周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察分析周剂量多西紫杉醇(DTX)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 29例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌,给予周剂量 DTX+DDP,即 DTX 30 mg/m2,d1.8.15,DDP 40 mg,d1-3,21 d为1周期,2个周期后按 WHO 标准评价疗效和毒副反应.结果 全组29例,均可评价疗效,总有效率55.2%,初治组(16例)有效率为62.5%,复治组(13例)有效率为46.2%.毒副反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应和脱发.结论 周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效较高,毒副反应轻,值得进一步观察应用.     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察分析周剂量紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:29例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌患者,给予周剂量PTX DDP,即PTX80mg/m2d1、d8,DDP40mgd1～d3,21d为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:全组29例,均可评价疗效,总有效率55.2%,16例初治组有效率为62.5%,13例复治组有效率为46.2%。不良反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应和脱发。结论:周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效较高,毒副反应轻,值得进一步观察应用。     

周剂量紫杉醇联合LFP方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价周剂量紫杉醇(PTX)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)和醛氢叶酸(CF)组成PLFP方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应.方法 16例Ⅲ、Ⅳ期晚期食管癌,给予周剂量PTX LFP(CF 5-Fu DDP),即PTX 80 mg/m2,iv gtt qw,连续2周;DDP 80 mg/m2,iv gtt,d3-5;5-Fu 500 mg/m2,iv gtt,d1-5;CF 100 mg/次,iv gtt,在5-Fu前2 h内给药,d1-5,21 d为1周期,2周期后按UICC标准评价近期疗效和毒副反应.结果 全组16例,全都可评价疗效,总有效率56.3%,11例初治组有效率为63.6%,其中CR 1例.5例复治组有效率为40%.毒副反应主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅱ～Ⅲ度为主的骨髓抑制.结论 周剂量紫杉醇联合氟脲嘧啶、顺铂和醛氢叶酸组成的PLFP方案可能是治疗晚期食管癌较好的化疗方案,值得进一步观察.     

TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 多两他赛(dotetaxel)联合顺铂(cisplatin,DDP)与吉两他滨(gemcitabine)联合DDP分别组成TP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,比较二者的近期疗效和毒副反应.方法 TP组57例,GP组58例.TP组:多西他赛75 mg/m<'2,d1;DDP总量90mg/m<'2,d2-4.GP组:吉西他滨1 000 mg/m<'2,30 min,d1.8;DDP总量90 mg/m<'2,d-4.对临床疗效和毒副反应进行对比观察.结果 有效率TP组为44.8%,GP组为45.6%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).毒副反应均以骨髓抑制、脱发及恶心呕吐为主,可耐受.GP组血小板减少较TP组严重(P<0.05).结论 吉两他滨或多西他赛联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的耐受性和临床疗效,毒副反应可以耐受.     

周剂量紫杉醇联合LFP方案治疗晚期食管癌的临床研究

目的:评价周剂量紫杉醇(PTX)联合氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和醛氢叶酸(CF)组成PLFP方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法:32例Ⅲ、Ⅳ期晚期食管癌患者,给予周剂量PTX LFP(CF 5-FU DDP),即PTX80mg/m2,ivgttqw,连续2周;DDP80mg/m2,ivgtt,分为3~5d;5-FU500mg/m2,ivgttd1~d5;CF100mg/次,ivgtt,在5-FU前2h内给药,d1~d5,21d为1周期,2周期后按UICC标准评价近期疗效和毒副反应。结果:全组32例,全都可评价疗效,总有效率62·5%,22例初治组有效率为68·2%,其中CR3例。10例复治组有效率为50%,其中CR1例。毒副作用主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅱ~Ⅲ度为主的骨髓抑制。结论:周剂量紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂和醛氢叶酸组成的PLFP方案可能是治疗晚期食管癌较好的化疗方案,值得进一步观察。     

