舒芬太尼与芬太尼辅助丙泊酚用于无痛人流手术的观察

目的本文主要就舒芬太尼与芬太尼辅助丙泊酚用于无痛人流的手术进行观察。方法收集2010年1月至2012年1月期间,我院相关科室收治的ASAⅠ-Ⅱ级,接受无痛人流术的120例孕妇,并将其随机分成4小组(ABCD),每组30例孕妇,对这4组孕妇分别使用50、75μg的芬太尼以及5、7.5μg的舒芬太尼,每组辅以2mg/kg的丙泊酚,对孕妇均匀注射2min,在手术中,若有体动,应加0.5mg/kg的丙泊酚。对HR、BP、SPO2,手术中孕妇的体动,手术后孕妇的清醒时间以及手术后宫缩痛的情况进行观察。结果 4组孕妇的HR、BP、SPO2无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。4组孕妇手术前中后的组内比较,HR、BP的差异较大,具有统计学意义(P<0.05);4组术中体动,A组的体动比B、C、D都明显,比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05),而手术完成之后,4组孕妇的清醒时间无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。术后A组孕妇的宫缩痛较C、D组更为明显,比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05),同时B、D组差异较大,具有统计学意义(P<0.05),D、A组相比,差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼辅助丙泊酚用于无痛人流的手术比芬太尼辅助丙泊酚的治疗效果更好。     

舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚在无痛人工流产术中的应用

目的:研究舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚在无痛人工流产术中的应用价值和优势。方法:选取长兴县妇幼保健院妇产科门诊收治的247例自愿接受无痛人流术的早期妊娠患者,将所有患者随机分为3组,分别应用异丙酚、舒芬太尼复合异丙酚、芬太尼复合异丙酚。观察并记录3组患者的意识消失时间、苏醒时间、异丙酚用量、心率、血氧饱和度、术后下腹疼痛病例数及比例等情况。结果:舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚后,可以减少异丙酚的用量,使患者手术前意识消失更快,而术后苏醒更早,且能显著减少术后的下腹宫缩痛。而应用舒芬太尼复合异丙酚比芬太尼复合异丙酚使患者意识消失时间更加缩短,可以减少异丙酚的用量。结论:舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚,尤其是舒芬太尼复合异丙酚在无痛人工流产术中具有优势和广泛的临床应用价值。     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流的临床麻醉效果

目的 观察丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流的临床麻醉效果.方法 选取2011年7月--2012年11月我院接诊的自愿终止妊娠者133例,随机分为两组,实验组68例,采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉处理,对照组65例,仅利用丙泊酚麻醉,观察两组的麻醉效果.结果 实验组的术中、术后镇痛效果明显优于对照组,丙泊酚用量及术后不良反应低于对照组,患者术后完全清醒和离开手术室的时间也快于对照组(P<0.05).结论 丙泊酚复合舒芬太尼临床用于无痛人流的麻醉,镇痛效果好、术后并发症少,是一种安全有效的麻醉方法,值得大力应用推广.     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床研究

目的评价小剂量舒芬太尼复合丙泊酚对无痛人流患者围术期的影响。方法将2015年10月-2016年10月在我院进行无痛人工流产的患者60例纳入研究,采用计算机随机分组,分为小剂量舒芬太尼+丙泊酚组(A组)和丙泊酚组(B组),每组30例。A组患者术前缓慢静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,2~3 min后缓慢静脉注射丙泊酚2 mg/kg;B组患者术前缓慢静脉注射同体积生理盐水,2~3 min后缓慢静脉注射丙泊酚2 mg/kg。记录患者入室后静息5 min(T0,基础值)、手术开始时(T1)、扩张宫颈或刮宫时(T2)、手术结束时(T3)HR、MAP、Sp O2。记录丙泊酚的总剂量、意识恢复时间、定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率及恶心呕吐等不良反应。结果手术开始时(T1),B组患者MAP较前下降,HR较前升高(P<0.05);当术中进行扩张宫颈或刮宫等操作时(T2),B组患者BP明显上升,HR增快(P<0.05),手术结束时恢复术前水平;A组患者丙泊酚用量及术中追加次数均少于B组患者(P<0.05);A组患者低血压发生率低于B组(P<0.05);A组患者出院时VAS疼痛评分要显著低于B组(P<0.05)。结论小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流与单用丙泊酚相比,丙泊酚用量减少,镇痛显著增强,术后下腹痛发生率降低,不良反应未见明显增加,是安全而有效的方法。     

