布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效和安全性比较

目的:比较布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效和安全性。方法:110例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为A组(55例)和B组(55例)。在常规治疗的基础上,A组患儿给予硫酸特布他林雾化液1 mL,雾化吸入,每日2次+吸入用布地奈德混悬液2 mL,雾化吸入,每日2次;B组患儿给予硫酸特布他林雾化液(用法用量同A组)+吸入用丙酸倍氯米松混悬液2 mL,雾化吸入,每日2次。两组疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、哮喘缓解率,治疗前后症状体征评分、呼气峰流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:两组患儿总有效率、症状体征消失时间、住院时间、哮喘缓解率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿症状体征评分均显著低于同组治疗前,PEF均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林均可用于治疗小儿轻中度哮喘急性发作,且两者的疗效和安全性均相当。     

特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取我院2011年3月~2016年3月182例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组91例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效与肺功能指标.结果:观察组的治疗总有效率、FEV1、PEF%分别为87.9%、(2.57±1.09)L、(72.23±9.12)%显著高于对照组的75.8%、(2.24±0.95)L、(66.05±9.58)%(P<0.05).结论:给予急性发作期的支气管哮喘患儿特布他林雾化治疗,可以舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状,改善肺功能,具有较高的临床应用价值.     

丙酸倍氯米松或布地奈德联合特布他林治疗轻、中度哮喘患儿急性发作的疗效比较

目的对比研究病情处于急性发作期的轻中度哮喘患儿采用硫酸特布他林联合布地奈德和硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松两种不同方案进行治疗的临床效果。方法选我院2016年4月～2018年4月收治的104例急性发作轻中度哮喘患儿,以随机分组法,分成对照组和治疗组,每组52例。对照组采用硫酸特布他林联合布地奈德方案进行治疗;治疗组采用硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松方案进行治疗。对比两组哮喘症状消失时间和住院治疗总时间、药物不良反应情况、治疗总有效率、治疗前后呼吸功能相关指标水平、家长对治疗方案和达到效果的满意度。用SPSS18.0处理数据,计数资料采用χ~2检验,计量资料采用t检验并以(x±s)的形式表示,P 0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿哮喘症状消失时间和住院治疗总时间短于对照组;药物不良反应仅有3例,少于对照组的10例;治疗总有效率达到90.39%,优于对照组的63.46%;治疗前后呼吸功能相关指标水平的改善幅度大于对照组;家长对治疗方案和达到效果的满意度达到94.23%,高于对照组的80.77%。组间数据对应比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论病情处于急性发作期的轻中度哮喘患儿采用硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松进行治疗的临床效果明显优于联合布地奈德,可以在短时间内迅速改善患儿呼吸功能,使症状尽快得到控制,减少药物相关不良反应,缩短用药时间,使治疗效果和家长满意度提高。     

盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘50例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月支气管哮喘患儿共100例,上述患儿分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素、氨茶碱、糖皮质激素类药物吸入等常规治疗,对照组同时给予特布特林雾化吸入,观察组给予特布特林联合氨溴索雾化吸入。观察两组患儿临床症状消退时间。结果观察组喘息消退时间、咳嗽消退时间和胸闷消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率和对照组总有效率分别为96.0%和80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入能够在较短时间内缓解小儿支气管哮喘临床症状,临床效果显著。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2018年1～12月在我院接受治疗的51例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组(n=25)采用地塞米松治疗,观察组(n=26)采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间和用药安全性。结果两种用药方案的有效性比较,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿的症状缓解情况比较,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音、发热、气促等症状的消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两种治疗方案的安全性比较,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的临床治疗上,采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的各项症状缓解时间,值得进一步推广和应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及不良反应

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及不良反应.方法:将90例毛细支气管炎患儿分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组疗效、实验室指标、不良反应.结果:观察组临床症状改善时间短于对照组(P<0.05);观...     

