罗布麻水提物对抑郁模型小鼠脑内单胺递质含量的影响

目的：探讨罗布麻叶水提物抗抑郁作用的机理。方法：雄性昆明种小鼠经强迫游泳造成抑郁模型，用高效液相-电化学法测定小鼠脑内单胺类神经递质及其主要代谢产物的含量。结果：与对照组相比，小鼠强迫游泳6min后，海马组织5-HT、NA的含量显著下降，而单胺代谢产物5-HIAA的含量明显升高；与强迫游泳小鼠相比，连续给予7天LBM（60mg／kg）的小鼠海马组织内5-HT、NA的含量显著升高，5-HIAA的含量明显下降，表现出与阳性对照药物FLU（20mg／kg）相同的作用特点。结论：罗布麻叶水提物的抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。     

胆红素脑病仔兔脑组织单胺类神经递质含量变化的研究

目的 以动物实验方法制备胆红素脑病模型，观察脑组织单胺类神经质的变化，研究单胺递质与胆红素神经毒性的相互关系。方法 取生后2-5d内的纯种仔兔，向腹腔内注射胆红素，制备胆红素脑病模型，测定脑组织内单胺递质的浓度。结果 胆红素脑病仔兔脑组织多巴胺及5-羟色胺含量升高，去甲肾上腺素含量下降，与对照组比较差异有显著性，但无时间剂量相关性。结论 胆红素脑病仔兔脑组织单胺递质变化与胆红素神经毒素有关。     

自拟补肾活血汤对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及脑内单胺类神经递质的影响

目的 研究自拟补肾活血汤对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及脑内单胺类神经递质含量的影响.方法 建立血管性痴呆大鼠模型,Morris水迷宫法和跳台计数仪测定大鼠学习记忆能力,荧光法测定脑内单胺类神经递质含量.结果 自拟补肾活血汤能增强血管性痴呆大鼠的学习记忆能力,缩短大鼠逃避潜伏期,延长大鼠平台象限游泳距离,延长大鼠跳台潜伏期,明显减少5 min内错误次数,显著增加大鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)和去甲肾上腺素(NE)含量(P<0.05).结论 自拟补肾活血汤能提高痴呆动物的学习记忆能力,其机制与提高脑内5-HT、5-HIAA、NE含量有关.     

针刺从痰论治对卒中后抑郁大鼠单胺递质变化的影响

目的探讨卒中后抑郁动物模型脑内单胺神经递质5-羟色胺、去甲肾上腺及及多巴胺的变化,研究针刺从痰论治对卒中后抑郁的干预机制。方法采用荧光分光光度法检测大鼠额叶皮质五-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的变化,及从痰论治针刺选穴对预处理组治疗组的干预作用。结果模型组大鼠皮层5-HT、NE、DA较正常组显著降低,针刺治疗组及针刺预防组皮层5-HT、NE、DA较正常组明显增加。结论从痰立论选穴可以通过增强5-HT、NE、DA表达,对卒中后抑郁起到预防和治疗作用。     

脑卒中后抑郁模型大鼠脑单胺递质变化及中药颐脑解郁方的干预作用

目的：观察脑卒中后抑郁模型大鼠脑内单胺递质的含量变化及补肾疏肝中药颐脑解郁方对脑卒中后抑郁的干预作用。方法：实验于2005—02／2006—01在北京中医药大学基础医学院科研中心实验室完成。取雄性Wistar大鼠40只，按随机数字表法分为5组，即正常组、脑卒中组、脑卒中后抑郁模型组、氟西汀组、颐脑解郁方组，每组8只。正常组不干预，脑卒中组仅进行脑卒中手术，术后常规喂养；脑卒中后抑郁模型组、氟西汀组、颐脑解郁方组均进行脑卒中后抑郁模型制备，先进行脑卒中手术，术后常规喂养7d后，给予21d的慢性应激。造模结束后第1天开始，脑卒中组、脑卒中后抑郁模型组灌胃蒸馏水；颐脑解郁方组灌胃颐脑解郁方，剂量为9．92g／（kg&;#183;d）；氟西汀组灌胃盐酸氟西汀，按照成人用量的7倍计算大鼠用量为2．33mg／（kg&;#183;d），共灌胃6周。给药结束后处死大鼠，采用高效液相-电化学方法测定大脑前皮质、海马去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺含量。结果：40只大鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组大鼠的行为学表现：造模成功后，与正常组比较，脑卒中后抑郁模型组、氟西汀组、颐脑解郁方组大鼠体质量增长缓慢，理毛次数显著减少，毛色无光泽，蔗糖水摄入量下降，活动减少。给药6周后，氟西汀组、颐脑解郁方组大鼠的抑郁症状均有所改善。②各组大鼠大脑左侧前皮质单胺递质含量比较：脑卒中后抑郁模型组大鼠大脑左侧前皮质的5-羟色胺、去甲肾上腺素含量显著低于正常组（P〈0．05～0．01），氟西汀组、颐脑解郁方组5-羟色胺、去甲肾上腺素含量显著高于脑卒中后抑郁模型组（P〈0-05～0．01）。③各组大鼠大脑左侧海马单胺递质含量比较：脑卒中后抑郁模型组大鼠大脑左侧海马5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺含量显著低于正常组（P〈0．05-0．01）；颐脑解郁方组5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素含量高于脑卒中后抑郁模型组（P〈0．05）；氟西汀组5-羟色胺含量高于脑卒中后抑郁模型组（P〈0．05）。结论：脑卒中后抑郁模型大鼠存在脑内单胺神经递质含量的减少，中药颐脑解郁方可增加中枢5-羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺的含量，疗效与盐酸氟西汀相近。     

