莨菪类药物对大鼠脑,心肌血流量和心指数的影响

采用放射性生物微球法观察了莨菪类药物(HD)对大鼠脑血流量(CBF)、心肌血流量(MBF)和心指数(C1)的影响.结果表明HD明显增加CBF和MBF。减小CI.本文三种药物增加大脑半球 CBF作用随剂量增加而增强,Ani10～40 mg·kg~(-1)iv增加26～73％;东莨菪碱(Sco)1.25～5mg·kg~(-1)iv增加17～38％;阿托品(Atr)2.5～10mg·kg~(-1)iv增加17～64％,HD增加MBF作用远较增加CBF作用强.Ani 10～20 mg·kg~(-1)iv增加128～198％;但40 mg·kg~(-1)iv作用明显减弱;Sco 1.25～5mg·kg~(-1)iv增加5l～116％;Atr 5～10 mg·kg~(-1)iv增加113～137％,三药均可明显减小CI。     

人参,西洋参及三七总皂甙对大鼠血小板功能及血栓形成的抑制作用

体外试验表明人参总甙(SPG),西洋参总甙(SPQ)和三七总甙(SPNG)均能抑制胶原诱导的大鼠血小板聚集,其IC_(50)分别为0.583,1.012及0.815mg·ml~(-1),对胶原诱导引起的血小板5-HT释放,在0.5mg·ml~(-1)时,SPG,SPQ及SPNG的抑制率分别为20％,4％及16％,对血小板内cAMP含量,在35mg·kg~(-1)iv后,SPG,SPQ及SPNG均能使其显著增加.体内试验,对大鼠的实验性血栓,SPNG在80mg·kg~1 ig 1.5～2 h后有显著的抑制作用,但同样剂量的SPG无效Rg_1 20mg·kg~1 ig能显著抑制血栓形成,iv能显著抑制凝血酶所致DIC的血小板数目减少,FDP的增加,但对纤维蛋白原,凝血酶原时间的改变则无明显的拮抗作用。     

川芎嗪和巴胺对兔肾血流量的影响及利尿作用的比较性研究

用电磁流量计及输尿管集尿法研究川芎嗪(Lig)对兔肾血流量(RBF)的影响及利尿作用,并与多巴胺(DA)作比较。Lig5 .10mg·kg~(-1)iv显著增加RBF,其作用随药物剂量提高而延长。1,5,10mg·kg~(-1)iv后5min,均有明显利尿作用,其中以10mg·kg~(-1)尤为显著,但此组动物在以后的观察期内尿量逐渐减少,至25,30min时减少非常显著。DA6μg·kg~(-1)·min~(-1)短暂增加RBF(P<0.05),当剂量增至12,24μg·kg~(-1)·min~(-1)时,RBF均显著下降(P<0.05或0.01)。利尿作用在6,12,24μg·kg~(-1)·min—时非常明显,且维持时间较Ljg为长,但DA剂量大于6μg·kg~(-1)·min~(-1)时利尿效果则随剂量的增加而减弱。结果表明;Lig显著增加兔RBF并具一定的利尿作用,其利尿效果不及DA。     

咪苯嗪酮对花生四烯酸诱导的大鼠脑血栓形成的影响

花生四烯酸(AA)0.25～1 mg·kg~(-1)经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球脑内血栓形成,明显增加伊文思蓝通过血脑屏障渗入脑实质的量,峰值为205±s 50 mg·kg~1脑组织,相应对照组为10±s 5mg·kg~1,咪苯嗪酮0.25～0.5mg·kg~1 iv能对抗AA引起的大鼠脑血栓形成,显著降低脑实质内伊文思蓝的含量,作用呈剂量依赖性,且强于哒唑氧苯     

磷酸喹哌抗实验性心律失常作用

磷酸喹哌(PQP)9mg·kg~(-1)iv明显降低小鼠室颤的死亡率;PQP 18mg·kg~(-1)ip对氯仿诱发小鼠室颤具有保护作用;PQP 6.3mg·kg~(-1)ip显著增加恒速(10mg·L~(-1)·min~(-1)滴注乌头碱引起麻醉大鼠室性早搏(VE)、室性心动过速(VT)、室性纤颤(VF)所需的乌头碱用量;PQP5.4 mg·kg~(-1)iv显著增加恒速(50mg·L~(-1)·min~(-1))滴注哇巴因引起麻醉豚鼠VE、VT和VF所需哇巴因用量;PQP3.36mg·kg~(-1)iv明显缩短肾上腺素诱发家兔室性心律失常的持续时间.结果表明PQP具有抗心律失常作用。小鼠PQPLD_(50)iv为93.33 mg·kg~(-1)。     

三七总皂甙对大鼠颈内动脉、肠系膜前动脉血流动力学的作用比较

三七总皂甙(PNS)30～150mg·kg~(-1)iv使麻醉SD大鼠的MBP.ICAR.MAR下降11％～19％.14％～27％,23％～39％;使MBF增加16％～51％;PMS100.150mg·kg~(-1)使ICBF先增加25％后减少8％～17％.维拉帕米(Ver)150μg·kg~(-1)iv除不使ICBF减小外,也表现出类似效应。表明PNS,Ver对颈内动脉的扩张作用弱于对肠系膜前动脉的扩张作用。具有明显的作用选择性。     

