阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者治疗中的观察

目的：探讨阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者中的治疗效果。方法：80例高血压合并高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组在此基础加用阿托伐他汀,比较两组患者治疗前和治疗8周后血脂和血压水平的变化。结果：两组患者治疗前血脂和血压水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗8周后,观察组患者血脂和血压水平明显好于对照组,（P〈0．05）。结论：降血压药物联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症,可以有效降低血压和血脂,效果确切,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀对原发性高血压患者脉搏波传导速度的影响

目的观察瑞舒伐他汀对原发性高血压患者脉搏波传导速度（PWV）的影响。方法入选64例原发性高血压患者,测定基础PWV,随机分为常规组和瑞舒伐他汀组,常规组选用厄贝沙坦和硝苯地平缓释片,瑞舒伐他汀组在常规降压药基础上加用瑞舒伐他汀5mg,1次/日,治疗6个月,重复测定PWV。结果两组血压控制良好,瑞舒伐他汀组的收缩压、舒张压、PWV分别低于常规组,收缩压、舒张压、PWV,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀除降低血脂外,还具有降压及降低原发性高血压患者PWV作用。     

氟伐他汀钠缓释片对非糖尿病高脂血症患者胰岛素抵抗的影响

目的评价氟伐他汀钠缓释片对非糖尿病高脂血症患者胰岛素抵抗的影响。方法30例单纯高脂血症,即不合并肥胖、高血压、糖尿病及冠心病等疾病的高脂血症患者入选为治疗组,另选30名无高脂血症、肥胖、糖尿病、高血压、冠心病的健康人为对照组。治疗组予氟伐他汀钠缓释片80mg,每天一次治疗3个月。所有患者均记录入选前和入选3个月的体重指数（BMI）、平均动脉压（ABP）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、空腹血糖（FBG）及空腹胰岛素（FSI）水平,并以HOMA胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）评价胰岛素敏感性。结果治疗组治疗前FSI水平及HOMA—IR显著高于健康对照组,氟伐他汀钠缓释片每天80mg治疗3个月后,FSI及HOMA—IR均明显降低,接近正常。结论氟伐他汀钠缓释片降脂治疗同时,可以提高非糖尿病高脂血症患者胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。     

他汀类药物治疗高胆固醇血症合并脂肪肝的疗效和安全性比较

目的：比较辛伐他汀和氟伐他汀治疗高胆固醇血症合并脂肪肝的临床疗效及安全性。方法：将高胆醇血症合并脂肪肝的患者随机分为氟伐他汀组,辛伐他汀组,氟伐他汀组（30例,连续6个月每晚服氟伐他汀40ms）和辛伐他汀组（30例,每晚服辛伐他汀10mg）。治疗前后分别测TC、TG、HDL-C、LDL—C、ALT、AST、CK、CK—MB、Cr。结果：两药均能有效地降低脂肪肝患者的胆固醇水平,且安全性较好,辛伐他汀的不良反应较多,其引起ALT和CK升高的概率较氟伐他汀高。结论：辛伐他汀和氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症合并脂肪肝疗效好且安全,患者耐受性好,而氟伐他汀较辛伐他汀比较不良反应更少。安全性更高。     

氯沙坦联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病45例

目的：探讨氯沙坦联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效。方法：对45例糖尿病肾病患者,均分为治疗组和对照组。两组患者行常规治疗的基础上,治疗组给予氯沙坦和氟伐他汀治疗,对照组仅给氯沙坦治疗治疗后3个月测定三组患者血肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、内生肌酐清除率（CCr）和血脂。结果：两组治疗后UAER较治疗前显著减低,CCr显著升高,两者与治疗前比较均存在显著差异（P〈O．05）,且两组间治疗后比较也存在显著性（P〈0．05）;两组SCr治疗前后差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：氯沙坦联合氟伐他汀对糖尿病肾病进行治疗,疗效显著。     

氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症疗效观察

目的观察氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症的临床疗效。方法120例糖尿病合并高血脂症患者按照给药方案不同分为A、B、c3组各40例,A组予氟伐他汀治疗,B组予非诺贝特治疗,c组联合用药,在治疗过程中均给予常规降糖治疗,疗程为8周,比较3组患者的血脂、血糖水平。结果3组患者治疗前三酰甘油（TG）、总胆固醇（Tc）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）水平比较均无显著性差异（P均〉0．05）,治疗8周后较治疗前均显著改善（P均〈0．05）,而c组改善较A、B2组更加明显（P均〈0．05）。3组不良反应均轻微而短暂,给予调整用药后消失,未发现肝肾功能异常。结论联合应用氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症可以有效改善血脂及血糖水平,且不良反应较少,值得推广应用。022     

银丹心脑通软胶囊联合小剂量阿托伐他汀对老年动脉硬化患者内皮功能的影响

目的研究银丹心脑通软胶囊联合小剂量阿托伐他汀对老年动脉硬化患者内皮功能的影响。方法入选126例臂踝脉搏波传导速度（baPWV）≥1 400cm/s,且低密度脂蛋白（LDL-C）≥2.6mmol/L的老年患者,随机分为A组和B组。分别予阿托伐他汀（A组）或银丹心脑通软胶囊联合小剂量阿托伐他汀（B组）治疗1年。观察两组血压、baPWV、血管病性假血友病因子（vWF）、一氧化氮（NO）、血脂、肝肾功能等的变化。结果两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、baPWV治疗前后组内、组间均无统计学意义（P〉0.05）。B组脉压（PP）治疗后明显低于治疗前（P〈0.05）;两组LDL-C、三酰甘油（TG）、vWF治疗后均明显低于治疗前（P〈0.05）;两组高密度脂蛋白（HDL-C）、NO治疗后均明显高于治疗前（P〈0.05）,且B组HDL-C、NO治疗后明显高于A组治疗后（P〈0.05）。结论银丹心脑通软胶囊联合小剂量阿托伐他汀与单用小剂量阿托伐他汀比较,对老年动脉硬化患者可进一步升高HDL-C,改善内皮功能,且安全。     

阿托伐他汀结合不同降压药治疗原发性高血压合并高血脂疗效对比

目的:比较阿托伐他汀结合不同降压药治疗原发性高血压合并高血脂的疗效。方法:将68例原发性高血压合并高血脂患者随机分为观察组与对照组各34例,均给予服用阿托伐他汀片(10mg,qd)调节血脂,对照组采用氨氯地平(5mg,qd)进行降压治疗,观察组则服用氨氟地平联合氢氯噻嗪(12.5mg,qd),观察两组,临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为8.8%,显著低于对照组的38.2%(P0.05)。结论:阿托伐他汀、氨氟地平、氢氟噻嗪三药联用治疗原发性高血压合并高血脂安全有效,值得临床推广应用。     

灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀对高血压性高血脂症的应用观察

目的：观察瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高血脂症的疗效。方法：将68例高血压合并高血脂症患者随机分为两组,对照组患者给予瑞舒伐他汀,观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊,比较两组患者治疗前后的血压及血脂变化。结果：治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压显著下降（P＜0．05）,且观察组患者收缩压下降更为明显（P ＜0．05）,两组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等指标均得到显著改善（P＜0．05）,且观察组患者的效果更为优良（P＜0．05）。两组患者均未出现严重的心肌病变及肝脏肾脏损害等不良反应。结论：瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊治疗高血压合并高血脂疗效确切,可以显著降低患者的血压,改善血脂,不良反应少,具有较高的有效性和安全性,值得在临床推广应用。     

