不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果观察

目的:探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果.方法:将我院1 016例早孕35～49 d行药物流产的孕妇随机分为4组:即观察1组、观察2组、观察3组和对照组.对照组150例,米非司酮50mg每日顿服,连用3 d,第三次服药后24 h服米索前列醇600 μg;观察1组150例,观察2组412例,观察3组304例,米非司酮常规服药24 h后分别加服50、75和100mg,米索前列醇用法同对照组.结果:照观察1组、观察2组、观察3组及对照组,完全流产率分别为90.67%、99.88%、99.51%和80.67%.胎囊排出时间分别为(5.06±1.56)h、(2.74+1.21)h、(2.69±1.19)h和(6.45±1.36)h.阴道流血时间分别为(10.80±4.23)d、(7.81±3.22)d、(7.90+2.91)d和(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有极显著性(P＜0.01).观察1组分别与观察2组、3组比较,完全流产率较低,胚囊排出时间和阴道流血时间较长,差异有极显著性(P＜0.01).观察2组与观察3组相近,差异无显著性(P＞0.05).4组不良反应及月经复潮时间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮常规用药24h后加服50～100mg可提高完全流产率,综短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮.常规用药24h后加服75 mg是药物流产最适宜的方法,值得推荐.     

增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率。方法:2002年1月～2003年12月我院500例早孕35￣49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例,米非司酮75mg/d,(早25mg、晚50mg均空腹口服)连用3天,第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600!g;观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服),米索前列醇用法同对照组。结果:观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22)天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应及月经复潮时间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服)可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75mg(顿服)是药物流产的适宜方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同剂量用于药物流产的研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的药物流产率。方法2003年5月～2005年7月我院将20例早孕49天前行药物流产的妇女随即分为2组：即观察组和对照组。每组60例。对照组：米非司酮片早饭及晚饭前2小时各口服1片,连用3天,第4天早饭前2小时顿服3片,第5天早饭前2小时口服米索前列醇3片。结果观察组成功56例(93．33%),其中完全流产45例(75%),不完全流产10例(16．67%)失败4例．平均住院时间60±5h。对照组成功59例(93．33%),成功率达98．33%,其中完全流产58例(96．67%),两组比较差异有显著性;不完全流产1例(1．67%),两组比较差异有显著性;失败0例,两组比较差异有显著性。平均住院时间20±15h,两组比较差异有显著性。结论米非怀酮常规用药24h后,加服75mg米非前列醇,可提高完全流产率,缩短胚囊排除时间和阴道流血时间,不加重副反应,不影响月经复潮,值得推荐。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床效果探析

目的分析使用米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值,以供药物流产中借鉴参考。方法将我院2010年3月至2011年9月收治的179例进行药物流产的患者随机分为两组,对照组患者每日空腹服用米非司酮25mg,间隔12h再服用一次,连续服用3d,并在第4日清晨服用米索前列醇600μg;实验组患者米非司酮用药方式同对照组,于第4日清晨和中午分别服用米索前列醇600μg,比较两组患者药物流产情况。结果实验组患者的流产成功率明显高于对照组患者,P<0.05;实验组出血天数更少,其平均出血天数低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在米非司酮与米索前列醇常规用药基础上再加用600μg米索前列醇能够提高流产效果,缩短患者的阴道流血事件,具有较好的临床应用价值。     

不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例效果观察

不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产６０例效果观察泉州市第一医院吕育纯陈丽光裴玉玲马康近年来，国内外已有大量临床资料证实联合应用小剂量米非司酮与前列腺素类药物为一安全有效的终止早孕的方法［１、２］，但用于治疗稽留流产少有报告。本文总结不同剂量...     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高,失败率（1-3％）低于对照组（3．9％）,孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短,但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好,出血量少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果探究

目的 米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果探究.方法 本文选取200例早孕妇女,随机划分两组,对照组采用顿服方式,治疗组采用小剂量分次口服方式,对比两组的不良反应发生率、孕囊排出时间、妊娠终止情况、阴道出血时间等指标大小.结果 孕囊排出时间:在全部服药完成后2～4h内,治疗组有81例,对照组有75例,全部服药完成后6h内,治疗组有91例,对照组有84例.阴道出血时间:治疗组为(8.51±1.33)d,对照组为(13.04±3.30)d.阴道出血量:治疗组中,小于月经量患者10例,和月经量基本相同患者75例,是月经量两倍患者15例.对照组中,小于月经量患者5例,和月经量基本相同患者73例,是月经量两倍患者22例.两组上述各项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05).结论 早孕妇女采用小剂量分次口服方式后,可以明显改善患者的不良反应发生情况,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,同时可以有效的减少阴道出血量,提升妊娠终止效果.     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

