nm23-H1基因mRNA在人肝细胞癌中的表达

目的　研究人肝细胞癌中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３Ｈ１ 的ｍＲＮＡ表达状况,并探讨其表达水平与肿瘤各项临床病理指标间的相关性。方法　应用半定量ＲＴＰＣＲ 方法检测分析人肝细胞癌组织、相应癌旁肝组织中ｎｍ２３Ｈ１ 的ｍＲＮＡ表达。结果　１５ 例肝癌及癌旁肝组织ＲＴＰＣＲ结果均为阳性,未见ｎｍ２３Ｈ１ 基因表达缺失或较大变异;肝癌组织中ｎｍ２３Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平明显高于相应癌旁组织（ Ｐ＝ ０－０３５）;ＡＦＰ阳性组ｎｍ２３Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平明显高于ＡＦＰ阴性组（ Ｐ＝０－００５） 。结论　人肝细胞癌中ｎｍ２３Ｈ１ 基因ｍＲＮＡ的异常表达可能与肿瘤的恶性生物学特征密切相关。     

nm23-H1 cDNA克隆的构建及其mRNA表达与肝癌转移的关系

目的 构建转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１ｃＤＮＡ克隆，初步分析其ｍＲＮＡ表达与肝内转移，门静脉形成癌栓，ＴＮＭ分期等临床病理特征的关系。方法 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增ｎｍ２３－Ｈｄ１ｃＤＮＡ片段，并亚克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（－）质粒，借助Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法，检测１０例肝细胞癌及癌旁肝组织ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ表达水平。结果 ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ低表达，诱发肝细胞癌伴肝内转移     

人肝细胞癌中nm 23表达及定位研究

目的研究转移抑制基因ｎｍ２３ｍＲＮＡ和蛋白在人肝细胞癌中的表达,定位及意义。方法分子杂交,免疫组化及ＲＴ－ＰＣＲ方法。结果ｎｍ２３ｍＲＮＡ和蛋白定位于细胞浆,Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结果表明：阳性带位于０．８Ｋｂ处;癌组织中有１９例表达,癌周肝组织中有３例表达。ｎｍ２３在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌周组织（Ｐ＜０．０１）。ＲＴ－ＰＣＲ研究表明：３０例癌组织中有２８例阳性,３０例癌旁组织中有２１例阳性,经统计学处理发现癌组织中ｎｍ２３表达明显高于癌分组织。但ｎｍ３ｍＲＮＡ表达与肝癌的分化分级等临床特征无关（Ｐ＞０．０５）。结论ｎｍ２３基因可能在肝癌形成及转移过程中起调节作用。     

乳腺癌中nm23—H1mRNA及其蛋白低表达的研究

目的：为探讨ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ及其蛋白低表达之间相关性及与乳腺癌生物学行为的关系。方法；应用ＲＴ／ＰＣＲ及免疫组化方法对５８例乳腺癌中ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ及其蛋白的表达进行检测。结果：分别为４４．８％，４８．２％的乳腺癌伴有ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ或该基因编码蛋白的低表达，ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ与其蛋白表达蛋有相关性，但并不完全吻合。低水平的ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ或其蛋白与乳癌淋巴结转移呈显著     

转化生长因子-β1及其Ⅱ型受体在肝细胞癌中的基因表达

目的 探讨转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）及其Ⅱ型受体（ＴＧＦ－βＲⅡ）在肝细胞癌中的基因表达。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化技术,分别检测３０例肝癌组织和癌旁肝组织中ＴＧＦ－β１及ＴＧＦ－βＲⅡ在ｍＲＮＡ和蛋白水平的表达。结果 （１）ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ阳性表达,在肝癌组织中为２４／３０,癌旁肝组织中为２６／３０,Ｐ〉０．０５;但ＴＧＦ－β１蛋白水平在肝癌组织阳性表达低于癌旁肝组织（Ｐ〈０．０     

黑色素瘤抗原-3基因在肝细胞癌中的研究

目的 检测黑色素瘤抗原－３（ｍｅｌａｎｏｍａ ａｎｔｉｎｅｇ－３,ＭＡＧＥ－３）ｍＲＮＡ在肝细胞癌（ＨＣＣ）中的表达,探计用ＭＡＧＥ－３基因编码蛋白作为疫苗对ＨＣＣ患者进行免疫治疗在理论上的可行性。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ方法对４５例ＨＣＣ患者癌组织和相应癌旁肝组织以及１６例肝硬化组织和１２例正常肝组织的ＭＡＧＥ－３ ｍＲＮＡ表达情况进行研究,对３例ＲＴ－ＰＣＲ扩增产物中目的基因片段进行ＤＮＡ序列测定     

