新疆曼陀罗子的急性毒性与亚急性毒性实验研究

［摘要］目的探讨新疆曼陀罗子的毒性。方法选用小鼠,对新疆曼陀罗子进行急性及亚急性毒性实验。结果①急性毒性实验：新疆曼陀罗子（生药）对小鼠最大耐受剂量（MTD）为40 g•kg 1。②亚急性毒性实验：对小鼠血生化数据的影响：与对照组比较,给药组天冬氨酸氨基转移酶（AST）：第2、第7、第14天（雌性）升高（P＜0.05）;丙氨酸氨基转移酶（ALT）：第7、第14天升高（P＜0.05或P＜0.01）;尿素氮（BUN）：第2天降低,第7、第14天（雌性）升高（P＜0.05或P＜0.01）;肌酐（Cr）：第2天（雄性）降低、第14天（雌性）含量升高（P＜0.05或P＜0.01）;对小鼠血清酶活力的影响：与对照组比较,给药组单胺氧化酶（MAO）第14天升高（P＜0.05）;乙酰胆碱酯酶（T CHE）第2天（雌性）、第7天（雌性）升高,第14天（雌性）降低（P＜0.05或P＜0.01）。结论初步认为,新疆曼陀罗子具有毒性,但不是剧毒;毒性靶器官可能是肝、肾,同时具有抑制乙酰胆碱作用（雌性）。     

曼陀罗子的毒性鉴别及中毒治疗

曼陀罗子又名闹羊花子、伏茄子、风茄果、醉葡萄等。为茄科植物白花曼陀罗 Datura metel L 的种子。载于《本草纲目》曼陀罗花条下。李时珍谓 :“春生夏长 ,独茎直上……结实园而有丁拐 ,中有小子 ,八月采花 ,九月采实……花、子 ,气味辛、温有毒。主治诸风及寒湿脚气……及脱肛 ,并入麻药”。能祛风胜湿 ,定喘消肿 ,逐瘀血 ,通经络 ,虽医院、药店用不多 ,然民间常用。曼陀罗各部分均含生物碱 ,其中以东莨菪碱 1- Hyoscine,1- Scopolam ine,Hyoscine为主 ,莨菪碱 Hyoscyamine次之和阿托品 [1 ] ,其毒性成份为东莨菪碱、莨菪碱和阿托品 ,…     

曼陀罗子提取物对Beagle犬长期毒性实验研究

目的 观察Beagle犬连续口服曼陀罗子提取物(MTL)的长期毒性反应. 方法Beagle犬24只,随机分为空白对照组及低、中、高剂量药物组,每组6只. 低、中、高剂量药物组分别给予MTL 40,80,160 mg.kg^-1.d^-1,po,qd,连续3个月,空白对照组给予羧甲基纤维素钠. 末次给药24 h每组处死4只犬,停药后恢复2周每组再处死2只犬,分别检测血液学、血液生化学等指标,测定脏器系数,进行系统尸检、脏器组织病理学检查. 结果 中、高剂量药物组犬给药后出现活动先增多后减少、扩瞳、口干、呕吐等症状;与空白对照组比较,中、高剂量药物组犬体质量明显降低,血小板计数、淋巴细胞数目、肌酸磷酸激酶明显升高,粒细胞数目明显降低;组织病理学检查无明显变化. 结论 MTL连续口服给予Beagle犬 3个月,对犬中枢神经系统、消化系统、血液系统、心脏有一定毒性. MTL对Beagle犬安全剂量不高于40 mg•kg^-1•d^-1(相当于生药388 mg.kg^-1.d^-1).     

新疆曼陀罗子及其代表制剂艾比西帕丸的大鼠长期毒性试验

<正>用药安全性评价是药物临床前研究和临床评价的重要内容,维吾尔医药针对一些特色制剂及有毒性药材的使用和控制,以及临床前安全评价的研究较为滞后,这影响了维吾尔医药的发展。本研究选择临床常用、具有代表性的特色维吾尔药毒性药材曼陀罗子及其代表制剂镇痛艾比西帕丸为研究对象,通过毒理学研究,探讨其毒性表现和毒性靶器官。     

伪品紫花曼陀罗子冒充韭菜子成因及其鉴别

目的分析紫花曼陀罗子冒充韭菜子的原因,建立紫花曼陀罗子与韭菜子的鉴别方法。方法比较两者显微特征,化学反应以及紫外光谱的差异。结果紫花曼陀罗子种皮石细胞特征明显,具生物碱的化学反应特性,并且两者紫外光谱差异大。结论鉴别方法简便、专属性好,能明显区分紫花曼陀罗子和韭菜子,分析其原因便于检验和监管。     

谨防补骨脂中掺入曼陀罗子

补骨脂是较常用的药材,别名骨脂、故子、故脂子、故之子、故之、故纸、怀故子、破故脂、破故纸等,具有补肾助阳,纳气平喘,温脾止泻等作用。《本草纲目》按白飞霞《方外奇方》云：破故纸收敛神明,能使心包之火与命门之火相通,故元阳坚固,骨髓充实,涩以治脱也。主要用于阳痿遗精、遗尿尿频、腰膝冷痛等证。     

新疆曼陀罗子对大鼠组织匀浆单胺氧化酶及乙酰胆碱酯酶的影响

目的观察新疆曼陀罗子（生品、提取物）及其代表制剂镇痛艾比西帕丸对大鼠抗氧化指标的影响。方法选用SD大鼠,随机分为空白对照组（0．5％羟甲基纤维素钠）、曼陀罗子提取物组（每蚝含生药1．55,3．10,6．20g）、曼陀罗子生品组（每kg含生药3．1g）、曼陀罗子代表制剂镇痛艾比西帕丸组（成品组,每kg含生药2g）,每100g体重1mL连续灌胃大鼠90d,分别观察在给药90d和停药15d后大鼠肝、脑、肾组织匀浆单胺氧化酶（MAO）、乙酰胆碱酯酶（TChE）指标。结果与对照组比较,给药组对大鼠肝、脑、肾组织匀浆MAO、TCHE影响虽有统计学差异,但其差异没有剂量和时间规律性。结论在规定的时间和剂量范围内,新疆曼陀罗子及其代表制剂镇痛艾比西帕丸对大鼠肝、脑、肾组织匀浆MAO及TChE无明显影响。     

