小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的疗效观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床疗效。方法:2006年1月～2007年12月,将1682例要求药物终止妊娠的健康女性随机分为2组,治疗组892例,采用小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠;对照组790例,单用常规剂量米非司酮片(150mg)终止妊娠。结果:治疗组的完全流产率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的中、重度疼痛发生率、阴道持续出血时间和出血量也明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组用药过程中仅发生轻微不良反应。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠效果好,不良反应少。     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

米索前列醇配伍米非司酮用于小月份妊娠引产的临床疗效观察

目的探讨米索前列醇联合米非司酮在小月份妊娠引产中的临床效果。方法将我院收治的84例要求终止妊娠的健康妇女,随机分为对照组和观察组,对照组采用依沙丫啶引产,观察组采用米索前列醇联合米非司酮引产。分析两组引产时间,产后出血量,引产成功率及不良反应发生情况。结果观察组引产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组完全流产率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组阴道出血量、阴道出生时间显著少于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生率经统计学分析,差异无显著性(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在妊娠11~14周引产中,为一种安全、有效、方便、实用的引产方法,值得临床推广应用。     

超小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期生化妊娠的疗效分析

目的分析超小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期生化妊娠的临床疗效。方法选取早期生化妊娠的妇女246例,将患者分为超小剂量组和常规剂量组。常规剂量组给予米非司酮150mg两日法＋48h后服米索前列醇600μg顿服,超小剂量组给予米非司酮50mg两日法＋48h后服米索前列醇200μg顿服。记录观察日志。判断疗效并白评治疗满意度。比较两组患者相关参数的差异。结果与常规剂量组相比,超小剂量组患者阴道出血时间、头昏、头痛、恶心、呕吐、腹痛和腹泻发生率显著降低（P〈0．05）,且超小剂量组患者不良反应的症状相对较轻。两组患者在孕囊排出率、阴道出血率、有效率、月经如期恢复率和满意率方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇是一种有效终止早期生化妊娠的方法：超小剂量药物副作用较轻．是终止早期生化妊娠更理想的选择。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮与米索前列醇联合使用在早期终止妊娠中应用的临床效果观察

为了有效减轻妊娠早期女性在终止妊娠过程中的生理痛苦及心理压力,缩短终止妊娠时间,提高终止妊娠成功率,在2008—2013年110例妊娠早期终止妊娠的患者中,将其随机分成2组,治疗组应用米非司酮联合阴道放置米索前列醇终止妊娠,对照组用口服米非司酮及米索前列醇终止妊娠。观察2组成功终止妊娠成功率、使用药物至规律宫缩发动的时间,规律宫缩发动至胎盘娩出的时间,产时及产后出血情况,米非司酮联合阴道放置米索前列醇终止妊娠,终止妊娠成功率高,终止妊娠时间缩短,终止妊娠后并发症少,临床适宜推广,具体报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠给药方案、临床效果与安全性。方法选取羊水过少且自愿终止妊娠者106例,随机分成观察组和对照组,每组各53例。观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇,并予以米非司酮联合米索前列醇口服;对照组予以利凡诺行羊膜腔内穿刺注射。观察两组的引产过程、引产效果及可能出现的副作用。结果观察组用药后宫缩发动时间、产程均短于对照组(P<0.01);观察组与对照组引产成功率分别为94.34%、86.79%,无统计学差异(P>0.05);但观察组24h内引产成功率显著高于对照组,而对照组24~48h、48h后引产成功率显著高于观察组(P<0.01)。观察组胎膜残留、产后2h内出血量、药物热、胃肠道反应、腹痛的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠具有方法简单、宫缩发动快、产程短、损伤小、出血少等优点,适合基层医院应用。     

米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠临床观察

目的探讨米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠的临床效果。方法选择240例要求终止12～20周妊娠妇女,随机分为观察组(120例)和对照组(120例)两组。观察组使用米索前列醇联合米非司酮,对照组使用依沙吖啶进行引产,观察对比两组药物用于引产的效果、胎儿排出时间、阴道出血量及副作用,测定并对比两组孕妇与用药前和引产后体内血红蛋白情况。结果观察组使用米索前列醇联合米非司酮的有效引产116例,引产有效率96.7%,对照组使用依沙吖啶后有效引产81例,引产有效率67.5%,观察组引产有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组阴道出血时间短于对照组(P<0.05),两组阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组引产未见明显副作用。结论米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠具有良好的临床效果。     

米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果

目的 观察米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果。方法 选取2016年3月—2020年4月湖南省妇幼保健院收治的瘢痕子宫妊娠患者768例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组384例。对照组患者给予米非司酮治疗,观察组患者在对照组基础上加用米索前列醇治疗。比较2组患者药物流产效果、妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果 观察组患者药物流产总成功率高于对照组(99.74%vs. 93.23%,χ²=23.992,P<0.001);观察组患者妊娠物排出时间短于对照组,阴道出血量少于对照组(P均<0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.60%vs. 2.08%,χ²=0.057,P=0.811)。结论 米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果较好,有利于妊娠物排出,阴道出血量较少,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇在16～24周妊娠引产中的应用价值

