丰富环境对神经免疫的影响

神经免疫对神经系统的结构和功能及某些神经系统疾病的发生发展等起到重要作用。丰富环境是通过改变生存条件和社会交往对实验动物造成影响的环境和社会因素,它能从调控细胞免疫和体液免疫应答、细胞因子的合成与分泌等调节神经免疫,对中枢神经系统起到保护作用,对于神经免疫系统疾病如多发性硬化的发展也具有一定影响。     

丰富环境促进颞叶癫癇大鼠神经发生及其机制的研究

目的探讨丰富环境对颞叶癫癇大鼠齿状回新生细胞分化和存活的影响及其相关分子机制。方法成年Wistar大鼠随机分为4组:假手术组、丰富环境+假手术组、癫癇组、丰富环境+癫癇组,各组均n=15。大鼠侧脑室注射海人酸制作颞叶癫癇模型。丰富环境干预30 d后,应用免疫荧光技术观察大鼠海马齿状回的新生细胞分化和存活情况,用Western blot方法检测各组海马脑源性神经营养因子(BDNF)、cAMP应答元件结合蛋白(pCREB)、蛋白激酶A(PKA)表达水平。结果丰富环境+假手术组、丰富环境+癫癇组齿状回新生细胞标记物(Brd U)和新生成熟神经细胞标记物(Brd U/Neu N)阳性细胞数分别多于假手术组、癫癇组(P0.05),而新生星形胶质细胞Brd U/GFAP阳性细胞数无统计学意义,并且丰富环境+假手术组、丰富环境+癫癇组海马BDNF和pCREB蛋白表达水平分别高于假手术组、癫癇组(P0.05),而PKA蛋白表达水平无增高。结论丰富环境可能通过增强p CREB/BDNF通路促进成年颞叶癫癇大鼠海马齿状回的神经发生。     

脑深部电刺激对海马齿状回神经发生的影响

在成年海马齿状回中,每天都有成千上万的新生神经元形成并在发育过程中逐渐整合到原有的齿状回神经网络中。目前认为海马齿状回神经发生与海马相关的认知功能有关。脑深部电刺激是近年新兴的一项神经调控技术,对阿尔茨海默病等认知功能受损的疾病具有确切的临床疗效。近年来有研究发现,脑深部电刺激对海马齿状回神经发生存在影响。本文就脑深部电刺激对海马齿状回神经发生的影响及其与海马相关认知功能的关系进行综述。     

成年脑内的神经发生与抑郁症

哺乳动物成年后中枢神经系统内仍存在神经发生，成体脑内神经发生的调节因素及其与海马的功能联系是目前研究的热点。海马作为成体脑内神经发生最为活跃的区域之一，对各种应激刺激也最为敏感。同时，海马是参与情绪调控的主要脑区之一，是抑郁症机制研究的结构基础。影响神经发生的许多因素同时也和抑郁症的病因与预后有关。目前成体脑内神经发生和抑郁症的关系已成为抑郁症机制研究的新方向。     

丰富环境促进颞叶癫(痫)大鼠神经发生及其机制的研究

目的 探讨丰富环境对颞叶癫(痫)大鼠齿状回新生细胞分化和存活的影响及其相关分子机制.方法 成年Wistar 大鼠随机分为4组:假手术组、丰富环境+假手术组、癫(痫)组、丰富环境+癫(痫)组,各组均n=15.大鼠侧脑室注射海人酸制作颞叶癫(痫)模型.丰富环境干预30 d后,应用免疫荧光技术观察大鼠海马齿状回的新生细胞分化和存活情况,用Western blot方法检测各组海马脑源性神经营养因子(BDNF)、cAMP应答元件结合蛋白(pCREB)、蛋白激酶A(PKA)表达水平.结果 丰富环境+假手术组、丰富环境+癫(痫)组齿状回新生细胞标记物(BrdU)和新生成熟神经细胞标记物(BrdU/NeuN)阳性细胞数分别多于假手术组、癫(痫)组(P＜0.05),而新生星形胶质细胞BrdU/GFAP阳性细胞数无统计学意义,并且丰富环境+假手术组、丰富环境+癫(痫)组海马BDNF和pCREB蛋白表达水平分别高于假手术组、癫(痫)组(P＜o.05),而PKA蛋白表达水平无增高.结论 丰富环境可能通过增强pCREB/BDNF通路促进成年颞叶癫(痫)大鼠海马齿状回的神经发生.     

