软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究

软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究２００４３３上海海烟煤医院研究所沈先荣，贾福星，于志洁，徐惠，陈杞中图法分类号Ｒ７３．３６软骨含有多种抗肿瘤有效成分，主要可分为两大类：血管生成抑制因子和肿瘤细胞抑制因子。软骨血管生成抑制因子在国外已有一些研究...     

血管生成抑制因子与肿瘤治疗

肿瘤血管形成是肿瘤生长、转移的关键。恶性肿瘤细胞团在获得血供之前仅 1～ 2ｍｍ3大小 ,并无侵袭性生长能力 ,其氧气和营养的获得主要依赖于周围组织间液的弥散。此时肿瘤促血管生成和抑制血管生成两种因子处于平衡状态。Ｆｏｌｋｍａｎ等[1] 提出“血管生成开关”假说 :原位     

血管生成机制的研究进展

血管生成 (ａｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)是指在机体生长发育过程中或创伤修复、缺血缺氧和炎症等情况下 ,原有微血管内皮细胞(ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌ,ＥＣ)经过生芽、迁移、增殖与基质重塑等形成新毛细血管的过程[1] 。包括五个阶段 :(1)血管细胞分泌蛋白水解酶降解血管基底膜 ;(2 )ＥＣ穿过基底膜迁移到血管周围基质 ;(3)ＥＣ增殖、相互黏附并连接 ;(4 )形成管腔样结构 ;(5 )基质重塑和平滑肌细胞的包绕及血管的相互吻合形成血管网。血管生成与创伤修复、缺血性疾病、肿瘤、妇科和内分泌等多种疾病或病理过程的发生、发展和预后密切相…     

粒细胞生成抑制因子对正常和受照小鼠CFU-GM的影响

用小鼠骨髓细胞体外琼脂培养技术, 研究了从小牛脾脏中提取的粒细胞生成抑制因子(GIF)在体外对正常和受照小鼠骨髓CFU-GM的影响。结果显示, GIF对正常小鼠骨髓CFU-GM具有明显的抑制作用, 并且具有剂量依赖性。培养体系中CSF对GIF的作用具有拮抗效应。如果将GIF与骨髓纲胞体外孵育一段时间后进行照射。可以发现GIF对小鼠CFU-GM具有辐射防护作用。DRF_(D37)=1.31, DRF(D₀)=1.35.照前孵育时间以2小时为好。照后给予GIF则未见到防护作用。     

内皮细胞抑制素（Endostatin）及其抗肿瘤作用的研究进展

血管生成是恶性肿瘤生长和转移的病理学基础，Endostatin因为具有很强的抑血管作用而被广泛研究，介绍了Endosatin的生物学特征，抑血管及抗肿瘤作用。Endostatin的研究为肿瘤的介入治疗提供了新的方法。     

原发性肝癌促血管生成因子研究进展

肝癌是常见的富血管肿瘤,在我国发病率和死亡率均极高,严重危害人体健康。目前外科手术是其主要治疗方法。对不能行外科切除的肝癌,经导管动脉内化疗栓塞(transcatheterarterial chemoembolization,TACE)是首选治疗方法,但其疗效均不甚理想。肿瘤血管生成因子是影响其疗效的重要因素,在肿瘤切除术或TACE术后复发和转移中发挥着重要作用。肿瘤血管生成与肿瘤生长及转移1939年有学者提出了肿瘤能诱发宿主新生血管形成。1971年Folkman[1]首次提出假说,认为实体肿瘤生长到一定程度后(通常为1~2 mm3),其进一步生长要依赖于新生血管生成用于持…     

一种新的血管生成抑制因子-TSF的设计及表达

目的 选择PF4和TSP1的高活性片段设计融合基因－TSF，在大肠肝菌表达，细胞水平上检测表达产物的生物学活性。方法 PF4的C－末端13肽和TSP1的429－459片断31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白－TSF。采用pGEX-2T载体在E.coli JM109中表达TSF蛋白。采用MTT方法测定TSF及其相关性GST－TSF，PF4（58－70），TSP1（429－459）等对血管内皮细胞，平滑肌细胞，QGY7721人肝癌细胞，HLF人肺成纤维细胞等生长的抑制效应。结果 合成的TSF融合基因，克隆到pGEX-2T载体，转化E .coli JM109，获得了TSF蛋白的高效表达。建立了TSF蛋白的纯化复性方法，获得了GST－TSF融合蛋白及TSF蛋白。TSF，GST－TSF，PF4（58－70）和TSP1（429－59）均特异抑制血管内皮细胞的生长，其中TSF的活性最强，活性大小次序为TSF＞GST－TSF＞PF4（58－70）＞TSP1（429－459）。结论 融合表达蛋白－TSF在细胞水平上能高效特异抑制血管内皮细胞的生长。     

前列腺癌常见血管生成相关因子表达及其影像学评估的研究近况

研究表明，实体性肿瘤的某些生物学特性，如肿瘤的发生、发展、浸润和转移，依赖于肿瘤内血管的生成。目前对血管生成因子的研究已经从基础向临床应用深入，为临床肿瘤的诊断及治疗提供参考指标，并为肿瘤的防治提供了新的思路。前列腺癌的血管生成同样受多种血管生成因子调控，通过对生成的血管评估以了解其生物学特性。随着分子影像学的发展，影像学能更多地反映前列腺癌的生物学特性，并在诊断、预后和治疗的效果判断等方面显示出越来越重要的作用。     

肝癌抗肿瘤血管生成研究进展

现阶段肿瘤血管生成的研究已深人到分子水平,而肝癌外科手术或经导管动脉内化疗栓塞（TACE）术后肿瘤复发和转移肿瘤血管生成有着不同程度的关系,因此肝癌外科手术或TACE结合血管生成抑制剂能抑制肿瘤血管形成,提高肿瘤治疗效果。     

