白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的:探讨分析白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性。方法:将某院2017年10月～2020年8月收治的97例白内障超声乳化术后干眼患者作为本次研究对象,并按照随机数字法将患者分为研究组与对照组,对照组48例单独应用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组49例联合应用普拉洛芬滴眼液治疗。结果:研究组治疗后的干眼症状评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后的泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验优于对照组,具有显著差异(P0.05)。结论:白内障超声乳化术后干眼联合应用普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗,患者的干眼症状评分改善显著,值得推广应用。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果

目的 观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年10月云南省曲靖市第一人民医收治的白内障超声乳化术后干眼症患者182例为研究对象,按就诊顺序编号分组,奇数编号为对照组,偶数编号为观察组,每组91例。术后对2组患者采取药物治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗,2组治疗周期均为1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后干眼症状评分、角膜荧光染色评分,术后泪膜破裂时间及角膜知觉检测结果。结果 观察组患者治疗总有效率为97.80%,高于对照组的85.71%(χ²=8.791,P=0.003);治疗1个月后,2组眼症状评分与角膜荧光染色评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者术后7 d、1个月及3个月泪膜破裂时间均长于对照组(P<0.01);观察组术后1周及术后1个月角膜知觉检测结果均优于对照组(P<0.05)。结论 白内障超声乳化术后干眼症患者采取普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果确切,对于改善患者干眼症状,提高视觉质量具有...     

白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效

目的:探究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效.方法:入选2015年2月~2016年2月的白内障超声乳化术后干眼症患者76例,随机分成对照组与观察组,各38例.对照组给予常规的治疗方法,观察组在对照组基础上应用玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为94.7%,明显高于对照组治疗总有效率73.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的术后干眼症、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光染色的评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:常规治疗结合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效好,可在临床推广.     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响

目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间（BUT的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的疗效观察

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院就诊的108例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,每组54例.对照组单纯给予玻璃酸钠滴眼液,1日4次,1次1滴;研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液,1日4次,1次1滴.2周后比较两组患者泪液分泌试验(SChirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜不规则性参数(SRI、SAI)指标,评价两组患者临床治疗效果.结果 治疗2周后,研究组BUT显著高于对照组(P<0.05),SRI、SAI显著低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.59%,显著高于对照组的75.93%(P<0.05).结论 对于干眼症患者,普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗能够改善眼部干涩症状,延缓泪膜破裂时间,疗效确切,值得推广.     

不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果研究

目的:分析在白内障超声乳化手术治疗以后合并干眼症的患者治疗中应用采取玻璃酸钠与普拉洛芬治疗有效性。方法:此次研究中所选患者一共100例,皆行白内障超声乳化的手术治疗以后合并干眼症在2018年的1~12月份入某院治疗,所选患者因研究需要被均分成对照组与观察组,对照组单纯应用玻璃酸钠治疗,观察组联合玻璃酸钠与普拉洛芬治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗后,50例观察组临床治疗的总有效率为96.00%(48/50),50例对照组临床治疗的总有效率为78.00%(11/50),观察组患者临床治疗的总有效率高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者各项临床指标差异不大,组间差异不具备统计学意义(P>0.05);而治疗后,观察组患者BUT、泪液分泌长度以及FT评分均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在白内障超声乳化手术治疗以后合并干眼症的患者治疗中联合采取玻璃酸钠与普拉洛芬治疗效果明显,值得推广应用。     

普拉洛芬联合人工泪液治疗眼科手术后干眼症患者的疗效分析

目的 探讨行眼科手术治疗后干眼患者实施普拉洛芬联合人工泪液治疗的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年1月我院收治的行眼科手术治疗后干眼患者90例,随机分成A,B,C三组每组30例,A组患者实施普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗,B组患者实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液治疗,C组患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗.观察三组患者的治疗效果.结果 三组患者在干眼分级、泪膜破裂时间的比较结果上,C组患者各项指标显著高于其他两组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对行眼科手术后出现干眼的患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.     

玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响。方法:选择2017年1—5月于我院行白内障超声乳化术联合人工晶体植入术后干眼症患者120例为研究对象,采用随机数表法随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予0.1%玻璃酸钠滴眼液进行治疗;观察比较两组临床疗效,泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMN)、泪液分泌试验(SⅠt),泪膜干涉成像、角膜荧光素染色(FL)及主观症状评分。结果:治疗后,对照组总显效率为76.67%(46/60),显著低于观察组95.00%(57/60)(P<0.05)。治疗后,两组BUT值、TMN值、SⅠt值较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组泪膜干涉成像评分、FL评分、主观症状评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:给予白内障术后干眼症0.1%玻璃酸钠滴眼液,可以增强泪膜稳定性,促进角膜修复,同时可促进眼表功能的恢复。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼的效果分析

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月—2017年1月70例白内障超声乳化术后干眼患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。常规治疗对照组,观察组在对照组基础上使用bFGF滴眼液进行治疗。观察各组临床疗效、眼表、泪膜功能以及干眼症状评分和眼表疾病指数(OSDI)评分。结果:比较两组临床疗效,观察组(94.28%,33/35)显著高于对照组(82.85%,29/35),P<0.05;两组治疗后BUT及SIt均升高(P<0.05),且观察组显著低于对照组,P<0.05;治疗后,对照组干眼症状评分升高,观察组下降,差异具有统计学意义;OSDI评分两组均降低,且观察组评分明显比对照组低,P<0.05。结论:采用bFGF滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼,临床效果显著,可以明显改善泪膜、泪液功能,且会降低干眼症状评分和OSDI评分,值得临床推广。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的分析普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的干眼症患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。对照组患者通过玻璃酸钠滴眼液进行治疗,实验组患者通过普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的泪液分泌值、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间。结果实验组患者治疗后泪液分泌值(9.57±2.54)mm;对照组患者治疗后泪液分泌值(7.52±1.78)mm,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者角膜荧光素染色评分(2.43±0.95)分;对照组患者角膜荧光素染色评分(3.07±0.96)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后泪膜破裂时间(13.06±2.65)s;对照组患者治疗后泪膜破裂时间(9.67±2.74)s,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸滴眼液能够有效促进干眼症患者的泪液分泌,延长泪膜破裂时间,值得临床上进一步大力推广。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效观察

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效.方法:选取在我院进行试验观察的干眼症患者82例,随机分为两组,各41例.对照组在常规治疗基础上加用玻璃酸钠进行治疗,观察组在常规治疗基础上加用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对两组疗效、干眼症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验及泪膜破裂时间进行比较.结果:观察组治疗效果较对照组明显提高,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组干眼症状评分及荧光素染色评分较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);观察组泪液分泌试验及泪膜破裂时间较对照组明显延长,差异显著(P<0.05).结论:给予干眼症普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗可有效提高治疗效果,改善患者临床症状,促进患者生活质量提高.     

杞菊地黄丸联合普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪膜稳定性及血清STRA6、TGF-β1水平的影响

摘要：目的:观察杞菊地黄丸联合普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪膜稳定性及血清维甲酸诱导蛋白6（STRA6）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平的影响。方法:干眼症患者126例随机分为观察组64例和对照组62例。对照组患者给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用杞菊地黄丸。两组均连续治疗4周。分别于治疗前后比较两组患者泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光着色评分,以及血清STRA6、TGF-β1水平变化,评价两组疗效及药品不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗2周、治疗4周后,两组患者BUT、SIt和血清TGF-β1水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）,角膜荧光着色评分和血清STRA6水平则较前显著降低（P＜0.05）;且治疗2周、治疗4周观察组上述指标均显著优于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:杞菊地黄丸联合普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症安全有效,可有效促进泪液分泌,减缓泪膜破裂时间,提高泪膜稳定性,其作用机制可能与抑制STRA6水平表达,而激活TGF-β1水平表达有关。     