草问荆总生物碱对大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响

背景从天然药物中寻求安全有效的镇静安定类药物是逐年增加的神经精神类疾病治疗的需要.前期实验发现草问荆总生物碱具有良好的镇静安定作用.目的分析草问荆总生物碱对中枢神经系统的抑制作用.设计以实验动物为观察对象的随机对照实验.单位哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站.材料实验于2002-03/2003-01在黑龙江中医药大学药理研究室完成.实验药物为草问荆总生物碱;实验动物选用Wister大鼠24只.方法24只大鼠随机分为3组,分别为草问荆总生物碱组(60 mg/kg)、利血平组(30 mg/kg)、生理盐水组(同体积),腹腔一次性给药上述剂量药物后,采用高效液相色谱-电化学检测法及紫外线检测法测定大鼠脑内单胺类神经递质含量.主要观察指标大鼠纹状体和脑边缘区单胺类递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺及其代谢产物3,4-二羟苯乙二醇、5-羟吲哚乙酸、高香草酸的含量.结果实验前和实验后动物数均为每组8只,无异常或死亡现象.草问荆总生物碱对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具显著的降低作用,同时升高纹状体单胺递质中性及酸性代谢产物的含量.对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用,同时显著升高边缘区单胺代谢物5-羟吲哚乙酸,高香草酸的含量,但对于3,4-二羟苯乙二醇的升高作用无统计学意义(P＞0.05).结论草问荆总生物碱的镇静、安定作用与中枢的单胺类神经递质的含量下降有关.草问荆总生物碱具有与利血平相似的单胺排空作用,是草问荆总生物碱对中枢神经系统镇静安定作用的作用机制.     

单胺递质的病理生理学效应

单胺递质包括5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺索（NE）和多巴胺（DA），它们无论是在精神疾病的发生机制，还是在精神药物的作用机制中，都发挥着重要的作用。故今对单胺递质的病理生理学效应做一讲座。     

柴桂温胆定志汤对抑郁模型大鼠海马神经递质的影响

目的观察柴桂温胆定志汤对抑郁模型大鼠海马5-HT、GABA及Glu的影响。方法采用随机分组,用长期轻度不可预见性应激加孤养复制大鼠抑郁症模型,观察大鼠海马5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)及谷氨酸(Glu)的变化。结果与正常对照组比较,模型组5-HT及GABA的含量显著降低,Glu含量显著升高;与模型组比较,氟西汀组和柴桂温胆定志汤组5-HT及GABA的含量均有不同程度的提高,Glu含量有不同程度的降低。结论柴桂温胆定志汤的抗抑郁作用与提高大鼠海马5-HT、GABA的表达,降低Glu的表达,调节海马神经递质系统的平衡有关。     

