柴胡提取工艺研究

探讨了柴胡的提取工艺条件，采用薄层扫描法，以柴胡皂甙a为检测指标，考察了加热提取时间及不同醇沉浓度对柴胡皂甙a含量的影响，同时比较了挥发油的提取方法，筛选制定了确保柴胡制剂质量及疗效的提取工艺。     

空心柴胡和柴首根部的化学成分研究

自空心柴胡,柴首和北柴胡的根部分离到10种柴胡皂甙。分别鉴定为柴胡皂甙a,柴胡皂甙d,柴胡皂甙c,柴胡皂甙e,柴胡皂甙b₂2"-O-乙酰基柴胡皂甙a,3"-O-乙酰基柴胡皂甙a,3"-O-乙酰基柴胡皂甙d,6"-O-乙酰基柴胡皂甙a和6"-O-乙酰基柴胡皂甙d。3种柴胡所含的各种柴胡皂甙成分相似,进一步证明了空心柴胡和柴首的药用价值。     

加热提取时间对柴胡皂甙A含量的影响

考察了柴胡合理的加热提取工艺，以柴胡皂甙A为检测指标，采用薄层扫描法，测定了不同加热提取时间柴胡皂甙A的含量，并比较了不同提取工艺对挥发油提取率的影响。结果表明，柴胡加热提取时间不宜超过6h。     

柴胡皂甙的组织化学研究

对北柴胡和南柴胡进行了柴胡皂甙组织化学定位和定量分析,确定柴胡根中形成层以外的皮部皂甙含量较高,木质部含量甚微,柴胡皂甙浓度变化是与柴胡根的皮部与木部面积之比成正相关,而与根半径成负相关。     

高效液相色谱法测定柴贯冲剂中柴胡皂甙A的含量

高效液相色谱法测定柴贯冲剂中柴胡皂甙A的含量刘岱杨立新崔淑莲(中国中医研究院中药研究所北京100700)柴贯冲剂(简称样品)由柴胡、贯众、荆芥、大黄、薄荷经提油处理、水煮醇沉制成。具有辛凉疏散,解表清热功能。方中柴胡为君药,其主要成分为柴胡皂甙A,具有抗炎、抗病毒等作用[1]。为了保证制剂的安全性、有效性,必须对其质量进行监控。但目前复方制剂中柴胡皂甙A的含测方法报道较少;单味柴胡曾报道用HPLC测定柴胡皂甙A,D的含     

小叶黑柴胡中皂甙成分的研究

自小叶黑柴胡根中分得５个三萜皂甙和２个三萜皂甙元。根据理化性质和波谱分析，分别鉴定为柴胡皂甙ａ，柴胡皂甙ｄ，柴胡皂甙ｂ２，柴胡皂甙ｂ_４，ｃｈｉｋｕｓａｉｋｏｓｉｄｅＩ和柴胡皂甙元Ｆ，柴胡皂甙元Ｇ，均为首次从该植物中分离得到。     

柴胡皂甙含量的动态变化研究

采用高压液相色谱法和分光光度法测定了不同发育期的栽培和野生南、北柴胡中柴胡皂甙a、d和总皂甙的含量,结果北柴胡含量均高于南柴胡;两种柴胡的栽培品含量高于或接近于其野生品;均以营养期含量为最高。     

柴胡皂甙对抗GBM性肾炎的疗效

据报道,柴胡皂甙具有抑制炎症初期血管通透性亢进、抑制右旋糖酐性脬肿和抗肉芽形成的作用。作者探讨柴胡皂甙对原型抗GBM(肾小球基底膜)性肾炎的疗效,并探讨柴胡皂甙对血小板凝集功能,内源性皮质酮和活性氧清除剂活性的作用。实验材料和方法采用天然柴胡皂甙,柴胡皂甙a,c和d,调制成     