西那沙星对幼龄大鼠的软骨毒性

目的:观察西那沙星(sinafloxacin)静脉注射对幼龄大鼠关节软骨的影响。方法:40只大鼠,雌雄各半,按照体重随机分为西那沙星低、高剂量组(iv,10和60 mg·kg~(-1))、加替沙星阳性对照组(iv,60 mg·kg~(-1))和空白对照组(iv生理氯化钠溶液10 mL·kg~(-1))。各组连续给药7 d。d7给药后24 h处死动物取完整膝、髋关节进行病理组织学检查。结果:西那沙星可使幼龄大鼠膝、髋关节软骨表层幼稚软骨细胞数量减少,骨骺软骨细胞变性坏死,且存在量效关系。结论:西那沙星10～60 mg·kg~(-1)连续iv 7 d对幼龄大鼠关节软骨有破坏作用。     

促甲状腺激素释放激素对大鼠内毒素性休克的影响

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg~(-1),iv)、中(0.67mg·kg~(-1),iv)、高(2mg·kg~(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显提高大鼠24h存活率.2mg·kg~(-1)纳洛酮的升压效应与低剂量TRH相当,但前者在较低血压水平上提高大鼠存活率的作用更强,此点与TRH不同.     

阿斯匹林、维拉帕米及两药并用对麻醉犬血液动力学的影响

ASA5、10mg·kg~(-1)iv对麻醉犬左室功能和血液动力学指标均无明显影响。Ver0.12mg·kg~(-1)iv可使HR明显减慢,LVWI、TTI、、MAP、TPVR显著降低,FBF明显增加,CI呈增加趋势,LVSP、dP·dt_(max)~(-1).LVEDP等均无明显变化、ASA5mg·kg~(-1)与VerO·12mg·kg~(-1)并用与Ver单用的结果相似,提示ASA不影响Ver改善心血管功能的作用。     

间硝苯啶对猫冠脉流量,心肌耗氧量的量效关系

不同剂量m-Nif 10,20,40μg·kg~(-1)iv显著增加猫冠脉血流量(CBF),并呈明显量效反应关系,按作用峰值计算,分别增加原水平30,68,94％,Nif-20μg·kg~(-1)增加原水平49％,同时显著降低心肌耗氧量(MOC),按作用峰值计算,分别降低原水平29,46,55％,Nif降低原水平45％,心肌氧摄取减少,m-Nif分别减少原水平31,44,54％,Nif43％,血压分别降低原水平39,42,50％,Nif45％,m—Nif明显减慢心率,Nif则不减慢心率.m—Nif在40μg·kg~(-1)iv增加冠脉流量远较其他剂量强而持久,Nif较同量m-Nif作用弱而短。     

可乐定对小鼠和猫实验性脑缺血的保护作用

可乐定0.03～1.0 mg·kg~1可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间,生理盐水(NS)组平均存活6.1 min,而可乐定0.03 mg·kg使存活时间延长3倍,1.0 mg·kg~1时则延长15倍可乐定也显著提高脑缺血后再灌流小鼠生存数,延长双侧颈总动脉和双侧推动脉结扎致急性脑缺血猫的存活时间及脑电图(EEG)变平坦的时间,减少猫脑缺血时心律失常的发生。     

赛庚啶对大鼠脑血流量及离体家兔基底动脉收缩的影响

赛庚啶对大鼠脑血流量及离体家兔基底动脉收缩的影响鞠敏王美纳刘俊田（西安医科大学药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类抗５－羟色胺及抗组胺药［１］在临床上已应用多年．近年来发现该药具有较强的钙通道阻滞作...     

维拉帕米改善实验性沙土鼠脑缺血后LCBF和脑水份含量

利用沙土鼠脑缺血再灌注模型,于缺血前或缺血后静脉注入钙通道阻滞剂维拉帕米0.5mg/kg,结果表明,维拉帕米显著地改善沙土鼠脑缺血后低灌注现象,增加缺血区脑血流量(P<0.01),同时减轻脑水份含量(P<0.01),对脑缺血后神经细胞将起保护作用,值得进一步研究及临床验证。     

三七皂甙对脑组织血液供应和能量代谢的影响

目的研究三七皂甙（ＰＮＳ）对脑组织血液供应和能量代谢的影响。方法采用激光多普勒流量仪动态监测软脑膜微循环的变化以及反相高效液相法测定脑组织中高能磷酸化合物的含量。结果ＰＮＳ２５、５０ｍｇｋｇ－１ｉｖ明显扩张麻醉小鼠软脑膜微血管，增加局部血流量，加快血流速度；但对结扎双侧颈总动脉引起的脑血流量的减少没有作用。ＰＮＳ（５０、１００ｍｇｋｇ－１ｉｐ，×３ｄ）明显延缓缺血组织ＡＴＰ的分解，改善能量负荷。结论ＰＮＳ可通过增加组织血液供应改善能量代谢，从而保护脑组织。     

冰片注射液对小鼠实验性脑缺血的保护作用

目的研究冰片注射液对小鼠实验性脑缺血的保护作用及机制。方法分别采用小鼠结扎双侧颈总动脉及迷走神经模型、常压耐缺氧模型、大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,记录此后小鼠的存活时间,并对大脑中动脉阻塞小鼠进行行为学评分、测量其脑梗死面积,计算脑指数。结果冰片注射液可延长小鼠结扎双侧颈总动脉及迷走神经、常压耐缺氧后的存活时间,提高MCAO小鼠行为学评分,降低脑梗死面积及脑指数。结论冰片注射液对小鼠实验性脑缺血具有保护作用,其机制可能与改善缺血脑组织内能量代谢有关。     

绞股蓝总皂甙对家兔急性不完全性脑缺血的保护作用

绞股蓝总皂甙(50mg·kg~(-1))可明显改善家兔脑缺血60 min后的脑电图变化,降低脑静脉血中LDH和CPK活性,改善缺血后脑组织形态学变化,提示绞股蓝总皂甙对脑缺血有保护作用。