紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效观察

目的 研究紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的临床疗效。方法 32例局部晚期宫颈癌新辅助化疗患者作为观察组,对本组患者手术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗法进行治疗;选取单独实施手术方法治疗的32例患者为对照组,对比分析两组疗效、术后病理及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组;观察组患者术后病理:淋巴结阳性、宫旁累及、脉管浸润、阴道切缘阳性的发生率均显著低于对照组;观察组患者不良反应率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌患者实施新辅助化疗患者的临床治疗效果显著,可提高治疗率,有效降低术后淋巴结阳性、宫旁累及、脉管浸润、阴道切缘阳性发生率,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的近期临床疗效和安全性。方法2010年8月-2013年8月,收集符合标准的患者50例,采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,两个疗程后观察临床治疗效果。结果50例患者完全缓解15例（30．00％）、部分缓解25例（50．00％）、稳定8例（16．00％）和进展2例（4．00％）。26例患者出现消化道反应,5例骨髓抑制,对症治疗后逐渐消失。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌临床疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的探究与分析不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我院收治的100例局部晚期宫颈癌患者,采取随机数字表法将其分成A、B两组,每组50例。A组患者采用紫杉醇135 mg/m2,顺铂60mg/m2,化疗1～2个疗程,化疗时间间隔为21 d,B组患者采用紫杉醇60 mg/m2,顺铂60 mg/m2,化疗1～2个疗程,化疗时间间隔为10 d,两组患者均在化疗结束后行宫颈癌根治术,观察与比较两组患者经不同治疗方法后的临床疗效及不良反应等情况。结果 A、B两组患者经不同用药方式后,肿瘤完全缓解、部分缓解、稳定无变化、进展的人数无明显差异(P>0.05)。A组患者出现严重骨髓抑制的人数明显高于B组患者(P<0.05)。A、B两组患者出现消化道症状、脱发及神经毒性的人数无明显差异(P>0.05)。结论 B组患者所采用的用药方式在辅助化疗局部晚期宫颈癌方面的临床作用显著,且不良反应较少,安全性高,值得在临床上广泛推广应用。     

紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌24 例疗效观察

目的评价紫杉醇联合顺铂（TP）治疗对局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 2007年3月～2011年5月经病理确诊的24例Ib-IIIb期宫颈癌患者,采用TP方案化疗2个疗程后行广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术。观察宫颈癌病灶、宫旁组织在化疗前、后的改变,化疗毒副反应以及术后病理情况等。结果化疗后,完全缓解3例（12.5%）,部分缓解16例（66.7%）,化疗有效率为79.2%（19/24）,且宫颈癌病灶、宫旁组织有不同程度的改善。化疗后21例患者进行了广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术,手术切除率达到87.5%。结论术前紫杉醇联合顺铂化疗可提高宫颈癌的近期疗效,患者能较好耐受。     

顺铂或奈达铂联合紫杉醇治疗宫颈癌的疗效比较

目的 对比分析顺铂或奈达铂与紫醇联合治疗宫颈癌的疗效。方法 选择2012年2月-2015年12月在宁强县天津医院进行诊治的宫颈癌患者160例,按照使用化疗药物的不同分为顺铂组和奈达铂组。顺铂组采取TP化疗方案,奈达铂组采取TN化疗方案,对比两组的疗效、化疗不良反应、住院时间和治疗费用。结果 顺铂组的有效率为79.26%,与奈达铂组的82.05%相比无明显差异;奈达铂组Ⅰ~Ⅳ级血红蛋白降低、白细胞减少的发生率均明显高于顺铂组（P<0.05）,但两组间Ⅲ~Ⅳ级血红蛋白降低、血小板和白细胞减少发生率无明显差异,奈达铂组Ⅰ~Ⅳ级和Ⅲ~Ⅳ级恶心、呕吐发生率均明显低于顺铂组（P<0.05）;奈达铂组患者的住院时间明显短于顺铂组（P<0.05）;奈达铂组的治疗费用与顺铂组相比无明显差异。结论 顺铂或奈达铂与紫杉醇联合应用于宫颈癌辅助化疗的疗效相似,奈达铂的胃肠道不良反应比顺铂更低,骨髓抑制尽管增加但仍可控,采用奈达铂化疗较顺铂缩短了住院时间,且住院费用并无明显增加,患者更易接受。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用