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床观察

目的 观察普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果.方法 选取本院门诊2013年9月～2014年2月确诊的100例干眼患者,随机分为试验组和对照组,每组50例.试验组给予普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼治疗,对照组给予聚乙二醇滴眼治疗,4次/d,1滴/次,治疗28 d.第7、14、28天观察两组的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(S Ⅰ t)、角膜荧光素染色(FL)评分.结果 治疗前两组的干眼主观症状评分、BUT、SⅠt和FL评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后7d,两组的干眼主观症状评分减少、BUT增加、SⅠt增加、FL评分降低,均较治疗前好转,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后14、28 d,两组的干眼主观症状评分、BUT和FL评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),SⅠt差异无统计学意义(P＞0.05).试验组结膜充血治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著,值得推广应用.     

新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的疗效分析

目的探讨新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床疗效。方法选择2009年6月至2011年8月在我院收治的白内障超声乳化术后有干眼症状的患者42例42眼,并随机分为两组:治疗组21例21眼,采用新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗;对照组只用新泪然治疗。观察并分析两组患者用药前后的干眼症状、角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况。结果治疗后两组患者干眼症状、FL、BUT及SIT情况均有明显改善,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症状较单独使用新泪然效果显著,值得临床推广。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效分析

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效.方法 100例干眼症患者,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,各50例.常规组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组在常规组治疗基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗.对比两组治疗前后角膜荧光素染色评分(FLS)、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验结果、临床疗效及治...     

普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用对眼科术后患者干眼症的临床疗效评价

目的:评价普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用治疗眼科术后患者干眼症的临床疗效。方法:选取2013年4月—2014年5月间收治的眼科术后干眼症患者80例,将其随机分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者均给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬治疗,比较两组患者治疗后干眼症的临床疗效。结果:观察组患者治疗后BUT值和Schirmer试验结果示分别为(12.78±3.25)s与(9.57±1.24)mm,优于对照组患者分别为(9.37±2.33)s和(7.53±1.35)mm(P<0.05)。结论:普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用治疗眼科术后患者干眼症的临床疗效优于单用玻璃酸钠滴眼液的疗效,两药联用能更有效地改善患者干眼症的临床症状。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的疗效

目的 ：探究聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的临床疗效。方法 ：将40例（40眼）白内障超声乳化术后干眼症患者随机分为对照组（n=20）和观察组（n=20）,对照组采用聚乙二醇治疗,观察组在此基础上给予普拉洛芬治疗。对比2组患者临床疗效、泪膜厚度、泪液分泌试验（Stt）、角膜荧光素染色评分（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、炎症指标、国际标准眼表疾病指数（OSDI）、负性情绪和泪液氧化应激水平。结果 ：观察组临床疗效高于对照组（95.0%vs 75.0%,P> 0.05）。治疗后1、3个月,观察组泪膜厚度、Stt、BUT高于对照组,FL、炎症指标、OSDI评分与负性情绪评分、脂质过氧化物水平均低于对照组（均P <0.05）。结论 ：联合疗法有利于改善这些患者泪膜稳定性与眼液基础分泌量,促进其恢复,具有较好的临床疗效。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响,分析其可能的作用机制。方法选择2014年8月至2015年7月拟行白内障超声乳化术的76例(87眼)老年糖尿病性白内障患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组38例(44眼)和对照组38例(43眼),所有患者术后均用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼15 d,对照组联合聚乙二醇滴眼液点眼,观察组联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液点眼。比较2组泪膜稳定性相关指标、干眼主观症状、最佳矫正视力等指标。结果术后1周时,观察组角膜荧光素染色(FL)、基础泪液分泌试验(SIt)明显低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)明显高于对照组(t=6.529~13.454,P<0.05,P<0.01);术后1、7 d,1个月时,干眼主观症状评分均明显低于对照组(t=4.767~22.115,P<0.05,P<0.01);术后3个月,观察组最佳矫正视力明显高于对照组(t=9.279,P<0.05),视力≥0.3占比93.18%明显高于对照组76.74%(χ2=4.623,P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子有助于促进糖尿病性白内障超声乳化术患者泪膜稳定性恢复,改善干眼主观症状,提高患者视力水平。