脑源性神经营养因子在阿尔茨海默病中的研究进展

脑源性神经营养因子足神经营养因子家族成员,对神经元损伤后再生修复和防止神经细胞退行性变等方面发挥重要作用的神经营养因子.阿尔茨海默病足一种常见的神经系统退行性疾病,其中Tau蛋白磷酸化促进了疾病的发生,而脑源性神经营养因子通过激活酪氨酸激酶受体可以阻止Tau蛋白磷酸化,从而影响疾病的发生发展.     

高同型半胱氨酸在认知障碍中的作用

近年来国外许多流行病学研究发现,同型半胱氨酸升高与认知障碍有关,与多种脑老化性疾病发生有关,其病理机制可能与导致脑组织氧化损伤、对神经兴奋毒性作用、促进脑细胞调亡、影响神经传导等活动的神经直接毒性作用有关;同时促进脑动脉粥样硬化、脑血管损伤间接神经毒性综合作用使微血管及其微环境的改变,影响了神经元能量代谢和β-淀粉样蛋白代谢,进而促进了神经变性改变.     

缺血性脑卒中后神经源性吞咽障碍的影响因素分析

目的 探讨缺血性脑卒中后神经源性吞咽障碍的影响因素.方法 选取我院收治的缺血性脑卒中患者611例,对其临床资料进行回顾分析,总结脑卒中后发生神经源性吞咽障碍的高危因素.结果 611例缺血性脑卒中患者共发生神经源性吞咽障碍81例,发生率13.26%.女性患者,年龄＞50岁,复发,梗死部位位于颞叶、顶叶或脑干,合并高血压、肺炎、血脂异常、颈椎病及颈内动脉粥样硬化均为缺血性脑卒中患者发生吞咽障碍的独立危险因素（P＜0.05）.结论 缺血性脑卒中后发生神经源性吞咽困难受多因素影响,在临床工作中应对高危患者积极预防.     

神经干细胞与脑胶质瘤干细胞☆

所有的肿瘤组织并不是由均一的肿瘤细胞所组成的,不同的细胞具有不同的增殖、浸润和转移能力,亦即肿瘤的异质性。其中存在少数担当着干细胞角色的肿瘤细胞,具有干细胞的基本特性,包括自我更新能力、无限的增殖能力和多向分化潜能,为肿瘤干细胞。神经干细胞具有很强的自我更新机制,获得较少突变即有可能恶性转化,而且干细胞存活时间较长,这意味着干细胞比成熟细胞发生细胞复制的错误几率更大,因外界环境的刺激而发生突变的机会更多,最终形成脑胶质瘤干细胞,同时调节神经干细胞增殖和自我更新的基因在脑胶质瘤的脑胶质瘤干细胞中也表达,这也是支持神经干细胞是脑胶质瘤干细胞来源的;也有推测认为它可能起源于已分化的细胞,由这些细胞突变发生去分化得来,并通过基因突变而获得了干细胞自我更新的特性,从而形成脑胶质瘤干细胞。通过探讨神经干细胞与脑胶质瘤干细胞,为脑胶质瘤的治疗提供依据。     