舒芬太尼与丙泊酚联合用于无痛人工流产临床观察

目的:探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的效果和安全性。方法:选择2009年1月～12月在天津市第四医院自愿接受无痛人工流产的健康妇女300例,随机分为舒芬太尼配伍丙泊酚静脉麻醉组100例(A组)、芬太尼配伍丙泊酚静脉麻醉组100例(B组)、曲马多联合利多卡因组100例(C组)。观察A、B两组丙泊酚的用量、并比较3组的镇痛效果、宫颈松弛情况、术中出血量及不良反应。结果:A组与B组在丙泊酚用量上有统计学差异(P<0.05)。在镇痛效果上,A组优于B组和C组,差异有统计学意义。在宫颈松弛方面,A组可顺利通过6.5号宫颈扩张器,与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而与C组比较差异有统计学意义(P<0.01)。3组术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒芬太尼联合丙泊酚行无痛人流是安全、有效的镇痛方法,值得临床推广。     

舒芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚对无痛人流镇痛效果的比较

目的 探讨舒芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚在无痛人流术中应用止痛效果及安全性.方法 将门诊手术的90例患者分成3组,每组30例,在静脉推注丙泊酚前,丙舒组患者静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg,丙芬组静脉推注芬太尼1.0μg/kg,单纯丙组不进行其它静脉推注,记录平均动脉压、心率,观察术后恶心呕吐、头晕和下腹疼痛情况.结果 丙舒组、丙芬组及单纯丙组在血压、心率变化上相互比较在统计学上均无显著性差异(P＞0.05):3组患者的不良反应中只有术后1h仍腹痛难忍的差异在统计学上有显著性(P＜0.05),头晕及恶心呕吐症状发生均在统计学上无显著性差异(P＞0.05).结论 临床使用丙泊酚联合舒芬太尼的镇痛效果明显优于联合使用芬太尼的镇痛效果,而且术后不良反应较轻微,可以达到更好的麻醉效果.     

舒芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚对无痛人流镇痛效果的比较

目的探讨舒芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚在无痛人流术中应用止痛效果及安全性。方法将门诊手术的90例患者分成3组,每组30例,在静脉推注丙泊酚前,丙舒组患者静脉推注舒芬太尼0．1μg／kg,丙芬组静脉推注芬太尼1．0μg／kg,单纯丙组不进行其它静脉推注,记录平均动脉压,心率,观察术后恶心呕吐,头晕和下腹疼痛情况。结果丙舒组、丙芬组及单纯丙组在血压、心率变化上相互比较在统计学上均无显著性差异（P〉0．05）;3组患者的不良反应中只有术后1h仍腹痛难忍的差异在统计学上有显著性（P〈0．05）,头晕及恶心呕吐症状发生均在统计学上无显著性差异（P〉o．05）。结论临床使用丙泊酚联合舒芬太尼的镇痛效果明显优于联合使用芬太尼的镇痛效果,而且术后不良反应较轻微,可以达到更好的麻醉效果。     

