布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效分析

目的研究布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法根据随机数字表法将本院2018年1～9月期间接收的急性喘息性支气管炎患儿52例分为对照组和观察组,每组26例,前一组采取布地奈德雾化吸入治疗,后一组加用穴位贴敷治疗。将两组急性喘息性支气管炎患儿的临床效果、临床症体征缓解时间、肺功能指标、不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性喘息性支气管炎患儿的临床总有效率(92.31%)高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽、咳痰、喘憋、肺部体征的缓解时间均短于对照组(P 0.05);观察组治疗后的呼吸频率低于对照组,潮气量、最大呼气流量均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患儿的不良反应发生情况对比差异无统计学意义。结论为急性喘息性支气管炎患儿采用布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗安全有效,有助于患儿临床症状体征的缓解和肺功能的改善。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2018年1～12月在我院接受治疗的51例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组(n=25)采用地塞米松治疗,观察组(n=26)采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间和用药安全性。结果两种用药方案的有效性比较,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿的症状缓解情况比较,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音、发热、气促等症状的消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两种治疗方案的安全性比较,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的临床治疗上,采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的各项症状缓解时间,值得进一步推广和应用。     

定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的探讨定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取本院2016年11月～2017年11月诊治的小儿喘息性支气管炎患者144例,采用随机数字表法分为两组,对照组患儿72例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿72例实施定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗,于治疗前后行临床症状积分、细胞因子检测,比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状积分(咳嗽、气促、哮鸣音)、细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α)降低(P 0.05)。观察组患儿临床症状积分(咳嗽、气促、哮鸣音)、细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α)低于对照组(P 0.05)。观察组患儿临床症状改善时间(咳嗽消失时间、气促消失时间、哮鸣音消失时间)早于对照组(P 0.05)。观察组患儿总有效率高于对照组(P 0.05)。结论定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,不仅可以改善病症,减轻炎症反应,还可缩短治疗时间。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效

目的:探讨博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将55例喘息性支气管炎急性发作患者随机分为两组。其中,治疗组30例,在静脉滴注抗生素、氨茶碱药物的基础上给予博利康尼及布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗;对照组25例,给予抗生素、氨茶碱及博利康尼治疗,观察用药前后临床症状、体征改善及平均住院时间情况。结果:治疗组的疗效明显优于对照组。结论:博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的疗效较好,不仅可以减轻患者痛苦,还可以提高疗效,缩短住院时间。     

穴位贴敷治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的 探讨小儿急性支气管炎患儿采用穴位贴敷治疗的临床效果。方法 基于特定时间（2020年6月至2021年6月）及固定范围内（本院）,选取小儿急性支气管炎患儿80例,将其实施分组（随机数字表法,2组,每组40例）,对照组给予对症治疗,观察组基于此,给予穴位贴敷施治,对比两组临床疗效、炎性因子水平。结果 观察组治疗总有效率（97.50%）较对照组（77.50%）高（P<0.05）。观察组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均较对照组低（P<0.05）。结论 针对急性支气管炎患儿,采用穴位贴敷法施治,效果好,能降低炎性因子水平,应用价值高。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎效果观察

小儿喘息性支气管炎以喘息、气促和咳嗽为主要临床症状。传统的治疗方法是地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入,但病情缓解较慢。因此,探索快速有效的治疗方法尤为重要。我们采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎,取得满意效果,报道如下：     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月-2015年7月医院接收小儿急性喉—支气管炎患者70例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为对照组和试验组各35例,对照组接受静脉注射地塞米松治疗,试验组接受雾化吸入布地奈德治疗,比较2组患者治疗后的临床总效率及不良症状消失所花费的时间对比。结果试验组总有效率为88.57%明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组高温消失时间、呼吸困难消失时间、声嘶消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用雾化吸布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎临床疗效高,患者的治疗疗程明显缩短,病情恢复较快,临床效果更佳。     

布地奈德雾化吸入治疗92例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择2013年9月至2015年6月我院治疗的184例喘息性支气管炎患儿,随机分成研究组(布地奈德雾化吸入治疗)和对照组各92例(常规治疗),连续治疗7 d后,评价两组患儿的治疗效果,并观察记录两组临床表现持续时间以及住院时间。结果研究组咳嗽持续时间(4.11±1.09)d、喘憋持续时间(4.09±1.08)d、肺部哮鸣音持续时间(3.21±0.97)d和住院时间(6.08±1.31)d均显著短于对照组,临床总有效率(95.65%)明显高于对照组,P均<0.05,差异具有显著性。结论布地奈德雾化吸入能够加快缓解小儿喘息性支气管炎症状,提高治疗效果,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法共112例患儿,治疗组56例,对照组56例。治疗组沙丁胺醇0.02ml/（kg·次）,布地奈德0.5mg/次,加生理盐水至2ml,雾化吸入。对照组常规应用氨溴索15mg/次,雾化吸入,静脉地塞米松0.3～0.5mg/（kg·次）,一次滴入,疗程均为7d。结果治疗组总有率明显高于对照组,两者差异有统计学意义。两组3个月、6个月再发率比较有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,症状缓解快。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。     