神经发生在不同癫痫模型中的变化及其与癫痫发病的关系

神经发生是特定脑区神经前体细胞产生新生神经元的持续过程。癫痫主要影响海马齿状回的神经发生。本文主要根据年龄段和发病缓急综述近几年文献,阐明不同癫痫模型在痫样发作后神经发生变化的差异。同时概述了癫痫脑内神经发生的一系列调节因素包括内源性和外源性因素,及其可能作用途径:影响前体细胞增殖、分化和新生细胞的迁徙。神经发生与癫痫发病机制密切相关,但其具体意义目前尚不明确,可能是一个潜在的癫痫治疗新靶点。     

神经内窥镜在动脉瘤显微手术中的应用

目的了解神经内窥镜在脑动脉瘤显微手术中的应用价值。方法2004年11月至2005年11月在78个脑动脉瘤的显微手术中应用了神经内窥镜。结果无手术死亡,无手术后新发生的神经功能障碍。有一例动脉瘤发生术中破裂,但和内窥镜的使用无关。在28例动脉瘤中,内窥镜提供了显微镜所难以提供的信息。有10例根据内窥镜提供的信息对动脉瘤夹进行了调整。结论神经内窥镜能为前循环动脉瘤的显微手术提供更丰富的信息,手术者能更好地了解动脉瘤是否完全夹闭,以及重要穿通支是否受到影响。     

丰富环境对脑缺血再灌注损伤大鼠学习记忆和神经功能的影响

目的观察丰富环境对脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,CIR)大鼠学习记忆能力和神经功能评分及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响,探讨丰富环境的脑保护机制。方法选取50只成年雄性SD大鼠,采用Longa法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将大鼠随机分为假手术组(n=10)、脑缺血组(n=20)和丰富环境组(n=20)。分别于丰富环境干预的第1天及第30天对各组大鼠行神经功能评分;采用免疫荧光染色检测大鼠海马CA1区BDNF蛋白的表达情况。于丰富环境干预30天后进行连续5天的Morris水迷宫实验评定大鼠的学习记忆能力。结果丰富环境干预的第1天,脑缺血组和丰富环境组大鼠的神经功能评分和BDNF蛋白表达均高于假手术组(均P0.05),而脑缺血组和丰富环境组间比较无统计学差异(均P0.05);丰富环境干预的第30天,丰富环境组大鼠神经功能评分低于脑缺血组,但BDNF蛋白表达高于脑缺血组(均P0.05)。与假手术组比较,脑缺血组及丰富环境组大鼠的逃避潜伏期延长,跨越平台次数减少(均P0.05),而与脑缺血组比较,丰富环境组逃避潜伏期缩短,跨越平台次数增加(均P0.05)。结论丰富环境能明显改善脑缺血再灌注大鼠的学习记忆能力,提高神经功能评分,其机制可能与上调海马CA1区的BDNF蛋白表达有关。     

成年哺乳动物脑内新生神经元的研究进展

神经干细胞增殖、存活和分化的过程称为神经发生（neurogenesis）。近20年的大量实验研究证实多种动物（包括哺乳动物）成体脑组织中存在着进行性的神经发生，可产生新的神经元和神经胶质细胞。但成体神经发生的机制尚未十分清楚。对脑内神经发生机制的深入探讨，将会开拓神经系统疾病治疗的新领域，通过刺激机体自身的神经发生使中枢神经系统自我修复。对成体新生神经元的研究则是其中重要的一方面。本就近年成年哺乳动物脑内新生神经元的研究进展做一简要综述。[第一段]     

神经干细胞及肿瘤干细胞与脑肿瘤发生关系的研究

越来越多的证据表明,脑肿瘤细胞和神经干细胞之间存在着密切联系。近来的研究提示,脑肿瘤细胞和神经干细胞在生物学行为、细胞表型和信号途径上具有相似性,认为脑肿瘤可能起源于神经干细胞,也可能含有对肿瘤的持续发生起关键作用的"肿瘤干细胞"。这些研究对于理解脑肿瘤的发生以及指导治疗具有重要意义。     

