盐酸氟桂利嗪胶囊治疗月经期偏头痛的临床疗效观察

目的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊治疗月经期偏头痛的临床疗效及最佳治疗方案。方法将68例月经期偏头痛患者随机分为两组,A组为常规治疗组(每周服用盐酸氟桂利嗪胶囊5天,停用2天),B组为按生物节律周期治疗组(在月经来临前十天服用盐酸氟桂利嗪胶囊,连续服用20天)。所有患者均于睡前服用5mg盐酸氟桂利嗪胶囊,并记录头痛日记和药物不良反应;根据头痛程度、发作频率、持续时间和伴随症状的变化情况,经量化记分,于用药1个月、3个月、6个月进行疗效判定,同时比较药物不良反应的发生率。结果 1个月和3个月两组间盐酸氟桂利嗪胶囊疗效无明显差异(P>0.05),但6个月时,B组患者头痛程度、发作频率、持续时间、伴随症状与A组相比,明显减轻/减少(P<0.001);两组间药物不良发应发生率无差异(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪胶囊能够有效的防治月经期偏头痛;根据生物节律周期即女性雌激素分泌水平变化给予盐酸氟桂利嗪胶囊防治月经期偏头痛疗效更佳。     

老年脑梗死患者服用氟桂利嗪诱发抑郁28例分析

氟桂利嗪是一种钙离子拮抗剂 ,近年来被广泛用于治疗脑血管病引起的头晕头痛 ,在神经内科临床应用很广。但氟桂利嗪如长期应用所引起的严重不良反应 ,如诱发药源性抑郁还少被人重视。近年来见氟桂利嗪诱发抑郁的个案报告〔1〕,但对老年脑梗死患者服用氟桂利嗪诱发抑郁的情况报道分析还不多。我们收集两家医院自 2 0 0 1 0 3～ 2 0 0 3 0 3神经内科门诊 2 8例相关病例 ,现报告分析如下。1　临床资料本组 2 8例脑梗死患者 ,全部经头颅CT检查确诊 ,其中男 5例 ,女 2 3例 ;年龄 6 0～ 78岁。既往有高血压病史 19例 ,有颈椎病史 10例 ,有冠心病…     

盐酸氟桂利嗪胶囊与尼莫地平片防治偏头痛的疗效分析

目的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊与尼莫地平片防治偏头痛的疗效及安全性。方法选择我院神经内科2009-07—2012-07收治的偏头痛患者48例为研究对象,根据用药的不同将患者随机分为A组和B组。A组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊10mg口服,qn。B组采用尼莫地平片20mg口服,tid。比较2组治疗后3个月的效果。结果 A组及B组的总有效率分别为87.5%、79.17%,A组明显优于B组,χ2=6.86,P<0.05,差异有统计学意义。结论尼莫地平片和盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的疗效均得到肯定,但盐酸氟桂利嗪胶囊预防和治疗的效果明显,持续时间长,不良反应少,服用简单方便,患者的遵医行为更佳,值得临床推广。     

正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛疗效观察

目的 观察正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛的临床疗效.方法 将80例偏头痛患者,随机分为2组,治疗组40例,服用正天丸6 g,3次/d,氟桂利嗪10 mg,每晚睡前服;对照组40例,服用氟桂利嗪10 mg,每晚睡前服;2组均连续治疗4周,观察2组疗效,比较有效率.结果 治疗组总有效率92.5% ,其中治愈12例(30.0%),显效15例(37.5%),好转20例(25.0%);对照组总有效率72.5%,其中治愈7例(17.5%),显效13例(32.5%),好转9例(22.5%);治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛疗效好且不良反应小,值得临床推广.     