本研究目的在于评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性,文章共收集、纳入文献10 1篇,病例l36 4例.其中为药物严重不良反应115例(8.4 3% ) ,包括药物过敏性和失血性休克、药物中毒性心律失常、抽搐及胎儿畸形等;一般不良反应10 15例(74 .4 1% ) ,包括异常出血和轻、中度过敏反应等。系统评价提示,药物流产后出血量过多腹痛、发热和眩晕的发生率比手术流产高,相对危险度(RR)及95可信限(CI)范围分别为3.2 7,1.14～9.38;1.6 3,1.14～2 .34;1.5 8,1.0 3～2 .4 4 ;和1.36 ,1.0 6～1.75 .药物流产后的出血时间比手术流产长,加权均数差(…     

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效和安全性。方法:将580例以药物流产终止妊娠的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组,观察组有11例未完成研究,共纳入279例;对照组有9例未完成研究,共纳入281例。观察组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量130 mg;并于用药第3天早晨加用米索前列醇片600μg,第4~6天早晨分别服用200μg,总量1 200μg。对照组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量50 mg;并于用药第3天早晨服用米索前列醇片600μg。观察两组患者的临床疗效、出血情况(出血持续时间、出血量)及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率、出血持续时间以及出血持续天数≤10 d、出血持续天数≤15 d、出血量≤月经量的例数均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);但不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过延长米非司酮与米索前列醇的用药时间可显著提高完全流产率,减少出血时间,且安全性较好。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

Objective To observe the curative effect and safety of compound mifepristone combined with misoprostol on the termination of early pregnancy.Methods 151 women who ask for termination dearly pregnancy were randomly divided into two groups, observation group taking compound Mifepristone combined with Misoprostol, while control group taking Mifepristone combined with Misoprostol.Results The complete abortion rate in the observation group were higher than that of the control group(96.0% vs 89. 5%),and the failure, rate in the observation group were lower than that of the control group(1.3% vs 3.9%), the time of gestational sac diseharge in the observation group were shorter than in the control group[(3.7± 1.2)h vs (4.1 ±1.5)h], but there were no obvious difference between these two groups(P > 0.05).The time of bleeding post-abortion in the observation group were significantly shorter than in the control greup[(12.3±3. 6)h vs (17.1 ±4.7)h](P< 0.01). There were no significant difference on the rate of side effects between these two groups(P> 0.05).Conclusions Compound Mifepristone combined with Misoprostol is effective on the termination of early pregnancy with small bleeding post-abertion.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕 ,成功率达 90 % ,但对稽留流产的报道不多。我院对 2 9例稽留流产患者进行药物流产 ,效果可佳 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :自 1998年 12月至 2 0 0 1年 12月 ,我院稽留流产患者 2 9例 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ;未产妇 17例 ,经产妇 12例 ;停经 10～ 18周 ,其中 12周以内 2 1例 ,12周以上 8例 ;子宫大小均小于停经月份 ,最大 90 d,最小 5 0 d,以 70～ 80d最多 ,占 84% ;B超提示胚胎已停止发育 ;血常规出凝血时间及肝肾功能检查结果正常 ;无药物禁忌证。1.2　方法 :采用配伍方法…     

米非司酮与米索前列醇不同配伍用于药物流产的临床对比观察

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果对比.方法:回顾性分析我院收治的药物流产患者的临床资料.结果:Ⅱ组和Ⅰ组胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间比较差异无统计学意义,(t=0.88、1.08、0.87,P＞0.05),同时Ⅱ组流产效果优于Ⅰ组(X2=11.97、4.42、4.69,P＜0.05),差异有统计学意义.结论:适当的提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的护理体会

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内妊娠的护理方法。方法 43例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内妊娠。结果 43例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项,可防止感染以及大出血的发生,这些都是药物流产取得成功的重要环节。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的新临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产时的新的作用效果.方法选择符合研究条件的病例100例,采用就诊顺序选择治疗方法,随机分为两组,每组50人.研究组:妊娠物排出后即口服米索前列醇200μ g,每3小时1次,共3次;对照组:妊娠物排出后不再给予米索前列醇.结果研究组的阴道出血时间及出血量明显短于对照组,两组相比较有显著性差异(P＜0.01).结论本研究组所采用的药物流产方法,能明显缩短阴道出血时间,值得在临床上推广使用.     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产的效果。方法：66例过期流产病人，随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），对两组流产成功率、阴道出血量进行比较。结果：观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著少于对照组（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，不良反应小于应用雌激素后行刮宫术的传统方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的 探讨不同剂量及方法的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性.方法 将160例确诊稽留流产的患者随机分组,实验组80例米非司酮150 mg顿服,第二日米索前列醇0.6 mg口服;对照组80例米非司酮配伍50 mgq12 h 2 d,第三日米索前列醇0.6 mg口服,观察两组术中术后情况.结果 两组胚胎自然排出率、手术时间、术中出血量、副反应、一次性清宫率均差异无统计学意义(P>0.05),但实验组住院天数明显小于对照组.(P<0.001).结论 米非司酮米索前列醇配合清宫治疗稽留流产安全.效果好,二种方法均可应用,根据患者需要适当选择.