氧气驱动雾化特布他林雾化液治疗急性毛细支气管炎疗效观察

目的观察氧气驱动雾化特布他林雾化液治疗婴幼儿毛细支气管的效果。方法将163例急性毛细支气管炎患儿随机分成2组，对照组给予常规抗炎、止喘及支持对症治疗，治疗组给予常规治疗基础上加用氧气驱动雾化特布他林雾化液。结果治疗组患儿临床症状缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义。结论氧气驱动雾化特布他林雾化液对婴幼儿毛细支气管炎有一定治疗作用。     

观察布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效对比

目的探究布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取了在我院接受治疗的100例小儿哮喘急性发作患儿进行相关研究,纳入时间为2018年6月至2019年1月,将纳入患儿均分为对照组与观察组。两组患儿均行常规对症支持治疗,同时给予其特布他林雾化吸入,在此基础上,对照组患儿辅助采用布地奈德行雾化吸入治疗,观察组患儿辅助采用丙酸倍氯米松行雾化吸入治疗,对比两组临床疗效,住院时间与体征消失时间、治疗前后症状体征评分情况。结果对照组患儿的治疗总有效率为92.00%(46/50),观察组患儿的治疗总有效率为94.00%(47/50)。经比较,两组患儿的临床疗效无明显差异(P<0.05);两组患儿治疗后的症状体征评分均明显优于治疗前,差异显著(P<0.05),但组间对比无明显差异(P>0.05);两组患儿的住院时间与症状消失时间对比均无明显差异(P>0.05)。结论小儿哮喘急性发作采用布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗的临床疗效相当,均具有较为良好的治疗效果,值得在临床中推广。     

探析小儿毛细支气管炎经布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗后的临床疗效

目的：观察小儿毛细支气管炎经布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗效果。方法：将我院(2020年12月—2021年12月)收治的以小儿毛细支气管炎为诊断的患儿70例,以随机数字表法分成两组各35例,接受常规治疗为对照组,联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗为研究组。比较两组患儿在治疗前、后的血清炎性指标及肺功能指标,统计患儿主要表现症状缓解及消失时间,并评价临床疗效。结果：在治疗后两组血清炎性指标较治疗前有所下降,其中研究组下降程度更明显,肺功能指标较治疗前有所提升,其中研究组提升程度更明显(P<0.05)。研究组患儿经过治疗后,患儿的症状缓解或者消失时间相对于更短(P<0.05)。研究组总有效率更高(P<0.05)。结论：在小儿毛细支气管炎治疗上,实施以布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗,可显著改善患儿的血清炎症指标,并改善肺功能,明显缩短症状缓解及消失时间,提升疗效。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎临床观察

目的:观察特布他林联合布地奈德雾化吸入对感染后闭塞性细支气管炎患儿临床症状、炎症因子水平的影响及药物不良反应。方法:选取我院2011年5月至2015年5月收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿110例,采用随机数字表法分为单独用药组和联合用药组各55例。两组患儿均给予常规对症治疗,包括吸氧、抗感染、肺部理疗等。单独用药组给予布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、血清IL-4及IFN-γ水平变化和药物不良反应发生情况。结果:联合用药组咳嗽、喘憋、气促、肺部啰音消失时间均短于单独用药组(P均<0.05);治疗后,联合用药组血清IL-4水平高于单独用药组,血清IFN-γ水平低于单独用药组(P均<0.05);两组患儿均治愈出院,在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎,可快速缓解临床症状,调节血清IL-4、IFN-γ水平,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘100例临床分析

目的:观察、分析采用特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及临床特点.方法:选择2010年1月～2015年11月我院住院治疗的200例支气管哮喘的小儿患者,并将其分为甲组、乙组两组.两组都采用抗生素、氨茶碱、糖皮质激素等药物治疗,并都给予吸氧、心电监护.甲组在以上治疗的基础上给予特布他林雾化吸入,乙组给予氨溴索联合特布他林雾化吸入,观察、分析两组怠儿的症状消退的时间.结果:乙组咳嗽消失时间、喘息消退时间及胸闷减轻时间都明显短于甲组.甲组、乙组的总有效率分别为79.0％和96.0％,乙组明显高于甲组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有显著的优势,能在较短时间内缓解患儿的症状,达到好的临床效果.     

