro-BNP水平及APACHE-Ⅱ平均分值与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。治疗组治疗后血流动力学CI、SI、LCWI参数及血浆NT-pro-BNP水平、APACHE-II平均分值与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论针刺能改善慢性心力衰竭患者的血流动力学参数,降低NT-pro-BNP水平,降低APACHEⅡ评分。     

参附汤对慢性心力衰竭大鼠血流动力学的影响

目的:观察参附汤对慢性心力衰竭大鼠的血流动力学的影响.方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立心力衰竭模型,在术后1周给予参附汤,连续给药4周,并检测其血流动力学指标.结果:参附汤能显著改善心衰大鼠的血流动力学各项指标,增加LVSP、±dp/dtmax,降低LVEDP.结论:参附汤能通过改善心肌梗死后心力衰竭大鼠血流动力学指标,从而有效改善心功能.     

真武汤对老年慢性心力衰竭患者血流动力学、MMP-9和心功能的影响

目的:探讨真武汤对老年慢性心力衰竭患者血流动力学、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和心功能的影响。方法:选取2016年3月至2018年2月武汉大学人民医院收治的老年慢性心力衰竭患者88例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上口服真武汤治疗。比较治疗前后2组患者的血流动力学、心功能、MMP-9,基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)和疗效。结果:观察组总有效率为93. 18%,高于对照组总有效率(72. 73%,P 0. 05)。治疗后与治疗前比较,2组外周阻力、外周阻力指数、左室收末内径(LVESD)、N端前脑钠肽(NTpro BNP)和MMP-9均降低(P 0. 05);加速指数、心排量、心排指数、每搏输出量、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和TIMP-1均升高(P 0. 05),且观察组上述指标的改变较对照组更为显著,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在常规西药治疗下,真武汤有效改善患者心功能,恢复心脏正常重构,提高心脏供血能力,疗效确切。     

参麦注射液治疗急性心力衰竭的无创血流动力学监测研究

目的：用无创血流动力学监测系统评价参麦注射液治疗急性心力衰竭的疗效。方法：选取38例急性心力衰竭住院患者,随机分为2组各19例,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加参麦注射液。观察其治疗前后临床症状,记录给药前及治疗6天后的血流动力学参数,并选取其中7种：收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、心排血量（CO）、心脏指数（CI）、每搏量（SV）、左室射血分数（LVEF）、收缩时间比率（STR）进行血流动力学定量评估。结果：2组治疗后SBP、DBP、HR、CO、CI、SV、STR与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,且治疗组CO、CI、SV、LVEF、STR改善较对照组疗效更好,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液能显著提高急性心衰的治疗效果,CSM3000无创血流动力学监测系统临床使用方便,能连续检测观察病情变化,及时反映急性心力衰竭患者治疗过程中的病情变化。     

小青龙汤治疗慢性心力衰竭30例临床观察

目的 :观察小青龙汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 :将60例CHF患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用常规西药治疗,治疗组用小青龙汤治疗。观察两组治疗前后左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及中医证候疗效。结果 :治疗组LVESV、LVEDV降低,LVEF升高。与治疗前及对照组治疗后比较,均有显著性差异(P0.05);中医证候疗效及临床疗效均优于对照组。结论:小青龙汤治疗CHF患者疗效明显。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察西药联合心衰宁合剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:76例随机分成两组各38例,两组均用西药常规治疗,治疗组加用心衰宁合剂。结果:总有效率治疗组89.5%、对照组71.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后左心室舒张末期内径明显缩小,与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P0.05);左心室射血分数明显提高,与治疗前及对照组治疗后比较均有极显著性差异(P0.01)。结论:在西药常规治疗基础上加用心衰宁合剂治疗慢性心力衰竭安全有效,缓解及改善症状、体征优于单用西药常规治疗。     

生脉饮加减治疗慢性心衰的临床观察

目的:探讨生脉饮加减治疗慢性心衰的作用机制。方法:将门诊40例慢性心衰病人随机分为治疗组与对照组:治疗组用生脉饮加减治疗,其基础用药不变;对照组则仅继续口服原基础用药,疗程1个月,治疗前后观察两组临床表现,左室舒张功能及心功能变化。结果:治疗组胸闷心慌及乏力等症状明显改善,E/A比值提高,大于1.00,心功能好转,与对照组比较差异显著。结论:生脉饮加减可改善慢性心衰病人的临床表现及左室舒张功能,降低心功能分级,减慢心室重塑,较单独应用西药疗效明显。     

