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相似文献
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1.
目的观察六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗胃食管返流病疗效。方法60例患者随机分为2组;治疗组30例给予六味安消胶囊3粒/次,3次/天;兰索拉唑15mg/次2次/天。对照组30例给予兰索拉唑15mg/次2次/天。疗程4周。结果治疗组痊愈20例,有效8例,无效2例,总有效率93.3%;对照组痊愈15例,有效10例,无效5例总有效率83.3%俩组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗非糜烂性返流病有很好疗效。  相似文献   

2.
中西医结合治疗功能性消化不良疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察泌特治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予泌特,2片,3/d,饭后服用,2周为1疗程,伴胃排空延迟可予六味安消胶囊,2片,3/d;对照组给予健胃消食片,2粒,3/d饭后服用,2周为1疗程,伴胃排空延迟可予六味安消胶囊,2片,3/d,两组均连续观察4周并统计结果。结果:治疗组40例,治愈12例,显效19例,有效9例,总有效率100%;对照组40例,治愈0例,显效6例,有效26例,无效8例,总有效率80%,两组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:泌特治疗功能性消化不良疗效肯定,若伴胃排空延迟者加六味安消胶囊则效果更佳。  相似文献   

3.
目的:研究六味安消胶囊对饮食积滞型功能性消化不良患者的临床疗效及安全性.方法:以六味安消胶囊为阳性对照药,采用随机、开放、平行对照的方法,将156例动能性消化不良患者随机分成治疗组82例,口服六味安消胶囊,对照组74例,采用吗丁啉治疗,进行治疗后比较,疗程4周.结果:治疗组总有效率90.24%高于对照组的83.78%,治疗后的单项症状的改善情况治疗组优于对照组(P<0.05).结论:六味安消胶囊治疗功能性消化不良安全、有效.  相似文献   

4.
目的观察六味安消胶囊治疗老年性便秘的疗效及不良反应。方法对120例满足入选标准者,随机分为两组。治疗组76例,使用六味安消胶囊,每次2.0g,每日三次,服用一个月。对照组44例,果导片,每次2片,每日三次,服用一个月。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率86%,发生3例不良反应停药后消失;对照组总有效率60%(P〈0.05);疗效有显著差异。结论六味安消胶囊治疗老年性便秘有效安全,值得推广应用。  相似文献   

5.
[目的]探讨六味安消胶囊治疗老年功能性便秘的临床效果。[方法]选择120例老年功能性便秘患者,随机分为两组,治疗组服用六味安消胶囊;对照组服用福松,两组疗程均为4周,对两组疗效进行比较。[结果]经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为80%,两组比较,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。[结论]六味安消胶囊治疗老年功能性便秘疗效满意。  相似文献   

6.
目的:观察六味安消胶囊防治胸腰椎骨折后便秘18 例的临床疗效.方法:将34 例胸腰椎骨折患者随机分为观察组18 例和对照组16 例.观察组以六味安消胶囊防治,对照组以果导片防治,两组均治疗2 周.观察治疗后两组腹胀、便秘症状的改善情况.结果:观察组总有效率为91.3%,对照组为83.4%,六味安消胶囊组明显优于果导片组(P<0.05).结论:六味安消胶囊治疗胸腰椎骨折后腹胀便秘有良好的疗效.  相似文献   

7.
目的评估六味能消胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果、安全性以及耐受性。方法采用随机、开放、阳性药物对照方法进行研究。将符合罗马Ⅱ标准的100例IBS患者分为试验组和对照组,各50例。试验为期4周:1周基线期,2周试验组六味能消(3次/d,2粒欲,餐后服用)或对照组莫沙必利(3次/d,5mg欲,餐前15~30min服用)治疗期及治疗结束1周随访期。对患者全部IBS症状进行总体评估,对患者每个IBS参数的改善程度以及安全性进行评估。结果两组症状总积分治疗后14天与治疗前自身比较差异有高度显著性(P均〈0.01)。治疗期2周和随访期1周,试验组与对照组问症状总积分;试验组及对照组治疗后14天与随访后28天症状总积分自身前后比较,差异均无显著性(P〉0.05);生活质量评价在日常活动方面两组间差异有显著性(P〈0.05),其他各项指标试验组亦较对照组下降,但差异均无显著性。安全性分析结果示,两组间不良事件、不良反应等指标的差异均无显著性(P〉0.05)。结论六味能消胶囊能有效治疗IBS各症状,效果稳定,并具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

8.
目的:观察曲美布丁(舒丽启能)和六叶安消胶囊联合治疗糖尿病胃轻瘫的治疗。方法:将50例糖尿病胃轻瘫患者随机分为2组,25例治疗组口服曲关布丁加六味安消胶囊,25例对照纽单用曲美布丁口服治疗,疗程均为30天,观察治疗前后胃轻瘫症状改善及辅助检查情况。结果:治疗组显效率80.0%,总有效率为96.0%;对照组显效率为44.O%,总有效率为88.0%。结论:曲美布丁和六味安消胶囊联合应用是治疗糖尿病胃轻瘫的一种有效方法。  相似文献   

9.
目的观察六味安消胶囊对功能性消化不良动力障碍型临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组50例,采用六味安消胶囊治疗,对照组50例,采用西沙比利治疗,疗程均为4W。结亲治疗组显效率为60%,有效率为92%,对照组分别为48%、80%。两组疗效比较有显著性差异(P〈0.01或0.05)。结论六味消安胶囊治疗功能性消化不良动力障碍型有明显的临床疗效。  相似文献   

