米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效观察

目的观察米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效。方法选择慢性心衰急性加重期病例47例,随机分成治疗组24例,对照组23例,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用米力农,5～7 d为1个疗程,对照组采用常规抗心衰治疗,观察治疗前后患者的心功能分级、6 min步行实验、超声心动图测定左心功能指标及BNP指标。结果治疗组总有效率100%,对照组78%,2组6 min步行实验、EF值、BNP结果均有改善,治疗组改善更明显。结论短期使用米力农治疗慢性心衰急性加重期疗效确切,无明显副反应。     

慢性心衰急性加重期应用米力农治疗的临床优势分析

目的 分析米力农治疗慢性心力衰竭(心衰)急性加重期的优势.方法 100例慢性心衰急性加重期患者,按照随机数字表法分为参照组和实验组,各50例.参照组行常规治疗,实验组在参照组的基础上采用米力农治疗.对比两组治疗效果、治疗前后心功能指标、治疗前后血脑尿钠肽含量、满意率.结果 实验组的临床总有效率90.00％高于参照组的6...     

米力农治疗慢性充血性心力衰竭急性加重期的临床观察

目的:观察米力农治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将100例CCHF急性加重期患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞药、利尿药、醛固酮受体拮抗药、洋地黄等常规治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上给予米力农0.3 mg/kg加入5%葡萄糖液注射液50 ml中,微量泵持续泵入,qd。两组患者疗程均为5 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心胸比率(CTR)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)含量及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LVEDD、CTR均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);CI、LVEF均显著高于同组治疗前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.05);NT-pro BNP显著低于同组治疗前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:米力农治疗CCHF急性加重期的疗效和安全性与常规治疗相当,但在改善心功能方面优于常规治疗。     

米力农治疗慢性肺心病心衰17例疗效观察

目的观察米力农对肺心病心衰的疗效。方法将病人随机分为两组,治疗组强心用米力农,对照组强心用地高辛。结果治疗组疗效显著,与对照组比较有显著意义。结论肺心病病人强心可首选米力农。     

观察清肺化痰汤治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效

目的分析清肺化痰汤治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效。方法以本院2018年4月至2019年8月为界,抽取其中88例慢性支气管炎急性加重期患者为研究样本,分为对照组(常规西药治疗,44例)与治疗组(常规西药治疗加清肺化瘀汤,44例)。对比两组患者临床治疗效果。结果治疗有效率方面,治疗组治疗有效率84.09(37/44),对照组治疗有效率97.73%(43/44),组间数据差异存在(P <0.05);观察组的咳嗽、咳痰与肺部炎症吸收时间与复发率与对照组比较差异显著(P <0.05)。结论在慢性支气管炎急性加重期的临床治疗中,通过在常规治疗的基础上加用清肺化痰汤,从而有效的改善患者临床症状表现,提升治疗效果。     

米力农治疗难治性心衰疗效观察

目的观察米力农注射液治疗难治性心衰患者的疗效。方法采用单盲对照法分为治疗组11例及对照组10例。治疗组用米力农注射液2支加入生理盐水500 ml中静滴,每天1次,7 d为一疗程,原用药不变。对照组除未用米力农外,其余治疗同治疗组。结果对照组患者治疗7 d后LVEF,6 min步行距离均有所增加,LVDd有所减小,但差异均无显著意义（P〉0.05）;治疗组治疗后上述指标明显改善（P〈0.05）,两组比较,治疗组患者LVEF、6 min步行距离明显增加,LVDd明显缩小,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。     

