七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正性视疲劳的临床效果观察

目的：探讨青少年屈光不正性视疲劳使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗的效果。方法：选取30例青少年屈光不正性视疲劳患者作为研究对象,给予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,观察治疗效果和不良反应。结果：患者治疗前后视疲劳症状评分差异具有统计学意义（P<0.05）,仅有1例发生1级不良反应。结论：给予青少年屈光不正性视疲劳患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗效果良好,能有效改善视疲劳症状,安全可靠,值得推广。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床疗效研究

目的 研究七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床效果.方法 88例青少年屈光不正所致视疲劳患者,随机分为研究组与参照组,每组44例.对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、左右眼治疗前后屈光检查结果 .结果 研究组治疗总有效率97.73％高...     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的疗效

目的分析七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的疗效。方法选取我院2015年8月至2016年11月收治的84例青少年屈光不正患者,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者接受融合训练方法进行治疗,观察组患者接受七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果、治疗时间、治疗后舒适度和不良反应情况。结果观察组患者有效率95.24%;对照组患者有效率80.95%。观察组患者治疗时间(108.7±11.6)d;对照组患者治疗时间(117.2±13.5)d。观察组患者治疗后舒适度和不良反应情况明显更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论青少年屈光不正患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗的疗效较为理想,缩短了治疗的时间,提高了患者的舒适度,值得临床广泛使用。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床分析

目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法对126例使用七叶洋地黄双苷滴眼液的患者,对用药前后,评估患者症状和体征,同时观察药物的不良反应,进行分析。结果与用药前相比,眼痛、眼干、眼胀、眼痒、眼部充血、眼部有异物感、视物模糊、重影、畏光流泪、头晕头痛和恶心呕吐等,用药后自觉症状消失或缓解≥7项为显效,占62％。所有病例未发现全身和眼部不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能快速有效缓解视疲劳的症状和体征,且安全方便。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老视视疲劳

目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)治疗老视视疲劳的临床效果。方法对58例老视视疲劳使用七叶洋地黄双苷滴眼液的患者,分别在就诊时、用药后2、4周进行视疲劳症状问卷调查,检查调节幅度(AMP),调节滞后量、调节灵敏度,同时观察药物的不良反应。结果所有患者各项观察指标在应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗前、治疗后2、4周进行统计学分析,结果差异有统计学意义(P<0.05)。所有病例未发现全身和眼部不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能安全、快速、有效缓解老视眼视疲劳的症状和体征。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT作业者视疲劳52例

目的观察运用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频显示终端（videodisplayterminals,VDT）作监者视疲劳的绉床疗效。方法对VDT作业者视疲劳52例（104眼）运用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗4周,观察治疗前后视疲劳9项主要症状记分。结果本组52例（104眼）,治疗前的主要症状记分为2．86±1．13,治疗后为1．27±0．42,治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察期间,无局部及全身不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能有效地缓解VDT作业者视疲劳的临床症状与体征。     

视屏显示终端与视疲劳及屈光不正

目的:观查视疲劳与视屏显示终端(VDT)屈光不正特点,探讨预防及治疗原则。方法:调查分析52例电脑终端操作者视疲劳情况及屈光状态:用镜标准。结果:视疲劳轻度12例(23.08%),中度31例(59.62%),重度9例(17.30%),而正视仅有9眼(8.65%),原配戴眼镜均不符合VDT操作距离。结论:视疲劳的发生与操作VDT、屈光不正关系密切,互为因果。正确使用VDT、准确验光、合理配镜是预防及消除视疲劳的有效手段之一。     

七叶洋地黄滴眼液治疗黄斑变性临床疗效观察

目的：分析研究七叶洋地黄滴眼液治疗黄斑变性临床疗效。方法选取本院收治的78例黄斑变性患者,给予其七叶洋地黄滴眼液治疗,回顾性分析患者临床资料。结果治疗后,比较两组患者的视力改善情况以及阅读水平改善情况,乙组改善情况均显著优于甲组, P〈0.05,差异有统计学意义。结论给予黄斑变性患者采用七叶洋地黄滴眼液治疗,效果显著,值得应用推广。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗FS-LASIK术后视疲劳的疗效观察

目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗飞秒激光辅助的准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)术后视疲劳的临床效果.方法 前瞻性研究,选取本中心行近视FS-LASIK手术的200名患者,随机分为七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组和对照组,对两组符合及能定期复查的患者在术前和术后1周、1月、3月视疲劳的评分及泪膜破裂时间(BUT)、调节幅度、正/负相对调节、AC/A的检查,并进行统计学分析.结果 与对照组比较,治疗组在术后1wk和1m视疲劳的评分明显改善,而BUT时间与对照组无明显差异,对调节幅度、正/负相对性调节、AC/A比率指标检查发现,治疗组在术后1周,术后1月调节幅度以及正相对调节均较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05),而负相对调节、AC/A在两组间无明显差异(P>0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液对LASIK术后早期调节幅度和正相对调节有明显改善作用.七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳有效.     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗FS-LASIK术后视疲劳的疗效观察

目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗飞秒激光辅助的准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)术后视疲劳的临床效果.方法 前瞻性研究,选取本中心行近视FS-LASIK手术的200名患者,随机分为七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组和对照组,对两组符合及能定期复查的患者在术前和术后1周、1月、3月视疲劳的评分及泪膜破裂时间(BUT)、调节幅度、正/负相对调节、AC/A的检查,并进行统计学分析.结果 与对照组比较,治疗组在术后1wk和1m视疲劳的评分明显改善,而BUT时间与对照组无明显差异,对调节幅度、正/负相对性调节、AC/A比率指标检查发现,治疗组在术后1周,术后1月调节幅度以及正相对调节均较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05),而负相对调节、AC/A在两组间无明显差异(P>0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液对LASIK术后早期调节幅度和正相对调节有明显改善作用.七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳有效.     