脑卒中后抑郁模型大鼠脑单胺递质变化及中药颐脑解郁方的干预作用

目的:观察脑卒中后抑郁模型大鼠脑内单胺递质的含量变化及补肾疏肝中药颐脑解郁方对脑卒中后抑郁的干预作用。方法:实验于2005-02/2006-01在北京中医药大学基础医学院科研中心实验室完成。取雄性Wistar大鼠40只,按随机数字表法分为5组,即正常组、脑卒中组、脑卒中后抑郁模型组、氟西汀组、颐脑解郁方组,每组8只。正常组不干预,脑卒中组仅进行脑卒中手术,术后常规喂养;脑卒中后抑郁模型组、氟西汀组、颐脑解郁方组均进行脑卒中后抑郁模型制备,先进行脑卒中手术,术后常规喂养7d后,给予21d的慢性应激。造模结束后第1天开始,脑卒中组、脑卒中后抑郁模型组灌胃蒸馏水;颐脑解郁方组灌胃颐脑解郁方,剂量为9.92g/(kg·d);氟西汀组灌胃盐酸氟西汀,按照成人用量的7倍计算大鼠用量为2.33mg/(kg·d),共灌胃6周。给药结束后处死大鼠,采用高效液相-电化学方法测定大脑前皮质、海马去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺含量。结果:40只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠的行为学表现:造模成功后,与正常组比较,脑卒中后抑郁模型组、氟西汀组、颐脑解郁方组大鼠体质量增长缓慢,理毛次数显著减少,毛色无光泽,蔗糖水摄入量下降,活动减少。给药6周后,氟西汀组、颐脑解郁方组大鼠的抑郁症状均有所改善。②各组大鼠大脑左侧前皮质单胺递质含量比较:脑卒中后抑郁模型组大鼠大脑左侧前皮质的5-羟色胺、去甲肾上腺素含量显著低于正常组(P<0.05～0.01),氟西汀组、颐脑解郁方组5-羟色胺、去甲肾上腺素含量显著高于脑卒中后抑郁模型组(P<0.05～0.01)。③各组大鼠大脑左侧海马单胺递质含量比较:脑卒中后抑郁模型组大鼠大脑左侧海马5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺含量显著低于正常组(P<0.05～0.01);颐脑解郁方组5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素含量高于脑卒中后抑郁模型组(P<0.05);氟西汀组5-羟色胺含量高于脑卒中后抑郁模型组(P<0.05)。结论:脑卒中后抑郁模型大鼠存在脑内单胺神经递质含量的减少,中药颐脑解郁方可增加中枢5-羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺的含量,疗效与盐酸氟西汀相近。     

草问荆总生物碱对大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响

背景：从天然药物中寻求安全有效的镇静安定类药物是逐年增加的神经精神类疾病治疗的需要。前期实验发现草问荆总生物碱具有良好的镇静安定作用。 目的：分析草问荆总生物碱对中枢神经系统的抑制作用。 设计：以实验动物为观察对象的随机对照实验。 单位：哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站。材料：实验于2002-03／2003-01在黑龙江中医药大学药理研究室完成。实验药物为草问荆总生物碱；实验动物选用Wister大鼠24只。 方法：24只大鼠随机分为3组，分别为草问荆总生物碱组（60mg／kg）、利血平组（30mg／kg）、生理盐水组（同体积），腹腔一次性给药上述剂量药物后，采用高效液相色谱-电化学检测法及紫外线检测法测定大鼠脑内单胺类神经递质含量。主要观察指标：大鼠纹状体和脑边缘区单胺类递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺及其代谢产物3，4-二羟苯乙二醇、5-羟吲哚乙酸、高香草酸的含量。 结果：实验前和实验后动物数均为每组8只，无异常或死亡现象。草问荆总生物碱对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具显著的降低作用，同时升高纹状体单胺递质中性及酸性代谢产物的含量。对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用，同时显著升高边缘区单胺代谢物5-羟吲哚乙酸，高香草酸的含量，但对于3，4-二羟苯乙二醇的升高作用无统计学意义（P〉0．05）。 结论：草问荆总生物碱的镇静、安定作用与中枢的单胺类神经递质的含量下降有关。草问荆总生物碱具有与利血平相似的单胺排空作用，是草问荆总生物碱对中枢神经系统镇静安定作用的作用机制。     

度洛西汀临床应用现状

度洛西汀是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再吸收抑制剂,通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取,增强中枢5-羟色胺和去甲肾上腺素神经递质的功能而发挥抗抑郁作用,同时提高5-羟色胺和去甲肾上腺素两种神经递质在调控情感和对疼痛敏感程度方面的作用,提高机体对疼痛的耐受力。无明显的抗胆碱能、抗肾上腺素能、抗组织胺能活性的不良反应,具有相对良性的心血管作用谱,药物之间相互作用少。对伴有或不伴有躯体症状的抑郁症、精神分裂症后抑郁、躯体形式障碍、广泛性焦虑症等均取得了较好的治疗作用。     