养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的疗效

目的探讨养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2010-02—2012-04我院收治的120例偏头痛患者,随机分成对照组和治疗组各60例,对照组每日给予10mg盐酸氟桂利嗪胶囊睡前服用,治疗组在对照组基础上,每日服用3袋养血清脑颗粒,分3次服用。治疗1个月后,观察2组治疗效果。结果对照组有效率68.3%,治疗组为90.0%。治疗组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊联合治疗偏头痛可明显改善患者的临床症状,安全高效,值得临床推广应用。     

高压氧联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效分析

目的探讨高压氧联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法将120例偏头痛患者随机分为氟桂利嗪组、高压氧组和联合治疗组,对比分析各组间的有效率和1周治愈率。结果有效率:联合组(97.5%)高于高压氧组(82.5%)和氟桂利嗪组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);1周治愈率:联合组(60.0%)、高压氧组(52.5%)高于氟桂利嗪组(22.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论高压氧联合氟桂利嗪是治疗偏头痛的理想方法。     

氟桂利嗪和倍他司汀治疗良性位置性眩晕及其伴随症状的临床疗效比较

目的观察氟桂利嗪与倍他司汀治疗良性位置性眩晕(BPPV)及其伴随症状的临床疗效。方法将182例BPPV的患者随机分为氟桂利嗪治疗组和倍他司汀治疗组。氟桂利嗪治疗组给予氟桂利嗪进行常规治疗,倍他司汀治疗组施以倍他司汀治疗。两组均治疗8周为1个疗程并进行随访。比较两种药物治疗眩晕及伴随症状的疗效。结果治疗8周后,氟桂利嗪治疗眩晕的疗效高于倍他司汀(χ2=4.4138,P<0.05),在治疗头痛、自主神经伴随症状方面,氟桂利嗪的疗效也均高于倍他司汀(均P<0.01),而在治疗耳鸣方面,两组疗效比较无统计学差异(χ2=3.3442,P>0.05)。结论氟桂利嗪治疗BPPV及其伴随症状具有较好的疗效。     

天麻素联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的探讨天麻素联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将58例偏头痛患者随机分为对照组与研究组,对照组26例患者接受氟桂利嗪治疗,研究组32例患者在氟桂利嗪治疗基础上给予天麻素治疗,对比分析2组患者的临床治疗效果及头痛程度、头痛持续时间、头痛频率。结果研究组总有效率(84.37%)明显高于对照组(65.38%),差异有统计学意义(P0.05),研究组在头痛的发作时间、频次及程度上均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论天麻素联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效显著,可明显降低头痛程度,缩短头痛持续时间和头痛频率,效果优于单用氟桂利嗪治疗,值得临床推广应用。     

针刺联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床研究

目的探讨针刺联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取87例偏头痛患者,随机分为对照组(45例)和治疗组(42例),对照组口服硫必利片100mg,3次/d,睡前口服氟桂利嗪胶囊5mg,连续服用10d;治疗组针刺百会、双侧风池,患侧悬颅透刺率谷、外关、足临泣,同时睡前口服氟桂利嗪胶囊5mg,连续治疗10d。观察2组治疗2h后的止痛效果和2个月后偏头痛再发率。结果治疗组2h后的疼痛评分显著低于对照组(P0.01),2个月后偏头痛再发率低于对照组(P0.05)。结论针刺联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,再发率低,是一种有效的治疗手段。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床疗效及TCD动态变化的影响

目的 探讨倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)的临床疗效及经颅多普勒(TCD)动态变化的影响.方法 选取宝鸡市人民医院收治的VBIV患者120例,按照随机数字表法分为倍他司汀组、氟桂利嗪组和联合治疗组,每组40例.倍他司汀组给予盐酸倍他司汀注射液治疗;氟桂利嗪组予以盐酸氟桂利嗪口服;联合治...     