七叶洋地黄双苷滴眼液对糖尿病性白内障术后泪膜的影响

目的：通过探究七叶洋地黄双苷滴眼液对糖尿病性白内障术后泪膜的影响,提高患者的生活质量。方法：回顾分析从2010年12月～2013年7月来我院进行白内障手术治疗的84例糖尿病老年患者,按数字表法随机设为观察组（n=42）和对照组（n=42）,对照组患者采取常规术后抗感染、促进水中吸收的滴眼液方法。观察组的患者用七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼。对比手术后一周、一个月、三个月患者基础泪液分泌、泪膜的破裂、等角膜荧光色素评分。结果：经过一个月的治疗后,观察组患者的but时间和sit长度,及荧光素染色评分,明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者干眼病的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：糖尿病患者在进行手术后,会造成泪性下降,采用七叶洋地黄双苷滴眼液有一定的缓解作用,可缩短治疗时间。     

冰珍清目滴眼液治疗青少年视疲劳临床疗效观察

目的:观察冰珍清目滴眼液治疗青少年视疲劳的临床疗效。方法:冰珍清目滴眼液治疗视疲劳患者337例(674眼),对比裸眼视力、眼压、双眼调节力的变化。结果:连续用药4周后,73%的患者反馈视疲劳症状大部分消失或减轻,用药前后患者的裸眼视力、眼压、调节力均有明显改善,P<0.05。结论:冰珍清目滴眼液治疗青少年视疲劳效果确切,安全。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗于眭黄斑变性的临床效果

黄斑变性与长期的光损伤、遗传、代谢、营养等多因素有关.干性黄斑变性若治疗不及时或严重者可造成视力障碍与失明.     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视患者的安全性、疗效性及其对提高调节幅度、灵敏度的研究

目的:探讨七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视患者的安全性、疗效性及其对提高调节幅度、调节灵敏度的研究.方法:将2020-01 ～2021-01在我院就诊的110例青少年近视患者随机分为对照组和观察组,各55例,给予对照组玻璃酸钠滴眼液治疗,给予观察组七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,均用药1个月.比较两组用药前、用药1个...     

七叶洋地黄双苷滴眼液对老年黄斑变性的疗效观察和机制初探

目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性的疗效并初步探讨作用机制。方法本院眼科96例单眼为老年黄斑变性患者,分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用七叶洋地黄双苷滴眼液,所有患者均治疗4周。测定患者在治疗前、治疗1周、2周和4周的视力、阅读速度以及视网膜黄斑色素密度。结果治疗前2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度相当,治疗2周和4周后2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度均较给药前显著改善,并且治疗组优于对照组。结论七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性疗效肯定,其作用机制可能与增加视网膜黄斑色素密度有关。     

儿童屈光不正性弱视临床探析

目的探讨儿童屈光不正性弱视的临床治疗。方法选取在2007年5月至2011年9月间到我院诊治的69例屈光不正性弱视患儿,将69例患儿随机分为两组,观察组35例,对照组34例,观察组患儿采用综合疗法进行治疗,对照组患儿则采用遮盖疗法进行治疗,对两组患儿的治疗过程进行跟踪观察,并将所得实验数据记录。结果通过对所有患儿实行治疗,观察组35例患儿中,基本治愈20例,显效8例,好转4例,无效3例,治疗有效率为91.4%,对照组34例患儿中,基本治愈14例,显效6例,好转5例,无效9例,治疗有效率为73.5%。观察组患者的治疗效果优于对照组患者的治疗效果,对于患者病情的改善帮助更大。结论临床上采用综合疗法治疗儿童屈光不正性弱视的效果较为显著,对于患者的帮助较大,值得在临床推广应用。     

配镜联合遮盖及精细训练法治疗屈光不正性弱视的效果分析

目的探讨配镜联合遮盖及精细训练法治疗屈光不正性弱视的效果。方法接收在我院患有屈光不正性弱势的患儿一共有150例,随机分为A组、B组以及C组,其中A组对患儿采取配镜联合遮盖及精细训练法进行治疗,B组对患儿采取精细训练法进行治疗,C组对患儿采取常规治疗,对比三组患儿的临床治疗效果。结果 A组患儿的临床治疗总有效率为94%,B组患儿的临床治疗总有效率为88%,C组患儿的临床治疗总有效率为78%,临床结果显示,A组患儿的临床治疗总有效率明显优于B组和C组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论屈光不正性弱视采取配镜联合遮盖及精细训练法进行治疗,可以使患儿相关症状得到明显改善,进而使对患者预后起到良好的促进作用,具有临床推广价值。     

夏天无滴眼液对缓解视疲劳的临床效果探讨

目的 观察夏天无滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法 选择在笔者所在科室门诊就诊的视疲劳患者400例,无其他眼部疾病及全身性疾病,均已正确矫正屈光不正。将患者随机分为2组,试验组给予夏天无滴眼液治疗,对照组给予珍珠明目滴眼液治疗,观察各项症状及视物持续时间的变化,共3~6个月。结果 试验组中视疲劳症状消失者40例,好转156例,4例无效。总有效率98%,平均用药60 d,在用药后眼痛,眼胀,眼干,视物模糊首先缓解,视物持续时间延长。对照组中有效20例,好转120例,60例无效,总有效率70%。试验组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 夏天无滴眼液能够有效地缓解视疲劳症状,是治疗视疲劳的有效药物。