人参、天麻等复方总提取物对血管性痴呆大鼠脑组织单胺递质含量的影响

背景:在血管性痴呆时,脑组织缺血、缺氧,能量消耗,神经元代谢异常,三磷酸腺苷生成减少,细胞内外离子环境的紊乱等导致突触结构破坏,可能引起单胺神经递质的释放异常。目的:观察参麻益智胶囊干预的多发性脑梗塞引起的血管性痴呆动物模型脑组织单胺递质含量的变化,分析其对血管性痴呆的影响。设计:随机对照观察。单位:辽宁省基础医学研究所病生研究室。材料:Wistar种系大鼠96只,鼠龄为8～12个月,体质量为270～500g,雄雌各半。方法:实验于2001-04/07在辽宁中医学院职业技术学院病理生理研究室完成。将实验动物分为6组,每组大鼠16只,雄雌各半。其中5组采用Wistar大鼠颈内动脉注入凝血栓子的方法,制作出多发性脑梗塞引起的血管性痴呆动物模型,造模后随机分为参麻益智胶囊3.2g/kg,1.6g/kg,0.8g/kg剂量组(参麻益智胶囊由人参、天麻等总提取物组成,每克药粉含生药2.7g,由中国中医研究院西苑医院提供。),阳性药对照组,痴呆对照组;未造模动物为正常对照组。对参麻益智胶囊各剂量组分别施以相应剂量的参麻益智胶囊灌胃;阳性药对照组应用喜得镇甲磺酸双氢麦角毒碱片灌胃,剂量为lmg/kg;痴呆对照组和正常对照组应用同等剂量的生理盐水灌胃。各组动物在造模后l周开始给药,1次/d,连续给药6周。应用高效液相色谱法测定单胺类神经递质含量。主要观察指标:测定各组大鼠脑组织单胺类神经递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、吲哚乙酸、高香草酸和5-羟色胺的含量,并进行组间对比。结果:实验动物由于自身体质和环境改变等原因死亡9只,最后进入结果分析的实验动物为87只。痴呆对照组大鼠脑组织内去甲肾上腺素含量显著低于正常对照组大鼠[(0.40±0.23),(0.70±0.14)ng/g,t=2.712,P<0.01],而参麻益智胶囊3.2,1.6g/kg剂量组大鼠脑组织去甲肾上腺素含量明显高于痴呆对照组大鼠[(0.57±0.09),(0.58±0.19),(0.40±0.23)ng/g,t=2.211,P<0.05],尽管其含量仍然低于正常对照组大鼠。参麻益智胶囊0.8g/kg剂量组的去甲肾上腺素含量明显低于正常对照组[(0.48±0.23)g/kg,t=2.213,P<0.05],但仍略高于痴呆对照组和阳性药对照组大鼠[(0.41±0.19)ng/g]。其他神经递质间差异不明显。结论:痴呆大鼠脑组织去甲肾上腺素含量明显降低,而参麻益智胶囊具有升高痴呆大鼠脑组织去甲肾上腺素的作用。参麻益智胶囊治疗血管性痴呆可能与其提高脑组织内去甲肾上腺素的含量有关。     

激光穴位照射对失眠大鼠下丘脑单胺类递质的影响

目的观察激光穴位照射对对氯苯丙氨酸(PCPA)所致失眠大鼠下丘脑单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量的影响,探讨激光穴位照射治疗失眠的机制。方法将SD大鼠24只随机分为4组:对照组、模型组、安定组、激光组,每组6只。腹腔注射PCPA建立失眠大鼠模型,氦氖激光照射神门和三阴交穴各10 min,用荧光分光光度分析法检测下丘脑5-HT、5-HIAA、DA、NE的变化。结果激光组大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA含量明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),与安定组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);NE、DA含量明显降低,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),与安定组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论激光穴位照射可能是通过升高失眠大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA,降低DA、NE来达到治疗失眠的目的。     

慢性应激对大鼠脑脊液单胺类神经递质的影响

目的　探讨慢性应激对大鼠脑脊液单胺类神经递质的影响。方法　以束缚浸水应激方式连续应激 2 1d ,期间每日大鼠称重及进食量 ,3周后检测大鼠脑脊液单胺类神经递质及其代谢产物并进行定量分析。结果　应激组大鼠的体重、食量较对照组明显差异 (P <0 . 0 5 ) ;大鼠脑脊液中 5 HT、5 HIAA的含量应激组明显要低于对照组 (P <0 . 0 5 ) ,MHPG在应激组有降低 ,NA、DA及HVA在应激组均为升高 ,但均无显著差异 (P >0 . 0 5 )。结论　 5 - HT和 5- HIAA的含量明显下降 ,但其它慢性应激变化并不显著。     

