双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果观察

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果.方法:选取我院2015年6月~2016年9月收治的120例(130眼)过敏性结膜炎患者,随机分为两组,每组60例(65眼).对照组采用氯雷他定片治疗,观察组采用氯雷他定片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗.比较两组症状积分和临床疗效.结果:治疗后,对照组异物感、烧灼感、畏光、流泪和眼痒积分明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(78.46%)明显低于观察组(92.31%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果确切,能显著改善临床症状,缓解病情,安全性较高,值得临床推广.     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果评价

目的:研究在过敏性结膜炎患者的临床治疗中实施氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗的临床疗效。方法:抽取我院84例过敏性结膜炎患者作为研究资料,按照治疗措施的差异将其以一定的比例分为2组,给予氯雷他定单药治疗的为对照组,实施氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗的为观察组,对比治疗疗效、治疗前后临床症状积分变化情况以及治疗后并发症发生率。结果:观察组治疗疗效为95.2%,对照组仅为80.9%;畏光、灼烧感、异物感流泪及结膜充血水肿等症状积分治疗后明显低于对照组,并发症发生率仅为2.3%,对照组却高达14.2%,组间对比,差异显著,P0.05。结论:在过敏性结膜炎患者的临床治疗中实施氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著,值得临床大面积推广。     

奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效评价

目的:评价奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效,为治疗过敏性结膜炎提供参考。方法:选取2012年3月—2015年6月间诊治的过敏性结膜炎患者110例,按照治疗方案的不同将其分为观察组65例和对照组45例;观察组患者均给予奥洛他定与双氧芬酸钠滴眼液联用治疗,对照组患者均给予单用双氯芬酸钠滴眼液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.38%明显优于对照组为78.26%(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为6.62%优于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液用于治疗过敏性结膜炎患者的疗效优于单用双氯芬酸钠滴眼液的疗效。     

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究

目的:观察奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:将2016年8月至2017年12月在我院接受治疗的112例过敏性结膜炎患者随机分为研究组与对照组,每组56例。对照组给予单纯奥洛他定治疗,研究组给予奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,两组临床症状评分明显高于治疗前,且研究组相对更高,差异显著(P0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,差异不显著(P0.05)。结论:采用奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切,可有效改善患者临床症状,同时不增加不良反应,值得推广。     

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的 探讨分析奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗不同种类过敏性结膜炎的疗效及安全性.方法 随机选取2014年1月~2016年1月于我院首次确诊为过敏性结膜炎的患者198例分成两组,每组各99例.对照组单用奥洛他定进行治疗,观察组联用奥洛他定和双氯芬酸钠滴眼液进行治疗.对比观察两组患者治疗疗效及安全性情况.结果 两组患者治疗前症状体征总得分差异不明显(P>0.05).治疗2周后,观察组患者症状体征总得分平均(1.96±0.16)分,对照组为(9.41±1.21)分,两组差异显著(P<0.05).对照组患者治疗总有效率为66.39%,观察组患者治疗总有效率为92.93%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应(P>0.05).结论 奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎能有效改善症状,减轻体征,且安全性较好.     

色苷酸钠与奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的临床对比研究

目的探讨色甘酸钠与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法将2010年10月至2012年10月我院诊治的84例过敏性结膜炎患者随机分成2组,对照组42例,采用色甘酸钠滴眼液治疗;实验组42例,采用奥洛他定滴眼液治疗。观察比较两组的近期疗效、眼部综合症状评分、症状体征改善时间。结果实验组的总有效率为92.86%,显著高于对照组的总有效率76.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗3、7、14 d的眼部综合症状评分显著性低于对照组(P<0.05);实验组的眼痒、眼异物感、结膜水肿、结膜充血、眼睑乳头、睑滤泡等症状体征改善时间均显著性短于对照组(P<0.05)。结论奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床药理作用更强,改善眼部症状更快速有效。     

孟鲁司特钠咀嚼片与氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的 探讨孟鲁司特钠、氯雷他定联合曲安奈德鼻喷雾剂用药方案治疗儿童过敏性鼻炎（AR）的临床效果,为儿科医师选择合理治疗方案提供参考。方法 选取2017年1月至2020年12月在广州市社会福利院康复医院就诊的84例AR患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各42例。对照组予以氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗。分析、比较两组患儿的治疗效果。结果 两组治疗前的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案治疗儿童AR的治疗效果优于氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案,三者联合用药取得的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用...     

枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析

目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.     

鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的:观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法:选取过敏性结膜炎患者160例眼,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液(两药间隔时间>10 min)。两组均连续治疗14d。分别于治疗前、治疗后14d随访观察两组患者的症状体征并进行评分,计算两组患者临床有效率,并观察不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者的症状评分和体征评分均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50%和77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征,显著提高疗效,且未出现明显不良反应。     

孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定对变应性咽炎患者症状VAS评分及生活质量的影响

目的:分析枸地氯雷他定与孟鲁司特钠联合治疗对变应性咽炎(AP)患者症状VAS评分及生活质量的影响.方法:选取我院AP患者98例,依照随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组口服枸地氯雷他定片,观察组联合口服孟鲁司特钠,两组均治疗4周.治疗期间均禁止使用支气管扩张剂、糖皮质激素等其他止咳药物.观察对比两组症状VAS评分及生活质量评分.结果:治疗后两组各症状VAS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量SF-36评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:枸地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗AP可显著降低VAS评分,能明显提高生活质量,值得推广.     

溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者症状体征改善情况的影响

目的 探究溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗改善过敏性结膜炎患者症状体征的情况。方法 选取2021年5月至2022年5月于南昌大学附属眼科医院就诊的86例过敏性结膜炎患者为观察对象,按随机原则分为对照组（n=43）及观察组（n=43）。对照组予以奥洛他定滴眼液治疗,观察组则予以溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗,均持续用药治疗2周。对比两组治疗前后症状,体征及泪膜功能[泪液分泌实验（SIt）、角膜荧光素染色评分法及泪膜破裂时间（BUT）]变化,并记录不良反应的发生情况。结果 对比于治疗前,治疗2周后两组症状总评分、体征总评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。对比于治疗前,治疗2周后两组SIt、BUT值均增高,观察组较对照组更高;治疗2周后两组角膜荧光素染色评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率[9.30%(4/43)]与对照组[6.98%(3/43)]对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的效果确切,能更好地促进症状及体征改...     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.     

氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨氯雷他定治疗过敏性鼻炎的应用效果。方法:选取2017年4月-2018年6月我院46例过敏性鼻炎患者为研究对象,依据随机分配原则分成两组,对照组用布地奈德鼻喷雾剂,观察组在对照组的基础上用氯雷他定,对比两种方案应用效果。结果:治疗后,两组的鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒评分评分低于治疗前,观察组低于对照组,统计学有意义(P0.05)。结论:氯雷他定治疗过敏性鼻炎的应用效果显著,症状得到改善,提高了疗效,值得应用。     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组给予氯雷他定片治疗，观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗，比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%(P<0.05)；观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）；观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）；观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著，能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平，缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应低，应用安全性高。     

鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎47例临床观察

目的观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2016年2月至2018年3月我院眼科诊治的94例过敏性结膜炎患儿,随机分为治疗组和对照组,各47例。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础加用鱼腥草滴眼液。治疗2周后,比较2组的临床疗效、临床症状及体征评分、不良反应的发生情况和眼结膜充血水肿、异物感、眼痒、眼红、眼睑结膜滤泡、眼睑乳头临床症状及体征消失时间。结果治疗组总有效率(91.49%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组临床症状、体征评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.01);治疗组眼结膜充血水肿、异物感、眼痒、眼红、眼睑结膜滤泡、眼睑乳头临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01); 2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎临床疗效显著,可有效改善眼部相关症状、体征,且作用时间更为快速,安全可靠。     

孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗儿童过敏性鼻炎并腺样体肥大疗效观察

目的：评估孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎（AR）合并轻、中度腺样体肥大（AH）患儿的临床疗效。方法：将就诊于我院门诊的患过敏性鼻炎合并轻、中度AH儿童90例按随机数字表法分为三组,其中A组27例给予口服孟鲁司特钠及氯雷他定治疗,B组31例给予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗,C组32例给予孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗,三组患儿均给予相同的基础对症治疗。比较三组治疗前后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、腺样体厚度/鼻咽宽度（A/N）值的变化及停药3个月的复发率。结果：三组患儿治疗后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N值较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义（P<0.01）,但C组的复发率（25.0%）显著低于A、B组（55.0%、52.2%）,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎合并轻、中度腺样体肥大,其疗效优于孟鲁司特钠联合氯雷他定或单用糠酸莫米松鼻喷剂,且能降低复发率。     

他克莫司联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,1~2滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予他克莫司滴眼液,1滴/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的Schirmer试验、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分和症状体征改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Schirmer试验、BUT明显升高,角膜荧光素染色评分、症状评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组结膜充血、眼痒、流泪改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短症状体征改善时间,具有一定的临床推广应用价值。     

枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。