氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液在儿童过敏性结膜炎治疗中的应用观察

目的:观察氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液在儿童过敏性结膜炎治疗中的应用效果.方法:按抽签顺序将82例过敏性结膜炎患儿分为两组,各41例.对照组实施氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液治疗.对两组眼部综合症状评分及疗效进行比较.结果:与对照组比较,治疗后3、7、14d观察组眼部综合症状评分明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗效果较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎效果显著,可改善眼部症状,促进康复.     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果评价

目的:研究在过敏性结膜炎患者的临床治疗中实施氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗的临床疗效。方法:抽取我院84例过敏性结膜炎患者作为研究资料,按照治疗措施的差异将其以一定的比例分为2组,给予氯雷他定单药治疗的为对照组,实施氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗的为观察组,对比治疗疗效、治疗前后临床症状积分变化情况以及治疗后并发症发生率。结果:观察组治疗疗效为95.2%,对照组仅为80.9%;畏光、灼烧感、异物感流泪及结膜充血水肿等症状积分治疗后明显低于对照组,并发症发生率仅为2.3%,对照组却高达14.2%,组间对比,差异显著,P0.05。结论:在过敏性结膜炎患者的临床治疗中实施氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著,值得临床大面积推广。     

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的 探讨分析奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗不同种类过敏性结膜炎的疗效及安全性.方法 随机选取2014年1月~2016年1月于我院首次确诊为过敏性结膜炎的患者198例分成两组,每组各99例.对照组单用奥洛他定进行治疗,观察组联用奥洛他定和双氯芬酸钠滴眼液进行治疗.对比观察两组患者治疗疗效及安全性情况.结果 两组患者治疗前症状体征总得分差异不明显(P>0.05).治疗2周后,观察组患者症状体征总得分平均(1.96±0.16)分,对照组为(9.41±1.21)分,两组差异显著(P<0.05).对照组患者治疗总有效率为66.39%,观察组患者治疗总有效率为92.93%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应(P>0.05).结论 奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎能有效改善症状,减轻体征,且安全性较好.     

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究

目的:观察奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:将2016年8月至2017年12月在我院接受治疗的112例过敏性结膜炎患者随机分为研究组与对照组,每组56例。对照组给予单纯奥洛他定治疗,研究组给予奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,两组临床症状评分明显高于治疗前,且研究组相对更高,差异显著(P0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,差异不显著(P0.05)。结论:采用奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切,可有效改善患者临床症状,同时不增加不良反应,值得推广。     

奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效评价

目的:评价奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效,为治疗过敏性结膜炎提供参考。方法:选取2012年3月—2015年6月间诊治的过敏性结膜炎患者110例,按照治疗方案的不同将其分为观察组65例和对照组45例;观察组患者均给予奥洛他定与双氧芬酸钠滴眼液联用治疗,对照组患者均给予单用双氯芬酸钠滴眼液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.38%明显优于对照组为78.26%(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为6.62%优于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液用于治疗过敏性结膜炎患者的疗效优于单用双氯芬酸钠滴眼液的疗效。     

奥洛他定治疗过敏性结膜炎临床观察

目的 观察奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果.方法 将67例过敏性结膜炎患者,随机分为观察组(34例)和对照组(33例).观察组给予0.1％盐酸奥洛他定滴眼液,每眼1滴/次,2次/d.早晚各1次,眼用;对照组给予2％色甘酸钠滴眼液,每眼1滴/次,4次/d,眼用.均治疗7d.观察两组治疗后1h、7d、30 d的症状改变情况及不良反应的发生情况.结果 观察组治疗7d后各症状的总有效率分别为91.18％ 、91.18％和85.19％,均优于对照组的72.7％、75.76％、85.19％(均P＜0.05).结论 奥洛他定用于治疗过敏性结膜炎起效快、作用时间长、安全性高,值得临床推广使用.     

鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的:观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法:选取过敏性结膜炎患者160例眼,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液(两药间隔时间>10 min)。两组均连续治疗14d。分别于治疗前、治疗后14d随访观察两组患者的症状体征并进行评分,计算两组患者临床有效率,并观察不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者的症状评分和体征评分均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50%和77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征,显著提高疗效,且未出现明显不良反应。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎临床研究

目的:探讨氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果.方法:以2014年6月~2015年12月在我院治疗的128例小儿变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为两组,均64例.对照组予以氯雷他定片治疗,观察组予以氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗,比较两组鼻炎症状改善情况.结果:观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻腔检查等方面评分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂能够改善小儿变应性鼻炎的临床症状.     

奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效

目的研究奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法将136例过敏性结膜炎患者随机分为奥洛他定联合普拉洛芬组82例及单纯奥洛他定组54例,进行治疗,观察治疗前后患者症状与体征的变化情况,评价临床疗效。结果治疗结束后,两组患者的症状和体征均得到显著的改善,奥洛他定联合普拉洛芬组与单纯奥洛他定组的总有效率分别为97.6%及88.9%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗期间未观察到明显的不良反应。结论奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.     

孟鲁司特钠咀嚼片与氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的 探讨孟鲁司特钠、氯雷他定联合曲安奈德鼻喷雾剂用药方案治疗儿童过敏性鼻炎（AR）的临床效果,为儿科医师选择合理治疗方案提供参考。方法 选取2017年1月至2020年12月在广州市社会福利院康复医院就诊的84例AR患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各42例。对照组予以氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗。分析、比较两组患儿的治疗效果。结果 两组治疗前的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案治疗儿童AR的治疗效果优于氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案,三者联合用药取得的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用...     

色苷酸钠与奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的临床对比研究

目的探讨色甘酸钠与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法将2010年10月至2012年10月我院诊治的84例过敏性结膜炎患者随机分成2组,对照组42例,采用色甘酸钠滴眼液治疗;实验组42例,采用奥洛他定滴眼液治疗。观察比较两组的近期疗效、眼部综合症状评分、症状体征改善时间。结果实验组的总有效率为92.86%,显著高于对照组的总有效率76.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗3、7、14 d的眼部综合症状评分显著性低于对照组(P<0.05);实验组的眼痒、眼异物感、结膜水肿、结膜充血、眼睑乳头、睑滤泡等症状体征改善时间均显著性短于对照组(P<0.05)。结论奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床药理作用更强,改善眼部症状更快速有效。     

枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析

目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.     

氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效分析及护理

目的 探讨系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中的临床疗效.方法 选取2015年2月～2017年2月在我院就诊的65例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),所有患者均给予氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,其中观察组给予系统性护理干预,对照组给予常规护理.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻瘁)评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻痒)评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中效果显著,值得临床推广.     

枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。     

奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎疗效研究

目的研究比较0.1%奥洛他定联合萘敏维滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 180例过敏性结膜炎患者随机分成观察组和对照组,对照组90例采用奥洛他定,观察组90例采用奥洛他定联合萘敏维,并于3d、7d、14d和停药1周后随访观察疗效。结果观察组眼痒眼红有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01),无明显的不良反应。结论奥洛他定联合萘敏维治疗过敏性结膜炎效快、疗效好,且对组织几乎无不良反应,是治疗过敏性结膜炎的一种较理想药物。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特与氯雷他定并用治疗过敏性鼻炎患者的效果研究

目的研究孟鲁司特与氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者的效果。方法选择来我院就医的过敏性鼻炎患者110例(2016年11月22日至2017年11月30日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分两组)。分别进行氯雷他定、孟鲁司特联合氯雷他定进行治疗,对比两组临床症状积分情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组临床症状积分为(0.14±0.02)分、治疗显效例数为45例、不良反应发生例数为3例,数据与对照组数据之间相比较,存在较大差异性,P<0.05。结论孟鲁司特与氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者效果显著,不良反应发生概率较低,可临床推广。     

氯雷他定联合甲基强的松龙冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标的影响

目的:探讨氯雷他定联合甲基强的松龙冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标的影响.方法:选取我院2014年1月~2016年5月收治的99例过敏性紫癜患儿,随机分组,对照组49例,观察组50例,对照组行单一氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上实施甲基强的松龙冲击治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3、白细胞介素-8(IL-8)指标变化情况.结果:治疗后观察组IgA、IgM、C3、IL-8水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为98.00%,高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对过敏性紫癜患儿行氯雷他定联合甲基强的松龙冲击治疗,可有效改善血清免疫学各指标,疗效显著.