心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

目的：研究心律安口服液抗大、小鼠 心肌缺血及抗心律失常作用。方法：用氯仿致小鼠心律失常、用氯化钡致大鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，以观察不同剂量的心律安口服液对大、小鼠心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显拮抗氯仿对小鼠所致的室颤发生率，也能降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；心律安各剂量组能延长氯化钡、乌头碱所致大鼠室速、室颤和死亡时间，同时也加快心律的恢复。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常，其机理可能通过影响心肌细胞膜钾、钠离子传递系统，降低心肌自律性，延长绝对不应期，从而抑制异位节律点的作用。     

脑通口服液毒性作用观察

目的 观察脑通口服液的急性和长期毒性作用。方法 ①急性毒性实验：取健康小白鼠４０只,随机分为两组（每组２０只）,给药组以脑通口服液１０ｍｇ／ｋｇ,对照组给以等量生理盐水灌胃,一次性给药观察７ｄ,计算半数致死量（ＬＤ５０）。②长期毒性实验：取Ｗｉｓｔａｒ大鼠８０只,随机分为大、中、小剂量组和对照组,给药组分别以不同浓度剂量的脑通口服液连续灌胃２４ｄ。结果 ①急性毒性观察：两组小鼠７ｄ内无１例死亡,外     

抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究

①目的　对抗神经衰弱冲剂的长期毒性进行实验研究。②方法　用剂量为生药 110 0mg/kg(低剂量组 )、生药 10 30 0mg/kg(中剂量组 )、生药 342 0 0mg/kg(高剂量组 )抗神经衰弱冲剂给大鼠灌胃 ,对照组用生理盐水灌胃。连续用药 90d后 ,每组取 14只大鼠 ,取血测定血液学及血液生化学指标 ,将大鼠处死后进行系统尸解和病理组织学检查。各组剩余大鼠停止用药 ,继续喂养观察 ,2 8d后取血处死 ,进行可逆行实验。③结果　在用药期间及可逆性恢复期 ,3个用药组及对照组间的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数的差别无统计学意义 (F =0 .0 106～ 2 .6 75 1,P >0 .0 5 ) ;3个用药组大鼠的心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、胃、肠、睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、子宫、卵巢、垂体各脏器的组织学观察结果与生理盐水组比较 ,未显示异常或特殊改变。④结论　抗神经衰弱冲剂长期大量口服 ,对大鼠无明显损害 ,未显示因蓄积对大鼠产生的毒性反应 ,是一种安全可靠的药物。     

消痔口服液的药效学研究

目的：进一步验证消痔口服药的临床疗效，为本品临床应用提供部分药效学根据。方法：采用中药药理学常规实验方法，观察了本品对小鼠醋酸及热板致病作用，对小鼠醋酸性腹膜炎，对小鼠耳廓微血管的扩张，对小鼠的出血和凝血时间，以及对家兔耳皮下动静脉交通支等项指标的影响。同时还观察了本品对部分常见细菌的抑制作用。结果：与空白对照组相比，含本品1：10浓度液的培养内未见大肠杆菌、绿脓杆菌、金葡球菌、乙型链球菌生长；含1：20浓度液的培养基内，未见大肠杆菌生长。而在空白对照组培养基内，则可见上述各种细菌生长。在除凝血时间这一指标外，本品用药组与空白对照组其余各项指标之差异，均有统计学意义（P＜0．05）。结论：消痔口服液对实验动物有一定镇痛、消炎、抑菌、扩张微血管，止血等作用，为本品的临床应用，提供了部分药效学依据。     

癌痛消颗粒长期毒性实验研究

目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

鱼腥草口服液毒性研究

鱼腥草为三白草科植物蕺菜ＨｏｕｔｔｕｙｎｉａｃｏｒｄａｔａＴｈｕｎｂ .的全草 ,其注射剂在临床已广泛应用 ,对于上呼吸道感染、支气管炎、扁桃腺炎、中耳炎、咽喉炎及尿路感染 ,疗效较好。我们将其剂改制成口服液 ,既保留了挥发性成分 ,又保留了黄酮类化合物 ,不仅应用方便 ,疗效也较好。本文报道其毒性研究。1　实验材料药品 :鱼腥草口服液 ,由河南中医学院分析教研室提供 ,批号 910 2 8。动物 :大鼠 ,ＳＤ ,由河南医科大学动物中心提供。2　实验方法与结果取 6周龄大鼠 6 0只 ,雌雄各半 ,实验室饲养 1周后 ,均分 3组 ,分别灌服大小剂…     

