替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：在３种温度下２４ｈ内,配伍液的 ｐＨ值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 ４℃ ６ｈ时、２５℃２ｈ时、３７℃１ｈ时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论：在４℃ ６ｈ内、２５℃２ｈ内、３７℃１ｈ内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

考察头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性,结果表明37℃8h其外观、PH和含量无明显变化。     

注射用头孢拉定与替硝唑注射液的配伍稳定性

头孢拉定(cefradine,Cef)为一半合成第1代头孢菌素,广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的敏感菌感染.替硝唑(tinidazole,Tin)是新一代硝基咪唑类化合物,具有抗菌活性高、半衰期长、不良反应少等特点.头孢拉定能否与替硝唑配伍,目前我们尚未见报道,为此我们进行了实验.1 仪器与试药UV—2401紫外分光光度计(日本岛律),PHS—3C酸度计(上海雷磁仪器厂).注射用Cef(中山市小榄制药有限公司,批号970913),Tin注射液(本院自制,规格250ml/0.5g,批号980210),Tin标准品(中国药品生物制品检定所).2 实验方法与结果     

注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后两种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH值变化。结果注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍后在室温及350C放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后至少24h稳定，可配伍使用。     

替硝唑氯化钠注射液与头孢噻肟钠及氧氟沙星配伍的稳定性研究

目的 了解替硝唑(Tinidazole)氯化钠注射液与头孢噻肟钠及氧氟沙星在静脉输液中稳定性的影响因素,以提高药物在临床的合理应用。方法 通过观察替硝唑在相同温度、不同配伍液体、不同保存时间下的药物紫外吸收度、含量、pH、外观进行稳定性比较。结果 替硝唑25℃时,与头孢噻肟钠及氧氟沙星配伍4h内,在UV233nm、311nm、295nm三组波长间无显著性差异(P>0.05),相对百分含量均保持在允许值范围内(C:95%～105%),pH也在允许值范围内(pH值3.5～5.5),外观质量仍然是无色透明澄清,稳定性好。结论 在临床应用上,室温条件下(25℃),替硝唑与头孢噻肟钠及氧氟沙星可配伍使用,应即配即滴,并可在4h内滴完。     

替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察

目的 研究替硝唑注射液与临床常用8种注射用头孢菌素配伍的稳定性.方法 分析替硝唑注射液与8种注射用头孢菌素在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数、高效液相色谱峰.结果 替硝唑注射液与注射用头孢拉定、注射用头孢替唑钠、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢曲松钠、注射头孢噻肟钠、注射用头孢吡肟配伍后无显著变化.结论 替硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠在6h内可配伍使用,与注射用头孢呋辛钠在4h内可配伍使用,可与其他6种药物配伍使用.     

注射用头孢唑林钠与替硝唑注射液配伍的稳定性试验

目的：考察头孢唑林钠与替硝唑注射液混合后的稳定性。方法：采用高效液相色谱法对两药混合后的生进行考察。结果：两药混合后于２５℃与３５℃观察６ｈ,其外观、ｐＨ值及两药含量均无明显变化。结论：两药配伍稳定可配伍应用。     

注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化。结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定,可配伍应用。     

注射用头孢噻肟钠与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性考察

头孢噻肟钠(cefotaxime sodium)为第三代头孢菌素,对革兰氏阳性、阴性需氧菌和某些厌氧菌均有抗菌活性,特别是对革兰氏阴性菌的杀灭作用更强,对绿脓杆菌也有中等强度的抗菌活性;乳酸钠林格注射液为体液、电解质、酸碱平衡调节药。两者合用对于细菌感染兼有酸中毒或血容量偏低的患者有较好疗效,但其配伍稳定性研究未见报告。 1 实验材料 注射用头孢噻肟钠(南方制药厂,批号990202,广州制药厂,批号990602,1g/瓶);乳酸钠林格注射液(徐州第一人民     

头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍稳定性

目的：探讨注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量，考察其与木糖醇注射液配伍的稳定性。结果：注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液在室温下(25～30℃)配伍稳定，0～5 h内其外观、微粒、pH值及含量无明显变化。结论：两者配伍稳定，可供临床静脉滴注。     

注射用头孢呋肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性

对于细菌合并厌氧菌引起的混合感染,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。替硝唑（Tindazole）、头孢呋肟钠（CefuroximeSodium）二者能否混合静脉滴注,目前尚未见报道,为此我们进行了实验。1方法与结果1.1紫外吸收光谱的确定取注射用头孢呋肟钠与替硝唑标准品适量,用蒸馏水分别配成浓度为10μg·ml-1溶液,在200～400nm内扫描,结果替硝咄和头泡快股钠分别在317,275urn处有最大吸收。1．2标准曲线的绘制121头抱映股钢标准曲线的绘制精密称取头泡快得钢0．ig,置100rnl量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度摇匀。定量吸取稀释液用蒸馏水配…     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论:在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

头孢噻肟钠与常用注射液配伍的稳定性

头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium，CTX)为第三代半合成头孢菌素类抗生素，具有广谱、高效、耐酶等特点。随着临床上应用头孢噻肟钠注射液越来越广泛，其与其他注射液配伍变化亦逐步引起人们重视，就CTX与常用注射液配伍稳定性问题做一简述，为临床合理用药提供参考。     

注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康的配伍稳定性研究

目的 考察室温下注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定头孢噻肟钠与氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中配伍后6h内各时间点的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 配伍液6h内头孢噻肟钠与氯诺昔康的含量逐渐下降,pH随时间变化亦逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深.结论 室温条件下,注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中不稳定,临床应用应单独给药.     

替硝唑注射液与常用注射液配伍的稳定性

目的：介绍替硝唑注射液与常用注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法：查询有关替硝唑注射液与常用注射液的配伍方面的文献和资料，加以整理、分析和综述。结果：总结了替硝唑注射液与常用注射液配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌。结论：应用替硝唑注射液与常用注射液的配伍时要谨慎，尽量单独使用，以确保临床用药安全。     

注射用加替沙星及氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的 考察加替沙星和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 在25℃条件下,观察配伍液在6h内的外观pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化.结果 加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖的配伍液在6h内以上各项均无显著变化.结论 注射用加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液在室温下6h内可配伍使用.     

注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的：考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液0～8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化。结果：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》（2010年版）规定。结论：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4h内输注完。