盐酸氟桂利嗪联合针刺治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的比较盐酸氟桂利嗪联合针刺与常规盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足(vertebral-basilar insuf-ficiency,VBI)的疗效差异。方法将75例VBI患者按就诊先后分为治疗组(38例)、观察组(37例),治疗组在观察组治疗基础上再给予针刺治疗,选取双侧风池、"供血"穴、中渚及合谷、太冲,每日针刺1次,9次为1疗程,疗程间休息1天,两组均治疗1个月评定疗效。结果治疗组总有效率为97.4%,显著优于对照组81.1%(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合针刺治疗VBI疗效显著优于单用盐酸氟桂利嗪治疗。     

氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效

目的 探讨氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效.方法 将100例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;氟桂利嗪5～10mg,每晚睡前服.对照组给予氟桂利嗪5～10mg每晚睡前服.2组均连续治疗30d.结果 治疗组治愈20例,显效10例,有效15例,总有效率90%;对照组治愈10例,显效10例,有效20例,总有效率80%,2组间总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛是安全有效的.     

氟桂利嗪对癫痫鼠痫性发作和脑电活动的影响

目的研究氟桂利嗪对青霉素致癎大鼠癎性发作和脑电活动的影响.方法用60只Wistar大鼠分4组,即对照组及氟桂利嗪10、20、40 mg·kg-1组,2 h后对照组和各实验组给同样剂量青毒素300 万U·kg-1腹腔注射,观察大鼠行为表现及EEG改变.结果氟桂利嗪能明显降低青霉素致癎大鼠癎性发作程度,明显缩短癎性发作持续时间,显著延长癎性发作的潜伏期,明显提高存活率;明显延长大脑皮质、海马癎性放电潜伏期,缩短其持续时间,明显减少癎性放电的数量.结论氟桂利嗪对青霉素致癎大鼠的癎性行为和大脑皮质、海马的癎性电活动均有抑制作用.     

尼莫地平联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛

目的探讨尼莫地平与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法 50例门诊治疗的偏头痛患者随机分为实验组和对照组,实验组联用尼莫地平与盐酸氟桂利嗪,对照组仅用盐酸氟桂利嗪;疗程为8周,观察短期疗效、长期疗效及不良反应。结果实验组短期疗效、长期疗效均优于对照组(P<0.05);2组不良反应均轻微且差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼莫地平与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛疗效确切且安全性高,值得临床上进一步推广运用。     

黛力新联合氟桂利嗪防治偏头痛的Meta分析

目的系统评价黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)联合氟桂利嗪防治偏头痛的有效性和安全性。方法计算机检索Embase、Pubmed、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CNKI、维普及万方数据库,纳入黛力新联合氟桂利嗪防治偏头痛的随机对照试验文献(randomized controlled trials,RCT),按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,并使用Rev Man 5.1软件对纳入研究进行Meta分析。结果最终纳入符合条件的文献10篇,包括932例患者。Meta分析结果显示,黛力新联合氟桂利嗪组与氟桂利嗪组比较差异有统计学意义[OR=4.23,95%CI(2.90,6.17),P0.00001]。联合用药的不良反应与单独使用氟桂利嗪无明显差异[OR=1.14,95%CI(0.58,2.26),P=0.70]。结论现有限研究表明,黛力新联合氟桂利嗪防治偏头痛效果优于与单纯使用氟桂利嗪,且安全性良好。但本系统评价纳入文献数量有限,质量较低,尚需开展更多设计合理、执行严格的多中心大样本的随机对照试验验证其疗效及安全性。     

氟桂利嗪对低ABCD2评分的短暂性缺血发作患者的脑梗死预防作用

目的 探讨氟桂利嗪对低危短暂性缺血发作(TIA)患者脑梗死的预防作用.方法 按照ABCD2的评分标准,将126例评分为1-3分的低危患者随机分成治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上给予氟桂利嗪.比较两组治疗对脑梗死发病的预防效果.结果 治疗组在90 d内的脑梗死发生率为1.6%,明显低于对照组的12.6%(P<0.05),且无不良反应.结论 氟桂利嗪可降低低危TIA患者的脑梗死发生风险.     

