复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的临床分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。     

痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽110例临床观察

目的观察痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法选择我院2012年9月至2014年9月收治的215例儿童肺炎支原体感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组110例和对照组105例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合痰热清静脉滴注治疗。观察、比较2组的临床疗效、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(Leicester cough questionnaire,LCQ)评分及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为86.36%,对照组为79.05%,2组比较差异有统计意义(χ2=10.830,P=0.013<0.05)。2组治疗后LCQ评分均较治疗前显著升高,差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组LCQ评分显著高于对照组,差异有统计意义(t=9.405,P=0.019<0.05)。2组患儿治疗期间均有轻微不良反应,经对症治疗后均痊愈,2组比较差异无统计意义(χ2=2.816,P=0.417>0.05)。结论痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽可明显减轻患儿咳嗽症状,疗效优于布地奈德雾化吸入治疗,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的疗效。方法236例确诊为肺炎支原体肺炎住院治疗肺部感染愈合后仍有频繁的慢性咳嗽的患儿,随机将其分为观察组133例(布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗)和对照组103例(氨溴索注射液联合特布他林雾化吸入治疗),观察比较两组疗效。结果治疗后1、3、5、7、10、14 d及以上进行咳嗽症状评分,观察组明显优于对照组(P<0.01);观察组总有效率为80.4%(107/133),对照组总有效率为40.8%(42/103),两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽,能够明显改善患儿咳嗽症状,缩短咳嗽持续时间,疗效肯定,患儿依从性高,副作用少,是一种安全有效的治疗方法。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅治小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽60例的疗效分析

目的:分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2012年3月~2014年11月某院收治的60例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,根据不同治疗方法,把60例患者分成两组,对照组应用头孢菌素+阿奇霉素治疗,视病情部分患儿使用激素,观察组在对照组治疗基础上增加雾化吸入辅助治疗。结果:观察组治疗总有效率93.3%,对照组治疗总有效率73.3%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效理想,值得临床推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的影响分析

目的探究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的影响。方法选取我院60例MP感染所致慢性咳嗽患儿作为研究对象,入院时间均在2014年7月至2015年7月,将以上患儿进行单双号随机分组为观察组与对照组,其中对照组进行盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗1、3、5、7 d咳嗽症状积分与咳嗽症状缓解时间、消失时间及复发次数等。结果两组患儿治疗1 d咳嗽症状积分对比无明显差异,P>0.05,观察组患儿治疗3、5、7 d咳嗽症状积分均明显较对照组低;同时观察组患儿咳嗽症状缓解时间、消失时间及复发次数均较对照组低,P<0.05。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床疗效显著。     

孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法 90例肺炎支原体(MP)感染致慢性咳嗽的小儿,随机分成阿奇霉素组(A组)、阿奇霉素+布地奈德雾化组(B组)、阿奇霉素+孟鲁司特口服组各30例,治疗2周后观察咳嗽缓解情况及随访3个月了解咳嗽复发情况。结果加入布地奈德雾化或加入白三烯拮抗剂孟鲁司特口服较单用阿奇霉素咳嗽症状评分均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);且3个月内咳嗽复发率均显著降低(P<0.05)。结论布地奈德雾化或孟鲁司特口服均可提高咳嗽缓解率,并减少咳嗽复发率。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果 观察组的总有效率(90.8%)高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(10.8%)高于对照组(6.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性可靠,值得应用。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效研究

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的99例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=49例)和观察组(n=50例),对照组予以大环内酯类抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加以布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组患者的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间及临床疗效。结果观察组的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于对照组,均有P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的:探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选择2016年3月～2017年1月我院收治的支原体肺炎患儿90例,随机分为两组,每组45例.对照组予以阿奇霉素治疗,在此基础上观察组予以布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平.结果:治疗后,观察组治疗有效率、TNF-α、IFN-γ、IL-6水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应.结论:布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支原体肺炎治疗效果,降低炎症因子水平,不良反应少,安全性高.     

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月～2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.     

