恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选取2017年3月-2018年3月岳阳市岳化医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规化疗,观察组采用常规化疗联合恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率总93.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.667,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.400,P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞癌可达到良好的治疗效果,且治疗过程中安全性良好,值得推广。     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的探讨多种晚期恶性肿瘤应用恩度与化疗联合治疗的临床效果。方法 82例恶性肿瘤患者,以抽签形式分为研究组与对照组,每组41例。对照组患者采用化疗进行治疗,研究组患者采用恩度与化疗联合治疗。比较两组患者的治疗效果、生活质量。结果研究组患者治疗总有效率73.17%显著高于对照组的51.22%,差异具有统计学意义。(P<0.05)。研究组患者生活状态、躯体功能、心理功能、社会功能评分分别为(65.72±6.85)、(66.27±7.36)、(66.95±7.68)、(67.21±7.08)分,显著高于对照组的(50.15±5.34)、(44.17±5.16)、(44.96±5.23)、(43.44±5.61)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对多种恶性肿瘤患者采用恩度与化疗联合治疗的临床效果较理想,可以改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

恩度治疗非小细胞肺癌30例临床疗效及安全性观察

目的 观察恩度联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 将60例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各30例。治疗组患者采用恩度联合化疗,对照组患者单用化疗。结果 治疗组患者的总有效率为83.33%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05),但血清血管内皮生长因子(VEGF)水平无显著变化;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌,能提高治疗总有效率且安全性良好,但VEGF变化不明显。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效和毒副反应。方法恶性胸腹水患者72例分为恩度联合化疗药物组(治疗组)和化疗药物组(对照组)。治疗前均先排尽胸腹水。治疗组在胸腹腔内注入顺铂60 mg、5-氟尿嘧啶1.0 g和恩度45~60 mg;对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。结果治疗组总有效率为78.9%,对照组为41.2%,其中治疗组恶性胸水和恶性腹水患者的有效率分别为81.0%和76.5%;对照组则分别为42.1%和40.2%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。患者耐受良好,未见与恩度相关的严重不良反应。结论恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹水疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得推广。     

恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效

目的探讨恩度与化疗对晚期消化道肿瘤患者实施治疗的临床治疗效果,为临床治疗消化道肿瘤提供理论依据。方法选取2012年3月至2016年3月在我院接受治疗的晚期消化道肿瘤患者124例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患者62例。对照组患者全部接受常规的化疗实施治疗,观察组患者则接受恩度和化疗联合实施治疗,在所有患者治疗的期间内对其有关的信息实施比较和记录。结果观察组患者通过治疗之后,其病情稳定的总有效率达到了93.5%,优于对照组的77.4%,差异有统计学意义,观察组组优于对照组,P<0.05。结论恩度与化疗对晚期消化道肿瘤患者实施治疗的临床治疗效果显著,可以推广使用。     

恩度联合TACE在中晚期原发性肝癌中的应用研究

目的探讨恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法本文将39例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗,并与单独采用介入化疗栓塞治疗的对照组进行临床疗效比较。结果恩度联合TACE治疗肝癌的总有效率较对照组高,恩度联合TACE治疗组患者无病进展生存期高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。另外,两组的不良反应相似。结论恩度联合TACE是治疗中晚期肝癌一种有效的、安全的方法,值得进一步开展随机对照研究。     

晚期宫颈癌应用恩度联合化疗的价值探讨

目的探讨晚期宫颈癌应用恩度联合化疗的价值探讨。方法分析2011年3月至2013年3月我科收治的78例晚期宫颈癌患者,随机分为治疗组与对照组,每组各39例,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率（30．8％）明显高于对照组的总有效率（17．9％）,两组间的总有效率具有统计学意义（x^2=5．228,P=0．023）。结论应用恩度联合化疗方案要由于单用化疗方案,可以改善晚期宫颈癌患者的临床症状,提高临床治疗效果。     

化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的：探讨化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应发生情况。方法选取2010年1月~2012年12月本院接收的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各50例。对照组患者单独给予化疗,实验组患者实施化疗联合恩度治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组患者完全缓解18例（36%）,部分缓解24例（48%）,总有效率为84%,明显高于对照组总有效率62%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者白细胞和血小板减少的发生率较对照组有明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效,有效控制癌症的发展和恶化,且不良反应发生率较低,安全性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的方法,值得在临床上推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗两周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗不良反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的不良反应。     

以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌

目的:观察以草酸铂(L-OHP)为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:选择94例晚期胃癌患者,随机分为两组,即观察组(47例)和对照组(47例),观察组采用以L-OHP为主联合治疗,对照组采用以顺铂(DDP)为主联合治疗,比较两组临床疗效.结果:对照组治疗总有效率为38.3%,观察组为70.2%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌疗效显著.