美国rDNA疫苗能有效对抗H5N1流感病毒

美国匹兹堡大学的研究者公布：早期试验数据肯定地显示，重组流感疫苗比标准疫苗起效更快，并能在流感大流行时使用。研究者称，此疫苗的生产是通过使用一种腺病毒对2003～2005年间越南爆发的致死性人H5N1禽流感株的全部或部分血凝素蛋白进行表达来完成的。动物试验显示，小鼠和鸡皮下注射此疫苗能完全对抗致死性剂量的H5N1病毒，通常鸡暴露于H5N1病毒的致死率几乎为100％。而接种不含H5N1基因的腺病毒疫苗的动物则全部死亡。     

禽流感疫苗能提供交叉保护作用

美国GlaxoSmithKline公司（GSK）最近对该公司研制的大流行前H5N1流感病毒裂解疫苗进行了两项研究，结果表明，该疫苗对不同的H5N1流感病毒株具有高度的交叉免疫力。     

禽流感疫苗能提供完全保护

美国匹兹堡大学研究人员利用H151流感病毒组分构建了基因工程禽流感疫苗,临床前研究证实该疫苗保护率高达100%。与其他疫苗相比,该疫苗更易于生产且更有效。根据H5N1禽流感病毒越南株的序列,研究人员构建了数个改良的腺病毒载体作为其载体。他们利用能表达禽流感病毒全长或部分     

GSK将开始禽流感疫苗试验

GlaxoSmithKline（GSK）公司正在研究针对人类禽流感的许多潜在疫苗，将病毒蛋白与一种佐剂相结合。其中之一涉及H5N1型禽流感病毒株，据信这种病毒是最有可能变异为可能引发全球流感大流行的病毒株。该疫苗的临床试验将在2006年开始，大约进行到年中。基于试验的结果可能在年底递交新药申请。     

首个禽流感疫苗结果显示阳性

Sanofi Pasteur公司已经成为首家公布对抗H5N1型禽流感疫苗有效性试验结果的公司，该流感病毒株极有可能发生变异并引起在人类中的流行。     

有效预防人类禽流感H5N1感染的疫苗研制

本文介绍了世界卫生组织(WHO)流感大流行准备计划中预防人类禽流感H5N1感染疫苗的研制步骤。     

有效预防人类禽流感H5N1感染的疫苗研制

本文介绍了世界卫生组织(WHO)流感大流行准备计划中预防人类禽流感H5N1感染疫苗的研制步骤.     

哈药集团禽流感疫苗生产取得突破

哈药集团按照“不求所在,但求所用,成果所有,利益共享”的原则,积极推进企业与科研院所的技术合作,科技成果转化实现历史性突破。2005年哈药集团生物制品一厂与哈尔滨兽医研究所建立了禽流感疫苗的生产协作关系,成功引进国际首创的禽流感疫苗生产技术。两大行业龙头单位开始携手合作,联合生产与开发新型H5N1亚型禽流感灭活疫苗和H5亚型禽痘病毒活载体疫苗。     

我国已具备人用禽流感疫苗生产条件

鉴于目前禽流感防控形势，国家食品药品监督管理局已启动了大流行流感病毒灭活疫苗（通称人用禽流感疫苗）的同步批签发程序。目前，我国已具备了大流行流感病毒灭活疫苗的生产储备条件，在大流行流感发生时或紧急情况下，国家将启动大流行流感的预防接种。     

美国当前的疫苗生产能力可应对流感大流行

美国密歇根大学Lash等的一项研究显示，如果在今后5年内美国发生流感大流行，则利用现有设施生产细胞培养疫苗是控制疫情的唯一办法。 现行流感疫苗用鸡胚培养法制备。此法比细胞培养法费时费力。美国用鸡胚培养法需6个月才能生产出2．5亿～3亿剂流感疫苗，而且细胞培养法，4个月就能生产6亿剂疫苗。     