紫杉醇和顺铂方案与长春瑞滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

为了观察紫杉醇和顺铂(DDP)方案(TP方案)与长春瑞滨和DDP方案(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应,将98例晚期乳腺癌患者分为两组。TP方案组46例,PTX135～150mg/m2,d1;DDP25mg/m2,d1～d3。NP方案组52例,NVB40mg/d,d1、d8;DDP25mg/m2,d1～d3。结果:TP方案有效率54.3%(25/46),中位缓解期7.8个月;NP方案有效率48.1%(25/52),中位缓解期6.5个月。组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P>0.05。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应。脱发及关节肌肉疼痛在紫杉醇组明显,静脉炎在长春瑞滨组多见。初步研究结果提示,TP方案与NP方案对晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗79例晚期非小细胞肺癌

为观察多西紫杉醇联合顺铂(DDP)两种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应,将79例晚期NSCLC患者随机分为3周剂量组和每周剂量组。3周剂量组:多西紫杉醇75mg/m2,d1;DDP80mg/m2。分3～5d静脉滴入,21d为1个周期。每周剂量组:多西紫杉醇35mg/m2,d1、d8、d15;DDP80mg/m2,分3～5d静脉滴入,28d为1个周期。每例患者至少应用2个周期。结果:3周剂量组和每周剂量组有效率分别为36.8%和34.1%(χ2=0.063,P=0.802),初治患者有效率分别为45.5%和46.2%,复治患者有效率分别为33.3%和28.6%。常见的毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,反应程度以Ⅰ～Ⅲ度为主。初步研究结果提示,多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC两种方案疗效相当,毒副反应每周剂量组较3周剂量组轻微。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌51例

[目的]观察紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）组成的TP方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。[方法]51例晚期食管癌患者，给予TP方案化疗：P1X 175mg／m^2 ivgtt d1；DDP 40mg／m^2 ivgtt d1-3,21d为1个周期。[结果]51例患者均可评价疗效，总有效率37.3％，稳定率54．9％，临床获益率达92．2％。37例初治组有效率40．5％，其中CR2例，14例复治组有效率28．6％，CR1例。毒副反应主要为剂量限制性毒性，表现为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制（17．6％）。[结论]TP方案治疗晚期食管癌有效率较高，毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 92例晚期胃癌,分别给予紫杉醇+5-Fu+CF和紫杉醇+DDP方案化疗.化疗结束后,评价两组的近期疗效和毒副反应.结果 紫杉醇联合方案总的有效率达44.6%;TF组和TP组的有效率分别为42.9%和46.0%,差异无统计学意义(P>0.05).两组临床受益反应评价总有效率77.2%,TF组有效率73.8%.TP组有效率80.O%.两组主要毒副反应包括白细胞减少、胃肠道反应、关节酸痛、疲乏感、脱发和神经毒性.结论 紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应可耐受.     

热疗联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 52例晚期非小细胞肺癌随机分为两组:治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m<'2,d1.8,DDP 25 mg/m<'2,d1-3,静脉化疗联合射频热疗;对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1周期,至少完成2周期.结果 治疗组CR 1例,PR 13例,有效率50.0%.对照组PR 8例,有效率33.3%.两组生活质量改善情况:治疗组75.0%,对照组41.7%,差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应无差异.主要毒副反应为骨髓抑制以及胃肠道反应.结论 NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌方便、安全、有效,可以作为一线方案推荐临床应用.     

恩度不同给药途径联合TP方案治疗进展期卵巢癌的临床观察

目的 观察重组人内皮抑素恩度（endostar）持续静脉泵入和静脉滴注两种方式联合TP方案治疗进展期卵巢癌的疗效和不良反应。方法 32例经病理组织学和（或）细胞学证实的进展期卵巢癌患者,随机分为试验组（恩度持续静脉泵+TP方案联合治疗）和对照组（恩度静脉滴注+TP方案联合治疗）,每组各16例,比较治疗前、治疗2周期、4周期后肿瘤大小、血清VEGF水平的变化,评价临床疗效和安全性。 结果 2周期后试验组有效率和疾病控制率分别为37.5%和62.5%,对照组分别为25.0%和62.5%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。4周期后试验组有效率和疾病控制率分别为50.0%和81.3%,对照组分别为31.3%和75.0%,两组有效率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后试验组血清中VEGF的表达量低于对照组（P<0.05）,且4周期后VEGF的表达量显著低于2周期（P<0.01）。试验组心脏不良反应、骨髓抑制发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 恩度持续静脉泵入近期疗效较好,并可有效下调晚期卵巢癌血清中VEGF的表达,且不良反应轻微。     