头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的观察头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法 120例偏头痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组按偏头痛常规口服氟桂利嗪胶囊10 mg每晚睡前服,治疗组给予头痛宁胶囊3粒/次,3次/d,氟桂利嗪胶囊2.5 mg每晚睡前服,2组均连续治疗30 d。结果治疗组总有效率为96.7%,与对照组75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛有较好疗效。     

氟桂利嗪和托吡酯单用及合用预防偏头痛发作的临床研究

目的观察氟桂利嗪、托吡酯及氟桂利嗪合用托吡酯对偏头痛发作的预防作用。方法将101例偏头痛患者随机分为氟桂利嗪合用托吡酯组(34例,A组)、氟桂利嗪组(34例,B组)及托吡酯组(33例,C组),疗程2个月,观察上述3组治疗前后头痛发作程度、头痛发作频率及头痛持续时间的变化。结果A组、B组治疗前后上述3项指标均有改善,评分差值均有统计学意义,P< 0.05;而C组治疗前后仅头痛发作的程度、频率有改善,评分差值有统计学意义,P<0.05;3组间治疗前后比较;上述3项指标F值分别为24.23、12.44、9.86,P均小于0.05;其中A组3方面改善均最为明显;而B组及C组之间没有明显差异。结论氟桂利嗪、氟桂利嗪合用托吡酯对偏头痛发作的程度、频率及持续时间均有较好的预防作用,而托吡酯对偏头痛持续时间没有减少的作用;氟桂利嗪合用托吡酯较单独应用其中的一种有更好的预防偏头痛的效果。     

氟桂利嗪对精神分裂症阴性症状的辅助治疗

目的:探讨抗精神病药联用氟桂利嗪辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:采用双盲对照方法,对96例以阴性症状为主的住院慢性精神分裂症患者随机分为两组,在原用抗精神病药基础上,分别合用氟桂利嗪和安慰剂。疗程12周。在治疗前和治疗4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后氟桂利嗪组在阴性症状因子、情感迟钝、情感交流障碍以及被动/淡漠、社交退缩因子与安慰剂组比较显著较好(P<0.05),而不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:合用氟桂利嗪对改善慢性精神分裂症患者的阴性症状有增效作用,安全性较高。     

氟桂利嗪剂量递增法治疗难治性癫痫部分性发作的疗效观察

目的：研究氟桂利嗪作为添加剂，采用剂量递增法治疗难治性癫痫部分性发作的疗效和安全性。方法：对1997年1月至2000年1月收治的43例难治性部分性发作患者（男25例，女18例，年龄8－56岁），进行氟桂利嗪添加治疗的开放性自身对照研究，原服用的抗癫痫药种类和剂量不变，氟桂利嗪剂量递增给药方法为：8－12岁儿童，第1周口服5mg/d，以后每周增加5mg/d；成人第1周口服10mg/d，以后每周增加10mg/d；至第4周时，儿童以20mg/d、成人以40mg/d维持量给药，分2次口服，连续观察半年。结果2年失访，3例因不能耐受的副反应，在剂量递增期间退观察。38例完成氟桂利嗪剂量递增添加治疗。总有效率为63％，其中单纯部分性发作（SPS）有效率75％，38例完成氟桂利嗪剂量递增添加治疗。总有效率为63％，其中单纯部分性发作（SPS）有效率为75％，复杂部分性发作（CPS）为62％，继发性全身性发作（SGS）为56％。同添加治疗前比较，总的发作频率减少69％，其中SPS为73％，GPS为66％，SGS为57％。脑电图呈中度或重度异常的患者比例，由76％下降到47％，治疗前后的心电图及肝、肾、血、尿等化检验检查均无明显变化。16例患者出现轻度副反应，但未影响治疗。结论：氟桂利嗪作为添加剂，用剂量递增法治疗难治性癫痫部分性发作，疗效确切，安全性较高。