目的研究紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的应用价值。方法选择我院2012年8月至2014年12月收治住院的82例早中期宫颈癌患者的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患者分为观察组与对照组,每组41例。对照组术前不给予辅助化疗,直接行宫颈癌根治术,术后补充化疗;观察组采用新辅助化疗(术前给予紫三醇+顺铂静脉化疗2个周期),化疗结束后3周,行宫颈癌根治手术,术后补充化疗(同对照组)。比较两组患者的近期治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为56.09%,对照组总有效率为31.70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组分别有21、15例患者发生不良反应,不良反应发生率分别为51.22%、36.59%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对早中期病灶较大的宫颈癌的效果较好,可提高临床治疗有效率,且不良反应发生率与对照组无显著差异,值得临床推广应用。     

奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

目的 探讨奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果。方法 选取2010年9月至2013年3月徐州医学院附属医院收治的局部晚期宫颈癌患者60例,随机分成奈达铂组及对照组,每组30例。奈达铂组采用奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对照组采用顺铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对比两组患者的疗效及不良反应。结果 奈达铂组与对照组患者短期总有效率分别为76.7%、80.0%,两组比较差异无统计学意义（χ²=0.098,P=0.754）。与化疗前相比,两组患者化疗后肿瘤直径较化疗前缩小[（5.3±0.9）vs（3.2±0.6）,（5.2±0.8）vs（3.3±0.7）];差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,奈达铂组患者治疗后Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐（36.7% vs 70.0%）、贫血（16.7% vs 40.0%）、肾功能损害（10.0% vs 36.7%）发生率较低,Ⅰ~Ⅱ级血小板降低（56.7% vs 30%）发生率较高,差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论 奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌疗效与顺铂类似,但不良反应少。     

紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌临床疗效

目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌临床疗效.方法:58例患者随机分为两组,两组均给予静脉滴注顺铂,研究组又给予紫杉醇静脉滴注.结果:治疗后,研究组治疗有效率明显高于对照组,研究组SCC、CD105、CA125、CA724水平显著低于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌效果显著.     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的疗效评估

目的 探讨紫杉醇联合顺铂（TP方案）新辅助化疗局部晚期宫颈癌的临床疗效.方法 将114例局部晚期宫颈癌患者按随机数字表法分为两组,观察组（57例）采用TP方案化疗后行手术治疗,对照组（57例）采用常规手术治疗.比较分析两组的疗效、术后1、2、3年的生存率与不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为63.2％,显著高于对照组38.6％（x2=6.88,P＜0.05）.两组术后1、2年生存率差异无统计学意义（x2=0.29,1.79,均P＞0.05）,而术后3年,观察组的生存率显著高于对照组（x2=4.52,P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（x2 =1.44,P＞0.05）.结论 TP方案行新辅助化疗局部晚期宫颈癌,可提高术后的生存率,且其并未增加化疗的毒性作用.     

伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究

目的：观察伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法103例宫颈浸润癌患者随机分为对照组（n =51）和研究组（n =52）,对照组采用同步放化疗治疗,研究组采用伊立替康联合顺铂进行新辅助化疗,比较2组疗效、生活质量变化情况及不良反应发生情况。结果2组总有效率对比差异有统计学意义（P <0.05）;研究组及对照组患者手术后 QOL 评分显著低于化疗前,且治疗后研究组 QOL 评分显著高于对照组,差异均有统计学意义（ P <0.05）;研究组患者不良反应3~4度恶心、呕吐、腹泻、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义（ P <0.05）。结论伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效确切,能缓解放化疗对患者生活质量的影响,降低不良反应的发生。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效及安全性评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为67.7%和51.6%,病情控制率分别为93.5%和80.6%,观察组有效率及疾病控制率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应及变态反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切,且不良反应小,安全可靠。     