TE、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比观察

目的探讨泰素和表柔吡星联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法对59例经病理或细胞学检查确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌,采用泰素表柔吡星(TE方案)和泰素顺铂(TP方案)治疗。TE组泰素120～150mg/m2,静脉点滴,第1天;表柔吡星50～70mg/m2,静脉注射,第1天。TP组顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,泰素用法同TE组。每28天为1个周期。结果TE组和TP组有效率分别为50%和48%,全组中位生存期为8个月,中位疾病进展期为7个月,33例接受3～4个周期治疗者中位生存期为9个月,26例接受5～6个周期治疗者中位生存期为8个月(P>0.05)。全组1年生存率37%(22例)。TE组骨髓抑制较TP组明显,其中Ⅲ～Ⅳ度分别为70%和31%。非血液学毒性以消化道反应为主,恶心或呕吐较为常见。结论联合泰素表柔吡星治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,中短期治疗(3～4个周期)等同于标准的6～8个周期疗效,但有明显的血液学毒性。     

参麦注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 探讨参麦注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及其对免疫功能的影响.方法 60例晚期卵巢癌随机分为参麦组和对照组.参麦组30例在采用TP方案化疗的基础上加用参麦注射液;对照组30例单用TP方案化疗.观察两组的临床疗效和毒副反应及治疗前后T淋巴细胞亚群的变化.结果 参麦组有效率为56.7%,高于对照组的50.0%,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后T淋巴细胞亚群明显下降(P＜0.05),参麦组治疗前后T淋巴细胞无明显改变(P＞0.05);治疗后参麦组T淋巴细胞亚群高于对照组(P＜0.05).参麦组毒副反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合TP方案化疗治疗晚期卵巢癌,疗效显著,并降低了化疗的毒副反应及其对免疫功能的影响.     

尼妥珠单抗联合TP方案治疗晚期鼻咽癌1例报道

1临床资料 患者,男性,28岁。2007年1月因＂左耳听力下降、耳鸣、涕中带血＂就诊,行纤维喉镜检查,病理诊断为：低分化鳞癌,分期为T2N2M0Ⅲ期。2007年2～3月在我科行＂紫杉醇270mg，d1；顺铂40mg，d1～3”方案化疗2个周期，21d为1个周期。2007年4～5月行鼻咽部适形放疗1个疗程，DT量为66Gy。     

培正散结通膈汤联合TP方案治疗中晚期食管癌的临床研究

[目的]研究培正散结通膈汤联合TP(紫杉醇+顺铂)方案治疗中晚期食管癌的疗效.[方法]将90例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,治疗组使用培正散结通膈汤联合TP方案治疗,对照组使用单纯TP方案化疗,6个周期后比较两组疗效.[结果]治疗组病灶变化有效率(CR+PR)为48.9％,对照组为44.4％,两组比较无统计学差异(P＞0.05);治疗组临床受益率(CR+PR+SD)为88.9％,对照组为66.7％,两者比较有统计学差异(P＜0.05),表明治疗组可有效增加患者受益率.治疗组吞咽困难缓解率为88.9％,对照组为62.2％,两者比较有统计学差异(P＜0.05),表明治疗组对缓解吞咽困难较对照组有更好的作用.治疗组在白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、恶心呕吐、便秘、神经感觉障碍等不良反应方面与对照组相比均有统计学差异(P＜0.05),提示加用中药治疗组可有效减少化疗药物的不良反应.[结论]培正散结通膈汤联合TP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比临床受益率显著提高、吞咽困难改善,不良反应减少.     