芬太尼与舒芬太尼用于无痛肠镜的临床效果对比研究

目的对比芬太尼和舒芬太尼在无痛肠镜临床中对患者的麻醉效果.方法将该院在2011年1—12月间收治的100例患者随即分为A、B两组,对两组患者分别使用丙泊酚复合芬太尼麻醉法和丙泊酚复合舒芬太尼麻醉法进行治疗.结果两组共100例患者均完成镜检,检测结果显示两组患者的平均体征参数差异无统计学意义(P>0.05),但是镜检后根据患者的口述和总体反应可以看出使用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉法的麻醉效果要好于使用丙泊酚复合芬太尼麻醉法.两组患者镜检后苏醒时间B组短于A组,但是两组之间P>0.05,差异无统计学意义.镜检过程中有疼痛感的患者例数B组2例,A组7例,A组明显多于B组(P<0.05).愿意接受二次镜检的患者A组有36例,B组45例,P<0.05差异有统计学意义.结论两种麻醉方法对患者均能达到麻醉效果,且都可以在很大程度上减轻患者痛苦,但是舒芬太尼对患者的麻醉效果好于芬太尼,值得临床推广应用.     

七氟烷联合舒芬太尼用于无痛人工流产的临床观察

目的比较七氟烷联合舒芬太尼以及异丙酚2种麻醉方案在无痛人工流产(以下简称人流)术中的效果。方法将100名早期妊娠、自愿无痛人流患者随机分为两组:异丙酚组和七氟烷联合舒芬太尼组,观察两组患者术前、术后血压、心率、血氧饱和度、镇痛效果及不良反应等的发生情况。结果两组患者年龄、体重、平均孕周无明显差异。两组术前血压、心率及血氧饱和度无差异,但术后异丙酚组收缩压和舒张压均下降,收缩压由术前的115.8 mm Hg降至术后的93.0 mm Hg,t=9.826,P=0.000;舒张压由71.6 mm Hg降至63.2 mm Hg,t=4.268,P=0.000;七氟烷联合舒芬太尼组血压变化无差异。七氟烷联合舒芬太尼组清醒时及术后1 h镇痛效果优于异丙酚组,视觉模拟疼痛评分(VAS)得分清醒时为2.0±0.7,术后1 h为3.1±0.6,均低于异丙酚组;术中体动及术后宫缩痛的发生率低于异丙酚组,分别为22.0%和28.0%。但麻醉起效、定向力恢复时间较异丙酚组延长,苏醒期躁动的发生率高于异丙酚组。结论七氟烷联合舒芬太尼的麻醉方案较异丙酚更适合无痛人流的手术要求,并能缓解无痛人流术后的不适。     

异丙酚联合芬太尼用于无痛人流780例分析

目的探讨异丙酚联合芬太尼在无痛人工流产手术中的应用,观察镇痛效果、宫颈扩张效果、人流综合征及术中出血情况。方法选择2008年1月～2009年12月前来笔者所在医院自愿要求作无痛人工流产术的孕妇780例,观察患者术中镇痛效果、宫颈扩张情况、人流综合征的发生及术中出血情况。结果镇痛有效率达98．33％,宫颈扩张有效率达99．6％,人流综合征的发生率为零,出血量平均少于20ml。结论异丙酚联合芬太尼用于人工流产手术麻醉可加强镇痛,提高麻醉效果,提高宫颈扩张效果,防止发生人工流产综合征,不增加出血量,是一种较为安全有效的无痛人工流产方法。     

舒芬太尼复合丙泊酚与单纯丙泊酚用于无痛人流的体会

目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉与单纯丙泊酚用于无痛人流手术的效果.方法:60例患者行无痛人流手术,随机分为两组:Ι组舒芬太尼5μg+丙泊酚1.5mg/kg,对照组Ⅱ组,单纯丙泊酚1.5mg/kg,观察两组的镇痛效果、宫口松驰程度、出血情况及其它反应.结果:两组均具有良好的镇痛效果,无痛率100%,Ι组在体动情况优于Ⅱ组,出血情况两组无明显差异.结论:舒芬太尼丙泊酚用于人流效果良好,镇痛作用强,宫口松驰发生率高,不增加阴道出血量.使用舒芬太尼丙泊酚方法简便、安全、镇痛效果明显,但舒芬太尼和丙泊酚都具有短暂的呼吸抑制现象,使用这两种药物实施无痛人流时,应准备基本的抢救设备和氧气,维持呼吸道通畅.     