急性心衰及慢性心衰急性加重期患者住院期间血清PCT、NT-ProBNP联合检测的价值

目的:探究急性心衰及慢性心衰急性加重期患者住院期间血清降钙素原(PCT)、N-末端原脑利钠肽(NT-ProBNP)联合检测的价值。方法:收集2017年6月—2019年12月期间在我院住院治疗的急性心衰患者73例及慢性心衰急性加重期患者77例,作联合检测的观察组对象,即73例急性心衰患者为观察组A组、77例慢性心衰急性加重期患者为观察组B组;同期另收集急性心衰与慢性心衰急性加重期患者50例,作为非联合检测的对照组对象。2个观察组联合检测血清PCT与NT-ProBNP,对照组不检测或者只检测上述其中一个项目。分析比较血清PCT、NT-ProBNP水平,抗生素使用率,治疗效果,住院费用、住院时间、住院死亡率,不良事件发生率。结果:治疗前观察组A组、B组血清PCT、血浆NT-ProBNP水平与对照组比较,有显著差异性(P<0.05),且观察组A组血清PCT水平高于观察组B组(P<0.05);治疗一段时间后观察组A组、B组血清PCT水平高于对照组,而三组间血浆NT-ProBNP水平比较无差异性(P>0.05);经联合检测指导治疗策略后观察组A组、B组治疗有效率高于对照组(P&l...     

阿莫西林联合氨溴索治疗急性加重期慢性支气管炎患者的疗效观察

目的探讨阿莫西林联合氨溴索治疗急性加重期慢性支气管炎的疗效。方法将84例急性加重期慢性支气管炎患者随机分为两组,所有患者均接受吸氧、支气管解痉平喘药等常规治疗,观察组（42例）在常规治疗基础上再联合使用阿莫西林与氨溴索,对照组（42例）在常规治疗基础上仅使用阿莫西林。结果（1）观察组治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、pH的升高幅度显著大于对照组（P〈0．05）,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的降低幅度显著大于对照组（F〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论阿莫西林联合氨溴索治疗急性加重期慢性支气管炎的疗效确切。     

热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察热毒宁对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将入选患者随机分为治疗组（中西医组）与对照组（单纯西医组）各80例,观察临床疗效、住院时间及医疗费用。结果治疗组的临床疗效比对照组明显提高（P〈0.05）,住院时间比对照组明显缩短（P〈0.01）,治疗费用比对照组低（P〈0.01）。结论热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

米力农治疗顽固性心衰62例疗效观察

目的:观察使用米力农治疗顽固性心衰的疗效及安全性。方法:从2009~2013年本院收治的顽固性心衰患者中挑选出62例,将他们随机分为两组。对照组31例,采用利尿、洋地黄强心、扩血管、ACEI等常规治疗方法;治疗组31例,在常规治疗的基础上,采用米力农治疗,观察指标:以超声心电图作用药前后对比,进行临床症状缓解心功能评价。结果:对比两组血流动力学等参数,治疗组患者在心脏收缩功能、舒张功能方面都有了极大的改善,并且左室舒张末内径变小,左室射血分数上升。因此,两组差异显著,有一定的统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗顽固性心衰方面,米力农可在短期内获得不错的疗效,可安全使用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨中西医结合在治疗阻塞性肺疾病急性加重期中的临床疗效。方法将112例患者随机分成治疗组和对照组,各56例,对照组按照阻塞性肺疾病急性加重期诊疗常规进行治疗,治疗组在对照组的基础上,加用黄芪注射液。结果治疗组显效38例,有效14例,无效4例。对照组显效25例,有效21例,无效10例。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较为满意,值得临床推广应用。     

