齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效及生活质量影响研究

目的：研究齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂的临床疗效、不良反应及对患者生活质量的影响,为临床治疗及康复提供依据。方法：对54例精神分裂症首次住院患者,随机分为齐拉西酮组和利培酮组。在治疗前、治疗4周及治疗8周分别用阳性和阴性综合量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应,用生活质量综合评定问卷（GQOLI）评定患者生活质量。结果：齐拉西酮组有效率92.6%,利培酮88.8%,两组疗效相当,无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮对女性内分泌的影响较轻。两组患者生活质量较治疗前均有显著改善（P〈0.01）。在心理功能、社会功能和物质生活方面,齐拉西酮优于利培酮。结论：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,齐拉西酮不良反应较轻,安全性好,能有效提高患者生活质量,有利于促进患者康复,值得临床推广应用。     

齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响

目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:80例精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)进行疗效、不良反应评定;采用生活质量量表(QOL-100)进行生活质量评估。结果:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的阳性症状、阴性症状的改善相似,PANSS评分两组间差异无统计学意义;齐拉西酮组不良反应发生率低于利培酮组;齐拉西酮组QOL-100各因子除精神支柱外均明显改善,在生理因子、心理因子、独立性因子、环境因子较利培酮组改善显著。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮的疗效相当,但不良反应少,能够显著改善患者的生活质量。     

齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者生活质量影响的比较

目的：比较齐拉西酮、利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：对符合CCMD—III—R诊断标准的门诊精神分裂症患者,在使用齐拉西酮、利培酮治疗期间进行6个月的随访,观察齐拉西酮、利培酮对精神分裂症患者的精神症状、生活质量的影响。结果：齐拉西酮组精神分裂症阳性、阴性症状的改善与利培酮组相似,均能改善患者的生活质量。结论：齐拉西酮的不良反应明显少于利培酮,更有利于患者重返社会。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响

目的：研究齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响。方法：将我院在2011年1月至2012年3月收治的精神分裂患者60例随机分为两组各30例。实验组用齐拉西酮治疗,对照组用利培酮治疗,两组疗程均为6周。对比两组治疗效果及不良反应发生率,通过随访比较两组患者的生活质量。结果：实验组显效率60％,总有效率85％;对照组显效率65％,总有效率80％,两组总有效率之间差异无统计学意义。两组不良反应程度均较轻。结论：齐托西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效基本相同,且患者依从性较好,均能较好改善患者生活质量。     

齐拉西酮治疗精神分裂症患者疗效及对生活质量的影响

目的:对齐拉西酮应用于精神分裂症患者的效果及对生活质量的影响加以研究分析。方法:随机选择脑出血后缺血性脑损伤患者78例,分成A组与B组,A组45例对象为治疗组,给予齐拉西酮治疗;B组33例对象为对照组,给予利培酮治疗。结果:经治疗,A组治疗组对象,医治前、医治后14 d及医治后28 d阳性和阴性综合量表疗效评定高于B组,生活质量优于B组,不良反应发生率低于B组。结论:齐拉西酮应用于精神分裂症,对象治疗效果较好,生活质量较高。     

齐拉西酮替换利培酮对女性精神分裂症患者催乳素水平影响的研究

目的：探讨齐拉西酮替换利培酮后对女性精神分裂症患者催乳素（PRL）水平的影响、疗效及安全性。方法：70例利培酮所致高催乳素血症的女性患者,随机分为齐拉西酮组34例,逐渐替换为齐拉西酮治疗6周 利培酮组36例,维持原剂量 于治疗前、中、后检测PRL,采用简明精神病量表（BPRS）、不良反应症状量表（TESS）对患者进行评定。结果：治疗第6周末,齐拉西酮组催乳素较基线明显下降且差异有统计学意义（P〈0.05） 利培酮组催乳素与基线比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗末BPRS评分均有所下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率相近,但齐拉西酮组出现月经紊乱或泌乳明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：齐拉西酮治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症安全、有效。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将62例女性精神分裂症患者随机分为两组,以齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,两药均无严重不良反应,但齐拉西酮的锥外系反应（EPS）、体重增加、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少,更安全。     