芬太尼、异丙酚用于无痛人流术的体会

我院采用小剂量异丙酚复合芬太尼麻醉用于人工流产手术600例，取得满意的效果。现报告如下：     

异丙酚联合芬太尼或氯胺酮联合安定用于无痛人流术的效果观察

目的:探讨异丙酚联合芬太尼或氯胺酮联合安定用于无痛人流术的效果。方法:异丙酚1.5～2.0mg/kg复合芬太尼1μg/kg,氯胺酮0.75mg/kg复合安定0.075mg/kg,分别用于妇科人流术各120例,术中监测BP、HR、RR、SPO2,评价镇痛效果,记录出血量及不良反应。结果:两组用药前后BP、HR、RR、SPO2平稳,其中氯胺酮组苏醒时间稍延长,术中出现幻觉、术后复视64例,术后恶心、呕吐28例,而异丙酚组无此现象出现;两组患者SPO2均有下降,但无临床意义;两组患者手术过程均无记忆,无痛率均达100%;两组术中出血量比较无统计学差异,且均无人流综合征发生。结论:两组药物用于妇科人流术均较理想,异丙酚组优于氯胺酮组,但氯胺酮组经济实惠,比较适合于基层医院。     

舒芬太尼与氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的：观察舒芬太尼与氯胺酮复合丙泊酚在无骗人流中的临床效果和安全性的比较。方法：选择自愿无痛人流的孕产妇患者120例,均要求在产妇之情的情况下进行,随机分为3组：一组（A组）舒芬太尼0．1—0．2ug／kg复合丙泊酚,一组（B组）氯胺酮0．5mg／kg复合丙泊酚,一组（C组）单纯丙泊酚,每组各40例,观察术中病人的镇痛镇静的效果,观察3组病人不同时间的血压,心率,脉搏血氧饱和度,呼吸的变化。术后病人清醒时间及对术后子宫收缩疼痛的反应,记录丙泊酚的用量。结果：A组,C组与术前比较血压心率与术前比较有所下降,B组血压心率与术前比较轻度升高。A组、B组与C组比较丙泊酚用量总量减少,术中镇痛效果好。A组术后躁动发生少于B组与C组。结论：舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流苏醒快,镇痛效果好,术中术后并发症少。避免了镇静过度或不足,医护人员和病人满意率高,适合在门诊无痛人流手术中应用。     

异丙酚复合芬太尼用于无痛人流术的临床观察

异丙酚是一种短效的镇静催眠药,芬太尼是一种强效镇痛剂,我们将异丙酚复合小剂量芬太尼用于门诊人工流产术麻醉,取得了满意的效果,现将观察结果报告如下.……     

舒芬太尼复合异丙酚用于初孕人工流产术的观察和护理

目的观察舒芬太尼复合异丙酚用于初孕无痛人工流产术的可行性、安全性及其护理措施。方法初孕妇120例,分为两组,每组60例。观察组:静注舒芬太尼0.11μg/kg、异丙酚2mg/kg,必要时追加异丙酚0.5mg/kg;对照组:不用任何药物,常规手术。观察手术时间、清醒时间、离院时间、术后腹痛评分(采用视觉模拟评分)、术者满意度、患者满意度及副作用。结果观察组清醒时间和离院时间延长,但手术时间缩短、术后腹痛VAS评分较低、头晕等副作用增加、术者满意度和患者满意度较高。结论舒芬太尼复合异丙酚能安全有效地用于初孕妇无痛人工流产术,同时应注意相关的副作用及护理措施。     

