丹参生药颗粒饮片及饮片提取颗粒中原儿茶醛含量的比较

目的：研究丹参生药颗粒代替饮片。方法：采用正交试验法优选凡参生药颗粒制备工艺条件,并用紫外分光光度法经颗粒、饮片汤剂及免煎饮片中的主要水溶性成分原儿茶醛含量,对浸出率进行比较。结果：丹参生药照颗粒的优选工艺条件是：药材粒度为５目,加水量是药材的２０倍,煎煮３次,每次１５ｍｉｎ。３种人煎汤剂中,生药颗粒的煎出率最高,是饮片的１．１５倍,免煎剂的３．１倍。原儿茶醛含量也以袋包颗粒是最高,是饮片的１．２     

47批黄芩饮片的质量考察

目的：黄芩饮片的质量考察。方法：对47批黄芩饮片作了性状,鉴别和黄芩苷的含量测定的检验。结果：47批黄芩饮片,其性状,鉴别和黄芩苷的含量,合格率分别为68.6%,94.3%和80.0%。不合格率分别为31.4%,5.7%和20.0%。结论：黄芩饮片不合格率较高,要加强其内在的质量管理,保证临床用药安全有效。     

生药袋包颗粒剂、传统饮片、免煎颗粒汤剂的质量比较研究

研究目的：研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片,降低中药材的用量,充分发挥最佳的临床疗效。研究方法：采用正交试验法,对金银花,黄柏,龙胆草,虎杖,丹参,黄芪等中药材的加工粒度,煎煮加水量,煎煮时间,煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究,研究结果：对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂,其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显性差异,研究结论：本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行,可节省大量的中药材,并能提高临床疗效。     

用规定比重法参与饮片的质量控制

目前，在中药材饮片的质量问题上，都由国家药典标准及各地区标准在直观鉴别和各种质量检查方法，从不同角度规范地控制着饮片质量。饮片的真伪问题可根据各种相应的标准进行鉴别外理。但可现在，各种饮片在重量上或比重上的问题就显得比较明显，应该引起我们足够的重视。现在我们感觉到了。同样品种的饮片，在相同重量的情况下，要比以前在体积上少许多，在同样体积的情况下，重量上有许多差异。也就是人为地使某些饮片的比重增加，目前国家还没有统一标准可具体参考对照、结果患者在用药时药量相对减少，影响治疗效果，因此，现在迫切需要…     

调剂饮片与临床疗效的关系

使用饮片是中医传统用药方法之一,其灵活性强,有利于通过辨证、立法、组方、遣药而发挥群药疗效,只要调剂符合医师处方意图和调配准确无误,就能使中医的理、法、方、药取得一致.因此,饮片调剂工作的好坏直接影响临床疗效的发挥和用药安全.     

开元冲剂中白芍和丹参的薄层色谱鉴别

开元冲剂是我院自制制剂,由红花、桃仁、当归、丹参、白芍等16位中药组成,治疗不孕症取得了满意疗效。为了保证制剂质量,我们建立了开元冲剂中白芍和丹参的薄层色谱鉴别方法,作为开元冲剂的定性鉴别试验。1 材料和方法1.1 试剂与药品 开元冲剂:本院制剂室自制。白芍:丹参对照药材:上海市药品检验所提供。芍药甙:丹参素对照品:     

丹参联合人血白蛋白对难治性肝腹水的疗效观察

目的 研讨丹参与人血白蛋白联合使用对肝硬化难治性腹水的治疗效果.方法 肝硬化难治性腹水的患者共计60例,随机分为治疗组、对照组,各组均30例.两组患者均予保肝、支持治疗.对照组:予螺内酯+呋塞米利尿治疗.治疗组:予以上治疗的同时,予以白蛋白输入+丹参注射液20 mL.观察两组患者肝功、24 h尿量、体质量及腹水治疗的总有效率.结果 治疗组患者的以上各检查指标均显著优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.治疗组患者治疗总有效率(90.0％)显著高于对照组(73.0％),P＜0.05,差异有统计学意义.结论 在肝硬化难治性腹水治疗中,常规利尿治疗基础上,丹参与人血白蛋白联合使用可有效改善患者临床症状,值得推广.     