龙葵浓缩果汁和龙葵口服液抗二氧化硫致咳作用实验研究

龙葵浓缩果汁和龙葵口服液按剂量１０ｍｌ／ｋｇ对小鼠进行了急性抗二氧化硫致咳实验，结果证明，龙葵浓缩果汁和龙葵口服液对小鼠二氧化硫致咳有显著和明显抗咳作用。     

鸡矢藤口服液抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究鸡矢藤口服液(paederiae oral liquid,POL)对4种小鼠炎症、疼痛模型的抗炎镇痛作用。方法:将动物随机分为对照组、鸡矢藤口服液高(1.126g·kg-1)、低(0.563g·kg-1)剂量组和阳性对照组,考察鸡矢藤口服液灌胃给药对小鼠棉球肉芽肿炎症和冰醋酸所致毛细血管通透性增加的影响;采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法考察鸡矢藤口服液对疼痛模型的镇痛作用。结果:抗炎实验结果显示,POL高、低剂量组均能明显抑制小鼠棉球肉芽肿的生成,抑制率分别为58.77%、56.95%(P<0.05);降低冰醋酸所致毛细血管的渗出,抑制率分别为39.50%、37.02%(P<0.05~0.01)。镇痛实验结果显示,1.126g·kg-1POL可减少疼痛反应次数(P<0.05),延迟扭体反应出现的时间,延长率为59.34%(P<0.05),有效提高热板法致小鼠疼痛的痛阈值(P<0.05)。结论:鸡矢藤口服液对急慢性炎症有显著的抗炎作用,对化学或物理刺激产生的疼痛有一定的镇痛作用。     

观察自拟补肾消抗安胎方治疗免疫性习惯性流产的临床疗效

目的:观察和分析自拟补肾消抗安胎方治疗免疫性习惯性流产的临床治疗效果。方法:将我院2012年11月~2013年11月接收52例免疫性习惯性流产的患者作为观察对象。随机将患者分为治疗组和对照组各26例,对照组患者使用阿司匹林联合泼尼松进行治疗,治疗组的患者使用自拟补肾消抗安胎方进行治疗,两组患者均治疗3个月,治疗结束后,比较两组的治疗效果。结果:对照组患者的抗体转阴率明显比治疗组的患者低,差异明显,有统计学意义。两组患者的妊娠率无明显的差别,但是对照组的复发率明显高于治疗组的患者。结论:针对免疫性习惯性流产的患者使用自拟补肾消抗安胎方进行治疗有很好的临床的效果,并且患者的复发率较低,值得在临床应用。     

锰对大鼠睾丸毒性效应的研究

目的研究氯化锰对大鼠睾丸形态学及精子的毒性效应,探讨锰对大鼠生精功能损伤作用的机理。方法雄性SD大鼠48只,随机分为6组：空白对照组,15mg／kg和30mg／kgMnCl2组,8只／组。15mg／kgMnCl2组和30mg／kgMnCl2组分别染锰（MnCl2·4H2O）4wk和6wk,空白对照组给予等容生理盐水,给锰与生理盐水途径均为腹腔注射,5d／wk,1次,d,大鼠分别于第4wk末和第6wk术处死,取睾丸作以下检测：①观察睾丸形态学改变;②检测睾丸脏器系数;③精子数量。结果①与空白对照组比较,染锰15mg／kg、4wk即可对大鼠生精小管形态结构造成损伤,且随染锰剂量和时间的增加生精小管损伤越严重;染锰4w30mg／kgMnCl2组睾丸脏器系数显著降低（P〈0．01）,各染锰组精子数量均显著降低（P〈0．01）;②染锰剂量相同,染锰6wk组与染锰4wk组比较,精子数量均显著降低（P〈0.01）;③染锰时间相同,30mg／kgMnCl2组与15mg／kgMnCl2组比较,精于数量均显著降低（P〈0．01）。结论染锰15mg／kg、4wk即可对大鼠睾丸形态学和精子生成造成损伤,并存在一定的剂量-效应和时间-效应关系,证实了过量锰对雄性大鼠睾丸具有明冠毒性效应。     

凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害

目的 观察凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害的临床疗效.方法 治疗组50例,给予凯西莱联合丹参注射液治疗;对照组48例,给予能量合剂、益肝灵治疗.观察两组治疗前后症状体征、超声及实验室检查变化.结果 治疗组症状体征、实验室检查及综合疗效显效率和总有效率均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害疗效显著.     

参香养胃散治疗慢性胃炎的实验研究与临床观察

我们根据中医理论配制了治疗慢性胃炎的参香养胃散。家兔静脉注射后能明显增加胃粘膜血流量,增强胃分泌功能。促进粘蛋白分泌,对无水酒精引起急性胃粘膜损伤具有保护作用。亦能明显减小无水酒精引起胃粘膜电位差值下降的幅度以及改善胃肠生理机能。急性毒性实验证明无毒副作用,临床应用安全可靠。治疗慢性胃炎254例,疗效明显优于猴姑菌片和对照组。参香养胃散组的临床有效率为91％,胃镜观察有效率为68％,病理好转率为60％,胃分泌功能改善率为74％。     

葛根素对支气管哮喘疗效的实验研究

目的：观察葛根素对支气管哮喘的治疗作用,探讨其初步治疗机制。方法：建立臭氧应激支气管哮喘大鼠模型,按低、中、高剂量对大鼠进行灌药,观察大鼠生理活动状况;并进行肺泡灌洗液细胞计数和肺部气道组织切片观察,统计细胞总数、嗜酸性粒细胞数和中性粒细胞数。结果：葛根素能显著减弱大鼠哮喘症状,减少肺部炎症细胞浸润,也可介导气道正常修复,修复程度与给药剂量水平成正相关。结论：葛根素对支气管哮喘有较好的治疗效果,其机制可能与抗气道炎症和调节凝血平衡紊乱有关。     

