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相似文献
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1.
奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

2.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法将入选病例80例随机分为奥扎格雷钠治疗组和脉络宁对照组,丽组在给予普通治疗的基础上分别加用奥扎格雷钠及脉络宁,丽组疗程均为15天。评定指标包括治疗前及治疗15天后脑卒中的神经功能缺损改善程度、总体改善率、安全性的评定。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠(丹奥)静脉用药治疗脑梗死疗效满意,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。  相似文献   

3.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
2003年11月-2004年11月,我们应用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死患者40例,取得较好效果。现报告如下。  相似文献   

4.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
季朝亮 《山东医药》2006,46(1):64-65
奥扎格霄钠是近年研制的特异性血栓素合成酶抑制剂,亦是一种抗血小板聚集药物。2004年1月-2005年1月,我们应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者40例,与常规药物治疗者比较,其疗效明显。现报告如下。  相似文献   

5.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果和副作用。方法 将62例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各31例,21天为1个疗程,分别进行治疗前后的神经功能缺损评分。结果 观察组总有效率87.1%和对照组70.3%。两组治疗有效率差异有显著性。奥扎格雷钠的副反应轻,未发现严重的肝肾损害。结论 奥扎格雷钠可使红细胞压积降低,并有效改善卒中患者的神经功能缺损。  相似文献   

6.
王如贵 《山东医药》2005,45(16):57-58
2003年3月以来,我们应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者70例,取得较好疗效。现报告如下。  相似文献   

7.
奥扎格雷治疗急性脑梗死96例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
周强  裴瑞泽 《山东医药》2003,43(31):32-33
1999年9月至2002年12月,我科应用高效血栓素合成酶抑制剂奥扎格雷治疗急性脑梗死96例,疗效较好。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本文急性脑梗死患者96例,均在起病72小时内经头颅CT和MRI明确诊断。均排除  相似文献   

8.
急性脑梗死病死率及病残率均较高,大多数患者在发病6h之后就诊,错过了脑梗死的溶栓时间。我院采用奥扎格雷钠治疗脑梗死患者30例,取得较好疗效,现报道如下。  相似文献   

9.
李胜利 《山东医药》2008,48(27):17-17
奥扎格雷钠是一种血栓素A2(TXA2)合成酶抑制药,我院自2006 年6 月~2007年6月应用该药治疗急性脑梗死患者50 例,效果较好.现报告如下.  相似文献   

10.
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选择符合标准的脑梗死急性期患者168例,随机分为治疗组86例,对照组82例。活疗组:给予奥扎格雷钠80mg/次,加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉点滴,2次/d。对照组:低分子右旋糖酐500ml加维脑路通600~800mg,静脉点滴,1次/d。两组病例同时配以血栓通300mg加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d。治疗15d,观察其神经功能缺损评分及日常生活能力评定,并进行疗效评价。结果治疗15d后,两组患者疗效间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗前神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异无统计学意义(P〉0.05);而治疗后两组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,应用安全,疗效可靠。  相似文献   

11.
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各45例。两组均常规应用尼莫地平、丹参注射液等。治疗组应用奥扎格雷钠;对照组应用阿司匹林。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91.1%;对照组为71.1%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠较阿司匹林治疗急性脑梗死有较好的疗效。  相似文献   

12.
奥扎格雷治疗急性期脑梗死60例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李树玲 《山东医药》2007,47(26):111-111
2003年9月~2006年12月,我们采用奥扎格雷治疗急性期脑梗死60例,获得满意疗效,报告如下。  相似文献   

13.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效评价   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(AIS)的临床疗效。方法将99例AIS患者分成观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠。结果观察组总有效率为74.00%优于对照组的46.94%,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组患者治疗后日常生活能力(BI)及临床神经功能缺损程度评分(NDS)明显优于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.01),治疗后观察组BI及NDS明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗AIS患者疗效佳,具有良好的安全性。  相似文献   

14.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的l临床疗效。方法 将60例急性脑梗死患者随机分为2组,观察组30例,给予复方丹参注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,每日1次,共用2周;口服阿司匹林100mg每日1次。治疗30例,给予奥扎格雷钠160mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,每日1次,共用2周,口服阿司匹林100mg,每日1次。结果 治疗2周后进行疗效评定,治疗组治愈8例,显效13例,显效率70.0%;观察组治愈5例,显效9例,显效率46.7%(P〈0.05)。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,临床观察安全有效。  相似文献   

15.
吴宗武  周波  邓红亮  王小玲  张健 《山东医药》2011,51(47):104-105
目的探讨尿激酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将同期收治的180例急性脑梗死患者随机分为观察组120例和对照组60例,两组均予控制血压、血糖及防治感染等常规治疗及奥扎格雷钠静滴(疗程14 d),在此基础上观察组和对照组分别予尿激酶及低分子肝素治疗(疗程7 d)。观察两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组、血液流变学指标改善程度优于对照组(P均〈0.05)。结论尿激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果好,且安全性高。  相似文献   

16.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法将人选病例80例随机分为2组,各40例。治疗组在给予普通治疗的基础上加用奥扎格雷钠。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效满意。  相似文献   

17.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 了解奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,并分析其相关实验室指标的变化。 方法 选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,将其随机分成两组,治疗组49例,对照组50例。治疗组的患者给予奥扎格雷钠80 mg+5%葡萄糖500 ml静脉滴注,每天2次;给予对照组患者低分子右旋糖酐。 结果 治疗组患者治疗后血小板聚集率降低、纤维蛋白原含量较治疗前降低,差异有显著性意义。对照组患者此两项指标治疗前后变化无显著性意义。两组患者的治疗结果:治疗组显效率为73.4%,对照组为36%(P<0.01);治疗组有效率为91.8%,对照组为68%(P<0.01)。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效是肯定的,他能使急性脑梗死患者血液中的血小板聚集率降低、使血液中的纤维蛋白原含量降低;使急性脑梗死患者临床症状显著改善,即实验室所获得数据的改变与临床症状改善是同步的。  相似文献   

18.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用奥扎格雷钠40mg静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程;对照组给予阿司匹林100mg口服,1次/d,连用14d.比较两组的治疗效果及不良反应情况.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为74.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果较好,且无明显不良反应.  相似文献   

19.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择临床确诊的急性脑梗死病人72例,随机分为奥扎格雷钠治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组),每组36例,总疗程均为3个月,观察治疗结束后两组神经功能缺损情况.结果治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率为50.0%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,且无出血及其他毒性反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
奥扎格雷钠治疗进展性血栓性卒中30例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
我们应用选择性的血栓素合成酶抑制剂奥扎格雷钠 (丹奥 )治疗急性进展性血栓性卒中 30例 ,并与蝮蛇抗栓酶疗效进行对比 ,现将结果报告如下。对象与方法对象 ①按照 1996年全国第四次脑血管病学术会议制订的标准[1] ,并经头颅CT证实的颈内动脉系统进展性血栓性卒中。②起病在 72h内的急性进展性血栓性卒中 ,不包括短暂性脑缺血发作 (TIA)、可逆性缺血性神经功能缺损 (RIND)、脑栓塞及出血性脑梗塞 ,发作后昏迷者及家属不合作者不予入选。③神经功能缺损评分 (NDS)在 10~ 4 0分之内。根据上述标准 ,入选病例 6 0例 ,随机分为二组 ,丹奥…  相似文献   

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