布地奈德混悬液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎感染的临床疗效。方法将120例肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为2组,对照组60例予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,治疗组60例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比2组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状体征消失时间及住院时间,观察不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失及住院时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德混悬液辅助治疗可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

肺炎支原体感染后咳嗽采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效分析

目的:分析肺炎支原体感染后咳嗽采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法:随机选择2015年2月~2017年2月在某院接受治疗的肺炎支原体感染后咳嗽患者120例参与研究,按照患者入院的先后顺序一对一分组,参照组60例患者行常规治疗,研究组60例患者行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组患者临床疗效、咳嗽症状评分、住院时间、咳嗽消失时间均明显优于参照组(P0.05)。结论:对肺炎支原体感染后咳嗽患者实施布地奈德雾化吸入治疗,能够显著改善患者症状,临床价值显著。     

丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽儿童的肺功能、呼出气-氧化氮和炎性因子的影响

目的探讨丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患者的肺功能、呼出一氧化氮(FeNO)和炎症因子的影响。方法选取在2018年3月-2019年3月就诊于北京市通州区妇幼保健院普儿科门诊的肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的患儿96例作为对象,随机将患儿分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例)。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),连续服用3 d,停药4 d,视为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察组在对照组基础上联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,丙酸氟替卡松吸入气雾剂连接储雾罐雾化,100μg/次,早晚各1次,连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后的肺功能、FeNO、炎症因子及药物安全性。结果治疗后,两组肺功能1s用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)水平高于治疗前(P<0.05);观察组FEV1/FVC水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。两组用药治疗过程中不良反应发生率无统计学意义。结论丙酸氟替卡松联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染所致小儿慢性咳嗽能提高患儿肺功能水平,能降低FeNO及炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。     

布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法将140例慢性咳嗽患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组常规治疗同时给予布地奈德雾化吸入治疗。结果两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽是一种安全有效的方法。     

阿奇霉素联合特步他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效研究

目的:探讨小儿支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法:将2017年1月—2018年1月本院接收的72例小儿支原体肺炎患儿随机分成观察组(n=36)与对照组(n=36)。对照组应用红霉素联合小儿咳喘灵治疗,观察组则应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组咳嗽、肺部啰音消失时间及胸片恢复正常时间明显比对照组短(P<0.05);经过治疗后,观察组肺部功能指标较对照组更佳,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。同时,观察组治疗时不良反应发生率5.56%(2/36)较对照组22.22%(8/36)更低,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果显著,安全性高,值得推广。     

肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素加布地奈德雾化吸入的疗效观察

目的研究阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法以我院2015年1月~2017年6月收治的肺炎支原体肺炎患儿80例作为观察研究对象,随机分为单纯阿奇霉素治疗的对照组(n=40)以及阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(n=40),统计分析两组患儿治疗效果。结果 (1)观察组患儿咳嗽消失时间(6.3±1.6)d、退热时间(3.8±0.5)d、肺部啰音消失时间(4.7±0.9)d、住院时间(7.5±1.7)d均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)经统计分析,观察组患者治疗的总有效率高达95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的临床应用效果良好,可有效改善患儿临床症状。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的:观察分析治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效。方法:择取2016年3月～2017年10月期间某院收治的支原体肺炎患儿70例,在随机数字表法下分为对照组和观察组各35例,对照组给予患儿常规西药治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组比对照组治疗的总有效率显著更高(P0.05);观察组咳嗽控制时间、体温恢复时间及肺部炎症吸收时间均比对照组明显更短(P0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:临床治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入能够有效提高疗效,促进患儿恢复效率提高,同时具有较高的安全性,值得推广。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法:选择2013年5月～2014年9月我院治疗的90例小儿毛细支气管炎患者,按治疗方式分为两组,对照组(n=45)采用常规综合治疗,观察组(n=45)在对照组基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和临床症状缓解时间.结果:观察组总有效率为95.6％,明显高于对照组的82.2％,P＜0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P＜0.05;两组均未见明显不良反应.结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,相比常规综合治疗,疗效确切,可短时间内控制临床症状,可作为小儿毛细支气管炎一种较佳的治疗方式.     

布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效.方法 将140例慢性咳嗽患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组常规治疗同时给予布地奈德雾化吸入治疗.结果 两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽是一种安全有效的方法.     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化对小儿支气管肺炎的疗效。方法:选择2018年1月至2019年12月在上饶市立医院接受治疗的100例小儿支气管肺炎患者,摸球法平均分为两组各50例,对照组给予常规治疗+雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对比两组治疗效果、住院天数、恢复天数以及咳嗽症状评分。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组;住院天数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗小儿支气管肺炎中,雾化吸入布地奈德有重要作用,与硫酸沙丁胺醇雾化联合治疗更具有优势,能快速缓解症状,减短住院天数,促进恢复。