曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病新生儿的脑神经功能改善作用比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病(Hypoxie-ischemic encephalopathy,简称HIE)新生儿的脑神经功能的改善作用。方法:选取医院2015年3月—2016年3月期间收治的新生儿HIE患儿62例临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患儿给予脑苷肌肽治疗,观察组患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿治疗10 d后的总有效率以及治疗前后按神经行为测定量表(NBNA)评分的评分值、肌张力和原始反射复常时间和用药期间不良反应的发生情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为93.55%高于对照组为70.97%(P<0.05),NBNA评分值高于对照组(P<0.05),临床症状复常时间短于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.45%低于对照组为25.81%(P<0.05)。结论:采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗HIE新生儿的临床疗效优于脑苷肌肽,有效改善了患儿的脑神经功能,用药期间安全性较高。     

曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较

目的比较曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集2013年1月—2015年1月在东方医院诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 m L加入到5%葡萄糖注射液50 m L中,1次/d。治疗组静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,0.5m L/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 m L中。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组新生儿行为神经(NBNA)评分、意识恢复时间、肌张力恢复时间和原始反射恢复时间。对患儿进行6个月随访,记录两组患儿恢复正常,发生智力低下、癫痫、脑瘫的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗3、7、14天NBNA评分比较差异均无统计学意义。治疗组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿恢复率显著高于对照组,智力低下发生率、癫痫发生率、脑瘫发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,可缩短临床恢复时间,显著改善患儿随访结果,具有一定的临床推广应用价值。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组28例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予脑苷肌肽2 mL/d静脉滴注,每日1次,观察临床表现和头颅CT恢复情况。结果:治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.7 d,差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为90%,对照组为67.8%,差异有显著性(P<0.05);1~2周后复查头颅CT,治疗组18例脑组织低密度影全部消失,对照组15例中有6例改善不明显,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:脑苷肌肽对HIE有较显著的治疗作用。     

桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。     

脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗中重度HIE近期疗效观察

目的:观察脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将57例HIE患儿依据家长意愿分为治疗组和对照组,两组患儿均在对症支持治疗的基础上,治疗组34例使用脑蛋白水解物联合促红细胞生成素治疗,对照组23例仅使用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间及新生儿行为...     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的探讨脑苷肌肽注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将青海格尔木人民医院儿科2009年1月至2012年11月治疗的120例HIE患儿随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脑苷肌肽注射液每天2ml加入5%葡萄糖50ml中静脉滴注,对照组在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱125mg,1次/日。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率67.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组症状恢复时间较对照组平均缩短1.6d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽注射液对HIE患儿有较好疗效,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将64例HIE患儿分成观察组和对照组各32例,两组均予以常规对症支持治疗,包括吸氧、降颅内压、控制惊厥、纠正酸中毒、控制血压和血糖,维持水、电解质平稳等治疗.观察组患儿在上述治疗的基础上加用脑苷肌肽注射液2ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程.结果 治疗2周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=10.07,P＜0.01).两组治疗期间未发生明显药物不良反应.随访1年,观察组后遗症发生率明显低于对照组(x2=5.93,P＜0.05).结论 脑苷肌肽注射液治疗新生儿HIE疗效肯定,安全性较好,可明显改善患儿临床症状,减少神经系统后遗症.     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合三磷酸胞苷二钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年9月南阳市中心医院儿科收治的86例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,随机将患儿分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注三磷酸胞苷二钠注射液,100 mg加入5%葡萄糖溶液30 mL中,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,0.5 mL/(kg·d),将其加入5%葡萄糖溶液50 mL中。轻、中度患儿连续治疗7～14 d,重度患儿连续治疗14～21 d。观察两组临床疗效,比较两组患者的神经体征恢复情况、新生儿行为神经评分法(NBNA)评分、智能发育指数(MDI)评分、运动发育指数(PDI)评分、神经内分泌功能和后遗症发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、97.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14 d,两组NBNA评分均显著提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗组NBNA评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。出生后6个月,两组MDI、PDI评分均显著高于出生后3个月,同组比较差异具统计学意义(P0.05)。出生后3、6个月后,治疗组MDI、PDI评分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清皮质醇(COR)、去甲肾上腺素(NE)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清COR、NE水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组后遗症发生率为4.7%,略低于对照组的7.0%,但两组比较无统计学差异。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液可显著改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿的神经功能,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例

目的观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著。     

纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的有效方法.方法 选择中重度HIE患儿46例,并随机分为两组.对照组21例仅采用HIE常规治疗,治疗组25例在常规治疗基础上给予脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗,比较两组疗效与临床指标.结果 治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(均P＜0.01),意识恢复时间、原始能力恢复时间、惊厥时间、肌张力恢复时间、吸吮能力恢复时间、住院时间均显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗中重度HIE疗效显著.     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗脑梗死的疗效分析