熊胆复肝宁中柴胡皂甙的转化

柴胡((?)upleuri radix)的有效成分主要是柴胡皂甙a、d,而且含量最高,但我们在测定复方熊胆复肝宁中柴胡皂甙a,d的含量时发现柴胡皂甙a,d的含量极低,但其转化产物柴胡皂甙b_1,b_2的含量却很高,提示该制剂_的某些过程是提供这种转化所需的条件。     

日本常用生药的定量方法：柴胡

柴胡多见于保健强壮、消炎排脓等处方中,含有柴胡皂甙a、c、d等。1 HPLC定量法——柴胡中柴胡皂甙a、c、d的定量试剂及标准品氨水-甲醇溶液,即取1ml浓氨水加甲醇定容至20ml。柴胡皂甙a、c、d标准品为生药实验用,系和光纯药产。实验材料 9个柴胡样品。标准溶液分别精密称取柴胡皂甙a(8mg)、c(10mg)、d(10mg),用甲醇溶解并定容至20ml即可。实验方法精密称取0.5g通过48目筛     

HPLC法测定青川柴胡中柴胡皂苷a、d的含量

目的:建立青川柴胡中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱条件:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(72∶28);流速:0.8 mL/min;检测波长:210nm;柱温:40℃。结果:柴胡皂苷a、d的线性回归方程分别为:柴胡皂苷a:y=316.57x-85.656,r=0.9992,柴胡皂苷a在2.8725～22.98μg之间具有良好的线性关系;柴胡皂苷d:y=309.83 x-8.7877,r=0.9999,柴胡皂苷d在2.21～17.68μg间具有良好的线性关系。柴胡皂苷a的平均加样回收率为97.95%,柴胡皂苷d的平均加样回收率为98.48%。结论:此方法简便、快捷、准确,可用于柴胡药材的质量控制。     

柴胡皂苷D对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖与凋亡的影响

目的:探讨柴胡皂苷D对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖与凋亡的影响。方法:设置对照组、150 mg·L^-1柴胡皂苷D组、100 mg·L^-1柴胡皂苷D组、50 mg·L^-1柴胡皂苷D组和25 mg·L^-1柴胡皂苷D组,采用CCK-8实验方法检测柴胡皂苷D对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖的影响;采用流式细胞术检测柴胡皂苷D对人乳腺癌细胞株SK-BR-3的细胞周期及细胞凋亡的影响。结果:柴胡皂苷D各浓度组细胞存活率分别为(85.3±4.13)%、(68.85±3.85)%、(45.28±3.25)%、(23.51±2.23)%,与对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。柴胡皂苷D各浓度组G1期细胞比例分别为(58.23±2.21)%、(55.51±2.34)%、(45.67±3.23)%、(33.55±4.12)%,S期细胞的比例分别为(12.67±2.32)%、(10.34±2.45)%、(8.23±3.12)%、(7.34±3.98)%,G2期细胞所占的比例分别为(29.10±2....     

柴胡疏肝散不同配伍对柴胡皂苷a溶出量的影响

目的:研究柴胡疏肝散不同配伍对柴胡皂苷a溶出量的影响.方法:采用L8(27)正交设计法,以HPLC-DAD测定各配伍样品中柴胡皂苷a的含量,并对数据进行单因素方差分析.结果:正交设计各因素对柴胡皂苷a溶出率的影响大小为使药＞佐药＞臣药.单因素对其影响均有显著性差异,交互作用无显著性差异.4组分法中,各组间均有显著性差异.不同药味数分组中,各大组之内不同配伍柴胡皂苷a溶出率不同,各组间溶出率:复方＞五五配伍＞单煎液＞六六配伍、两两配伍＞四四配伍＞三三配伍.结论:含有白芍、香附、川芎的配伍组中柴胡皂苷a的溶出率较低,含有枳壳和甘草配伍组中柴胡皂苷a的溶出率较高,全方组中柴胡皂苷a的溶出率最高.     

