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1异名odrik,Gopten3化学名(乙氧基谈基卜令苯丙基〕腔卜卜氧丙基〕八红一一刚除一2一波酸3药效分类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂0开发单位(法)RousselUclaf公司,Knoll公司;(德)Hoechst公司6上市厂商(法)ROusselUclaf公司于1993年首次在法国上市6药效学群多普利为非流基的ACE抑制剂,结构上与依那普利(enalaPril)相似。本品为一前体药物,在体内经肝脏水解成活性代谢物群多普利酸(trandlaPrilat)而产生作用。体外和体内研究表明,群多普利酸对人CE有高度亲和性,是比峻那普利酸(qui-naPr丑at)、依那普利酸(enala… 相似文献
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异名 Accupro 化学名 [3 S-[2-[R~*(R~*)]],3 R~*]-2-[2-[[1-(乙氧基羰基)-3-苯丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸一盐酸盐药效分类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂开发单位 (英)Warner-Lambert 上市厂商 (英)Warner-Lambert 1989年上市药理作用临床前研究表明,喹那普利是一种强效和特异性高的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,在原发性高血压大鼠中,本品使血压显著下降。其他研究表明,本品口 相似文献
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异名 Staril,Monopril 化学名 (2α,4β)-4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧-丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)氧膦基]乙酰基]-L-脯氨酸 相似文献
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Trandolapril(Ru-44570)属于二环氨基酸类结构,对大鼠的降压作用与血管紧张素有关。合成八氢吲哚-2-羧酸先用苄醇酯化后,在1-羟基苯三唑、N-乙基吗啉和二环己基碳二亚胺的作用下,与N-[(乙氧基酰基)-3-苯丙基]丙氨酸缩合,然后再用Pd/C氢化脱去苄基,即得本品。药理作用 trandolapril是一种新型的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可以口服,作用迅速而持久,该药似乎通过扩张血管而起作用,作用的程度受到肾素-血管紧张素系统活化状态的调节。即使是短时间的低剂量给药,Trandola- 相似文献
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1商品名Diovan2化学名N-(1-氧戊基)-N[[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1,1’-二苯基]-4-基]甲基]-L-缬氨酸3开发与上市厂商(瑞士)Ciba制药公司1996年在德国首次上市。Novartis制药公司于1997年在美国上市。4药效分类血管紧张素Ⅱ拮抗剂5药理缬沙坦是阻滞血管紧张素Ⅱ与1型血管紧张素Ⅱ(AT1)受体的结合而产生降血压作用的药物。血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂则是阻滞血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ从而降低血压,但血管紧张素Ⅱ同样可由ACE抑制剂不能阻滞的其它酶生成;而且,ACE抑制剂常可伴发咳嗽,从而影响病人用药的… 相似文献