目的分析对脑梗死患者实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗对临床疗效的影响。方法选取2017年6月～2018年5月在我院接受治疗的脑梗死患者80例作为临床研究对象,以治疗方式的不同分两组,实行曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的患者设为对照组(40例),实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗的患者设为观察组(40例),比较对临床疗效的影响。结果经治疗后,观察组患者的治疗效果(97.50%)显著高于对照组的治疗效果(75.00%);观察组患者的Barthel评分(80.01±3.72)分以及Brunnstrom评分(76.93±3.70)分显著高于对照组患者的Barthel评分(53.01±3.65)分以及Brunnstrom评分(52.98±3.65)分,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论给予脑梗死患者实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗可有效改善其神经功能,有较高的临床应用价值。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）病死率高，幸存者常有脑瘫、智力低下、癫痫等神经系统后遗症。作者对我院近两年内收治的54例HIE患儿进行临床分组，研究曲克芦丁脑蛋白水解物与脑活素对HIE的作用以观察疗效，现报告如下。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床效果。方法将64例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,对照组予丹参川芎嗪治疗。观察2组疗效。结果治疗组有效率为90.6%高于对照组的68.8%(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物是治疗脑梗死的有效方法。     

脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 研究分析脑苷肌肽联合丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopahy,HIE)临床治疗中的应用价值.方法 选取2013年1月～ 2014年1月武警北京市总队第三医院收治的60例HIE患儿并随机分成研究组(n=30)及对照组(n=30).对照组采用常规治疗,研究组则在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗.比较2组患儿临床症状的改善情况与临床治疗效果.结果 治疗10 d后,研究组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);与对照组比较,研究组的反射恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间均显著缩短(P＜0.05);研究组的新生儿行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分显著高于对照组(P＜0.05);研究组及对照组患儿的器官功能发生损伤与并发症情况比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 脑苷肌肽联合丹参注射液治疗HIE具有安全有效,不良反应少等特点.     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的探讨脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法收集我院2003年1月-2005年6月期间住院的应用脑苷肌肽治疗的HIE病例48例，与2000年1月～2002年10月期间住院的应用高压氧治疗的HIE病例56例进行疗效对比。结果两组疗效差异显著，观察组优于对照组。结论脑苷肌肽中有效成分可促进损伤的神经组织再生和修复，有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法中度新生儿缺氧缺血性脑病90例,随机分为复方丹参治疗组,脑蛋白水解物治疗组,复方丹参联合脑蛋白水解物观察组,3组均采用支持治疗、对症处理基础上分别加用复方丹参、脑蛋白水解物、复方丹参联合脑蛋白水解物。结果复方丹参联合脑蛋白水解物观察组治疗新生儿缺氧缺血性脑病症状缓解快,为防止后遗症创造了条件,疗效分别与复方丹参组、脑蛋白水解物组相比,经统计学处理,差异有显著性意义(P＜0．05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物能提高治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。     

奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选择鄂东医疗集团市妇幼保健院2015年7月—2017年2月收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者110例,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 mL加入5%葡萄糖注射液50 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注奥拉西坦注射液,1 g加入5%葡萄糖注射液50 mL,1次/d。两组患者均治疗14 d。比较两组患儿治疗效果,新生儿神经行为(NBNA)评分变化、患儿临床体征改善时间、相关实验室检查指标水平以及不良反应和后遗症的发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.18%和96.36%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗7、14 d后,两组患者NBNA评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组评分显著高于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的呼吸、惊厥、意识障碍、原始反射异常和肌张力异常的改善时间均显著早于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿的NSE、S-100蛋白和VEGF均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组NSE、S-100蛋白和VEGF水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的恢复率为82.35%,显著高于对照组(64.15%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效肯定,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的观察脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 80例HIE随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支持、对症、降颅压、改善内环境等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用脑蛋白水解物,比较两组临床疗效及新生儿20项神经行为评分(NBNA)。结果治疗组总有效率90%;对照组总有效率72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后5～7d及10～14dNBNA评分优于对照组(P<0.05)。结论脑蛋白水解物调节和改善神经元的代谢,保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害,加速脑神经细胞损伤后的修复,治疗HIE疗效满意,值得临床推广和应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法86例急性脑梗死患者被随机分成对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予丹参注射液治疗,每日一次;治疗组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,每日一次。连续治疗15 d为一个疗程,共治疗2个疗程。治疗期间,根据患者病情程度及并发症给予降压、降糖、脱水和抗感染等治疗及护理。比较两组患者治疗前后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分变化,观察治疗期间不良反应发生情况,评价临床疗效。结果两组患者血液流变学指标和神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善,且治疗组患者的红细胞压积、血小板聚集、纤维蛋白原、全血低切粘度（mPa·s）指标的改善程度明显优于对照组（P＜0.05）,神经功能缺损程度评分改善程度亦高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,未见明显不良反应,治疗组总有效率为88.37％,明显高于对照组的62.79％（P＜0.05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果确切,值得临床推广。     

纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：将临床确诊的60例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮0.4 mg/d,加入10%葡萄糖液30 ml持续静脉点滴,维持4～6 h,疗程5～7 d。脑蛋白水解物15 mg qd,10～15 d。结果：治疗组用药5 d后,显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.3%。对照组用药5 d后,显效12例,有效11例,无效7例,总有效率为76.7%。两组资料均值比较用χ2检验,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮加脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可促进临床症状改善,逆转脑损伤,促进受损神经功能恢复,阻断继发性脑损伤的发病过程。