应激影响脑结构及认知功能的分子机制研究进展

当机体处于应激环境中时,与认知、情绪反应相关的一些脑区如海马、杏仁体、额叶皮质等可发生一些结构改变,从而影响机体的认知行为,但是其作用机制还不是很明确,近年来各项研究认为激素及其受体、神经递质、神经营养因子及细胞黏附分子是介导应激性脑改变的主要作用分子。     

专题综述：卒中与免疫

正编者按卒中发生后免疫系统迅速启动,参与卒中的发生、发展及预后的各个环节,在卒中的不同阶段发挥相应的作用。卒中后脑内炎症不是局限于缺血灶周围,而是向全脑扩散并长期存在,持续影响卒中后的脑组织病理生理变化。因此,了解免疫反应在卒中不同阶段变化及作用,对进一步卒中的神经保护研究和神经修复研究有重要的指导意义。既往研究结果显示:在卒中早期,各种炎性细胞和因子共同参与     

体内外不同环境对大鼠胚胎神经干细胞分化的影响

目的 探讨体内外不同环境条件对大鼠胚胎神经干细胞分化影响。方法 孕龄16天的大鼠胚胎神经干细胞体外扩增后移植至大鼠脑内尾状核出血部位；同时体外将其与新生大鼠Schwann细胞共培养，应用免疫组织化学和免疫荧光方法分另检测神经细胞、星形胶质细胞及少突胶质细胞特异性标志蛋白tubulin-β、MAP2，GFAP和GalC的表达。结果 移植到脑内的BrdU阳性细胞环绕脑出血区域分布，大部分细胞GFAP阳性，少部分细胞tubulin-β或ＧalC阳性；而与Ｓchwann细胞共培养后，神经干细胞大部分呈tubulin-β和ＭＡＰ２免疫荧光阳性，少部分呈ＧＦＡＰ或ＧalC免疫荧光阳性。结论 脑内尾状核出血环境诱导神经干细胞主要分化成神经胶质细胞；而体外与Ｓchwann细胞共培养主要诱导其分化成神经细胞。     

神经血管单元及其在脑内胰岛素抵抗中的作用

神经血管单元作为神经活动与脑血流之间的耦合,是构成血脑屏障(BBB)的核心结构,对维持中枢神经系统内环境的稳定具有重要意义。外周胰岛素可经BBB进入脑内发挥多种中枢性作用。脑内胰岛素抵抗表现为脑细胞对胰岛素的敏感性下降,是阿尔茨海默病(AD)的主要发病机制之一。神经血管单元中任一细胞结构的胰岛素受体缺失均可能参与脑内胰岛素抵抗的形成。考虑到神经血管单元的重要性及其与脑内胰岛素的关系,该文综述了神经血管单元的主要细胞构成和功能,包括内皮细胞、周细胞、星形胶质细胞和神经元,以及这些特定细胞的胰岛素信号失调在脑内胰岛素抵抗中的作用。     

胰岛素样生长因子1在脑小血管病诊治中研究进展

脑小血管病作为老年人认知障碍发生的最重要血管因素，同时与老年人的步态、情绪障碍密切相关。由于脑小血管病的发病机制尚不明确，缺乏特异性治疗手段。胰岛素样生长因子1参与胚胎发育和神经发生，在正常生长发育中发挥重要作用。在脑小血管病发生发展过程中，目前研究提示IGF-1通过改善内皮功能、保护血脑屏障完整性、调节神经血管单元功能、改善脑白质病变和减轻神经炎症等发挥保护作用。本文通过复习文献，总结IGF-1在脑小血管病发生发展中的研究现状，提出进一步在脑小血管病中开展IGF-1相关研究的重要意义，并为脑小血管病的诊治提供新的探索方向。     

成年海马神经再生的调节

成年脑内神经再生受多种内源性和外源性因素的调节,包括神经营养因子、神经递质系统、激素、蛋白激酶和应激等,这些因素动态地影响神经再生的不同阶段,包括增殖、分化、迁移、突触形成和新生神经元存活。因此,对神经再生的调节是在神经发生每一阶段不同效应的总和。