阿魏酸钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

慢性肺源性心脏病是我国中老年常见的疾病之一,病程常呈慢性、进行性反复发作,严重影响患者的生活质量。在急性加重期,易发生心力衰竭且较为严重,病死率相对较高,常需采取积极有效的治疗措施,目前在急性期常用的治疗措施包括积     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:将72例确诊患者随机分为两组各36例,两组均对症给予常规吸氧、抗菌药物、化痰及呼吸支持等治疗,治疗组加用血必净注射液50 ml加入到100 ml氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d。两组治疗均以10 d为一疗程,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.33%和66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前后用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,安全性好,可用于临床。     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察乙酰半胱氨酸泡腾片（N-acetylcysteine effervescent tablets,NAC）在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效。方法：以随机抽样法将符合诊断的AECOPD患者100例分为治疗组和对照组,每组各50例。2组患者在急性发作期均给以常规抗感染、解痉、吸入激素、吸氧、体位排痰、营养支持治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg,2次/d,治疗7 d;2组患者均不使用维生素C、维生素E及盐酸氨溴索和盐酸溴环己胺醇等抗氧化剂。观察所有入选病例的临床症状、血气分析、血常规等指标改善情况。结果：治疗组在临床疗效、症状体征改善及实验室检查指标改善方面均优于对照组（P〈0.05）,且不良反应发生率低。结论：AECOPD患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片泡服可显著提高疗效。     

慢性阻塞性肺病急性加重期营养支持疗效观察

目的:分析影响慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期因素与营养不良的关系.方法:将同期72例COPD急性加重期患者分成两组,治疗组给予营养支持治疗,对照组给予普通治疗,观察治疗前后两组患者的体质量、治疗有效率、FEV1/FVC、住院天数.绪果:治疗组和对照组治疗前后比较差异有显著意义.结论:营养支持治疗有助于COPD急性加重期恢复.     

胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期41例临床观察

目的 观察胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,对照组给予对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用胸腺肽治疗,比较2组临床治疗效果.结果 治疗组显效率和总有效率为58.5%、92.7%,高于对照组的36.6%和75.6%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组IgG、IgA、IgM、C3均高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺肽辅助治疗COPD急性加重期患者效果满意,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺急性加重期的疗效

目的:观察布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:30例AECOPD住院患者随机分为2组,分别给予布地奈德雾化治疗和空白对照治疗。观察2组患者在第72小时的临床表现、肺功能和动脉血气变化以及副作用情况。结果:布地奈德组的呼吸困难评分、FEV1和动脉血气的改善程度均明显优于空白对照组(P<0.05) ,而无明显的不良反应。结论:布地奈德雾化治疗是AECOPD激素治疗的有效选择     

茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效

目的：观察茶碱在老年慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效,了解有效治疗的茶碱血药浓度.方法：选择老年COPD急性加重期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予多索茶碱0.3 g,ivd,qd＋茶碱缓释片0.1g,po,bid＋地塞米松5 mg,ivd,qd;对照组给予特布他林0.5 mg雾化吸入q8h＋地塞米松5 mg,ivd,qd.治疗组于用药后2 d、5d、10 d清晨6时测定荼碱浓度.比较两组的患者住院时间、治疗费用、临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析的变化及不良反应.结果：两组患者的肺功能和血气分析在治疗后均有明显改善（P＜0.01）,两组住院时间、治疗效果、实验室指标的改善无统计学差异（P＞0.05）,但治疗组的治疗费用低于对照组（P＜0.05）,不良反应的发生例数较对照组少,其中心血管系统不良反应的发生率有统计学意义.所有检测的茶碱血药浓度均小于20 μg·ml-1,其中仅8份标本血药浓度在10～20 μg·ml-1的治疗窗内.结论：茶碱在老年COPD急性加重期治疗中具有较好的临床应用价值,安全性高,值得推广.     

左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性加重期疗效观察

目的观察左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性加重期患者的临床疗效。方法选取2018年1-7月北京市房山区第一医院收治的慢性心力衰竭急性加重期患者40例,根据患者入院先后顺序进行编号,随机分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予左西孟旦治疗。比较2组患者的治疗效果、心脏功能及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为100.00%,高于对照组的70.00%(χ~2=7.058,P=0.008);2组治疗后左室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV)均升高,血浆脑钠肽(BNP)水平降低,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.05);观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组的35.00%(χ~2=5.625,P=0.018)。结论左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性加重期效果显著,虽出现轻微不良反应,但经过对症处理后均消失,有较高的临床应用价值。