目的探讨大剂量米非司酮联合米索前列醇在16~24周妊娠引产中的应用价值。方法选取石家庄市鹿泉区妇幼保健院2012年6月-2014年6月收治的孕16~24周要求终止妊娠的患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组宫缩开始时间、宫颈成熟度、排胎时间、产妇产后2h出血量、引产成功率及不良反应发生情况。结果观察组的宫缩开始时间、排胎时间均短于对照组,宫颈成熟度Bishop评分高于对照组,产妇产后2h出血量少于对照组,引产成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠流产效果较好,可缩短流产时间,安全有效。     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果及安全性.方法:收集2015年3月～2017年3月在河南省第二人民医院妇产科终止瘢痕子宫妊娠的产妇104例.根据随机数字表法分为联合组和对照组,每组52例.对照组仅给予米非司酮治疗.联合组给药米非司酮联合应用米索前列醇治疗.观察两组宫缩发动时间、阴道出血量、妊娠产物排出时间及疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况.结果:两组宫缩发动时间、阴道出血量、妊娠产物排出时间比较差异不显著(P>0.05),联合组的完全流产率明显高于对照组,流产失败率明显低于对照组(P<0.05).联合组的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:对于瘢痕子宫妊娠,米非司酮联合米索前列醇能获得更好的引产效果,不良反应发生率更低,安全性较高,故能极大减轻痛苦,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12～16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效分析

目的:探讨瘢痕子宫妊娠采用米非司酮与米索前列醇配伍行联合清宫术对妊娠终止的效果.方法:选取瘢痕子宫妊娠60例,均为我院2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就常规清宫术(对照组,n=30)与米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫术(观察组,n=30)终止妊娠效果展开对比.结果:观察组选取的瘢痕子宫妊娠病例总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,有显著差异(P<0.05).观察组阴道出血量、妊娠物排出时间均明显少于对照组,有显著差异(P<0.05).观察组恶心呕吐和重度腹痛各1例,均占3.3%;对照组分别为7例、8例,分别占23.3%,26.7%,有显著差异(P<0.05).结论:针对临床收治的瘢痕子宫妊娠病例,采用米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫术的方式终止妊娠,可增强临床效果,缩短住院时间,有更高安全性,有较高推广价值.     

小剂量米索前列醇在终止孕10～16周妊娠中的效果探究

目的小剂量米索前列醇阴道给药在终止10~16周妊娠的效果观察。方法回顾性分析我院孕10~16周要求终止妊娠者205例,分为两组,对照组103例,观察组102例,两组均以相同的剂量口服米非司酮100 mg,共2 d,第3天口服米索前列醇600μg进行药物流产。对照组在服用米非司酮同时无特殊处理,观察组在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇,方法为25μg Q6h阴道后穹隆给药。两组的治疗效果及不良反应进行比较。结果两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但阴道给予小剂量米索前列醇组与对照组比较,流产成功率显著高于对照组(P<0.01),排胎后2 h内阴道流血量、不完全流产率显著低于对照组(P<0.01),排胎时间(从服用米索前列醇至胎儿排出时间)显著短于对照组(P<0.01)。结论在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇在终止孕10~16周妊娠中有较好的临床效果,流产成功率高、排胎时间缩短、阴道流血量少、不全流产率低,减轻了患者痛苦。     

去氧孕烯炔雌醇提高药物流产成功率临床观察

目的:观察去氧孕烯炔雌醇片提高药物流产成功率的临床疗效。方法:68例接受药物流产的早期妊娠患者随机分为观察组和对照组。两组患者均常规予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在此基础上加用去氧孕烯炔雌醇片1片,qd,连用21d。比较两组药物流产成功率、阴道出血时间和阴道出血量、月经恢复情况及并发症的发生率。结果:观察组药物流产成功率及完全流产成功率均高于对照组(P<0.05),阴道出血时间、流产后月经恢复时间短于对照组(P<0.05),阴道出血量明显少于对照组(P<0.01),流产后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重药品不良反应。结论:药物流产后口服去氧孕烯炔雌醇片可提高药物流产的成功率,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,有利于月经恢复,减少并发症,安全性好。     

甲氨蝶呤辅助早期妊娠药物流产的疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤(MTX)辅助早期妊娠药物流产的疗效。方法选择120例要求终止早期妊娠的妇女,随机分为观察组和对照组。两组患者予以米非司酮及米索前列醇药物流产,具体方法第一天早口服米非司酮50mg,12h后服25mg,第二天早服25mg,12h后服50mg,第三天早服米索前列醇600μg,均予以空腹服药。观察组在此检查上第一天予以肌注MTX50mg。观察并比较两组患者完全流产成功率、阴道出血时间、月经恢复时间和药物毒副作用。结果观察组完全流产成功率明显高于对照组(χ2=7.46,P<0.01)。对完全流产者,观察组阴道出血持续时间明显短于对照组(P<0.01),两组患者月经恢复时间比较无明显统计学差异(P>0.05)。两组患者治疗期间未发生明显的药物不良反应,治疗前后复查血尿常规、肝肾功能均无明显异常改变。结论 MTX辅助米非司酮配伍米索前列醇药物流产治疗早期妊娠的疗效确切,可明显提高药物流产成功率,缩短孕囊排出的时间及缩短阴道出血持续时间,减少了流产并发症的发生。