EphA2与肿瘤血管生成拟态的研究进展

肿瘤血管生成是实体瘤侵袭转移的关键步骤．1971年Folkman提出了肿瘤生长依赖血管新生的假说．由此拉开了近代关于肿瘤血管生成研究的序幕。随着本世纪基因技术的飞速进展及靶向治疗的广泛应用．研究者越来越多的将抗肿瘤治疗的目光集中在抑制肿瘤新生血管生成方面．抗血管生成治疗已成为当前研究的焦点。     

血管生成的调控

人类肿瘤的生长转移依赖于血管生成,综述了近期关于血管生成分子生物学及临床方面研究的进展.包括以下几个部分:①血管生成细胞因子.②乏氧诱导血管生成的信号传导机制.③血管内皮细胞生长因子及其受体在血管生成中的地位及信号传递.④抑制血管内皮生长因子(VEGF)通信治疗策略.⑤抗血管生成治疗临床进展.对血管生成调控的理解有利于医师选择合适的临床治疗肿瘤策略.     

肿瘤血管生成抑制剂及其应用

肿瘤血管生成与肿瘤生长和转移密切相关，血管生成抑制剂结合介入疗法为富血管肿瘤治疗开辟了一种暂新的途径。大量研究表明，肿瘤生长需要血管提供营养，没有血管供血肿瘤不会长大，它生长的最大体积为2mm^3—3mm^3，肿瘤内大量血管为肿瘤的生长和转移创造了有利条件，使肿瘤细胞远程转移机率增大，同时是临床治疗肿瘤失败的主要原因之一。因此，以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为目标，研制抗肿瘤血管生成药物在肿瘤的防治中有着极其重要的现实意义．     

胶质瘤血管生成的研究进展

虽然恶性胶质瘤的治疗取得了很大的进步 ,但临床病人的预后仍较差。血管生成对恶性胶质瘤的生长、浸润起决定性作用。因而目前很多研究关注血管生成以及肿瘤的抗血管生成研究。主要综述胶质瘤血管生成的形态学、生理学以及肿瘤的抗血管生成研究进展     

胶质瘤血管生成的研究进展

虽然恶性胶质瘤的治疗取得了很大的进步,但临床病人的预后仍较差.血管生成对恶性胶质瘤的生长、浸润起决定性作用.因而目前很多研究关注血管生成以及肿瘤的抗血管生成研究.主要综述胶质瘤血管生成的形态学、生理学以及肿瘤的抗血管生成研究进展.     

抗肿瘤血管生成中药的研究进展

肿瘤是严重危害人类健康的常见病和多发病,其发生和发展从无血管阶段到血管阶段。当肿瘤体积小于1mm3时,主要依靠渗透获得营养,即血管前期（prevascular phase）,为无血管生长期;当肿瘤体积大于1mm3时,主要依靠血管生成获得营养,即血管期（vascular phase）。     

MRI评价肿瘤血管生成的研究进展

肿瘤的发生、发展及转移明显依赖于肿瘤血管生成 ,对肿瘤新生血管定位越来越重要 ,以便将新生血管同正常存在的血管区别开 ,指导临床对肿瘤的治疗和监测。ＭＲＩ、ＣＴ、ＵＳ(ｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ)都是可用于监测肿瘤血管生成的影像方法 ,但ＭＲＩ成像方式多 ,更重要的是ＭＲＩ对血管床 (水和红细胞 )和对比剂敏感[1,2 ] ,更能反映血管的结构、生理及功能的改变 ,因而实验研究及临床主张应用ＭＲＩ对肿瘤血管生成状况进行定性。本文就ＭＲＩ评价肿瘤血管生成的原理、方法及临床应用作一综述。ＭＲＩ评价肿瘤血管生成的原理肿瘤血管是肿瘤生…     

缺氧诱导因子1促进血管生成的调控机制

创伤、肿瘤、血管栓塞等因素常导致机体相应组织产生缺血缺氧，通过新生血管可以有效缓解缺氧组织对氧和能量的需求，从而维持内环境稳定。缺氧诱导因子-1(hypoxia—inducible factor-1，HIF-1)对缺氧状态下的血管生成起核心调控作用。笔者就HIF-1的结构、对病理性血管生成的调控机制及其治疗策略进行综述。     

内皮抑制素的研究进展

传统的肿瘤治疗手段主要是针对肿瘤实质细胞进行杀灭，但疗效并不令人满意，手术一般难以彻底清除肿瘤，而放疗及化疗由于受到对人体毒性的限制，再加上可诱导抗药性的产生，因此大多数肿瘤疗效较差，病死率高。自从十几世纪七十年代Folkman通过试验证实实体瘤及其转移物的生长、维持需要新的血管生成以来，肿瘤血管生成在肿瘤治疗中的作用逐渐     

肿瘤血管生成的分子影像学临床应用及研究进展

近年来,人们在基因、分子及细胞层面对抑制肿瘤血管生成的研究取得了长足的进步,并在药物干预和基因治疗方面做了大量有益的尝试,有些动物试验更是取得了相当乐观的结果,与此同时,它的影像学评价方法也日臻完善,作用日益突出.在此,本文将介绍各种成像方法的应用现状,展望各种成像方法在评价抗肿瘤血管生成方面的潜在临床意义.     

生物因子治疗骨髓抑制的研究进展

人们已发现的生物因子种类繁多,不同类型的生物因子可通过作用于不同分化时期和不同类型的靶细胞,地骨髓造血细胞起辐射防护和促进骨髓造血恢复作用。本文重点介绍正性造血因子和负性造血因子在骨髓抑制中的作用以及多种造血因子的综合运用对骨髓造血功能的影响。