依替米星一般生殖毒性研究

依替米星 10 0、2 0 0和 40 0 mg/(kg· d) ,sc给于 SD雄、雌性大鼠分别连续 9周和 2周后合笼 ,雄鼠给药至 11周 ,雌鼠给药至妊娠第 15天。实验结果表明 ,40 0 mg/(kg·d)对雄鼠、雌鼠及胎仔均有毒性 ,表现为雄鼠从给药第 4周起体重增长受到抑制 (给药 4、5、周 P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,雌鼠交配前和交配后体重增长也受到抑制 (交配前给药第 11、14天 ,P<0 .0 5 ,P<0 .0 1,交配后怀孕第 7、11～ 15天 ,P<0 .0 5 ) ,且孕鼠的黄体数减少 (P<0 .0 1) ,胎仔骨骼检查见胸骨节第一中心及耻骨未骨化 ,剑突和指 ,趾骨化点减少。 2 0 mg/(kg·d)对雄、雌大鼠的体重、交配率、妊娠率 ,孕鼠的黄体数 ,着床数 ,活胎、死胎数及胎仔体重、外形、内脏组织 ,骨骼均无影响。因此依替米星是不具有一般生殖毒性的药物。     

对几例毒性中药炮制品引发中毒事件的思考

近几年,攸县发生了几例患者在服用医疗用毒性中药炮制品后引发的中毒事件,给患者造成了严重伤害。为加强对医疗用毒性中药炮制品的安全监督管理,笔者对有关中毒案件进行了调查和探讨,简述如下。     

壳聚糖鼻腔给药毒性研究

目的考察壳聚糖的鼻腔给药毒性。方法采用在体蟾蜍上腭法研究壳聚糖对纤毛运动的影响;采用大鼠鼻腔给药法考察壳聚糖对鼻腔粘膜形态学的影响。结果壳聚糖对蟾蜍上腭纤毛运动时间无影响;对大鼠鼻腔粘膜形态无影响。结论壳聚糖无鼻腔毒性。     

大豆多肽的毒性研究

目的研究大豆多肽的毒性。方法小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。结果Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论在本次实验条件下,大豆多肽为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

Chronic toxicity of both raw and processed Polygoni Multiflori Radix on rats

Recently, adverse effects of Polygoni Multiflori Radix (PMR) and Polygoni Multiflori Radix Praeparata(PMRP)have attracted intensive attention worldwide. These adverse effects most occurred in caseswith high dose of prolonged medication course.Liver is usually the target organ of these adverse effects. In the present research,we performedin vivo chronic toxicity study and aimed to evaluate relationships between major constituents of water extractions and total anthraquinone of PMR and PMRP and chronic toxicity.SD rats of both sexes were given water extractions as well as total anthraquinone of PMR and PMRP for 12 weeks.We evaluated basic biochemical indexes, conducted microscopic observations of main organs and assessed early indicators of liver and renal fibrosis. Simvastatin, with hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia as its main therapeutic areas, was investigated in our study. Component-toxicity relationships were also discussed.Five male rats died in our study, while all female rats survived, suggesting that some gender differences might be involved. Body weightwas significantly changed, and basic biochemical indexes were sporadically occurred during the research. Pathological examinations on liver and kidney showed slight alternations after 12 weeks without dose-dependent relationship. Increase in serum laminin (LN) was observed in almost all male rats, indicating that the risks of liver or kidney fibrosis still existed, especially for males, although no fibrosis was found in the pathological examination of liver and kidney.No major and severe adverse effects were observed after 12 weeks of administration of PMR and PMRP. Regular safety monitoring is still necessary during medication in order to prevent possible risks.     

银铃含片的安全性试验研究

<正>银铃含片是以秀山金银花为主的,经过提取加工而成的一种质量可控的中药复方制剂。有清热解毒、疏散风热和清咽利喉之功效。本文报道了按《新药(中药)研究指导原则》对该制剂进行的安全性试验研究结果。1仪器与试药     

伤必止的皮肤毒性实验研究

目的研究伤必止对动物皮肤的毒性作用。方法对健康家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验。结果伤必止对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对豚鼠无致敏作用。结论伤必止应用于临床安全、无毒。     

生枝霉素对小鼠围产期毒性的研究

生枝霉素对围产期雌性小鼠口服给药,剂量20和500mg/kg,另用0.5%CMC溶液作阴性对照。自然分娩后将给药组小鼠产仔数、仔重及畸形等情况与对照组相比较;取一定数量各组F1代小鼠继续配对饲养,检测其存活、生长发育、生殖、运动、学习能力及其他异常症状,并进行病理组织学检查。试验证明,生枝霉素对围产期雌性小鼠口服给药20和500mg/kg,各项功能和病理观察等指标均与阴性对照组无明显差异,生枝霉素对小鼠无围产期毒性。     

木鳖子炮制前后毒性对比研究

目的：研究木鳖子炮制前后的毒性变化。方法：用95%乙醇提取生木鳖子和炮制木鳖子,各组小鼠分别给予不同剂量的提取物,计算存活率。结果：炮制组存活率明显高于生品组（P〈0.05）。结论：木鳖子经过炮制后毒性显著降低。