转移抑制基因nm23在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的：探讨转移抑制基因ｎｍ２３与膀胱移行细胞癌转移之间的关系。方法：应用Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ ｂｌｏｔ技术分析１２例膀胱移行细胞癌和６例肉眼未见异常的癌旁膀胱粘膜ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的表达。结果：膀胱移行细胞组ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平较癌旁膀胱粘膜组显著升高,有盆腔淋巴结转移的膀胱移行细胞癌组的ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达显著高于无盆腔淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）,而ｎｍ２３－Ｈ２     

人胰腺癌细胞nm23 mRNA的表达与其转移潜能的关系

目的　研究人胰腺癌细胞中ｎｍ２３ ｍＲＮＡ的表达与其转移潜能的关系。 方法　在建立不同转移潜能的人胰腺癌ＪＦ３０５ 单克隆细胞亚系的基础上,应用定量逆转录多聚酶链式反应技术（ＲＴＰＣＲ）检测不同转移潜能的人胰腺癌ＪＦ３０５ 单克隆细胞亚系细胞中ｎｍ２３ ｍＲＮＡ 的表达。 结果　ｎｍ２３Ｈ１ 基因ｍＲＮＡ在低转移潜能的ＪＦ３０５Ｃ细胞系中的表达（１－９０ ±０－０９）明显高于其在高转移潜能的ＪＦ３０５Ａ 细胞系中的表达（１－６３±０－１０,Ｐ＜ ０－０１）;ｎｍ２３Ｈ２ 基因ｍＲＮＡ的表达,在高、低转移潜能的细胞亚系间差异无显著意义（０－７９ ±０－１０ ,０－７７±０－０６,Ｐ＞０－０５）。 结论　ｎｍ２３ 基因,主要是ｎｍ２３Ｈ１ 基因,在人胰腺癌中起转移抑制作用     

膀胱移行细胞癌nm23—H1和nm23—H2基因表达的检测及临床意义

目的 探讨ｎｍ２３基因与膀胱移行细胞癌转移之间的关系。方法 应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ技术分析１２例膀胱移行细胞癌和６例膀胱粘膜ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２的基因表达。结果 膀胱癌标本ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平较膀胱粘膜显著升高，有盆腔淋巴结转移膀胱癌标本的ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达显著高于无转移组（Ｐ〈０．０５），而ｎｍ２３－Ｈ２ ｍＲＮＡ在各组间的表达无显著性差异。结论 ｎｍ２３     

原发性肝细胞癌中WAF1/CIP1基因的表达及其临床病理意义

目的　探讨原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）中ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 基因ｍＲＮＡ 的表达与临床病理学指标的关系和意义。方法　采用半定量ＲＴＰＣＲ方法,检测ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 基因在３０ 例ＨＣＣ及其癌旁肝组织中的表达。结果　肝癌组织ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ｍＲＮＡ 表达相对值低于其相应癌旁肝组织［（１ ．１０±０ ．４３）Ｕ 对（１．３１±０．４１）Ｕ,Ｐ＜０ ．０５］ ,有卫星灶形成的肝癌低于无卫星灶形成的肝癌［（０．８６ ±０．２９）Ｕ 对（１ ．３２ ±０．４４）Ｕ,Ｐ＜ ０．０１］ ,但其在ＨＣＣ的其他病理学指标中差异无显著性（ Ｐ＞０ ．０５） 。结论　ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 基因的表达异常可能参与ＨＣＣ的发生、发展,并与肝癌细胞的浸润和转移分子机制有关。     

转移抑制基因nm23—H1在人非小细胞肺癌中的表达研究

目的探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物的表达水平与肺癌发生、发展和转移的关系。方法应用免疫组织化学法研究人非小细胞肺癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物的表达水平。结果ｎｍ２３－Ｈ１在肺癌组织中的表达水平（５４．０３％）明显低于癌旁正常肺组织（７３．４８％，Ｐ＜０．０１）。有淋巴结转移的原发癌ｎｍ２３－Ｈ１表达水平明显低于无淋巴结转移的原发癌（Ｐ＜０．０１）；转移癌组织表达水平明显低于原发癌组织（Ｐ＜０．０１）；低分化肺癌明显低于中－高分化肺癌（Ｐ＜０．０１）。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与肺癌的发生、发展和转移过程的调控，ｎｍ２３－Ｈ１基因表达水平降低，预示肺癌的转移和预后不良。     

