前上纵隔精原细胞瘤1例报告

1资料与方法1.1一般资料男性,24岁,于感冒后突然出现间断性左前胸部钝痛2周,疼痛可以耐受,并能够自行缓解,病程中无咳嗽、咳痰、胸闷、憋气、盗汗、声音嘶哑等症状,无吸烟、隐睾等病史。体格检查T36.7℃、R19次/min、P84次/min、BP130/80mmHg,胸廓对称、无畸形,颈部、锁骨下、腋下无肿大淋巴结,心、肺、腹正常,睾丸未见异常。实验室检查:血甲胎球蛋     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗高β-hCG未破裂型宫外孕临床观察

甲氨蝶呤(MTX)单独或与米非司酮联合用于未破裂型宫外孕的治疗方法在临床已应用多年[1]。虽然用药方法、用药剂量及给药途径各异,但治疗效果令医患双方比较满意[2]。目     

颈动脉体瘤临床病理分析并文献复习

目的：探讨颈动脉体瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例颈动脉体瘤的临床资料、病理形态学及免疫组化特点进行分析,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果本例镜下肿瘤细胞呈巢状条索状生长,间质纤维组织增生,玻璃样变,血窦丰富,中央以主细胞为主,外周以支持细胞为主,瘤细胞胞浆丰富,核圆形、椭圆形,染色质细腻,核分裂象罕见。免疫组化：Syn (+)、CgA (+)、CD56 (+)、S-100(支持细胞+)、EMA (-)、FVIII (+)、AE1/AE3(-)、D2-40(-)、Desmin(-)、Vimentin(+)、CD34(血管+)、GFAP(-)、NSE(+)、Ki-67(index<5%)。结论颈动脉体瘤非常罕见,提高对该病临床病理特点的认识,可避免误诊。     

婴幼儿纤维性错构瘤一例并文献复习

目的 探讨婴幼儿纤维性错构瘤的病理学特征,以提高对该病的认识.方法 对1例婴幼儿纤维性错构瘤行手术切除及组织病理学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 巨检肿物与周围组织分界较清,镜下肿瘤由3种组织成分呈器官样排列,未见核分裂象.免疫组化:肿瘤组织内SMA梭形细胞、S-100脂肪细胞、CD34幼稚梭形细胞均阳性,β-catenin阴性.结论 婴幼儿纤维性错构瘤是一种罕见的软组织病变,预后良好.     

原发性胃腺鳞癌2例报道并文献复习

目的 探讨原发性胃腺鳞癌（PACS）的发病率、临床病理特征、治疗及预后.方法 分析2例PACS的临床特点、光镜观察其组织病理学形态及免疫组化特征并复习相关文献.结果 2例患者病变部位分别位于胃体大弯侧及胃窦部小弯侧,组织学观察肿瘤由腺癌和鳞癌混合构成,病变周围全为胃黏膜.免疫组化标记：肿瘤细胞巢中央细胞表达CK高分子,巢团周围细胞及肿瘤性腺体表达CK低分子,NSE、CgA、Syn均不表达.结论 PACS是一种罕见病变,男性多见,好发部位依次为胃窦、胃体、胃窦胃体部、胃底.该肿瘤恶性程度高,预后较差.     

胰腺实性假乳头状瘤临床病理特征分析并文献复习

目的：探讨胰腺实性假乳头状瘤( SPTP)的临床和病理特征。方法对1例SPTP的临床病理特征和免疫组化进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果本例镜下肿瘤细胞围绕小血管形成假乳头状,并见出血、坏死、黏液变性及胆固醇沉积;细胞异型不明显,未见核分裂象。免疫组化染色示抗胰蛋白酶(α-1-AT)、波形蛋白( Vim)、孕激素受体( PR)、神经元特异性烯醇酶( NSE)、细胞角蛋白( CK)、CD56、CK8阳性,S-100局部阳性,CK7、嗜铬素( CgA)局部弱阳性;突触素(Syn)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、雌激素受体(ER)阴性,ki-67<5%。病理诊断为胰腺实性假乳头状瘤。结论 SPTP属胰腺外分泌肿瘤,临床罕见,组织病理学特征有助于诊断。本病预后良好。     

睾丸混合性类癌1例报告并文献复习

1 病案摘要 患者，男，45岁，因左侧睾丸肿大20余年，左侧腹股沟区酸痛不适1月，在当地抗感染治疗无效，体重下降5kg，于2007年7月23日入院。体格检查：阴囊左侧较右侧明显增大，左侧睾丸约4．5cm×4．0cm×3，5em大小，质硬，表面光滑，有轻触痛，左侧附睾明显增大，形态不规则。透光试验阴性。     

颅内结核瘤误诊为生殖细胞瘤一例并文献复习

近年来结核病发病率及病死率逐年上升[1]。多发结核瘤十分少见,极易误诊[2]。我科收治1例颅内结核瘤误诊为生殖细胞瘤,现报告如下。1病例资料男,31岁。主因头痛、乏力、双眼视力进行性下降2月余,右眼失明10 d入院。患者于2个月前无     