燮理糖肾颗粒降糖作用的实验研究

目的 观察以肾主藏精泻浊为理论基础,采用补肾泻浊化瘀法配制燮理糖肾颗粒的降糖效果.方法 分别选用自发性糖尿病KKAy小鼠、四氧嘧啶致高血糖大鼠、四氧嘧啶致高血糖小鼠及正常大鼠,4种模型随机分为模型组,燮理糖肾颗粒4、8、16 g生药/kg剂量组,西药组,并设正常对照组,观察给药前、后血糖变化.结果 与正常组比较,模型组动物血糖明显升高,并稳定到实验结束,糖尿病模型成立.与模型组比较,燮理糖肾颗粒8、16 g生药/ks剂量组,动物血糖明显降低,燮理糖肾颗粒各剂量组对正常大鼠血糖无明显影响.结论 以肾主藏精泻浊为理论基础,采用补肾泻浊化瘀法配制燮理糖肾颗粒有降糖效果.     

河豚鱼干中毒的动物实验研究及在法医鉴定中的应用

目的:研究河豚鱼干中的毒性成分对小白鼠肝、肾等脏器的损害。方法:应用乙酸浸泡法提取涉案河豚鱼干中的含毒浸出液,在1h、2h、3h、4h和6h共5个不同时间段,对小白鼠采用灌胃和腹腔注射方法,制造实验中毒模型。结果:实验3h、4h组损伤最明显,死亡率达100%;河豚鱼毒素(Tetrodotoxin,TTX)导致实验小白鼠的肝、肾组织细胞中毒坏死,所有实验动物均出现呼吸急促、步态不稳和口尾紫绀等TTX中毒症状。结论:实验证实检案确系河豚鱼干中毒。     

阿魏胶囊长期毒性试验对大鼠血液学的影响

目的观察阿魏胶囊长期给药对大鼠血液学的影响。方法将SD大鼠200只随机分为4组(对照组与阿魏胶囊低、中、高剂量组),每组50只。给药组给予阿魏胶囊10.0、68.5、111.2 g生药/kg剂量灌胃;对照组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),于给药1个月、3个月、6个月和停药后1个月(恢复期)检测血液学指标。结果与对照组比较,阿魏胶囊高剂量组大鼠红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)均低于对照组(P<0.05),对血液学其他指标无明显影响(P>0.05)。停药1个月后可恢复。结论阿魏胶囊111.2 g生药/kg剂量长期给药对大鼠血液系统有一定的影响,不产生延迟毒性反应。     

鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的实验研究

[目的] 探讨鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的预防作用,并分析其可能的保护机制.[方法] 将90只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、寡肽低剂量组(0.12 mg/kｇ)、寡肽高剂量组(0.24 mg/kg)、阳性药组(２40.00 mg/kｇ).正常对照组和模型组均皮下注射生理盐水(０.12 mL/kｇ);寡肽低剂量组和寡肽高剂量组分别皮下注射寡肽的生理盐水溶液(0.12 mL/kg);阳性药组灌胃还原型谷胱甘肽生理盐水溶液(０.12 mL/kｇ),同时除正常对照组外,其余4组给予灌胃40%乙醇(０.12 mL/kｇ),每日1次,连续16周.16周后,末次给乙醇12 h后处死小鼠采集血液样品和肝组织样品,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的活力,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量(MDA),单胺氧化酶(MAO)的活力,并进行病理组织学检查.[结果] 鳖甲寡肽I-C-F-6使灌胃乙醇后小鼠体内ALT、AST、MDA、MAO、AKP的含量显著降低(P<0.05),肝组织匀浆中SOD的活力明显升高(P<0.05),肝脏病理损伤减轻.[结论] 鳖甲寡肽I-C-F-6对小鼠慢性酒精性肝损伤具有一定的预防保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化,清除自由基,升高SOD的活力有关.     

连花清瘟胶囊对慢性阻塞性肺病治疗作用的研究

 目的 研究连花清瘟胶囊对慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary disease，COPD）大鼠模型气道炎症的影响。方法 香烟熏吸法复制COPD大鼠模型。采用随机平行对照的实验方法,将30只清洁级Wistar大鼠随机分为对照组、COPD模型组和连花清瘟胶囊治疗组,每组各10只。肺组织切片行苏木精-伊红染色，测定各组大鼠血清、肺组织匀浆及支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid，BALF)中白介素8 (IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果 模型组大鼠血清、肺组织匀浆及BALF中IL-8和TNF-α含量较对照组明显升高(P < 0.01)。与模型组相比较, 连花清瘟胶囊治疗组血清、肺组织及BALF中IL-8和TNF-α含量显著降低(P < 0.01)。结论 连花清瘟胶囊具有抑制COPD气道炎症的作用。     

中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究

目的为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据。方法通过检测大鼠各项生理、生化学指标,观察益糖康胶囊慢性毒理作用。结果在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异。结论中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全。