孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

孟鲁斯特钠治疗儿童支气管哮喘42例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠治疗儿童支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择我院2009年9月至2011年9月支气管哮喘患儿共84例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿吸入糖皮质激素,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠口服。两组均连续治疗12周。观察两组患儿咳嗽缓解和消失时间。评定两组治疗效果。结果观察组咳嗽缓解和咳嗽消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠能够显著改善支气管哮喘患儿咳嗽等临床症状,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择本院支气管哮喘患儿共100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特和布地奈德治疗。观察两组肺功能改变情况,记录不良反应发生情况。结果治疗后两组的呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能够显著改善患儿的临床症状,提高肺功能,值得临床借鉴。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的:对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年6月~2017年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,依据治疗方式划分成两组,对照组50例接受常规治疗,研究组50例接受孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组PEF(81.8±5.1)%、FEV1(85.8±5.7)L/min,对照组PEF(70.3±3.7)%、FEV1(72.8±4.7)L/min,两组之间差异明显(P<0.05).结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,具备临床推广价值.     

氟替卡松气雾剂联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的探讨氟替卡松气雾剂与孟鲁斯特联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的支气管哮喘患儿94例随机分为治疗组54例和对照组40例,对照组给予止咳、平喘、抗过敏、吸氧、抗感染及氟替卡松气雾剂吸入治疗;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁斯特,连服3个月,观察2组疗效。结果对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率98.15%。2组患儿的治疗结果与复发率,差异有统计学意义。结论氟替卡松气雾剂联合孟鲁斯特较单用氟替卡松气雾剂疗效好,并可降低复发率。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例.对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服.观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

小儿重症肺炎合并心衰及小儿哮喘的临床治疗分析

目的研究分析小儿重症肺炎合并心力衰竭(心衰)和哮喘的临床治疗方式。方法 60例重症肺炎合并心力衰竭患儿进行研究分析为重症肺炎合并心力衰竭患儿组,为其提供抢救、供氧、抗感染、强心利尿等一系列治疗。并选取同时期的110例哮喘患儿随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组使用常规治疗,实验组在对照组基础上增加孟鲁斯特治疗,对临床治疗效果进行研究分析。结果此次研究的重症肺炎合并心力衰竭患儿经过治疗均健康出院。哮喘患儿实验组临床总有效率是90.9%,对照组74.5%,实验组优于对照组,两组患者总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭疾病,除了要考虑到患儿的呼吸情况外,患儿的心脏解剖情况以及生理等均是需要考虑的内容。孟鲁斯特对于小儿哮喘的临床改善具有非常好的效果,治疗哮喘症状确切,值得推广使用。     

孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2004年2月-2012年2月于本院儿科就诊的100例咳嗽变异性哮喘患儿,随机双盲法分为对照组和治疗组,治疗组给予孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组治疗总有效率96%（48/50）高于对照组的76%（39/50）,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组治疗前后第1秒末用力呼气容积（ FEV1）及 FEV1/用力肺活量（FVC）比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后两组FEV1/FVC比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患儿均未出现不良反应。结论孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽180例疗效观察

目的 观察孟鲁斯特治疗慢性咳嗽的临床疗效及安全性.方法 将180例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,各90例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%高于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).且无头晕、嗜睡等不良反应.结论 孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽,安全有效,值得临床推广应用.     

孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎与鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效比较

目的:比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取2014年7月—2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例,将其随机分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者均给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)值改善情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为92.50%,明显高于对照组为82.50%(P<0.05);血清ECP值为(13.2±3.2)μg/L,显著低于对照组(17.3±3.8)μg/L(P<0.05)。结论:采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德,前者可显著改善了患者血清ECP值,变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘临床疗效及其对患儿肺功能影响的研究

目的:研究布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:选择某院2014年1月~2015年1月收治的哮喘患儿80例,按照治疗方式的不同将全部患儿分成两组;40例对照组患儿采用布地奈德治疗,40例实验组患儿采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗。结果:在临床有效率以及治疗6个月后的FEV1%方面,实验组患儿均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的效果显著,能对患儿的肺功能进行有效改善,值得临床推广。     