颅内外沟通巨大恶性神经鞘瘤一例并文献复习

神经鞘瘤是起源于周围神经施旺细胞的良性肿瘤[1],易发生于颈部及上下肢的屈侧,颅内神经鞘瘤多见于听神经和三叉神经[2]。2014年解放军264医院神经外科治疗1例颅内外沟通巨大恶性神经鞘瘤伴肺部病变,现报告如下。     

睾丸胚胎性横纹肌肉瘤1例报告并文献复习

1资料与方法男16岁。因左侧阴囊肿大一年余入院。患者一年前即发现左侧阴囊肿块,逐渐增大,当时有坠胀感,无疼痛不适,无畏寒、发热。因羞于启齿,一年后家长发现患儿行走姿势异常,方才发觉,入我院。查体:双肺及肝、脾未见异常。阴囊明显增大,约12×12cm皮肤可见怒张静脉,皮下可触及包块,质硬,有沉重感,与皮肤粘连,托高阴囊无疼痛,透光试     

腹膜假性黏液瘤1例临床病理分析并文献复习

腹膜假性黏液瘤(PMP)是一种临床罕见疾病,其特征为腹腔内大量的弥漫性胶冻状腹水.临床表现无特异性,易误诊或漏诊.本文对本院近期收治的1例PMP进行临床病理分析,并结合相关文献复习如下.     

肺黏液表皮样癌一例并文献复习

目的 探讨肺黏液表皮样癌的临床病理学特征及相关病变的鉴别.方法 对1例肺黏液表皮样癌进行病理学分析及免疫组化研究,并复习相关文献.结果 镜下肿瘤成份由黏液细胞、表皮样细胞和中间型细胞构成,部分细胞排列成被覆黏液柱状上皮的腺样结构,大部分为上皮样细胞实性区.特殊染色显示黏液细胞PAS、AB-PAS染色阳性.免疫组化染色示CK（＋）、CK7（＋）、CEA（＋）、EMA（＋）、CK5/6（＋）.结论 肺黏液表皮样癌较肺其他类型恶性病变少见,其典型的组织形态有助于病理诊断,但结构不典型时需与实性黏液细胞腺癌、黏液性腺癌、腺样囊性癌或腺鳞癌鉴别.     

左踝弥漫性腱鞘巨细胞瘤一例并文献复习

1 病例资料 女,38岁.因左踝部弥漫性肿块进行性增大2年入院.患者2年前无意中发现左内踝有一蚕豆大小,外踝有一花生大小包块,无疼痛、麻木、活动受限等,局部皮肤无红肿、溃破,未行进一步诊治.后内踝包块增至核桃大小,外踝包块增至橄榄大小.     

胃血管球瘤3例报道并文献复习

血管球瘤(glomus tumour,GT)是一种比较少见的由血管周球细胞肿瘤性增生形成的软组织肿瘤,胃GT更为少见,本研究对3例胃GT进行了光镜和免疫组化染色观察,探讨其光镜和免疫组化特点,诊断及鉴别诊断.     

精索钙化性纤维性肿瘤一例并文献复习

目的 探讨精索钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor,CFT）的临床及病理组织学特征.方法 在光镜下对原发于精索的1例CFT进行组织结构、成分分析及诊断,同时复习相关文献.结果 镜下肿瘤界限清楚,无包膜,由大量的胶原纤维组织构成,肿瘤细胞稀少,其内散在分布钙化或沙砾体.病变周边常见淋巴细胞、浆细胞浸润,可有淋巴滤泡形成.结论 CFT是一种少见的良性纤维性病变,对其充分认识才能正确诊治.     

面部增生性外毛根鞘瘤恶变一例并文献复习

1病例资料女,84岁。主因左颧部无痛性肿物半月入院。患者半月前发现左颧部有一黄豆大小肿物,无疼痛及明显不适,入院时已长至蚕豆大小。门诊以左颧肿物收入院。查体：一般情况好,心肺腹未见异常。专科检查：左侧颧部皮肤可见一肿物,     

纵隔上皮样血管内皮瘤一例并文献复习

本文报道1例发生于纵隔的上皮样血管内皮瘤(EHE),并复习相关文献,分析其临床病理特点及治疗与预后情况,以提高对本病的认识。1资料与方法1.1病例摘要:患者男性,67岁。因胸前区疼痛3d余入院。患者无明显诱因突发左侧胸部剧烈疼痛,疼痛放射至肩背部、右侧胸部、腹部。患者因疼痛不能站立,伴头晕、短     

累及右心系统的静脉内平滑肌瘤一例并文献复习

静脉内平滑肌瘤病（Intravenous leiomyomatosis,IVL）临床上极为罕见,是一种子宫平滑肌瘤向脉管内生长或由脉管壁本身的平滑肌组织增生后突向管腔内的肿瘤.1907年Durk首次报道了IVL累及心脏的病例,到目前文献报道不超过200例[1],大多为个案报道,可借鉴的外科治疗经验也相对较少[2].2011年7月北京军区总医院心血管外科成功救治了1例累及右心系统的IVL,现报告如下.