特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎的临床效果分析

目的探究小儿重症肺炎治疗中采用特布他林雾化吸入的临床效果。方法选取我院在2014年1月至2015年6月收治的小儿重症肺炎患儿80例,采用抽签的方式将其分为观察组和对照组两组,每组有患者40例,对照组采用常规治疗方法,而观察组在此基础上给予患儿特布他林雾化吸入方法,对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组的患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,且差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间及临床症状消失时间明显少于对照组组患儿且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿重症肺炎治疗中采用特布他林雾化吸入辅助治疗效果较为明显,有利于病情的缓解,治疗时间的缩短,在临床值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将70例哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组各35例,两组均给予综合治疗,治疗组另加布地奈德(0.5 mg)与特布他林(2.5 mg)雾化吸入,对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松注射剂.结果 治疗组显效率为48.57%,总有效率为91.43%;时照组显效率为25.71%,总有效率为57.14%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),且症状、体征消失时间也均明显短于对照组(P<0.01).结论 布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定、副作用少,值得临床推广.     

特布他林联合布地奈德对支气管肺炎患儿炎症反应及肺功能的影响

目的:探讨特布他林联合布地奈德对支气管肺炎患儿炎症反应及肺功能的影响。方法:选择2021年4月至2022年10月我院收治的支气管肺炎患儿74例，按随机数字表法分为两组。对照组(n=37)予以布地奈德雾化吸入，观察组(n=37)在对照组基础上口服特布他林，两组均用药7天。对比两组临床疗效、症状改善情况、炎症因子水平、肺功能指标、不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组，有统计学差异(P<0.05);比较两组症状改善情况，对照组体温恢复时间、气喘缓解时间、止咳时间、肺部啰音消失时间及肺部阴影消失时间均较观察组高，有统计学差异(P<0.05);比较治疗前两组炎症因子水平、肺功能指标，无统计学差异(P>0.05);对照组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较观察组高，最高呼气流速（PEF）、用力肺活量（FVC）及第一秒最大呼气容积（FEV1）均较观察组低，有统计学差异（P<0.05）；比较两组不良反应，无统计学差异（P>0.05）。结论：特布他林与布地奈德联合治疗支气管肺炎，可加快患儿症状消失，减轻机体炎症...     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的,临床效果。方法：观察组40例,采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组35例,采用静滴地塞米松联合口服特布他林或沙丁胺醇片剂治疗,记录患儿治疗前后的哮喘症状评分和治疗后临床疗效。结果：治疗后两组患儿的哮喘症状评分和治疗0.5-1h后临床疗效均有改善,观察组和对照组相比有统计学差异。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵吸入治疗是迅速控制儿童哮喘急性发作的较好方法,同时能提高儿童哮喘的疗效。     

氧驱雾化吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的 探讨氧驱雾化吸入布地奈德和特布他林对小年龄组哮喘儿童急性发作的临床疗效及对血清炎性指标的影响.方法 选取5岁以下哮喘急性发作患儿160例,以数字表法随机分为观察组与对照组,每组各80例.对照组给予常规综合治疗措施,包括静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠;观察组在补液、抗感染、茶碱扩张支气管的基础上,给予布地奈德和特布他林氧驱雾化吸入,均连续使用5～7d.观察两组临床效果,治疗前后血常规、红细胞沉降率(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平,以及不良反应.结果 观察组、对照组治疗总有效率分别为92.50％、83.75％,两组差异有统计学意义(x2=3.56,P＜0.05);观察组在咳嗽咳痰消失时间、肺部哮鸣音消失时间、憋喘消失时间及平均住院日等效率指标以及WBC、ESR、CRP指标方面,均优于对照组(t=3.17、4.26、4.58、4.76、3.17、3.22、3.19,均P＜0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为1.25％、6.25％,差异有统计学意义(x2=4.26,P＜0.05).结论 氧驱雾化吸入布地奈德和特布他林治疗小年龄组哮喘儿童急性发作具有较好的临床疗效,可迅速缓解临床症状,抑制过度的炎性反应,且具有较高的安全性.