布地奈德辅助治疗喘息性慢性支气管炎的可行性分析

目的分析雾化吸入布地奈德辅联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的可行性。方法随机选取我院于2015年6月～2017年6月收治的喘息性慢性支气管炎患者68例,并对其临床资料进行回顾性分析,将采用雾化吸入复方异丙托溴铵进行治疗的34例患者作为对照组,将加用布地奈德进行治疗的34例患者作为观察组,对两组的治疗效果和不良反应发生情况进行观察比较。结果观察组的治疗总有效率为94.12%(32/34),对照组的治疗总有效率为82.35%(28/34)(P<0.05);治疗后,观察组肺部湿啰音消失时间为(5.52±1.29)d、喘息消失时间为(3.67±1.51)d、咳嗽消失时间为(4.69±2.42)d及气促时间为(3.49±1.18)d,明显少于对照组(P<0.05);观察组和对照组在治疗过程中,均未发现明显的不良反应。结论对喘息性慢性支气管炎患者应用雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵进行治疗,其治疗效果确切,有效缓解患者的临床症状,且不会增加不良反应,效果安全可靠,值得临床应用和推广。     

布地奈德吸入治疗对毛细支气管炎患儿潮气呼吸肺功能的影响及意义

目的探讨布地奈德吸入治疗对毛细支气管炎患儿潮气呼吸肺功能的影响及应用价值。方法以2018年1-9月在我院三病区住院的65例毛细支气管炎患儿为研究对象,观察组34例,常规对照组31例,分别记录患儿相应临床资料。常规对照组入院后予止咳化痰、补液等常规治疗,病情需要者予吸氧、静脉甲强龙输注、抗生素等治疗;观察组在上述治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入1～2周,分别在急性期(治疗前)及恢复期(规范治疗后1～2周,出院前)进行潮气呼吸肺功能检查;选取同期同年龄健康体检儿童20例作为健康对照组,进行上述检查。比较各组患儿检测结果。结果与健康对照组比较,毛细支气管炎组患儿急性期潮气量(VT/kg)、吸呼比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)均降低,呼吸频率(RR)升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿VT、TPTEF/TE、VPEF/VE均高于急性期,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿缓解期TPTEF/TE、VPEF/VE升高,RR降低,与健康对照组比较差异仍有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿VT、VPEF/VE高于常规对照组,RR低于常规对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论潮气呼吸肺功能可反映毛细支气管炎病情严重程度。布地奈德吸入能有效改善儿童毛细支气管炎的潮气呼吸肺功能。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症的临床疗效。方法 116例患者随机分为观察组和对照组各58例。所有患者均给予抗生素及糖皮质激素治疗,对照组在此基础上给予传统雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察2组咽部疼痛、声音嘶哑、咽部异物感及呼吸困难改善情况。结果观察组咽部疼痛及呼吸困难显效率分别为67.2%和70.7%高于对照组的32.8%和37.9%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.6%和98.3%高于对照组的91.4%和94.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组声嘶及咽部异物感的显效率分别为69.0%和86.2%高于对照组的34.5%和37.9%,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组声嘶及咽部异物感的总有效率为96.6%和100.0%高于对照组的93.1%和93.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症具有起效快,作用持久,症状缓解明显等优点,雾化吸入给药方式全身不良反应小,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症的临床疗效.方法 116例患者随机分为观察组和对照组各58例.所有患者均给予抗生素及糖皮质激素治疗,对照组在此基础上给予传统雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察2组咽部疼痛、声音嘶哑、咽部异物感及呼吸困难改善情况.结果 观察组咽部疼痛及呼吸困难显效率分别为67.2%和70.7%高于对照组的32.8%和37.9%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.6%和98.3%高于对照组的91.4%和94.8%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组声嘶及咽部异物感的显效率分别为69.0%和86.2%高于对照组的34.5%和37.9%,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组声嘶及咽部异物感的总有效率为96.6%和100.0%高于对照组的93.1%和93.1%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症具有起效快,作用持久,症状缓解明显等优点,雾化吸入给药方式全身不良反应小,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效.方法 将本院收治的106例急性毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组各53例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上加布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 治疗组患儿的总有效率为98.1 1％,对照组为73.58％,两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患儿的住院时间为(5.5±1.4)d,对照组为(10.1±1.5)d,两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗可提高小儿急性毛细支气管炎患儿的临床疗效,缩短住院时间,值得推广.     

雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的临床分析

目的探讨雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的临床分析。方法将我院80例小儿喘息型支气管肺炎患者随机分为两组。对照组40例给予口服氨溴索治疗,试验组40例给予雾化吸入氨溴索治疗。比较两组临床疗效、CRP的差异,并分析其呼吸相关指标情况。结果试验组临床治愈率、总有效率为60.0%、95.0%高于对照组32.5%、75.0%(P<0.05);治疗后试验组CRP水平降低,其也低于同期对照组(P<0.05);治疗后试验组呼吸次数降低,其也低于同期对照组(P<0.05);治疗后试验组血氧饱和度升高,其也高于同期对照组(P<0.05);结论雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎效果,其临床有效率高,明显改善炎性指标及临床症状,值得临床选择。