奈达铂与顺铂在局部晚期宫颈癌联合化疗中的疗效比较

目的:研究奈达铂和顺铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的疗效和安全性。方法:58例巨块型局部晚期宫颈癌患者行新辅助化疗,奈达铂化疗组32例与顺铂化疗组26例均行2～3疗程静脉化疗,观察两组疗效及不良反应。结果:奈达铂组和顺铂组有效率分别为65.63%和61.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组胃肠道毒性、肾毒性明显低于顺铂组(P<0.05),两组肺毒性、神经毒性、过敏反应及血液毒性(包括白细胞减少、贫血、血小板减少)无明显差异(P>0.05)。结论:奈达铂可应用于局部晚期宫颈癌新辅助治疗,值得进一步研究其临床价值。     

紫杉醇联合卡铂在宫颈癌术前新辅助化疗中的临床应用

目的探讨紫杉醇联合卡铂在宫颈癌患者术前新辅助化疗(neoad juvant chem otherapy,NACT)的临床疗效。方法对28例宫颈癌(Ⅰb^Ⅱa)患者,术前给予紫杉醇+卡铂化疗,化疗结束后2周行广泛子宫切除+盆腔淋巴结清扫术。结果 28例患者经新辅助化疗后,肿瘤明显缩小,为手术切除创造了良好的条件,手术成功率达71.4%。结论新辅助静脉化疗可以明显缩小肿瘤体积,降低肿瘤临床分期,改善手术治疗的条件,提高手术成功率,减少手术并发症及术后复发,临床效果显著。     

紫杉醇联合铂类在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的作用分析

目的探讨采用紫杉醇联合顺铂类化疗药物在局部晚期宫颈癌化疗中的应用,以供临床参考。方法将笔者所在医院2009年8月～2011年1月收治的48例局部晚期宫颈癌的患者随机分为两组,对照组患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂,实验组患者给予紫杉醇联合顺铂,比较两组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果实验组患者的总有效率为79.17%(19/24);对照组患者的总有效率为45.83%(11/24),实验组明显优于对照组(P<0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂能够给予局部晚期宫颈癌患者更好的治疗效果,值得在临床应用。     

顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗宫颈癌患者的疗效评价

目的 探讨顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗宫颈癌患者的疗效评价.方法 90例宫颈癌患者,随机分为A组、B组、C组,每组30例,A组给予顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗、B组给予顺铂同步放化疗治疗、C组给予单纯放疗,观察治疗效果.HT5"H结果 A组治疗有效率为86.7%,B组为70.0%,C组为46.7%,差异具有统计学意义(P<0.05),其中A组治疗有效率高于B和C组,B组高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组死亡2例,占6.7%,B组为5例,占16.7%,C组为8例,占26.7%,差异具有统计学意义(P<0.05).HT5"H结论 顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗老年宫颈癌患者疗效显著,并且不良反应发生率较低,临床值得推荐.     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的疗效观察

目的 分析早中期宫颈癌疾病特点,评价紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗的有效性.方法 80例早中期宫颈癌患者,随机分为对照组和研究组,每组40例.两组患者均给予宫颈癌手术+术后化疗,研究组术前行紫杉醇+顺铂新辅助化疗,比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、KPS评分、健康状况调查简表(SF-36)评分.结果 研究组治疗总有...     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌的护理

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤[1],我国宫颈癌死亡率居恶性肿瘤死亡率第六位[2]。近年来使用紫杉醇联合顺铂治疗宫颈癌不断增多。我院自2009年8月～2011年2月使用紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌37例共97例次,收到较好的效果,     

局部晚期宫颈癌新辅助化疗48例临床分析

目的探讨术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者的近期疗效。方法选择48例局部晚期宫颈癌患者(Ⅰb2期18例,Ⅱa期20例,Ⅱb期10例),采用紫杉醇联合卡铂化疗方案行2个疗程的静脉化疗之后全部行宫颈癌根治术,观察其近期疗效。结果化疗总有效率为70.83%(34/48),Ⅰb2期有效率为77.78%(14/18),Ⅱa期有效率为70.00%(14/20),Ⅱb期有效率为60.00%(6/10),三组比较差异无显著性(P>0.05)。鳞癌有效率为78.95%(30/38),腺鳞癌有效率为25.00%(1/4);腺癌有效率为50.00%(3/6),鳞癌和腺鳞癌疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂化疗治疗局部晚期宫颈癌,近期疗效显著、耐受性好,具有重要的临床意义。