强心宁煎剂治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察强心宁煎剂治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：采用随机分组法将62例CHF病人分为治疗组和对照组各31例;对照组用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用强心宁煎剂;疗程均为4周。结果：与治疗前相比,两组治疗后NYHA分级及心功能均得到显著改善;与对照组治疗后相比,治疗组显著缩小病人左室舒张末内径（LVED,P〈0.05）,显著增加左室射血分数（LVEF,P〈0.05）。结论：强心宁煎剂可明显改善CHF病人的心功能。     

真武汤治疗慢性心力衰竭的实验动物模型研究进展

为研究适合真武汤治疗慢性心力衰竭的实验动物模型,本文通过文献检索的方法 ,以"真武汤"、"慢性心力衰竭"、"实验"为关键词进行检索,对现有真武汤治疗慢性心力衰竭动物实验中造模方法进行总结。实验动物包括Wistar大鼠、SD大鼠、健康成年杂种犬、新西兰兔,造模方法主要为手术法、药物法、手术与药物结合法,其中手术法又分为腹主动脉缩窄法、动静脉造瘘法、结扎冠状动脉法,药物法分为腹腔注射阿霉素、静脉缓注戊巴比妥钠、普萘洛尔合维拉帕米等,药物结合手术法即灌服寒凉药、结扎左冠脉、缩窄升主动脉结合,模拟符合中医少阴阳虚证的心力衰竭模型。然而,目前的文献检索结果只有一篇兼顾真武汤病证结合的实验动物模型,多数按照西医病理机制进行造模,不适合中医药自身的发展特点。参考文献24篇。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭36例观察

目的:观察生脉理血煎配合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:将72例随机分成两组,治疗组36例用生脉理血煎配合西药、对照组36例单用西药治疗。结果:两组治疗后左心室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P<0.05),而治疗组心功能改善总有效率较对照组高(P<0.05),正虚邪实症状改善也较对照组好(P<0.01)。结论:生脉理血煎配合西药治疗充血性心力衰竭疗效肯定。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对血液流变学指标和心功能的影响。方法:将慢性充血性心力衰竭90例随机分为对照组45例和治疗组45例,对照组用常规西药治疗,治疗组加用中药汤剂治疗。结果:治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率73.3%,治疗组明显优于对照组(P0.01),治疗组的血液流变学指标的改变也优于对照组。研究中未发现与使用药物等治疗有关的不良反应。结论:中西医结合对慢性充血性心力衰竭(CHF)的患者具有降低血液黏滞度、纠正心力衰竭的作用。     

丹红补肾汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察丹红补肾汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法采用随机分组法,将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用丹红补肾汤口服,28天为一疗程。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异具有显著性意义。结论丹红补肾汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效确定。     

益气强心法对慢性心力衰竭患者心率变异性及心功能的影响

目的观察益气强心煎剂对慢性心力衰竭患者心率变异性及心功能的影响,并探讨其作用机制。方法110例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的同时口服益气强心煎剂。周期为8周。观察两组治疗前后正常R—R间期标准差（SDNN）、平均正常R—R间期标准差（SDANN）、相邻正常R—R间期差值的均方根（rMSSD）、高频（HF）、低频（LF）、左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVED）和心排血量（Co）。结果治疗组各项时域指标较治疗前均明显升高（P〈0．05）,频域指标LF、LF／HF较治疗前降低,HF升高（P〈0．01）。对照组各项时域指标较治疗前均升高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,频域指标LF、LF／HF较治疗前降低,HF升高（P〉0．05）。结论益气强心煎剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭44例

目的:观察参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2011年1月—2013年12月在本院住院的慢性充血性心力衰竭患者86例,随机分为治疗组44例和对照组42例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上给予参芪通脉颗粒。结果:治疗组有效率90.9%,对照组效率78.6%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、E/A值均优于对照组(P0.05);两组治疗后BNP浓度显著降低,两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。