转移抑制基因nm23-H1在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系

目的 探讨人结直肠癌组织中nm23-H1表达及其与临床病理因素的关系。方法 应用逆转录PCR及免疫组织化学(免疫组化)方法,分别测定30例结直肠癌手术切除标本及癌旁2、5cm组织和远端正常对照组织的nm23-H1 mRNA以及蛋白表达水平,分析nm23-H1与结直肠癌临床病理因素的关系。结果 结直肠癌中nm23-H1 mRNA的低表达与淋巴结转移及Dukes分期明显相关(P<0.05)。nm23-H1蛋白表达水平与结直肠癌中淋巴结转移、分化程度、Dukes分期呈明显的负相关(P<0.05),并同基因转录水平一致。结论 nm23-H1的降表达是结直肠癌转移中的重要的分子生物学事件,检测结直肠癌中nm23-H1的表达情况对评估患者的预后可能具有意义。     

胆管癌中EGFR、nm23H1基因表达及其意义

目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）和肿瘤转移抑制基因nm23H1在胆管癌的表达及其意义。方法：采用免疫组化SABC法检测21例胆管癌及15例胆管炎组织中EGFR，nm23H1基因蛋白产物，并分析其意义。结果：胆管癌中nm23H1阳性表达率低于胆管炎组织（P＜0．05），而EGFR在胆管癌组织中的阳性表达率则显升高（P＜0．01），nm23H1的表达与胆管癌TNM分期呈负相关（P＜0．01）。结论：EGFR的高表达和nm23H1的低表达参与胆管癌的发生，发展。     

ANALYSIS OF nm23 GENE EXPRESSIONS IN HUMAN BLADDER AND RENAL CANCERS

We measured nm23-H1 and nm23-H2 mRNA levels in tissues from 22 human bladder cancers and 16 renal cell carcinomas, and in 7 bladder cancer and 6 renal cancer cell lines by Northern blot and slot blot hybridization analyses. Differences in mRNA levels were evaluated in primary tumor tissues and in paired normal tissues and cell lines. Moreover, nrh23 gene expression in primary tumor tissues was compared with clinicopathological features. High nm23-H1 and nm23-H2 expression was observed in cancerous areas of human bladder tissue ( nm23-H1 : p = 0.001, nm23-H2 : p = 0.001) and bladder cancer cell lines ( nm23-H1: p = 0.001, nm23-H2: p< 0.001) compared with that in normal bladder mucosa. However, mRNA levels of both nm23 genes were not associated with histological grade, pathological stage, tumor metastasis or prognosis. On the other hand, in human renal cell carcinomas, levels of both nm23 mRNAs in tumor tissues were similar to those in paired normal kidneys, but elevated in cultured cell lines ( nm23-H1: p= 0.002, nm23-H2: p = 0.014). Moreover, there was a tendency towards high nm23 gene expression in grade 2 tumors compared with grade 1 (grade 1 vs grade 2, nm23-H1: p = 0.107, nm23-H2: p = 0.008; no grade 3 tumors in this study) and in high stage renal cancers (stage II vs stage III, nm23-H1: p = 0.023, nm23-H2: p = 0.005). From these results, we suggest that reduced nm23 mRNA levels are not associated with metastasis of either bladder or renal cancers and there may be some tissue-specific differences in the expression patterns of nm23-H1 and nm23-H2 in human cancers.     

乳腺癌组织CD44v6和nm23H1的mRNA表达及意义

目的 探讨CD44v6和nm23H1的mRNA表达与乳腺癌临床病理参数及预后的关系及相关性。方法 应用原位杂交和CSA免疫组化方法,对94例乳腺癌组织进行CD44v6和nm23H1的mRNA检测。结果 CD44v6mRNA阳性表达及nm23H1mRNA阴性表达均与乳腺癌的组织学分级、临床分期、淋巴结转移、复发和预后呈正相关。乳腺癌中CD44v6mRNA表达与nm23H1mRNA表达呈负相关。CD44v6 mRNA阳性表达及nm23H1 mRNA阴性表达患者淋巴结转移率高、生存率低。结论 CD44v6mRNA表达与nm23H1 mRNA表达具有负调节的协同作用。联合检测两种基因,能更准确地判断乳腺癌的转移、预后状态。     