Interaction of the prejunctional inhibitory action of 5-hydroxytryptamine on noradrenergic transmission with neuronal amine uptake in rabbit isolated ear artery

The interaction of the prejunctional inhibitory action of 5-hydroxytryptamine (5-HT) on noradrenergic transmission with the neuronal amine uptake mechanism has been studied in rabbit isolated ear artery preparations. Release of norepinephrine in response to stimulation of periarterial sympathetic nerves (30 pulses, 1 Hz) was deduced from the efflux of radioactivity which had been incorporated into the noradrenergic transmitter pool as [3H]norepinephrine. 5-HT (100 nM), applied alone, had no effect on the stimulation-induced efflux of radioactivity. However, in the presence of cocaine (1 microM), 5-HT reduced stimulation-induced efflux. The inhibitory effect of 5-HT, in the presence of cocaine, on stimulation-induced efflux was abolished by the nonselective 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist, methiothepin (30 nM), but not by the selective 5-HT2 receptor antagonist, ketanserin (6 nM), or by the alpha adrenoceptor antagonist, phentolamine (30 nM). These findings indicate that the uptake of 5-HT into periarterial sympathetic nerves may limit its prejunctional "5-HT1-like" receptor-mediated inhibitory effect on noradrenergic transmission. In arteries which were incubated with 5-HT (1 microM) and the monoamine oxidase inhibitor, pargyline (10 microM), before loading the transmitter stores with [3H]norepinephrine, methiothepin (30 nM) enhanced stimulation-induced efflux markedly. The enhancing effect of methiothepin was not observed in arteries which were preincubated with cocaine (10 microM) together with 5-HT and pargyline. It is suggested that, following its uptake into periarterial sympathetic nerves, 5-HT may be coreleased with norepinephrine to activate prejunctional 5-HT1-like receptors and thereby mediate an autoinhibitory effect on transmitter release.     

rTMS治疗对实验性家兔脑出血灶周组织单胺类和氨基酸类神经递质变化的影响

目的　探讨重复经颅磁刺激 (rTMS)治疗对脑出血灶周组织单胺类和氨基酸类神经递质变化的影响 ,阐明其作用机制。方法　家兔 5 4只 ,随机分为磁刺激治疗组 (A) 2 4只 ,脑出血模型组 (B) 2 4只 ,对照组 (C) 6只。A、B组采用兔自体血注射 (0 .5ml/kg体重 )制作脑出血模型 ,C组以相同的操作方法注射生理盐水 2ml。A组家兔于造模后 12h实施rTMS ,每日 1次 ,每次 2min ;B组和C组不行rTMS。分别于造模后 12h ,2 4h ,72h和 1周时处死各组动物 ,采用高效液相色谱法检测出血灶周围脑组织中单胺类和氨基酸类神经递质的含量。结果　与C组比较 ,B组谷氨酸 (Glu)和天冬氨酸 (Asp)含量显著增高 ,甘氨酸 (Gly)和γ 氨基丁酸(GABA)含量显著降低 (均P <0 .0 1)。与B组比较 ,A组Glu和Asp含量显著降低 ,Gly和GABA含量显著增高(均P <0 .0 1) ;12h多巴胺 (DA)和 2 4～ 72h 5 羟色胺 (5 HT)含量显著增高 (P <0 .0 1) ,各时间点的去甲肾上腺素 (NA)和肾上腺素 (A)含量变化差异无显著性意义。结论　rTMS刺激可能通过调控兴奋 /抑制性氨基酸递质的平衡、促进单胺类递质的释放 ,在脑出血中发挥治疗作用     