Effects of Bupleurum scorzoneraefolium, Bupleurum falcatum, and saponins on nephrotoxic serum nephritis in mice

ETHNOPHARMACOLOGICAL SIGNIFICANCE: Bupleuri radix is a commonly prescribed Oriental herbal medicine containing extracts of different Bupleuri species. We wished to determine whether two of these species, Bupleurum scorzoneraefolium and Bupleurum falcatum, or their active ingredients, saikosaponins a, c, and d, could prevent the development of immune-complex nephritis in nephrotoxic serum treated mice. MATERIALS AND METHODS: Immune-complex nephritis was created in C57BL/6 mice by administration of nephrotoxic serum containing anti-basement membrane antibodies. Mice were next given one of five treatments: Bupleurum scorzoneraefolium, Bupleurum falcatum, saikosaponin a, saikosaponin c, or saikosaponin d. Proteinuria, blood urea nitrogen, creatinine, and renal histological changes were then examined. RESULTS: Saikosaponin c almost completely prevented the development of nephritis, although immune-complex deposition was not affected. Bupleurum falcatum and saikosaponin d had a significant, although lesser effect, and Bupleurum falcatum and saikosaponin a showed no effect. CONCLUSIONS: The mechanism of action of saikosaponin c and the reasons for the difference between the two bupleuri species should be investigated further in order to find the best way to utilize the therapeutic effect of Bupleuri radix on nephritis.     

近红外光谱法测定柴胡药材中柴胡皂苷A含量

目的:利用近红外光谱法快速测定柴胡药材中柴胡皂苷a的含量.方法:利用HPLC测定柴胡样品中柴胡皂苷a的含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立其含量与NIR光谱之间的多元校正模型,并对未知样品进行含量预测.结果:建立柴胡皂苷a定量模型准确性较好,内部交叉验证均方差(RMSECV)、内部交叉验证决定系数分别为0.321,0.934.经外部验证,NIR预测值与HPLC测定值之间的相关系数为0.931,预测回收率为103.84％.结论:利用近红外光谱法快速测定柴胡药材中柴胡皂苷a含量是可行的,该法可以为柴胡药材的快速无损检测提供参考和依据.     

不同产地北柴胡中柴胡皂苷含量与土壤因子的关系

目的土壤是影响中药材活性成分形成和积累的重要生态因子,以11个省市自治区29个样地野生和栽培北柴胡Bupleurum chinense为研究材料,采用数学统计分析方法探讨柴胡皂苷积累与土壤因子的关系,为实施土壤生态调控提高北柴胡品质提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同产地北柴胡柴胡皂苷a、c、d、e、f的含量;采用常规方法测定土壤样品的pH、有机质、电导率、全氮、碱解氮、速效磷、速效钾、有效镁、有效铁、有效铜、有效锰;通过聚类分析研究不同产地北柴胡皂苷差异;通过主成分分析解释不同产地土壤因子差异;通过Pearson相关性分析研究土壤因子与北柴胡柴胡皂苷含量的关系。结果北柴胡的柴胡皂苷测定结果显示河南禹州的柴胡皂苷含量最高,其中柴胡皂苷a和d的含量分别为0.71%、0.80%。对不同产地进行聚类分析,根据柴胡皂苷差异29个样地分为3类。对柴胡皂苷含量与土壤因子进行Pearson相关性分析表明,土壤的有机质、有效铁与各柴胡皂苷之间呈极显著正相关(P0.01),有效铜、有效镁与各柴胡皂苷之间呈显著负相关(P0.05)。不同产地土壤主成分分析表明,得分较高的是样地9、10、11、14、19、28,这与不同产地北柴胡柴胡皂苷含量聚类分析的结果基本一致;通过对不同产地北柴胡主要土壤指标分析发现,在一定范围内土壤中有效铁含量与柴胡皂苷含量显著正相关,这与Pearson相关性分析结果基本一致。结论研究结果提示在北柴胡生产实践中可以通过提高土壤有机质含量,增施铁肥等农艺措施调控北柴胡柴胡皂苷含量。     