丹参对止血带下及其以远肢体神经损伤保护作用的实验研究

26条健康家犬在止血带40kPa条件下,观察了持续1、2、4小时和2、4小时用丹参组止血带下及其以远不同部位神经超微结构变化.结果是:未用丹参组1小时后神经就有轻微形态学改变,4小时后损伤最重,止血带下神经损伤比其以远部位还重,且两侧边缘最明显,用丹参组神经损伤比未用丹参组轻,线粒体数量多且较完整,症状恢复快.证明丹参对止血带引起的神经损伤具有一定保护作用.     

丹参多酚酸盐对小鼠肝脏缺血再灌注后肺损伤的保护作用

目的 研究丹参多酚酸盐对小鼠肝脏缺血再灌注后肺损伤的保护作用及其机制.方法 24只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、对照组和丹参多酚酸盐组,每组8只.假手术组小鼠仅接受麻醉、开腹及关腹操作;丹参多酚酸盐组及对照组小鼠建立肝脏90min缺血再灌注模型,缺血前丹参多酚酸盐组小鼠经尾静脉注射丹参多酚酸盐60mg/kg,对照...     

丹参的临床药理研究新进展

丹参为唇形科多年生草本植物丹参（Saluia miltiorrltize bge）的根,性微苦微寒,有活血化瘀、安神宁心、消痛之功.临床常用于治疗各种瘀血为患或血行不畅之症.目前,对丹参药理研究正逐步深入,笔者现就此问题作一简要综述.     

复方丹参注射液与先锋V联用治疗小儿肺炎疗效观察

目的:观察对比辅加复方丹参注射液静滴治疗小儿肺炎临床疗效.方法:选取无严重并发症的66例小儿肺炎患儿采用常规抗菌治疗,加用复方丹参注射液静滴.结果:本组平均治愈时间4.3 d.结论:加用复方丹参注射液静滴止咳化痰方面优于常规给予抗菌治疗,减短治疗时间.     

《临床常用中药炮制研究与应用》出版:中药炮制方法与降低中药毒副作用效果及价值研究北大核心CSCD

书名:《临床常用中药炮制研究与应用》主编:马传江出版社:人民卫生出版社ISBN:9787030473868中药炮制是一门制药技术,饮片的形、色、气、味是外观上衡量炮制质量的因素,而临床应用疗效是内在评价炮制质量的指标,要充分利用现代化科学技术手段,加强对中药炮制原理的科学研究。     

中药饮片的科研概况及成果推广应用

目前中药饮片的主要研究内容是炮制原理、炮制工艺、饮片规格及质量标准的研究。从研究手段来看,多采用化学方法、药理方法、微生物学方法、免疫学方法、生物化学方法等等。目前以化学与药理学联合应用较多。化学成分研究中,仪器分析用得多,因为它快速、准确。从科研工作来看,对炮制工艺研究得较多,其次是炮制原理,对饮片质量际准研究得较少。即是有几篇文章,也具有随意性,很不系统。     

气相色谱法测定麸炒苍术中β-桉叶醇的含量

目的 建立麸炒苍术中β-桉叶醇的含量测定方法并确定限量范围.方法 气相色谱法,J&W Scientific ZB-5(30m×0.25mm)色谱柱,FID检测器;载气为氮气;流速:4ml/min;分流比:20:1.结果 方法学考察结果良好,β-桉叶醇的平均回收率为99.81%,RSD为0.66%,限量范围为1.50‰～2.30‰.结论 该方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为麸炒苍术饮片的质量控制指标.     