TC、TP联合方案用于子宫内膜癌术后辅助化疗的疗效比较

目的 比较观察TC、TP化疗方案用于子宫内膜癌术后辅助化疗的疗效及毒副反应.方法 入组65例经病理证实的子宫内膜癌患者在接受手术后分别采用TC、TP方案术后辅助化疗,比较观察2组患者的复发及化疗毒副反应情况.结果 TC方案组复发率低于TP方案组,但差异无统计学意义(P>0.05);TC方案组消化系统及血液系统毒副反应发生率低于TP方案组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对于子宫内膜癌患者,TC方案与TP方案疗效相似,但毒副反应较轻.     

Clinical Study on Mannan Peptide Combined with TP Regimen in Treating Patients with Non-small Cell Lung Cancer

Purpose: To investigate short-term response rate, quality of life and toxicities of mannan peptide combinedwith TP regimen in treating patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Patients and Methods: Fortyone patients with NSCLC were divided into an experimental group treated with TP regimen combined withmannan peptide (21 patients) and a control group treated with TP alone (20 patients). Results: Response rateswere 61.9% (13/21) for the experimental and 60% (12/20) for the control group (p>0.05). Regarding toxicity,white blood cell decreased more frequently in the control group (65%, 13/20) than in the experimental group(33.3%, 7/21) (p<0.05); nausea and vomiting also occurred more frequently in the control group (55%, 11/20vs 23.8%, 5/21) (p<0.05). In terms of quality of life, this index was improved by 57.1% (12/21) and 25% (5/20)in experimental and control groups, respectively (p<0.05). Conclusions: Response rate of TP after combinedwith mannan peptide is mildly increased, while this combination alleviates bone marrow suppression as wellas nausea and vomiting of TP, and improves quality of life when treating patients with NSCLC. However, thisconclusion should be confirmed by randomized clinical trails.     

EP、NP、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察比较EP(VP-16 DDP)、NP(NVB DDP)、TP(Taxol DDP)3个联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 对143例晚期非小细胞肺癌患者分别采用EP、NP、TP3个方案治疗，其中EP组4l例，NP组68例，TP组34例，3组病例的临床资料具有可比性。结果 EP组有效率为24.4％(10／41)，NP组为44.l％(30／68)，TP组为47．1％(16／34)。不良反应主要为骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率分别为244％(10／41)、38．2％(26／68)、29．4％(10／34)。结论 NP与TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案，其主要不良反应为骨髓抑制，但可耐受。     

TP方案联合香菇多糖或甲地孕酮治疗晚期非小细胞肺癌

[目的]探讨初治Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）中三种治疗方案即LM-TP方案、M-TP方案和TP方案的优劣．[方法]A组（38例）接受LM-TP方案治疗；B组（38例）接受M-TP方案治疗：C组（36例）接受TP方案治疗：三组均以每4周为1个周期，重复3个周期，客观疗效与毒性反应按WHO标准进行评价，生话质量根据临床受益疗效评价．[结果]A、B、C三组客观疗效（CR＋PR）无显著性差异（P〉0．05），分别为50．0％、47．4％及44．4％；中位生存期A组较B、C两组长（P值均〈0．05），分别为38周、30周和28周；临床受益疗效A、B组高于C组（P值均〈0．05）：机体免疫功能A组高于B、C两组（P值均〈0．01）；白细胞减少及恶心呕吐反应C组较A、B两组均明显（P〈0．01，P〈0．05）。两组均未发现其它严重的毒性反应。[结论]三种治疗方案对晚期NSCLC的客观疗效无显著性差异，但以LM-TP方案毒副反应小，中位生存期长，病人免疫功能及生活质量改善明显．     

改良TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 研究改良TP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 60例初治Ⅲb或Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用改良TP方案和TP方案进行治疗,改良TP方案:多西他赛40 mg/m2d1,35 mg/m2d8;顺铂25mg/m2 d1-3;3周为1周期.TP方案:多西他赛75 mg/m2 d1;顺铂75 mg/m2 d1;3周为1周期.均于化疗2周期后评价疗效.结果 60例患者中,改良TP方案有效率为43.3%,TP方案有效率为40%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞减少分别为63.3%和30%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 改良TP方案治疗晚期非小细胞肺癌骨髓毒性较轻.