异丙酚复合舒芬太尼在人工流产中的应用

目的观察异丙酚复合舒芬太尼在人工流产中的疗效。方法对100例早孕妇女,在常规消毒的同时,静脉注射异丙酚复合芬太尼(丙泊酚200mg/支及舒芬太尼50ug/支)8～14ml。观察其麻醉效果。并分别记录推药前、入睡后、手术时、清醒后P、SPO2参数,以及苏醒情况。结果异丙酚复合舒芬太尼应用于人工流产术,起效快,镇痛效果显著,麻醉效果满意,苏醒早,正常脉搏、SPO2无明显变化,出血量无差异。结论异丙酚镇静作用强,有抗恶心、呕吐作用,舒芬太尼镇痛作用强,二者半衰期均短,复合应用,取长补短,是人工流产术中适宜的麻醉方法之一,在临床上值得推广应用。     

舒芬太尼复合不同麻醉镇静药用于门诊无痛人流的效果比较

目的:比较舒芬太尼复合依托咪酯乳剂与丙泊酚用于门诊无痛人流的效果及优缺点。方法:选择ASA I~Ⅱ级门诊人工流产患者130例,随机分为两组,每组65例。A组舒芬太尼0.15ug/kg+依托咪酯乳剂0.2mg/kg,B组舒芬太尼0.15μg/kg+丙泊酚2mg/kg,静脉给药后观察术中血压、心率、SpO2、呼吸暂停、注射痛、清醒时间、肌紧张、术后恶心呕吐情况及患者满意率。结果:两组间注射痛、清醒时间、患者满意率无差别(P>0.05)。B组血压、心率下降明显,呼吸抑制发生率高于A组。A组肌阵挛、术后恶心呕吐发生率高于B组(P<0.05)。结论:舒芬太尼复合依托咪酯乳剂与丙泊酚均能为无痛人流术提供理想满意的麻醉效果,舒芬太尼复合依托咪酯乳剂对呼吸循环影响轻微,舒芬太尼复合丙泊酚肌紧张、术后恶心呕吐发生率低。     

靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼或舒芬太尼全静脉麻醉临床分析

目的对使用靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼或舒芬太尼进行全静脉麻醉的临床效果进行分析。方法抽取2010年8月至2011年8月期间的择期手术患者50例,随机将其分为瑞芬太尼(即PR)组和舒芬太尼(即PS)组两组,每组各有25例择期手术患者。对两组择期手术患者进行相应药物的使用,对两组患者进行药物使用后的生理指标变化情况、麻醉情况、用药量、停药至拔管时间以及手术时间进行了解比较。结果两组患者的DBP以及SBP值均降低,并且PR组中的HR值降低的更为明显,拔管后,PR组中患者的的心率增加更为明显,p<0.05。而PS组中患者的药物用量更少,手术时间以及停药至拔管时间更短,p<0.05。结论对择期手术患者进行异丙酚复合舒芬太尼或者瑞芬太尼药物的靶控输注均能够达到比较满意的麻醉效果,应根据患者的具体疾病情况对患者进行相应麻醉药物的选择。     

芬太尼、舒芬太尼用于静脉自控镇痛效果观察

目的观察舒芬太尼、芬太尼静脉自控镇痛的临床效果与副作用。方法选择术后自愿行自控镇痛患者100例,随机分成两组,每组各50例,A组（芬太尼组）采用芬太尼1mg＋氟哌利多2.5mg加生理盐水至100ml。B组（舒芬太尼组）采用舒芬太尼100μg＋氟哌利多2.5mg加生理盐水至100ml。于手术结束送患者回病房时开启电子泵,首次负荷量3ml,持续量2ml/h,追加量1ml,锁定时间15min。观察术后镇痛效果、不良反应、自控按压次数及患者的满意率。结果 B组镇痛效果明显优于A组,不良反应无明显差异,患者满意率B组高于A组。结论舒芬太尼用于静脉自控镇痛效果明显优于芬太尼组,虽然价格相对芬太尼组高,综合效果优于芬太尼组,患者乐于接受,值得临床推广应用。