氟伐他汀对不稳定性心绞痛患者高敏C反应蛋白及微量白蛋白尿的影响

目的观察不稳定型心绞痛（UA）患者血清高敏C-反应蛋白（hsCRP）、微量白蛋白尿（MA）的变化及氟伐他汀对其影响。方法：将不稳定型心绞痛患者88例随机分为常规治疗组与氟伐他汀治疗组，两组均按不稳定型心绞痛治疗方法给予常规治疗，氟伐他汀治疗组另外服用氟伐他汀，同时设38例健康对照组。对照组及两治疗组于治疗前后检查高敏hsCRP、MA。结果：与对照组比较，常规治疗组、氟伐他汀治疗组患者hsCRP、MA水平明显升高（均p〈0．05）；4周后，氟伐他汀治疗组hsCRP、MA水平与对照组比较均有不同程度的降低（均p〈0．05），而常规治疗组hsCRP、MA水平与对照组比较无明显变化（均P〉0．05）。结论：联合检测hsCRP水平和MA对患者发生不稳定型心绞痛有更重要的预测作用；氟伐他汀具有抑制冠心病患者炎症反应，减轻心肌损伤作用，可能是其改善冠心病患者预后的重要机制之一。     

匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效分析

目的：探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法：将66例糖尿病高胆固醇血症患者随机分为观察组（33例）和对照组（33例）,观察组给予服用匹伐他汀,对照组则服用阿托伐他汀,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）,HDL-C及血糖指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效显著,有利于降低患者血糖,提高HDL-C水平,值得临床推广应用。     

氟伐他汀和大黄素对早期糖尿病肾病患者TGF-β1水平的影响

目的：观察氟伐他汀和大黄素对早期糖尿病肾病（DN）患者24小时尿蛋白定量和血清转化生长因子-β1（TGF-β1）水平的影响。方法：早期DN患者32例,随机分为4组,分别为糖尿病组（D组）,氟伐他汀组（F组）,大黄素组,（E组）及氟伐他汀和大黄素联合组（FE组）,均给予糖尿病饮食,控制血糖、血压等常规治疗,空腹血糖控制在6～7mmol／L,血压控制在110～130／60～80mmHg,F组加用氟伐他汀40mg／d,E组加用大黄素200mg／d,FE组加用氟伐他汀40mg／d和大黄素200mg／d,疗程为8周,测定24小时尿蛋白定量和血清TGF-β1水平。结果：E、F、FE组三组24小时尿蛋白定量与D组比较有显著性差异（P〈0．01）,但其三组之间比较无明显统计学差异;E,F、FE三组血清TGF-β1水平与D组比较有统计学差异（P〈0．05）,其三组之间进行统计学比较无差异。结论：氟伐他汀和大黄素均能通过抑制DN患者TGF-β1的表达,从而降低蛋白尿,起到肾脏保护作用。     

阿司匹林联合阿托伐他汀治疗高血压合并动脉硬化的疗效

目的:探讨阿司匹林联合阿托伐他汀对高血压合并动脉硬化患者斑块厚度及面积的影响。方法:选取2013年9月至2016年12月在广州市番禺区第二人民医院入院治疗的240例高血压合并动脉硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各120例,对照组采用阿司匹林药物治疗,观察组采用阿司匹林联合阿托伐他汀钙药物治疗,两组用药周期均为3个月。比较两组治疗前后动脉硬化指数(AASI)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)以及斑块面积。结果:两组患者治疗前AASI、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块面积比较,差异均无统计学意义(P 0.05),两组治疗后AASI、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块面积比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿司匹林联合阿托伐他汀钙明显减低高血压合并动脉硬化患者血压及颈动脉IMT和斑块面积,缓解高血压动脉硬化情况,有利于患者病情康复。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效。方法:选取2017年5月至2019年5月东莞市企石医院收治的冠心病合并高血压患者60例,随机分为两组,对照组应用阿托伐他汀治疗,观察组应用阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,观察并记录两组患者的血脂指标水平以及治疗效果。结果:治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平明显低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于对照组,观察组治疗有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在对冠心病合并高血压患者进行治疗中,阿托伐他汀联合缬沙坦有着较好的治疗效果,同时能够有效改善患者的血脂水平。     