阿立哌唑对女性精神分裂症患者生活质量的影响

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者生活质量的影响。方法：对60例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑、利培酮治疗6个月。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定精神症状，副反应量表（TESS）评定不良反应，生活质量综合评定问卷（GQOLI）评定生活质量。结果：治疗6个月后阿立哌唑对精神分裂症阳性症状与阴性症状的改善与利培酮相似，两组间PANSS评分差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑组不良反应在锥体外系（EPS）、体重增加、月经失调等少于利培酮组，两组差异有显著性（P〈0．01）。阿立哌唑组GQOLI总分、躯体健康维度、心理健康维度、社会功能维度较利培酮组有显著改善（P〈0．01）。结论：阿立哌唑组患者生活质量优于利培酮组。     

齐拉西酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量影响的比较

目的比较齐拉西酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响。方法将68例精神分裂症患者随机分为2组,每组各34例。齐拉西酮组给予齐拉西酮起始量40mg/d,剂量范围80～120mg/d,12周1个疗程;舒必利组给予舒必利起始量200mg/d,剂量范围600～1200mg/d,12周1个疗程。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）以及生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）分别评定2组治疗前和治疗后12周的疗效、不良反应及生活质量情况。结果2组PANSS评分较治疗前显著降低（P〈0.01）;在GQOLI-74中的躯体健康、心理健康、社会功能维度评分方面,齐拉西酮组显著高于舒必利组（P〈0.01）;肌强直、震颤、静坐不能、视物模糊、便秘等不良反应,齐拉西酮组明显低于舒必利组（P〈0.05）。结论齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症患者的疗效相当,但齐拉西酮不良反应少,对提高患者生活质量的效果明显优于舒必利。     

齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者催乳素水平影响的对比分析

目的对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素(PRL)水平的影响。方法选取我院2014年1~10月期间住院治疗的250例女性精神分裂症患者作为临床研究对象,按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组,齐拉西酮组服用齐拉西酮,利培酮组服用利培酮。服药前对患者的催乳素水平进行检测,自服药后,从第4周开始,每隔2周检测1次患者的血清PRL水平,比较两组患者PRL的水平差异。结果两组患者治疗前的血清PRL水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第4周末,两组患者PRL水平较服药前的PRL水平均有增加,但差异无统计学意义;但第6、8、10周末时,齐拉西酮组的患者PRL水平趋于平稳,利培酮组的患者PRL水平继续增加,两组PRL水平对比差异均有统计学意义(P<0.05)。齐拉西酮组不良反应发生率为16.80%;利培酮组不良反应发生率为31.20%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论服用利培酮治疗女性精神分裂症时,对患者PRL水平的影响大且并发症发生率高,而齐拉西酮治疗女性精神分裂症时,对患者PRL水平影响较小,而且不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:将60例女性精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状(PANSS)及不良反应量表(TESS)于治疗前及疗后2、4、8周末评估疗效和不良反应。结果:两组有效率分别为83.33%和86.67%,无显著差异(P>0.05),两药治疗女性精神分裂症疗效相当;齐拉西酮较少引起锥体外系反应(EPS),较少出现月经周期的改变。结论:齐拉西酮疗效和利培酮相当,且不良反应轻,是治疗女性精神分裂症患者的较好选择。     

齐拉西酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效及代谢的影响

目的探讨齐拉西酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效及体质量指数、糖脂代谢指标影响。方法将2015年6月至2018年6月女性精神分裂症患者153例,随机分为研究组(接受齐拉西酮系统治疗)和对照组(接受利培酮系统治疗),治疗6个月。在基线及治疗后1、3、6个月末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评定评分,测量腰围及体质量指数(BMI),检测分析空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果在治疗后的1、3、6个月末,两组的PANSS各个因子评分以及总分均显著低于基线时的相应评分(P0.05)。在基线、治疗后的1、3、6个月末,两组间的PANSS各个因子评分及总分比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组治疗后1、3、6个月末的患者腰围、BMI、FBG、HbA1c、TG、HDL-C的数值与基线时比较,差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后3、6个月末的腰围、BMI、FBG、HbA1c、TG、HDL-C的数值均显著高于基线时(P0.05)。在治疗后3、6个月末,研究组的腰围、BMI、FBG、HbA1c、TG、HDL-C的数值均显著低于对照组(P0.05)。在治疗6个月末,研究组的代谢综合征(MS)发生率显著低于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮与利培酮均可有效治疗女性精神分裂症患者,但齐拉西酮在长期治疗中对于患者的体质量指数、糖脂代谢影响更小,安全性更高。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响

目的 探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及其对患者生活质量的影响.方法 将62例精神分裂症患者随机分为两组,分别使用齐拉西酮和氯丙嗪治疗,齐拉西酮组32例,氯丙嗪组30例,疗程3个月.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量.结果 两组均有显著疗效,齐拉西酮可显著提高生活质量.两组间无显著差异(P>0.05).氯丙嗪组不良反应比齐拉西酮组多.结论 齐拉西酮和氯丙嗪对精神分裂症疗效相当,齐拉西酮不良反应较少,对提高患者生活质量的效果明显优于氯丙嗪.     