10.
目的观察六味安消胶囊治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法将136例患者随机分有治疗组和对照组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服六味安消胶囊治疗。结果治疗组疗效明显优于对照组,总有效率达93.75%。提示:六味安消胶囊可有效治疗糖尿病性胃轻瘫。  相似文献   

11.
目的:了解六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:120例病人随机分为3组,A组联合应用六味安消胶囊与莫沙必利,对照组B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为2周,观察疗效。结果:治疗2周后,3组总有效率分别为99.9%,54.4%,82.2%,治疗组与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是治疗功能性便秘的较好方案。  相似文献   

12.
目的观察六味安消胶囊治疗老年性便秘的疗效及不良反应。方法对160例满足入选标准者,随机分为两组。治疗组86例,使用六味安消胶囊,每次3粒,每日三次,服用一个月。对照组74例,酚酞片,每次2片,每晚1次,服用一个月。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率82.6%,发生3例不良反应停药后消失;对照组总有效率64.7%(P<0.05):疗效有显著差异。结论六味安消胶囊治疗老年性便秘有效安全,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的观察中药六味交消胶囊与莫沙比利治疗老年2型糖尿病性便秘的效果。方法将93例老年2型糖尿病性便秘患者分别用中药六味交消胶囊(六味交消组47例)与莫沙比利(莫沙比利组46例)治疗,进行两组的疗效对比。结果两组治疗总有效率分别为95.7%及89.1%(P〈0.05)。结论中药六味安消胶囊对促进消化、纠正胃肠运动功能障碍作用与莫沙比利相近,且副作用较少,治疗老年2型糖尿病性便秘有良好的效果。  相似文献   

14.
李瑞 《中外健康文摘》2012,(33):229-230
目的观察消结安胶囊治疗乳腺增生疾病的临床疗效.方法将380例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组190例患者口服消结安胶囊,每日3次,每次2粒;对照组口服三苯氧胺,每日2次,每次10mg.结果治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为77.89%.两组疗效比较有显著性差异(P<0.01).结论消结安胶囊治疗乳腺增生疗效显著,值得在临床推广.  相似文献   

15.
目的观察阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征(ACS)疗效及安全性。方法 80例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组使用阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷,对照组使用阿司匹林及低分子肝素,2周后观察疗效及安全性。结果治疗组总有效率为95%,无效2例,出血2例,肝酶谱升高3例。对照组总有效率为80%,无效8例,出血2例,二组总有效率比较差异有统计学意义。结论阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征安全有效。  相似文献   

16.
赵军 《黑龙江医学》2006,30(6):445-446
目的观察西咪替丁与六味安消胶囊联用治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将56例内镜诊断反流性食管炎患者随机分为两组,治疗组30例,六味安消胶囊3粒,疗程均为4周。结果两组症状控制总有效率分别为93%和57.7%(χ2=8.03,P<0.01),内镜改善总有效率分别为90%和61.5%(χ2=4.83,P<0.05)。结论西咪替丁与六味安消胶囊联用,是治疗反流性食管炎的理性方案。  相似文献   

17.
赵海明  罗玉明 《四川医学》2011,32(9):1381-1382
目的观察枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者80例,随机分成枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗组与枸橼酸莫沙必利分散片对照组,枸橼酸莫沙必利分散片5mg,3次/d,六味能消胶囊2粒3,次/d,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为73.7%(P〈O.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片和六味能消胶囊联合优于单用枸橼酸莫沙必利分散片治疗功能消化不良,且不良反应小,服用方便,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的通过对患者功能性消化不良(FD)症状和生活质量的评估以及不良反应的观察,评估六味安消联合路优泰治疗消化不良的疗效、安全性以及耐受性。方法采用随机方法进行研究。入选68例功能性消化不良患者,随机分为2组,试验组34例,对照组34例,各组用药均为6周。试验组应用六味安消(3次/日,4粒/次)及路优泰(300mg,3次/天);对照组应用六味安消。结果试验组与对照组在治疗前无论是一般情况有较好的可比性。治疗6周后试验组上腹痛程度、腹胀、早饱、恶心及嗳气程度均较对照组好转,具有统计学差异(P<O.05)。另外,生活质量问卷差值的比较,试验组分数均比对照组下降得多,并且在感觉、睡眠和精力方面,两组间差异有显著性(P<O.05)。安全性分析结果,两组间不良事件、不良反应和其他检查指标的差异均无显著性。结论六味安消联合路优泰治疗功能性消化不良患者能有效改善其上腹痛程度、腹胀、早饱、恶心及嗳气程度,提高生活质量,并且具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

19.
目的 :观察六味安消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法 :观察患者 1 0 0例 ,随机分为治疗组和对照组各 5 0例。治疗组用六味安消胶囊治疗 ,对照组用吗丁啉治疗。结果 :治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :应用六味安消胶囊治疗功能性消化不良疗效肯定 ,没有任何不良反应。  相似文献   

20.
纪莹 《中外医疗》2011,30(19):128-128
目的探讨曲美他嗪联合血栓通治疗急性冠脉综合征的临床疗效及其安全性。方法将84例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组和对照组各42例,对照组给予常规治疗,治疗组在其基础上加用曲美他嗪联合血栓通。结果治疗组总有效率为92.8%;对照组总有效率为71.4%。2组比较,差异有显著性(P〈0.05);治疗后治疗组血清cTnT水平明显低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗急性冠脉综合征能进一步减少心肌缺血事件,且副作用少,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

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