六味能消胶囊和氟伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察藏药六味能消胶囊联合氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：将80例原发性高脂血症患者随机分为六味能消胶囊合氟伐他汀治疗组40例,氟伐他汀对照组40例,治疗前、后1个月分别观察血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）的变化。结果：表明治疗组用药前后比较,效果显著。两组治疗后比较,其中治疗组TC、TG、LDL-C 下降幅度明显优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：结果提示中西医结合治疗高脂血症能明显降低血脂水平,优于单用西药组。     

氟伐他汀缓释片对高龄急性冠脉综合征患者近期疗效及安全性分析

目的探讨氟伐他汀缓释片对高龄（年龄〉80岁）急性冠脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）患者的近期疗效及安全性。方法 82例高龄ACS患者,入院时随机分成两组。氟伐他汀组56例,给予氟伐他汀缓释片80mg,每晚一次口服。阿托伐他汀组26例,给予阿托伐他汀20mg,每晚一次口服。两组随访8周,观察血脂、肝功能、肾功能水平及缺血心脏事件（需住院治疗的心绞痛、心肌梗死、心源性死亡、心功能恶化）发生的影响。结果氟伐他汀缓释片组患者血脂水平总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与治疗前相比有统计学意义（P〈0.05）,肝、肾功能与治疗前相比无统计学意义（P〉0.05）。氟伐他汀缓释片组与阿托伐他汀组相比,在降低血脂水平及缺血性心脏事件发生率方面无统计学意义（P〉0.05）。结论氟伐他汀缓释片可明显降低高龄ACS患者近期的血脂水平、改善预后;氟伐他汀缓释片在对肝肾功能的影响、近期降低血脂水平及缺血性心脏事件发生率方面,与阿托伐他汀相比具有同样的安全性及疗效。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的疗效对比

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者疗效的差异。方法：选择冠心病合并高脂血症患者70例为临床研究对象,随机分为两组,两组患者均给予瑞舒伐他汀钙治疗,其中对照组给予每日20mg,实验组每日给予40mg,观察比较两组疗效差异。结果：实验组治疗效果优于对照组患者（P〈0.05）;两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在冠心病合并高脂血症患者治疗期间给予每日40mg瑞舒伐他汀钙的效果较好,且安全性较高。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂46例

目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂的临床疗效。方法:按照随机均等原则将2013年10月至2017年10月漯河医学高等专科学校第三附属医院收治的92例高血压合并高血脂患者分为观察组(氨氯地平阿托伐他汀钙片,n=46)与对照组(阿托伐他汀钙片,n=46)。比较两组治疗效果及安全性。结果:干预后,观察组患者血脂、血压水平均优于对照组,总有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:高血压合并高血脂采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果更为理想。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效分析

目的:研究高血压合并冠心病患者通过氨氯地平阿托伐他汀钙片的治疗效果。方法:收集2016年7月至2017年4月郑州市第三人民医院收治的38例高血压合并冠心病患者,排除患者患有高血压合并冠心病以外的其他重要器官的严重病症,如脑脑卒中、肝肾功能损伤等病症等。在征求患者同意的情况下,最终对其中32例患者进行研究。并将其平均且随机分为两组,观察组和对照组,每组16例。两组患者均使用正常的降压和控制冠心病的药物治疗,但是观察组患者另外添加氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗。结果:观察组的患者通过常规治疗加上氨氯地平阿托伐他汀钙片的治疗后,其治疗效果和患者满意度均比对照组较好,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:高血压合并冠心病通过氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果十分显著。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床研究

目的:探讨高血压合并冠心病患者接受氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床价值。方法:选取怀集县人民医院2015年7月至2016年6月高血压合并冠心病患者90例,根据简单随机化法分为两组,对照组45例接受硝苯地平缓释片治疗,观察组45例则接受氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对两组高血压合并冠心病患者经相关治疗后的血压、胆固醇等指标。结果:观察组高血压合并冠心病患者治疗后的血脂水平、炎症因子水平以及疗效与对照组患者相比,差异具有统计学意义(P0.05),两组高血压合并冠心病患者中均未出现病情恶化的情况以及严重不良反应的情况(P0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效显著,可较好改善高血压合并冠心病患者的生活质量。