齐拉西酮与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:选择60例随机分为两组,治疗组齐拉西酮组28人,对照组氯丙嗪组32人。疗程6个月。用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、生活质量量表(WHO.QOL-100)评定。结果:疗程结束两组症状均有明显改善(P<0.05),齐拉西酮组对阴性症状的改善优于氯丙嗪组(P<0.05),对生活质量的改善齐拉西酮组明显优于氯丙嗪组(P<0.01)。结论:两组疗效相当,对阴性症状的改善及生活质量的改善治疗组优于对照组。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者临床观察

目的 探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效,体质量(体重)变化及依从性.方法 选择40例女性精神分裂症患者.给予齐拉西酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)及体质量变化测定疗效及不良反应.结果 齐拉西酮有效率为86.6%.未明显增加体质量,有头晕,直立性低血压等不良反应.结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质,不良反应少,依从性好.     

齐拉西酮与利培酮治疗60例女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组（30例）和利培酮治疗组（30例）,观察疗程为8周,于治疗前和治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的疗效,以副反应症状量表（TESS）评定患者的不良反应。结果：60例患者中57例完成了8周的观察,在治疗第8周末,齐拉西酮组有效率75.8%,显效率51.7%;利培酮组有效率82.1%,显效率60.7%,两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组不良反应少,严重程度轻,齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响。结论：齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者选用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者对照观察

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究,将100例女性精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各50例.疗程12周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHO QOL-100)评定生活质量,同时检测体质量、血糖及催乳素.结果 齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相当;利培酮较齐拉西酮引起的锥体外系反应及抗胆碱能作用发生率高;齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小;齐拉西酮组WHOQOL-100各领域评分均明显改善.结论 齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,能明显改善患者生活质量.     

齐拉西酮治疗精神分裂症患者的疗效及对生活质量的作用探讨

目的：探讨使用齐拉西酮药物治疗精神分裂症的临床效果,并评价其对患者生活质量的影响。方法整群选择2013年10月—2015年2月期间该院收治的患者66例,用分段随机化的方法,将66例患者随机分成观察组和对照组,各33例。对照组给予奋乃静治疗,观察组给予齐拉西酮治疗,记录2组PANSS、生活质量分值。结果两组患者的阳性症状、阴性症状、精神病理改善均显著,2组对比差异无统计学意义(P>0.05),但观察组生活质量总分值(213.51±15.79)分优于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症患者的疗效显著,且能提高患者的生活质量。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应的对照性研究

目的探讨齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症疗效及不良反应的差异.方法对女性精神分裂住院患者分别采用齐拉西酮(60例)、利培酮(60例)治疗60天,进行开放性对照研究.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应.同时检测两组的月经、体重等.结果两组间PANSS各项评分及显效率的差异均无统计学意义(P>0.05).齐拉西酮组静坐不能、震颤、肌强直等锥体外系不良反应发生率与利培酮组间的差异无统计学意义(P>0.05),头昏、恶心、消化不良的发生率比利培酮组高(P<0.O5),但月经不调、闭经、体重增加明显少于利培酮组(P<0.001).结论与利培酮相比,齐拉西酮更适用于年轻女性精神分裂症患者.     

甲磺酸齐拉西酮对女性精神分裂症患者的临床效果

目的:观察甲磺酸齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床效果。方法:选取诊治的66例女性精神分裂症患者为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组予利培酮口服治疗,观察组予甲磺酸齐拉西酮注射治疗,比较两组治疗前及治疗后1、2、3 d的激越症状程度,QTc间期情况及不良反应发生率。结果:治疗后1、2、3 d,两组PANSS-EC评分均随治疗时间的延长而逐渐降低,且均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间各时间点PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后1、2、3 d的QTc间期均呈先降后升趋势,组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为27.27%,低于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床效果优于利培酮治疗效果。