H5N1禽流感疫苗的研究进展

在亚洲、欧洲、非洲,高致病性禽流感（H5N1株）不断的在家禽和迁徙鸟类中爆发,最近人类在感染这种高致病禽流感（HPAI）病毒和因HPAI病毒的病死率都在增加,暗示着流感大流行仍威胁着人类,诸如神经氨酸酶抑制剂等抗病毒药对预防和治疗H5NI感染是有价值的。但供应有限和耐药性限制其发展。疫苗作为控制流感大流行的一种主要手段,受到各个国家的重视。因此,发展H5N1疫苗被认为是主要的策略,保护人类避免一个可能的H5N1的流感大流行大体上建立的普通人流感疫苗的原则也被应用到大流行H5N1的流感疫苗的发展上。     

疫苗预防哮喘患者流感

背景：在许多国家中对哮喘患者推荐流感疫苗接种，因为观察研究表明，流感感染可引起哮喘加剧，但是，流感疫苗接种本身可能对肺功能有不良影响。最近一篇概述断定，流感疫苗接种对哮喘患者没有明显裨益，但是，这个结论不足根据系统的文献检索作出的。     

一种能保护不同动物抵抗禽流感的疫苗

美国马里兰大学研究人员正在研制一种以禽流感病毒为基础的能保护多种动物抵抗不同流感病毒的新疫苗。     

美国：进行禽流感疫苗试验

以色列和美国的研究人员发现，将电极插入肿瘤15分钟便可破坏肿瘤组织。并且对其周围的正常组织不造成影响。     

美国免疫实施咨询委员会关于疫苗预防和控制季节性流感的建议

 此文介绍了美国免疫实施咨询委员会对流感疫苗接种的建议,包括接种人群和时机、6月龄～8岁儿童的接种剂数、减毒活疫苗与灭活疫苗的选择、对有鸡蛋变态反应史人群的接种建议。     

GSK公司开始H5N1禽流感疫苗试验

GlaxoSmithKline公司已经开始其两个对抗H5N1型禽流感病毒株流行疫苗的全球临床试验。 刚开始的一项评估试验将入选400例德国的成年健康志愿者，检测采用经典的明矾作为佐剂的一种疫苗，明矾佐剂可能使每剂用较低量的抗原。这项试验支持GSK公司在几个月前向欧洲管理局递交的资料。一旦世界卫生组织确认了一种流感病毒株，其突变株的卷宗将允许欧洲快速注册和生产抵抗病毒株的疫苗。另一项临床评估将在比利时400名成年健康志愿者中检测一种含有新型佐剂系统的流感候选疫苗。     

生物技术及产品 WHO敦促制药业开发禽流感疫苗

世界卫生组织(WHO)呼吁制药业应认识到目前在亚洲再次出现的禽流感的潜在威胁，号召开发有效的疫苗来预防可能流行的病毒株。     

一种HSN1禽流感DNA疫苗获得令人振奋的初期研究结果

最近，中国台湾地区科研人员开发出一种抗H5N1禽流感的DNA疫苗，并报道了其令人振奋的初期研究结果，表明该疫苗可抗击广谱病毒株。研究者们分析研究了取自不同H5N1病毒株的数百个编码血凝素（HA）的基因，发现在病毒表面有一种刺突状蛋白，它可与细胞受体结合，从而开始感染。然后，他们设计了含有常见于所有病毒株的一个序列的一种“交感HA”基因，并对其进行蛋白表达的优化，再将其插入一种环状DNA质粒，于大肠杆菌系统中复制，产生此候选疫苗。     

土豆疫苗可预防乙型肝炎

美国一项新的研宄显示，乙型肝炎(HBV）疫苗可以通过转基因土豆实现免疫，这种转基因土豆可使个体的抗HBsAg滴度增加。该结果发表在2月14日出版的美国国家科学院院刊(PNAS）上。     

Sanofi公司向FDA递交猪流感疫苗申请

Sanofi Pasteur公司已向美国管理机构递交其疫苗用于预防H1N1流感病毒大流行的补充许可申请。 按照FDA的建议，该公司的申请将请求评估2009年A型流感病毒株（H1N1）的变化，这将加快新型大流行疫苗的审批流程。