丙酸氟替卡松吸入预防毛细支气管炎后喘息发作的临床观察

目的 观察吸入丙酸氟替卡松减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.方法 52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组23例采用丙酸氟替卡松吸入,疗程60 d;对照组29例则不用药预防.临床随访≥1年,观察两组患儿喘息发作的次数.结果 完成1年以上随访者,治疗组1年平均喘息次数1.57次,而对照组平均喘息次数为3.90次,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松可明显减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎82例

目的:观察丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法: 将158例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组82例,常规治疗基础上采用面罩式储雾罐吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂.对照组76例仅采用常规治疗.结果: 治疗组和对照组72 h内显效率分别为53.7%,30.3%;有效率分别为31.7%,26.7%(P＜0.01).结论: 丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全.     

补肺健脾中药联合维生素D预防毛细支气管炎后喘息50例临床研究

目的观察补肺健脾中药联合维生素D预防毛细支气管炎后喘息的临床疗效。方法将住院确诊为毛细支气管炎患儿100例在痊愈出院时按出院顺序随机分成2组,各50例,治疗组给予中药和维生素D,对照组吸入丙酸氟替卡松气雾剂,随访1年,统计2组发生喘息性疾病的病例数、发作次数,出院后1年行肺功能检测。结果治疗组发生喘息性疾病的病例数、发作次数明显少于对照组(P0.05);各项肺功能指标明显改善,与对照组比较差异有统计意义(P0.05或P0.01)。结论补肺健脾中药联合维生素D能改善毛细支气管炎后气道阻塞,预防反复喘息,疗效确切。     

吸入丙酸氟替卡松对婴幼儿反复喘息临床分析

目的观察探讨吸入丙酸氟替卡松对婴幼儿反复喘息的临床效果,总结其临床价值。方法选取我院2007年3月至2009年3月82例婴幼儿反复喘息的案例,进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组采取常规治疗,观察组在常规传统治疗的基础上加用丙酸氟替卡松配合储雾罐吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果两组患儿在治疗后3d、5d、7d内的缓解率、反复喘息的疗效及再发作情况对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论吸入丙酸氟替卡松对婴幼儿反复喘息的临床效果显著,明显优于常规的传统治疗,再发作率低,有效缓解反复喘息,值得在临床上合理推广应用。     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。     

氟替卡松气雾剂吸入预防毛细支气管炎复发的疗效观察

目的：观察氟替卡松气雾剂吸入治疗方案预防毛细支气管炎复发疗效。方法156例毛细支气管炎确诊患儿,按随机数字表法分为研究组和对照组,各78例;研究组在综合治疗好转基础上继以丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,对照组在综合治疗好转基础上无任何干预治疗,比较两组患儿临床症状控制有效率及随访1年症状复发情况。结果研究组临床症状控制有效率为93.59%高于对照组的78.21%,同时1年随访记录资料显示研究组患儿毛细支气管炎复发率为11.53%明显低于对照组的34.61%,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论氟替卡松气雾剂对毛细支气管炎预防复发具有重要影响,有利于降低复发率,提高临床治疗有效率。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

丙酸氟替卡松治疗哮喘伴鼻炎的临床研究

目的探讨丙酸氟替卡松治疗哮喘与鼻炎的临床研究。方法将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂和鼻喷剂,对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂。1、3、6个月复诊,询问治疗后患者自上次随访以来哮喘急性发作次数及无症状天数,PEF,并检查外周血中嗜酸性粒细胞,中性粒细胞,淋巴细胞计数,变应性鼻炎急性发作次数及无症状天数。结果经治疗后,治疗组哮喘急性发作次数,无症状天数,PEF,鼻炎急性发作次数,无症状天数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05);1、3、6月份治疗组血中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂可改善哮喘症状,丙酸氟替卡松鼻喷剂可改善过敏性鼻炎患者病状,吸入糖皮质激素可改善哮喘及过敏性鼻炎患者症状,上、下呼吸道疾病同时应用糖皮质激素可明显改善患者症状。     

早期丙酸氟替卡松吸入预防毛细支气管炎反复发作观察

目的通过观察毛细支气管炎患者早期吸入丙酸氟替卡松后病情转归，寻找针对毛细支气管炎患者反复发作的早期有效干预措施。方法将无锡市第八人民医院映山河儿童医院2009年11月—2011年3月期间符合毛细支气管炎诊断标准的80例住院患儿随机平均分成两组，出院后给予不同后续治疗，干预组40例予3～6个月吸入ICS（丙酸氟替卡松气雾剂）治疗，对照组40例予口服中药止咳化痰剂2周，随访两组患儿出院后3个月时的肺功能的改变并观察出院后1年内咳喘反复的情况。结果与对照组相比，干预组3个月后肺功能的改善明显高于对照组，且1年内反复咳喘的病例明显低于对照组。结论早期吸人丙酸氟替卡松可以防止毛细支气管炎患儿病后1年内的咳喘反复发作，改善早期肺功能。     

吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异.方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能.结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组.结论:丙酸氟替卡松气雾刑是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘.     

雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨与观察雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 2014年2月至2017年2月选择在我院诊治的婴幼儿毛细支气管炎患者170例,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各85例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗,两组均连续治疗14 d。结果治疗后观察组和对照组的治疗有效率分别为98.8%、89.4%,观察组的治疗有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组和对照组的呼吸功能评分分别为(18.44±3.19)分和(23.10±4.24)分,均显著低于治疗前(28.59±4.92)分和(28.11±5.09)分(P<0.05)。结论雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效提高患儿的呼吸功能,从而改善临床预后,有很好的应用效果。     

丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用

目的:探讨丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用。方法:根据研究要求,所有2018年6月~2019年6月入院为研究样本的患者,均为小儿喘息,遵循患者及其家属自主意愿,核对纳入60例,进行电脑随机分组,分为对照组和研究组,各30例。两组分别接受不同的治疗方法,对照组接受筒式吸舒吸入氟替卡松气雾剂及沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组接受丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入治疗。结果:研究组临床症状好转时间优于对照组,用药后不良反应发生率低于对照组,整体临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入运用于小儿喘息治疗,能有效缓解临床症状,促进好转,整体疗效得到保证,值得在临床上推广。     

丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的探讨吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床疗效以及安全性。方法随机将88例哮喘婴幼儿分为两组,每组44例。观察组采用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组不吸入激素,采用常规治疗措施。定期随访,比较两组半年、1年以及2年的临床疗效和药物安全性。结果观察组喘息发作次数、咳嗽和喘息天数等指标显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组无明显不良反应。结论采用丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床长期效果良好,而且并发症少,安全性高,值得在临床中推广应用。     

重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床研究

目的探讨重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年11月在河北省第七人民医院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,20μg/kg,2次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标和肺功能。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、憋喘消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P0.05),IL-10和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高(P0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿呼吸频率(RR)、吸呼时间比(Ti/Te)显著降低(P0.05),潮气量(VT)和达峰时间比(t PTEF/t E)显著升高(P0.05),且治疗后治疗组肺功能明显优于对照组(P0.05)。结论重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

沙美特罗替卡松治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将78例第二次患毛细支气管炎的患儿按住院顺序随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予抗感染、吸氧平喘等基础治疗,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂1周。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组（P〈0.05）差异有统计学意义;治疗组总有效率（87.18%）高于对照组（66.67%）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.6222,P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗毛细支气管炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病30例临床分析

目的探讨对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者应用丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法回顾性分析60例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各30例,对照组应用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组应用沙丁胺醇气雾剂治疗,评定两组患者在治疗前、治疗12周时肺功能及症状评分,并记录急性发作次数。结果治疗组肺功能、症状评分较对照组均有显著性差异(P<0.05),急性发作的次数明显减少。结论丙酸氟替卡松能够明显改善稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,并可以减少急性发作的次数,效果显著。     

糖皮质激素序贯吸入治疗毛细支气管炎142例

［摘要］目的评价糖皮质激素序贯吸入对毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎患儿220例,分为3组,急性期治疗方法相同,症状控制后,A组67例继续吸入布地奈德混悬液1 mL, qd,持续3个月;B组75例用带面罩贮雾罐吸入丙酸氟替卡松,bid,每次1揿,连续3个月;C组78例不做任何干预。预防治疗期间每1～2周门诊随访1次,观察喘息、用药情况及不良反应并进行相关指导;疗程结束后每1～3个月随访1次,持续2 a,观察喘息复发情况。结果A组和B组均能很好地控制哮喘的发生,与C组比较差异有显著性,但A组与B组之间差异无显著性。结论糖皮质激素序贯吸入治疗毛细支气管炎可有效防止喘息的反复及哮喘的发生,且经济实用,值得推广应用。     

丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽儿童的肺功能、呼出气-氧化氮和炎性因子的影响

目的探讨丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患者的肺功能、呼出一氧化氮(FeNO)和炎症因子的影响。方法选取在2018年3月-2019年3月就诊于北京市通州区妇幼保健院普儿科门诊的肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的患儿96例作为对象,随机将患儿分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例)。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),连续服用3 d,停药4 d,视为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察组在对照组基础上联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,丙酸氟替卡松吸入气雾剂连接储雾罐雾化,100μg/次,早晚各1次,连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后的肺功能、FeNO、炎症因子及药物安全性。结果治疗后,两组肺功能1s用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)水平高于治疗前(P<0.05);观察组FEV1/FVC水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。两组用药治疗过程中不良反应发生率无统计学意义。结论丙酸氟替卡松联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染所致小儿慢性咳嗽能提高患儿肺功能水平,能降低FeNO及炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。     

两种方法治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效比较

目的 比较采用丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎的疗效.方法 50例支气管哮喘伴过敏性鼻炎患者随机分成观察组和对照组各25例,观察组吸入丙酸氟替卡松气雾剂加丙酸氟替卡松鼻喷剂,对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂.随访6个月,分别于1、3、6个月检测两组治疗后肺功能:1s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1％)、哮喘急性发作次数、无症状天数.结果 观察组治疗后1、3、6个月FEV1％分别为(107.2±15.3)％、(115.3±11.9)％、(131.3±10.9)％,均明显高于对照组的(98.6±13.6)％、(102.6±13.6)％、(126.5±9.7)％(t=2.306、3.355、3.714,均P＜0.05).观察组治疗期间发生支气管哮喘次数(0.13±0.11)次、无症状天数(150.2±14.3)d、鼻炎发作次数(0.25±0.31)次,对照组分别为(0.30±0.44)次、(116.5±23.1)d、(0.65±0.24)次,两组差异均有统计学意义(t =2.413、3.435、3.734,均P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广应用.     

噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对COPD稳定期患者肺功能及炎症反应的影响

目的:分析噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎症反应的影响.方法:选取平顶山市第二人民医院接收的106例COPD稳定期患者作为研究对象,依据随机数字表法分成观察组(53例)与对照组(53例),对照组接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替...