博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

普米克令舒雾化吸入在AECOPD治疗中的临床疗效观察

目的：观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法：40例患者随机分成两组,雾化组采用雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次,2次/d;口服组采用口服强的松30 mg/d。结果：治疗后两组的呼吸困难,肺功能以及动脉血气分析均有所改善,雾化组不良反应少。结论：中重度AECOPD患者可应用雾化吸入普米克令舒的治疗方法,从而减少不良反应的发生。     

普米克令舒加沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将140例患儿随机分为观察组（70例）和对照组（70例）。对照组给予常规治疗,观察组加用普米克令舒和沙丁胺醇微量气泵雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果：治疗3 d后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿口罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好临床疗效。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床疗效观察

目的：观察普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法：将108例婴幼儿喘憋性肺炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒氧驱动雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、治疗效果进行比较。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋症状,缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎有明显的优越性,疗效确切,方便、安全,可作为喘憋性肺炎的主要药物。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将临床确诊的毛细支气管炎患儿98例随机分为静滴皮质激素组（对照组）48例,普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入组（治疗组）50例。结果：治疗组可迅速缓解患儿的喘憋和咳嗽等临床症状,明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒、博利康尼溶液吸入治疗是快速缓解毛细支气管炎患儿喘憋和呼吸困难有效、安全的辅助治疗方法。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 将80例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组:A组40例雾化吸入普米克令舒加常规治疗；B组40例给予常规治疗.治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖、电解质等检测及观察不良反应.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能、血气分析等相比差异有统计学意义(P＜0.05),而血糖、电解质比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入普米克令舒可明显改善AECOPD患者肺功能并迅速缓解临床症状,具有起效快、不良反应少等优点.     

老年妇女子宫脱垂25例围术期护理

目的：观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规治疗及护理,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,观察治疗效果。结果：两组比较,治疗组显效率与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）;且治疗组主要临床症状体征消失时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果,值得在临床中应用。     

普米克令舒、博利康尼吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法：将63例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组,观察组33例给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果：观察组在临床症状改善方面显效率72.7%,有效率100%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著。     

普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)氧气驱动雾化吸入和并口服易维适(乙酰半胱氨酸胶囊)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将90例AECOPD的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒2 mg氧气驱动雾化吸入2次/d,并同时口服易维适0.2 g,3次/d。对照组常规给予雾化治疗,氯化钠溶液20 ml,α糜蛋白酶4 000 U,氨茶碱注射液0.25 g,2次/d。观察两组患者治疗14 d的呼吸困难评分,咳嗽、喘憋症状改善;肺内啰音减少;血气分析;肺功能(FEV1/FVC)变化情况。结果治疗14 d两组患者的上述指标治疗组有效率明显高于对照组。结论普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期为有效治疗方法。     

万托林雾化吸入在治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用

目的：探讨万托林联合噻托溴铵和普米克令舒治疗老年患者慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECO-PD）的临床疗效。方法将81例老年AECOPD患者随机分为对照组40例和观察组41例。除常规治疗外,对照组给予噻托溴铵和普米克令舒治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入万托林,10 d为1个疗程,并于治疗前后分别测定肺功能、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧分压（PaO2）和圣·乔治呼吸疾病问卷调查表（SGRQ ）评分。结果观察组患者治疗的总有效率达90．3％,明显优于对照组（ P＜0．05）;经治疗后两组患者肺功能指标用力呼气肺活量（FVC）、1 s内用力呼气量（FEV1）和1 s用力肺活量（FEV1/FVC）均有明显升高（P＜0．05）;观察组PaCO2明显降低,PaO2和pH均明显升高（P＜0．05）,且与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组患者的SGRQ评分也明显低于对照组（P＜0．05）。结论万托林联合噻托溴铵和普米克令舒治疗老年患者AECOPD的疗效明显,可明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得临床推广。     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

普米克令舒联合博利康尼氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论：普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