前列腺癌CD44及nm23-H1基因表达

目的　探讨在前列腺癌中CD44和nm2 3 H1基因表达的意义。　方法　应用免疫组织化学、银染单链长度构相多态性半定量逆转录聚合酶链式反应及免疫印迹杂交法分别检测 32例前列腺癌石蜡标本及 15例新鲜标本中CD44、nm2 3 H1基因的突变、表达情况。　结果　前列腺癌组织中nm2 3 H1蛋白及mRNA高水平表达 ,转移组nm2 3 H1蛋白表达强度高于非转移组。前列腺癌组织中存在nm2 3 H1基因突变 ,突变检出率为 13 3% (2 / 15 )。前列腺癌转移组中 ,CD44s蛋白表达水平下降。CD44smRNA在癌及非癌对照组织中全部表达 ,但 86 7% (13/ 15 )的癌组织中同时表达CD44v。　结论　nm2 3 H1基因的高表达和CD44v/CD44s基因的表达失衡可能在前列腺癌的恶性进展中共同发挥作用。     

Increased levels of nm23 H1/nucleoside diphosphate kinase A mRNA associated with adenocarcinoma of the prostate

Summary Overexpression of the nm23H1 gene has been associated with the suppression of metastasis in several solid tumors. However, in colorectal carcinoma and neuroblastoma, increased levels of nm23 H1 nucleoside diphosphate kinase A (NDPKA) mRNA are associated with tumorigenesis. To determine the role of nm23 H1/NDPKA in the prostate, normal and/or malignant tissue samples from 29 consecutive patients were studied. Levels of nm23 H1/NDPKA mRNA and nm23 H1/NDPKA mRNA protein were determined in tissue from 18 and 27 patients, respectively. In all, 16 of the 18 tumor samples expressed increased levels of nm23 H1/NDPKA mRNA as compared with those measured in normal tissue. The level of nm23 H1/NDPKA mRNA was >10-fold higher in a metastatic lymph node than in normal prostate tissue. All cancer specimens and areas of prostatic intraepithelial neoplasia showed immunoreactivity with the nm23 H1/NDPKA antibody; however, normal prostatic tissue was unreactive. These findings suggest that overexpression of the nm23 H1/NDPKA gene occurs frequently in adenocarcinomas of the prostate and may be an early event in prostate cancer tumorigenesis.     

nm23-H1和E-Cadherin基因蛋白在胆囊癌组织中的表达

目的：探讨nm23-H1和E－cadherin(E-Cad)基因蛋白在胆囊癌组织中的表达与组织类型，病理分级和转移的关系。及nm23-H1和E－Cad基因蛋白表达的相关性。方法：应用催化信号放大系统免疫组化方法，检测52例胆囊腺癌，20例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中nm23-H1和E－Cad表达水平。结果：在胆囊癌中nm23-H1和E－Cad阳性表达率分别为51．9％和42．3％，均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎（P＜0．05），nm23-H1和E－Cad表达与胆囊癌的组织类型，病理分级和转移密切相关（P＜0．05），两基因蛋白表达在胆囊癌组织中呈正相关（P＜0．05），结论：nm23-H1和E－Cad基因与胆囊癌的转移密切相关，对临床判断胆囊癌预后有一定指导意义。     

肝细胞癌中CD_(15)和nm23H1的mRNA表达及其意义

目的　研究CD15mRNA表达与肝细胞癌 (HCC)侵袭转移和预后关系 ,以及与nm2 3H 1mRNA表达的相关性。方法　应用原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测分析HCC组织中CD15mRNA及其蛋白和nm 2 3H1mRNA表达。结果　 99例HCC中 ,CD15mRNA及其蛋白和nm2 3H1mRNA表达阳性率分别为 3 8.4%、3 6.4%和 76.8%。CD15mRNA表达与蛋白表达一致 ,与nm2 3H1mRNA表达呈负相关。CD15mRNA及其蛋白和nm2 3H1mRNA表达均与HCC侵袭转移倾向和患者预后相关。结论　检测CD15表达有可能成为HCC侵袭转移和预后判断的一项新的病理生物学指标。