Changes in and modulation of receptor activity in hepatic encephalopathy

In hepatic encephalopathy (HE) brain uptake of large neutral amino acids is impaired with tryptophan crossing the blood brain barrier (BBB) to a much larger extent than all other competing amino acids (AA). The disturbance in the steady-state of transmitter is paralleled to the change of their kinetic data. This is reflected by an increase in serotonin (5-HT) synthesis and turnover, while the number of post-synaptic 5-HT1-binding sites is decreased, 5-HT2-receptor activity is dropping to a much smaller extent. On the other hand, presynaptic dopaminergic activity remains unchanged with no change in D2-receptor activity. Valine (VAL) improves the postsynaptic 5-HT function via modulating activity due to a regulatory mechanism at the membranal level in vitro and ex vivo. Furthermore, VAL leads to a significant reduction of serum ammonia (NH4+) and brain NH4+ concentration. VAL is able to antagonize the binding density diminishing effects of NH4+ on 5-HT binding sites. This effect could be characterized by the measurement of VAL binding sites being 5 to 10 fold higher than the number of leucin (LEU)-sites. Considering the chemical bonds involved in the attachment of biogenic amines and aminoacids (Schiff-bases equilibria) the modulating action of NH4+ on neural transmission may be clarified. Tryptamine can displace the postsynaptic binding of 5-HT in brain tissue and is a possible antagonist to physiological and pharmacological effects of 5-HT. The dynamic changes of the kinetic behaviour of tryptamine-binding might demonstrate a compensating effect as shown in an increase of tryptaminergic receptor activity. As a working hypothesis, the different relative strengths of electron-pair donor and -acceptor sites of both compounds are suggested to their complementary physiological interaction. GABA, an inhibitory transmitter of the CNS is diminished in its maximal binding capacity in severe HE and is independent of NH4+ influence. Furthermore, glutamate and aspartate-receptors decrease in experimentally induced hepatic coma. L-LEU shows modulating effects of glutamine binding. Glycin-activity is increased, while naloxone- and D-ala2-methionine-encephalinamid binding are not different from controls. These data demonstrate a different influence of various brain receptors and binding sites by HE and indicate a differentiated disturbance of (neuronal) membrane activity. Therefore disturbed interneuronal dynamics might be important pathophysiological mechanisms underlying hepatic coma.     

Differential effect of tetracaine and bupivacaine on catecholamine and 5-hydroxytryptamine turnover

The effect of the local anesthetics, tetracaine and bupivacaine, on monoamine oxidase (MAO) activity of rat brain and on the major steps of catecholamine and 5-hydroxytryptamine (5-HT) turnover was examined. The IC50 of tetracaine for MAO-A and MAO-B inhibition was 1.2 microM and 19.5 microM, respectively. Up to 2.5 mM bupivacaine was without effect on either form of MAO. None of the following activities in rat brain or adrenal medulla were inhibited by 5-2500 microM of tetracaine or bupivacaine: catecholamine-O-methyltransferase, tyrosine hydroxylase, dopamine-beta-hydroxylase. Tetracaine caused only a moderately potent inhibition of synaptosomal uptake of norepinephrine (NE) (IC50 14 microM), dopamine (IC50 37 microM) and 5-HT (IC50 45 microM). The potent and specific MAO inhibition by tetracaine, in association with an impaired uptake of synaptosomal amines, may lead to an increase in the synaptosomal content of neurotransmitter amines, such as 5-HT and NE, with possible antinociceptive consequences.     

脑卒中患者抑郁状态对生活质量和神经功能恢复的影响

背景脑卒中后抑郁状态(post-stroke depression,PSD)及其抗抑郁治疗对脑卒中患者神经功能恢复和生活质量的影响尚无肯定的结论.PSD的发生率较高,因此,此项研究应向定量化深入.目的通过对PSD和抗抑郁干预,探讨PSD对脑卒中患者生活质量和神经功能恢复的影响.设计以诊断为依据,随机对照研究.单位河南安阳钢铁集团公司职工总医院神经内科,湖北中医学院神经科,湖北省红安县人民医院内科.对象2001-08/2002-03河南安阳钢铁集团公司职工总医院神经科门诊和住院的PSD患者41例,男25例,女16例;年龄(61.7±12.1)岁,随机分为抑郁组20例和非抑郁组21例.干预抗抑郁组在第1个月汉密顿抑郁量表(HAMD)评定后开始服用阿米替林和心理辅导.在发病1个月和3个月时采用卒中生活质量量表(SS-QOL)和欧洲临床神经功能缺失评分标准(ESS)进行评定,观察神经功能缺失、生活质量和抑郁症状的改善.主要观察指标①两组患者在第1,3个月时HAMD,ESS和SS-QOL评分.②SS-QOL各项指标评分结果.③抗抑郁组治疗效果.结果抗抑郁组治愈者16例,治愈率76%(16/21),4例比治疗前减少5分以上,总有效率为95%(20/21).抗抑郁组SS-QOL评分显示在情绪、体能、家庭活动、社会活动、思维能力和工作能力等方面均有不同程度的改善.结论PSD影响脑卒中患者神经功能康复和生活质量,抗抑郁治疗对改善患者预后具有一定意义.