碳酸氢钠预防压缩雾化吸人普米克令舒继发鹅口疮的研究

目的探讨2％碳酸氢钠行口腔护理预防压缩雾化吸人普米克令舒并发鹅口疮的效果。方法122例压缩雾化吸入普米克令舒的患儿122例,随机分为治疗组（62例）和对照组（60例）,两组在普米克令舒雾化吸人后,治疗组用2％碳酸氢钠行口腔护理;对照组用生理盐水行口腔护理,比较两组鹅口疮发病率。结果治疗组鹅口疮发病率为6．5％,对照组为33．3％,治疗组鹅口疮发病率明显低于对照组（P〈O．01）。结论2％碳酸氢钠口腔护理可有效预防雾化吸人普米克令舒患者鹅口疮的发病率。     

术前访视在硬膜外麻醉患者中的应用

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法：将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果：干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽临床观察

目的：观察氧驱动雾化治疗小儿痉挛性咳嗽的临床疗效。方法：将患儿随机分为2组,治疗组90例,对照组80例。在综合治疗的基础上,治疗组随机分为三组分别给予雾化吸入：（1）普米克令舒＋沙丁胺醇氧驱动雾化吸入。（2）单用普米克令舒氧驱动雾化吸入。（3）硫酸庆大霉素4万U＋α-糜蛋白酶2.5mg＋地塞米松磷酸钠2mg＋生理盐水20ml超声雾化。对照组予以治疗组相同的综合治疗,不予雾化吸入治疗。结果：治疗组与对照组显效率及总有效率差异有显著性（P〈0.01）,治疗组中显效率和总有效率均以治疗（1）组为最佳。结论：痉挛性咳嗽患儿除常规综合治疗外,加用氧驱动雾化比使用超声雾化好;联合氧驱动雾化吸入普米令舒与沙丁胺醇雾化液和单独雾化吸入普米令舒雾化液,均可明显改善痉挛性咳嗽。但联合雾化吸入效果更佳,值得临床推广。     

高流量氧气驱动普米克令舒治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者的疗效分析

目的 探讨高流量氧气驱动普米克令舒治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取我院2018年5月～2019年12月收治的AECOPD合并呼吸衰竭患者85例,按随机数表法分为对照组43例和观察组42例。对照组在常规治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上采用高流量氧气驱动普米克令舒治疗,对比治疗前后、治疗1周后两组血气指标和肺功能指标。结果 治疗1周后,观察组患者肺功能指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 高流量氧气驱动普米克令舒治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者,利于改善血气指标,提升患者肺功能。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗毛细支气管炎的护理

目的探讨雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法将2006年1月～2007年1月收治的80例毛细支气管炎患儿，分为治疗组（45例）和对照组（35例）。对照组采用常规治疗。治疗组在此基础上加以雾化吸入博利康尼及普米克令舒，对比2组疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组，差异有显著性（p〈0．01）。结论雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎具有较好的效果，值得临床推广应用。     

爱全乐、博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

【目的】探讨爱全乐、博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。【方法】将诊断为毛细支气管炎的240例婴幼儿随机分为三组,甲组予鼻导管吸氧、抗微生物感染、止咳、化痰等综合治疗,乙组在甲组综合治疗的基础上,予博利康尼、普米克令箩雾化吸入,丙组在甲组基础上雾化吸入爱全乐、博利康尼、普米克令舒,对三组疗效进行比较分析。【结果】丙组疗效明显优于甲、乙二组（P〈0．01）,乙组明显优于甲组（P〈0.01）。【结论】爱全乐、博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有明显协同作用,可缩短疗程,提高疗效。     

压缩喷雾吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法70例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组30例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组(P<0.01)。结论联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入是治疗支气管哮喘安全有效的方法。     

普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎随机分为治疗组43例及对照组43例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入。观察两组气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间并进行统计学处理。结果:治疗组治愈率、气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。