探讨孟鲁斯特在儿科哮喘治疗中的临床应用

目的分析孟鲁斯特在儿科哮喘治疗中的临床应用效果,更好的改善儿科哮喘患者的生活质量。方法实验在我院儿科2015年1月至2015年8月期间收治的哮喘患者中选择100例作为实验研究对象。按照治疗方案将患者分为实验组和参照组两组,两组均进行常规雾化吸入糖皮质激素、抗炎、雾化吸入沙丁胺醇雾化治疗,实验组在此基础上加行孟鲁斯特治疗,治疗3个月后进行临床疗效对比,治疗后进行为期1年的随访调查。结果实验组患儿治疗总有效率为94%(47/50),参照组患儿治疗总有效率为80%(40/50),经统计学分析,χ2=4.3324,P=0.0339。实验组患儿咳嗽消失时间为(5.0±1.5)d,参照组患儿咳嗽消失时间为(7.0±2.0)d。实验组患儿喘息消失时间为(4.0±1.0)d,参照组患儿喘息消失时间为(6.0±3.0)d。实验组患儿肺部体征消失时间为(4.0±2.0)d,参照组患儿肺部体征消失时间为(6.5±2.0)d。实验组患儿复发率为12%(6/50),组患儿复发率为30%(15/50)。实验组患儿治疗后各项临床观察指标均优于参照组,P<0.05。结论小儿哮喘行孟鲁斯特治疗效果显著,可在短时间内改善患儿体征,具有临床推广价值。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法 选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例,按照治疗方式分为对照组和观察组,各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗,两组均治疗60 d。比较两组的临床疗效,治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEV1）及一秒率（FEV1/FVC）,比较两组不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组临床疗效的总有效率是94.29%,显著高于对照组的77.14%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异,两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生,不良反应发生情况无显著差异。结论 孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好,可有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽180例疗效观察

目的观察孟鲁斯特治疗慢性咳嗽的临床疗效及安全性。方法将180例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,各90例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为86.7%高于对照组的46.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且无头晕、嗜睡等不良反应。结论孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽,安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特防治儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿随机分为治疗组32例,对照组30例,所有患儿均给予特步他林口服,至症状消失后停药,治疗组同时给予孟鲁斯特口服,对照组给予酮替芬口服,两药总疗程均为4周,分别记录咳嗽明显缓解的时间和咳嗽消失的时间。结果治疗组与对照组疗效差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘临床疗效及其对患儿肺功能影响的研究

目的:分析布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:选择我科2017年1月~2017年12月收治的76例哮喘患儿作为研究对象,将这76例患儿随机分为实验组(38例)和常规组(38例),常规组仅采用布地奈德进行治疗,实验组采用布地奈德联合孟鲁斯特进行治疗,对比两组患儿的治疗效果、肺功能指标。结果:实验组患者的治疗总有效率(94.74%)显著高于常规组患者的治疗总有效率(73.68%),差异有统计学意义(P0.05);实验组患者的多项肺功能参数相对于常规组而言均有明显的优势,两组患者肺功能差异显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘临床疗效显著,能够有效的改善临床症状,同时有效改善患儿肺部功能,从根本上减轻临床症状,提高生存质量,值得在小儿哮喘中推广。     

研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效

目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效,为更有效治疗小儿感染后咳嗽提供临床参考。方法抽取我院2011年1月至12月56例小儿感染后咳嗽病例,随机分为两组,治疗组布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片,对照组单独口服孟鲁斯特咀嚼片,疗程为2周,结束治疗后观察及记录疗效,并作随访。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.4%和85.7%,随访结果治疗组有1例复发,复发率为(3.6%);对照组有4例复发,复发率为14.3%。两组的治疗效果和复发率存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,不良反应小,能有效减轻患儿痛苦,值得临床推广。     

61例支气管哮喘患儿的治疗体会

目的总结61例支气管哮喘患儿的临床治疗体会,为临床提供参考。方法将我院2010年9月至2011年10月诊治的61例支气管哮喘患儿随机分为两组,30例对照组患儿行常规治疗并强化健康教育,31例研究组患儿在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。对比观察两组患儿治疗后总有效率、症状体征(咳嗽、喘息和肺部哮鸣音)消除时间和不良反应发生情况;随访1年,观察两组复发率。结果研究组总有效率为96.8%,显著优于对照组的76.7%(P<0.05);研究组症状体征消除时间较对照组显著缩短(P<0.05);两组均未见明显不良反应;随访1年,研究组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论临床应注重支气管哮喘患儿的健康教育,孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效确切、安全性好且复发率低,值得临床应用推广并进一步研究。     

孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效分析

目的：关于孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效分析。方法：本次研究选取我院2013年9月～2015年11月收治的128例哮喘患儿作为研究对象。采用计算机随机分配的方式随机分组。对照组采用布地奈德气雾剂治疗;观察组采用布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。观察指标为治疗后临床症状改善情况以及患儿不良反应发生情况。结果：观察组采用布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗,总有效率（92.19%）、不良反应发生率（9.38%）等指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的效果非常显著,能够提高治疗总有效率,降低不良反应的概率,值得在临床上推广。