HPLC法测定玉容颗粒中丹参酮ⅡA含量

 玉容颗粒由丹参、当归等9味中药组成,功能清热泻肺,活血解毒,消痈散结。用于寻常痤疮的各种皮损如粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿等治疗。本品处方中丹参为君药,丹参主要成分之一为丹参酮ⅡA,为控制本品质量,使临床用药安全有效。笔者采用HPLC法测定了本品中丹参酮ⅡA的含量,并拟定了含量限度。通过方法学验证,证明所用方法稳定、准确、重复性好。     

丹参川芎嗪联合疏血通治疗慢性脑供血不足30例临床研究

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射剂治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效及对患者血液动力学的影响.方法 在就诊患者中随机选取90例CCCI患者,随机分为3组,丹川组给予丹参川芎嗪注射液,疏血通组给予疏血通,联合组给予疏血通和丹参川芎嗪,3组均为1次/d,疗程14 d.在治疗前后分别对3组采用经颅多普勒超声(TCD)进行脑血流动力学检测;观察治疗前后患者头晕、头痛等临床症状改善情况等的变化.结果 疏血通注射液和丹参川芎嗪注射液均有改善头晕、头痛等症状及改善脑血流动力学的作用,但联合组治疗后头晕、头痛等临床症状减轻更明显,血液流变学改善更显著(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪联合疏血通治疗CCCI比单独用药疗效更佳.     

复方丹参注射液联合肝亚段动脉栓塞术治疗肝细胞癌临床疗效观察

目的:探讨肝动脉灌注复方丹参注射液联合肝亚段动脉栓塞术治疗肝细胞癌的临床疗效。方法:对53例经病理学确诊的肝细胞癌患者行经肝动脉灌注复方丹参注射液和肝亚段动脉化疗栓塞术治疗。检测栓塞治疗前后肝功能、甲胎球蛋白(AFP)血液含量;应用Karnofsky评分标准评价治疗前后生存质量的变化,以1~3年生存率评价其临床疗效。结果:技术成功率100%,术后30 d死亡率为1.89%。51例(96.23%)患者Karnofsky评分术后增加10分以上,生存质量提高。1~3年生存率分别为79.25%、66.04%、43.40%。肝功能改善,甲胎球蛋白(AFP)血液含量降低。结论:肝动脉灌注复方丹参注射液联合肝亚段动脉栓塞治疗提高了肝细胞癌患者的生存期,生活质量改善。     

含丹参提取物注射剂的不良反应及安全性

丹参具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效。含丹参提取物注射剂主要包括：丹参注射液、复方丹参注射液、香丹注射液、丹参葡萄糖注射液、注射用丹参（冻干）、丹参酮Ⅱ-磺酸钠注射液、注射用丹参多酚酸盐、注射用丹参酚酸、注射用丹参总酚酸等,临床广泛应用于治疗心血管疾病、肝肾疾病、呼吸系统疾病以及肿瘤辅助治疗等方面。     

复方丹参对失血性休克大鼠早期炎症反应影响的研究

目的 通过观察复方丹参对失血性休克大鼠血清IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF-α)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)表达水平的影响,探讨复方丹参是否能抑制休克后早期炎症反应,从而防止失血性休克后多器官功能衰竭综合征的发生.方法 30只Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,分别为对照组(A组)、失血性休克组(B组)和失血性休克丹参组(C组),采用ELISA法测定血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量;采用化学反应法测定SOD活性及MDA含量.结果 失血性休克组血清IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA浓度均显著高于对照组(P＜0.01),SOD活性明显低于对照组(P＜0.01).而丹参治疗组与失血性休克组比较,丹参治疗组血清IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA浓度显著降低(P均＜0.05),而SOD活性显著升高(P＜0.06).结论 复方丹参能有效抑制失血性休克后早期炎症因子的表达,增强SOD的活性,从而抑制休克后早期炎症反应.     

红豆杉木质中紫杉醇含量分析

紫杉醇（taxol）是从红豆杉属植物中提取的有效抗肿瘤制剂。近年来，临床研究表明，紫杉醇对类风湿性关节炎、早老性痴呆和先天性多囊肾病等多种疾病亦有治疗潜力，因此，紫杉醇已成为许多国家研究的热点。目前，由于红豆杉资源十分紧缺，民间亦将红豆杉木材作为饮片试用于抗癌。尽管国家将红豆杉列为保护植物，但在部分地区仍有大量使用。由于此类药材来源多样，质量良莠不齐，亟需加强监管。本研究采用HPLC方法对源于云南部分地区红豆杉木材饮片中紫杉醇含量进行分析，以期为其药效学评价和红豆杉资源管理提供依据。