HPLC-ELSD�ⶨ���������ĵ��������˯����Ч������5��������ɷֵĺ���

??OBJECTIVE To establish a method for content determination of ginsenoside Rg₁, ginsenoside Rb₁, saikosaponin a, saikosaponin d, and saikosaponin B₂ in 70% ethanol elution effective fraction of Chaihu plus Longgu Muli decoction by HPLC-ELSD. METHODS A Diamonsil C₁₈ column(4.6 mm??250 mm, 5 ??m) was used as the stationary phase and the mobile phase consisted of acetonitrile and water. Gradient elution was carried out at the flow rate of 1.0 mL??min^-1. The column temperature was maitained at 30 ??. The ELSD detector was operated at 105 ?? with nebulizing gas at the optimum flow rate of 2.5 L??min^-1. RESULTS The average contents of ginsenoside Rg₁, ginsenoside Rb₁, saikosaponin a, saikosaponin d, and saikosaponin B₂ were 0.474%, 1.372%, 1.554%, 0.883%, and 2.073%, respectively. The calibration curves were linear in the ranges of 1.820-9.10, 1.810-9.050, 1.130-10.170, 0.420-2.100, and 3.125-15.625 ??g, respectively. The RSDs of precision, reproducibility and recovery were all less than 3.0%. CONCLUSION The method is rapid, simple, reliable and accurate, and has been successfully used to the quantification of five components in 70% ethanol elution effective fraction of Chaihu plus Longgu Muli decoction, which can provide a basis for the quality evaluation of Chaihu plus Longgu Muli decoction.     

柴胡皂苷对芍药苷在Caco-2细胞模型中 吸收转运的影响

目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后细胞电阻的差异。结果:芍药苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,其吸收渗透系数较小,浓度为20,50,100μmol.L-1时,吸收渗透系数分别为(0.98±0.10)×10-6,(0.92±0.09)×10-6,(0.89±0.04)×10-6cm.s-1;芍药苷与柴胡皂苷a,d配伍后,吸收渗透系数与单体比较分别增加了2.37,2.54倍,且试验后细胞电阻有显著降低。结论:柴胡皂苷a,d能促进芍药苷的肠道吸收,可能与柴胡皂苷能打开Caco-2细胞间的紧密连接有关。     

柱前衍生化法评价不同品种和产地柴胡药材和饮片的质量

目的:通过对大量柴胡药材和柴胡饮片样品中柴胡总皂苷和柴胡皂苷a,d的含量进行测定评价不同产地、不同品种柴胡样品的质量优劣。方法:分光光度法测定柴胡总皂苷的含量;柱前衍生化HPLC-UV测定柴胡皂苷a,d的含量。结果:红柴胡、黑柴胡的皂苷类成分较北柴胡低,竹叶柴胡几乎检不出柴胡皂苷;北柴胡的柴胡皂苷a的质量分数主要在0.100%~0.330%,柴胡皂苷d 0.200%~0.400%,柴胡总皂苷1.00%~2.00%;粗根无分支柴胡皂苷成分明显低于细根或粗根多分支柴胡药材。结论:建议北柴胡的柴胡皂苷a的含量不得低于0.100%,柴胡皂苷d不得低于0.200%,柴胡总皂苷不得低于1.00%;北柴胡的适宜产区为山西中部的太谷,山西南部的芮城,平陆,万荣,山西东南部的长治,甘肃的陇西,礼县等地;选育北柴胡品种时优先选取根粗且多分支的品种。     

春柴胡中柴胡皂苷a与d的含量测定

目的测定春柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。方法应用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为DiamonsilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a在0.4018~6.027μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为91.19%,RSD为1.83%（n=6）;柴胡皂苷d在0.5238~7.857μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为92.76%,RSD为1.43%（n=6）。结论本研究建立的柴胡皂苷a、d的含量测定方法简便、结果准确。